体内管腔への植え込み用医療器具が提供される。医療器具は抗菌コーティングを取り囲む支持部材を備え、抗菌コーティングは支持部材を貫通するドレナージルーメンを画定する。抗菌コーティングは好ましくは、ベリリウム、ニッケル、銅、コバルト及び／又はケイ素を含んでなる金属合金を含む。金属合金は望ましくは、エチル酢酸ビニル共重合体などの、抗菌材料の酸化物を保持しながらドレナージルーメン中の体液を抗菌コーティングに浸透させるのに十分な多孔性を有するよう構成された多孔質生体安定性材料に組み込まれる。医療器具は、例えば、胆管ステント又は膵管ステントとして構成され得る。

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【課題】椎弓スペーサーを用いて脊柱管拡大術を実施する際に、締結作業に要する時間の削減をはかり且つ脱転を防止する。
【解決手段】椎弓スペーサーＡは、本体部１の長手方向に貫通した穴２を有し、この穴２に縫合糸を通過させるように構成する。また長手方向の両端部に一対の突起片３ａ、３ｂを形成する。また突起片３ａ、３ｂの厚さ方向に凹状の溝４ａ、４ｂを形成する。また本体部１の外面１ａの長手方向に縫合糸を案内する案内溝５を形成する。椎弓スペーサーＡを、材質がハイドロキシアパタイトで且つ気孔率が３０％以下で構成する。 （もっと読む）

【課題】移植腱または移植靱帯の端部の移植骨片の癒合期間を短縮でき、生体骨と全置換されて空洞が残らない状態で固定部分を復元できる腱または靱帯固定用インターフェアランススクリュー、及び、腱または靱帯固定セットを提供する。
【解決手段】腱または靱帯固定用インターフェアランススクリューは、生体内吸収性で生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体からなるインターフェアランススクリュー１に貫通孔１ｃが穿孔され、該貫通孔に上記ポリマーの気孔質複合体からなる詰め物２が充填され、該詰め物に生物学的骨成長因子が含浸された構成とする。腱または靱帯固定用セットはスクリューと詰め物と骨成長因子の組合わせ、スクリューと骨成長因子含浸の詰め物の組合わせ、スクリューと骨成長因子未含浸の詰め物の組合わせとする。骨成長因子で骨癒合期間を短縮しバイオセラミックス粉体で生体骨置換を促進する。 （もっと読む）

【課題】生体骨との置換、再生を促進でき、接合箇所の骨癒合期間を短縮でき、空洞が残ることなく生体骨を復元できる骨接合材と骨接合材セットを提供する。
【解決手段】骨接合材は、生体内吸収性で生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体からなる骨接合材本体（スクリュー１，ピン５）の中心線上に穿孔した孔１ｂ，５ａに、上記ポリマーの気孔質複合体からなる生物学的骨成長因子が含浸された充填材２を充填した構成、或は骨接合材本体の孔に骨成長因子未含浸の充填材を嵌挿した構成とする。骨接合材セットは充填材入り骨接合材本体と骨成長因子の組合わせ、骨接合材本体と充填材と骨成長因子の組合わせ、骨接合材本体と骨成長因子含浸充填材の組合わせ、骨接合材本体と骨成長因子未含浸充填材の組合わせとする。骨成長因子で骨癒合期間を短縮しバイオセラミックス粉体で生体骨との置換を促進する。 （もっと読む）

【課題】一方向に気孔率が傾斜するブロック状の骨補填材を簡易に製造する。
【解決手段】リン酸カルシウム系粉末を含有する水性発泡スラリ２を調製するステップＳ_１と、調製された水性発泡スラリ２を型３内に導入するステップＳ_２と、水性発泡スラリ２が導入された型３を回転中心から偏心させた位置に配置して回転力を付与するステップＳ_３と、型３内の水性発泡スラリ２を乾燥後に焼結するステップＳ_４とを備える骨補填材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、軽量で十分な機械強度を有すると共に、通気性ないし通水性を有し、義肢、ギブス、又は防護具などとしての使用に好適な複合材料を提供する。
【解決手段】本発明は、三次元網目状骨格構造及び連通する空隙を有するエポキシ樹脂硬化物多孔体と繊維を含んでなる複合材料に関する。 （もっと読む）

【課題】従来技術における課題を解決し得る、生分解性のポリマーを含む複合治療インプラント材料。
【解決手段】生分解性のポリマーを含む複合治療インプラント材料であって、該複合材料において増強した機械的特性を生成するのに充分な量の表面を不働態化（ｐａｓｓｉｖｉａｔｅ）した生理活性セラミックを含む生分解性ポリマーを含む、インプラント材料であって、１つの実施形態では、上記生理活性セラミックが、上記材料の容量に基づいて、約７０％未満の量で存在し、別の実施形態では、上記生理活性セラミックが、上記材料の容量に基づいて、約４０％未満の量で存在する、インプラント材料。 （もっと読む）

本発明は、再生医療用モノリシックインプラントの製造プロセスを提供する。このプロセスは、少なくとも一の生体適合性材料をペーストに可塑化するステップと、前記ペーストをダイを通して押出し成形するステップと、前記押出し成形した材料を乾燥させて、水性成分及び／又は非水性成分を除去するステップと、を具える。本発明は、また、このようにして製造したモノリシックインプラント、このインプラントの再生医療用足場としての使用、及び再構築手術又は置換手術における移植組織としての使用に関する。 （もっと読む）

裏張り層を含み、前記裏張り層が肌当接面を有し、前記肌当接面が空隙容積によって互いに分離された第１および第２接着域を有し、前記空隙容積が裏張り層と、第１および第２接着域と、肌当接面とで画定され、第１および第２接着域が裏張り層の平面に対して互いに独立に移動可能な人工切開口フェースプレートまたは創傷被覆材としての接着ウエハー。
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【課題】良好な機械的および液体吸収特性を有し、柔軟かつ軟質であって、皮膚に非接着性である多層不織材料を提供する。
【解決手段】皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の層からなる多層不織材料であって、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１つのヒアルロン酸誘導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体と少なくとも１つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマーとの混合物を含んでなる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天然、合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択される多層不織材料である。 （もっと読む）

【課題】関節骨軟骨障害等の治療や靱帯の骨関節付着部の補強などに使用される、生体骨組織との結合性、再建性に優れたインプラント傾斜材料を提供する。
【解決手段】生体内吸収性かつ生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの連続気孔質複合体１からなり、気孔率が１０〜９０％の範囲内で該複合体１の片側の表層部１ａから反対側の表層部１ｂに近づくほど、又は、該複合体１の中間部もしくは中央部から両側もしくは周囲の表層部に近づくほど高くなるように順次変化させたインプラント傾斜材料１０とする。気孔率の高い表層部１ｂは速やかに加水分解して短期間で生体（軟）骨組織と結合しつつ該組織に置換して消失し、気孔率の低い表層部又は中間部もしくは中央部はある程度の期間、強度を維持して、最終的には生体（軟）骨組織に置換して消失し、これにより組織再建が行われる。 （もっと読む）

【課題】関節骨軟骨障害等の治療や靱帯の骨関節付着部の補強などに使用される、生体骨組織との結合性、再建性に優れたインプラント複合材料を提供する。
【解決手段】生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体１の表層部の一面又は全面に、生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの連続気孔質複合体２を積層一体化した構成のインプラント複合材料１０とする。連続気孔質複合体２は速やかに加水分解して短期間で生体（軟）骨組織と結合しつつ該組織に置換して消失し、緻密質複合体１はある程度の期間、強度を維持して、最終的には生体（軟）骨組織に置換して消失し、これにより組織再建が行われる。 （もっと読む）

【課題】骨親和性および骨伝導性に優れ、骨形成速度と生体吸収速度とのバランスが良好であり、かつ、十分な強度を有するリン酸三カルシウム系骨補填材を提供する。
【解決手段】β‐リン酸三カルシウムおよび／またはα‐リン酸三カルシウムからなる多孔体であって、前記多孔体は、球状の気孔が全体にわたって連通した多孔質構造を有し、気孔率が５０％以上９０％以下、平均気孔径が１００μｍ以上５００μｍ以下、各気孔間の連通部の径が２０μｍ以上１００μｍ以下であり、かつ、圧縮強度が５ＭＰａ以上であり、前記β‐リン酸三カルシウムおよび／またはα‐リン酸三カルシウムのＣａの０．５ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下が、Ｍｇにより部分置換されており、前記多孔体の結晶相のβ‐リン酸三カルシウムからα‐リン酸三カルシウムへの相転移温度が、１２００℃以上１３５０℃以下であるように構成された骨補填材を用いる。 （もっと読む）

並置した人体組織層の癒着を阻止する装置は、指定された平均孔径と、相対密度と、分解半減期とを有するスキャホールドを含む。このスキャホールドは、線維性癒着の形成なく組織の中皮再生が可能となるように、創傷部位の近接した癒着形成層等の並置した組織層間に動作可能に配置することができる。本発明のスキャホールド装置は、所定の期間中、収縮性細胞が創傷部位から離れて遊走するのを促進することによって、癒着形成を阻止する。本発明は、更に、内部組織再生を促進し、治療薬及び／又は診断薬を生体内で供給及び／又は分注する装置及び方法に関する。
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【課題】リン酸カルシム多孔体表面の骨伝導性能を保ったまま、嫌気性菌に有効に作用する抗菌薬を8週間程度の長期にわたって徐放でき、低抗菌薬作用量で骨髄炎を治療可能で、リン酸カルシム多孔体が骨形成の足場として作用し、抗菌薬もリン酸カルシム多孔体も抗菌薬担持体も全て代謝されてしまうことが可能な抗菌薬徐放性人工骨及びその製造方法の提供。
【解決手段】ノルフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、スパルフロキサシン、ガチフロキサシン等から選ばれた1または2種以上の抗菌薬、及びポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、乳酸−グリコール酸共重合体、カプロラクトン−ＤＬ乳酸共重合体から選ばれた１種または2種以上の非生体由来の生体吸収性ポリマーを、気孔率５０％〜８０％の非生体由来の多孔質リン酸三カルシウムセラミックから成る人工骨の気孔中に、存在させたことを特徴とする薬剤徐放性人工骨及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】生体材料として適切な量、大きさ、形状、分布等を任意に制御して、略均一に分布し且つ略均一な径の空孔を有する多孔質リン酸カルシウム系セラミックス、及び、少ない製造工程で安価に且つ任意の形状に容易に製造できる多孔質リン酸カルシウム系セラミックスの製造方法を提供することにある。
【解決手段】高分子粒子にリン酸カルシウム化合物を被覆したセラミックス前駆体を形成し、このセラミック前駆体を成形、焼成する。焼成時に高分子粒子が焼失し、均一に空孔が分布した多孔質リン酸カルシウム系セラミックスを得る。また、高分子粒子の大きさを制御することにより、任意の気孔率を有する多孔質リン酸カルシウム系セラミックスを得られる。 （もっと読む）

本発明は、０．１〜１．５０μｍの範囲の平均グレインサイズを有し、実質的に０．１〜１．５０μｍのサイズ範囲のミクロ孔だけから成る多孔度を有し、且つ１０〜４０％の範囲のミクロ孔の表面積百分率を有する多孔性骨誘導性リン酸カルシウム物質に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、種々の薬効成分を膏体として布帛に塗布形成された外用貼付薬を患部に貼付するために用いる外用貼付薬用補助具に関し、装着に伴う患者の不快感低減を図り、貼付薬の脱落をも回避し得る補助具を提供することを目的とする。
【解決手段】 不織布から成る帯部材の長尺方向の一方及び他方の端部に一対の係合部材を設け、この帯部材の略中央部に、外用貼付薬を係止する固定部を設けたことを特徴としている。また、この補助具においては、上述した帯部材に設けられた固定部での長尺方向における５％伸張時の強さを６０（Ｎ）以上とするのが好ましい。 （もっと読む）

展延性で凝集性の形状保持性パテを含む移植可能な医用材料であって、無機質粒子、不溶性コラーゲン繊維、および可溶性コラーゲンを含む移植可能な医用材料が開示されている。本発明の医用材料は、生物学的に活性な因子（例えば、患者における骨もしくは他の組織の欠陥を処置するための骨形成タンパク質）と組み合わせて使用することができる。 （もっと読む）

【課題】損傷した骨・軟骨を生体内で自然治癒により再生させるための補填材および骨・軟骨の再生方法を提供する。
【解決手段】軟骨または骨の再生のための補填材であって、細胞を生着させる多孔質部および骨髄液を溜める貯液部からなり、多孔質部は、生体吸収性材料からなり、ポロシティが１０〜９０％の円筒状であり、貯液部は、多孔質部の一方の底面に開口部を有し、容積が円筒の見かけ体積の１〜５０％の補填材および該補填材を用いる軟骨または骨の再生方法である。 （もっと読む）