【課題】繊維径が細く、柔軟性が高く、種々の形態に加工することが比較的容易な、骨再生能や細胞培養能を備えた医療材料を提供する。
【解決手段】柔軟な合成樹脂繊維からなる芯材１３と、その芯材の周囲に設けられたチタンないしチタン化合物からなる被覆層１４とを備えた被覆繊維１１が、多数本互いに隙間をあけてメッシュの形態に集積されているシート状の医療材料１０。医療材料１０は、シートの状態のまま、骨に巻き付けて使用するほか、積層してブロック状に加工したり筒状に成形したりして、生体外で使用する細胞増殖用培地あるいは生体内の硬組織導入用材料として使用しうる。 （もっと読む）

本発明はマイクロ及びナノ範囲界において制御構造の多孔性被膜を作る方法に関する。特に、限定されないが異方性気孔寸法分布被膜を作る方法及びそのような塗被を用いて得られる被膜に関する。そのような被膜を制御されるように堆積するためにインクジェット式方法の使用を記載する。またマイクロ及びナノ範囲界において制御構造の多孔性被膜に関する。被膜は10 ナノメートル〜10 ミリメートル厚さであり、その多孔性は気孔寸法分布が異方性であるように与えられる。最後にこの被膜で被覆される物を記載する。 （もっと読む）

より厚い外側境界部分によって取り囲まれた薄膜部分を有する、極めて少ないステップで容易に貼付することができる創傷被覆材。境界部分は、被覆材の内側薄膜部分より厚いことによって、被覆材に剛性を与えている。この創傷被覆材は、被覆材層の一側に膜を、被覆材層の皮膚接触側に剥離シートを有する。本発明のシステムは、特に使用者が手術用手袋または検査用手袋を着用している際に極めて少ないステップで貼付するのが容易で、最小限の剥離層を用い、被覆材の無菌状態を損なわれないまま保持することを可能にし、かつ創傷上への被覆材の配置を人体の複雑な湾曲部上で平坦かつしわがよらない方法で成し遂げることを可能にする創傷被覆材を提供する。
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【課題】剥離時における痛み、上皮化皮膚の剥離、粘着剤の糊残り等の不具合を解消し、滲出液の少ない創傷に対しても適用可能な創傷被覆材を提供すること。
【解決手段】本発明の創傷被覆材１０は、支持体１と、該支持体１上に積層された粘着剤層３と、該粘着剤層３の一部に積層された布帛５とを備える。粘着剤層３は、吸水性及び水膨潤性を有している。また、布帛５は、織布、不織布、編布及び多孔質フィルムのうちのいずれかで構成され、その乾燥重量が４ｇ／ｍ^２以上１００ｇ／ｍ^２未満であり、かつ３７℃の水に浸漬した後の吸水重量が４ｇ／ｍ^２以上１，０００ｇ／ｍ^２未満である。 （もっと読む）

従来の非プラズマ堆積法で行われる、薬物ポリマー混合物を塗布するのに先立って、化学種を重合し、金属ステント表面上に重合形態で堆積させる条件の下で金属ステントはプラズマ状態の気体化学種で処理される。薬物ポリマー混合物は、塗布された後、薬物を徐放し、徐々に腐食して、下にあるプラズマ堆積ポリマーのみを残すコーティングをステント表面上に形成する。いくつかの場合には、長時間にわたってプラズマ堆積ポリマーそれ自体が腐食するか、又は生理的媒質中に溶解し、金属ステントのみを残す。さまざまなポリマーと薬物がステント上に残るが、プラズマ堆積ポリマーは、薬物ポリマー・コーティングの接着力を高め、ステント展開時に生じる機械的応力にさらされたときにもコーティングに傷がつかないように維持する。
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医療装置用の複合繊維強化バルーンは、繊維のウェブを予め形成された下層バルーンの外面に付与し、その下層バルーンは、所定圧力に、または周囲圧力における大きさを上回るように、加圧され拡張されており、前記ウェブをマトリックス材料で包み込んで、下層バルーンに接合された繊維ウェブを備えたアセンブリを形成することによって、調製される。アセンブリは、予め形成された外層バルーンにアセンブリを挿入することによって形成される外層を有してもよい。上層バルーンはヒートセット工程の間にアセンブリに接合され得る。
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【課題】 抗血栓性に優れる人工血管を製造するための人工血管用材料を提供する。
【解決手段】 ヒト血管内皮細胞により被覆されたマイナス電荷を有するハイドロゲルである人工血管用材料であって、前記ハイドロゲルがポリ（ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム）又はポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸ナトリウム）である、前記人工血管用材料。
本発明の生体適合材料は、血液適合性として重要な特性である抗血栓性に優れており、人工血管、特に口径が6mm以下の人工毛細血管の製造に好適に使用し得る。 （もっと読む）

本発明はセラミック−金属複合材料から成る整形外科インプラントに関する。複合材料２８，４８，５４は、生体適合可能な金属若しくは合金である第一の相と、例として炭化物類、窒化物類、ホウ化物類、及び／又は酸化物類を含むセラミック粒子の第二の相とを含有する。幾つかの実施形態において、インプラントは多層組成物の一部として均質セラミック層２４を備える。幾つかの実施形態において、多層型組成は均質な金属層３２を備える。
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【課題】本発明は、抗血栓性作用を発揮する、血管グラフトのための被覆を提供することを目的とする。
【解決手段】この課題は、グラフト体を、
Ａ パルミチン酸ゲンタマイシン、ミリスチン酸ゲンタマイシン、ラウリン酸ゲンタマイシン、パルミチン酸トブラマイシン、ミリスチン酸トブラマイシン、ラウリン酸トブラマイシン、パルミチン酸アミカシン、ミリスチン酸アミカシン、ラウリン酸アミカシン、パルミチン酸バンコマイシン、及びミリスチン酸バンコマイシンからなるグループの１種のアルコール溶液、又は容易に揮発する溶媒、例えばクロロホルムを有するアルコール溶液中に浸漬するか、又は前記グラフト体に前記溶液を吹き付け、
Ｂ アルコール溶媒を気化させる、有効成分を有する血管グラフトの製造方法において、この有効成分が抗血栓性であることを特徴とする、有効成分を有する血管グラフトの製造方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】良好な機械的および液体吸収特性を有し、柔軟かつ軟質であって、皮膚に非接着性である多層不織材料を提供する。
【解決手段】皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の層からなる多層不織材料であって、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１つのヒアルロン酸誘導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体と少なくとも１つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマーとの混合物を含んでなる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天然、合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択される多層不織材料である。 （もっと読む）

【課題】生物学的組織と境界を接する医療装置用のハイブリッド複合材料および該複合材料を形成する方法の提供。
【解決手段】形状整合可能な高分子材料の少なくとも１つの第１の層１２と、絶縁高分子材料の第２の層１４と、１つ以上の能動のコンポーネントおよび／または１つ以上の受動のコンポーネント１６とを含み、１つ以上の能動のコンポーネントおよび／または１つ以上の受動のコンポーネントは、形状整合可能な高分子材料の第１の層、または、絶縁高分子材料の第２の層内に、部分的にまたは完全に埋め込まれているハイブリッド複合材料。好ましくは、形状整合可能な高分子材料は、エラストマー、ヒドロゲル、または、生体溶解性ポリマー、であり、絶縁高分子材料は、パリレン、または、シリコンカーバイド（炭化ケイ素）である。 （もっと読む）

【課題】 揮発性薬剤を高濃度で長期間にわたり揮発させることができ、持続的に揮発性薬剤の効果が発揮できる揮発性薬剤徐放積層体の提供。
【解決手段】 バリア性フィルム２４の一方の表面に粘着性コート層２１を、他方の表面に非粘着性コート層２７を配した積層構造体２０−１を１単位とし、一方の積層構造体の非粘着性コート層２７と他方の積層構造体２０−２の粘着性コート層２１とが剥離可能に積層された積層構造体を２単位以上２０−１〜２０−５重ね合わせたマルチ積層体２０である。それぞれの１単位の最上層に位置する粘着性コート層２１は、揮発性薬剤２３を含有している （もっと読む）

本発明は、高粘着性抗菌フィルムでポリマ表面をコーティングするように適合されたイオンプラズマ蒸着（ＩＰＤ）法に関する。制御されたイオンプラズマ蒸着（ＩＰＤ）プロセスが、選択された金属／金属酸化物で金属またはポリマをコーティングするために使用される。コーティングされた表面を紫外線に露出させることが、堆積されたコーティングの抗菌特性をかなり改善する。本発明は以下の方法を提供する。該方法は、高粘着性抗菌コーティングを生成する方法であって、第１の実質的にマクロ粒子のない金属コーティングを、選択された基板に堆積させることと、該第１のコーティング上に表面層を形成するために、第２のマクロ粒子が密集した金属コーティングを堆積させることと、該表面層を１２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内の紫外光に露出させることとを包含する。
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【課題】本発明は、長期間にわたって耐摩耗性を維持でき、耐久性に優れた摺動部材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の摺動部材は、湿潤環境下で使用される低摩耗性の摺動部材１０であって、上記摺動部材１０が、メチレン基を有する高分子材料から成形された基材１２と、該基材１２の摺動面１６を被覆した高分子膜３０とを含み、上記高分子膜３０は、上記摺動面１６にグラフト結合されたホスホリルコリン基含有高分子鎖により構成されており、上記摺動面１６のリン酸指数（赤外分光分析スペクトルのリン酸基のピーク強度／メチレン基のピーク強度）が０．２８以上であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、水又は水蒸気で活性化されると滑らかになる親水性コーティングを基材へ塗布する方法、及びかかる親水性コーティングを有する基材に関する。 （もっと読む）

【課題】薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量を減少させるための方法を提供する。
【解決手段】より詳細には、薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量は、その高分子の組成物の全重量の、約０．５重量％〜約１０重量％、の範囲まで、１種類以上の従来の乾燥方法により、最初に、減少される。これに続いて、薬物含有の高分子の組成物は、溶媒の含有量を、１０，０００ｐｐｍ未満になるまで、さらに減少させるために、１種類以上の低温の（すなわち、６０℃よりも低い処理温度を有している）乾燥方法により、さらに処理される。 （もっと読む）

本発明はポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートのアルカリ調合物を含む第１ドメインでコートされた血管内デバイスを提供する。アルカリは該医療デバイスの加工の間のポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの安定化を保証し、一方、使用に当たって、酸化窒素の制御された放出を許容する。本発明はまた、ポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの第１ドメインと、体内での使用に当たりポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの特にアルカリ第１ドメインからの放出を防ぎまたは阻害する外層とでコートされた、医療デバイスを提供する。
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【課題】チューブ状部材の先端部分から、手元側の後端部分に至る範囲で曲げ弾性率が手元側に向かうにしたがって増大し、耐キンク性に強く、さらに最先端部分が柔軟で施術
時の誘導操作性、及び安全性の高いポリイミド医療用チューブ状部材及びカテーテルを提
供すること。
【解決手段】ポリイミドを主成分とするチューブ状部材であって、前記チューブは基管部と、基管部から長さ方向に所定の間隔で外径が階段状に拡大している、異径部からなる形状を有する。ポリイミド前駆体溶液をステンレス線などの芯材に前記形状に成形し、加熱してイミド化を完成させた後、芯材から分離して得る。 （もっと読む）

本発明は、新規組成物及びそれから製造された医療用インプラントに関し、本組成物は、厚い拡散硬化領域を備え、好ましくはセラミック層を更に備える。本発明は、本新規組成物を含む整形外科用インプラント、本新規組成物の製造方法、本新規組成物を含む整形外科用インプラントの製造方法に関する。
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本発明は、裏材層及び水コロイド接着剤の第1及び第2の層を含む層状接着剤構成物であって、該第1及び第2の水コロイド接着剤層は組成を異にしており、そして該第2の水コロイド接着剤層は該第1の水コロイド層と該裏材層との間に置かれており、該第1接着剤層は４５％より低い歪回復を持つ水コロイドを含む成型可能な接着剤の層であり、そして該第2の接着剤層は５５％より高い歪回復を持つ水コロイドの層である、層状接着剤構成物に関する。 （もっと読む）