【課題】複雑な製造プロセスを必要とせずに体内の対象部位に隣接した部位で長時間持続する放出速度を有する改良されたドラッグデリバリーを提供する。
【解決手段】ポリマーマトリックス及び、ポリマー中に分散された一般式Ａ−Ｌ−Ｂを有するプロドラッグを含有する持続的放出用配合物（Ａは薬理的活性成分を表し、ＬはＡ及びＢに結合しプロドラッグを形成するリンカーを表し、上記リンカーは生理学的条件下で開裂して治療効果を示すＡの形状を生成し、ＢはＡと結合して、治療効果を示すＡの形状より低い溶解性を有するプロドラッグを生じる成分を表す）であり、治療効果を示すＡの形状の水中での溶解度は、１ｍｇ／ｍｌを超え、一方プロドラッグの水中での溶解度は１ｍｇ／ｍｌ未満である配合物。 （もっと読む）

１つの実施形態では、拡張可能なシース（１２）は、カテーテルバルーン（１４）を覆い、かつ、治療薬でコーティングされている。バルーンが膨張するにつれて、シースは拡張し、治療薬のコーティングの破断分離を引き起こす。別の実施形態では、バルーンは最外層と１つ以上の内側層とを含んでなるバルーン側壁を有する。最外層は内側層ほどコンプライアントではなく、バルーンが膨張するにつれて最外層に亀裂が生じるようになっている。相対的にコンプライアントではない最外層がバルーンの膨張とともに亀裂を生じると、治療薬のコーティングは破断分離する。バルーンを有する医療用デバイスを製造する方法も開示される。
（もっと読む）

【課題】ＰＴＣＡ用ガイドワイヤーなどの製造においては、これまで、コーティング樹脂層の膜厚をできるだけ薄くするための各種方法が検討されているが、潤滑耐久性の確保自体が困難であった。本発明は金属基材に対して薄膜状にコーティングした場合でも、金属コイルの柔軟性を損なうことなく、潤滑性、潤滑耐久性、保水性に優れた新しい機能を有する医療を実現する。
【解決手段】医療用具を構成する基材表面に特定のポリウレタンウレア樹脂をコーティングすることによって、親水性高分子が化学的に固定化されることで、優れた湿潤時潤滑性など、本発明の目的が達成される。 （もっと読む）

【課題】フィブリンをベースにした層を備えた要素に関し、支持体細孔の均質性または均一性が欠けているとある場合には、細胞の付着に影響を与える欠点の解決。
【解決手段】フィブリンまたはフィブリノーゲン含有物質をベースにした層を備えた要素であって、以下の（ａ）および（ｂ）を含む：（ａ）疎水性または実質的に疎水性の支持体であって、厚さ０．１〜５ｍｍの多孔性部分を有し、該細孔は、その厚さを横切って伸長していて、５〜１００μｍの結節間隔を有し、該多孔性部分の１面は、フィブリンおよび／またはフィブリノーゲン含有物質をベースにした化合物で処理されている；（ｂ）該支持体の該処理面を覆っているフィブリンベース層であって、該処理面上において実質的に均一かつ均質であり、該フィブリン層と、該支持体のうち少なくとも該フィブリン層と接触している面とは、実質的にフィブリンノーゲンを含まない要素。 （もっと読む）

多層タンパク質フィルムは、0.5μg/cm²を超える質量を有し、本質的にタンパク質からなる。薬物送達装置は、医薬活性剤をその上に担持させることができる多層タンパク質フィルムを含む。医用インプラントは、インプラント基材、およびインプラント基材表面の少なくとも一部に多層タンパク質フィルムを含む。0.5μg/cm²を超える質量を有する多層タンパク質フィルムを製造する方法は、基材を約30℃〜約95℃の温度でタンパク質溶液と接触させるステップを含み、ここでは0.5μg/cm²を超える質量を有する多層タンパク質フィルムが該基材上に形成される。 （もっと読む）

【課題】内皮細胞の増殖を阻害しない血管内膜肥厚抑制剤を担持するとともに該薬剤を徐放することのできるステントを提供する。
【解決手段】円筒形状のステント本体と、前記ステント本体表面を被覆している第１被覆層と、前記第１被覆層を実質的に完全に覆うように被覆している第２被覆層と、を具備しており、前記第１被覆層は、ポリマーと内皮細胞の増殖を阻害しない血管内膜肥厚抑制剤（好ましくは、アルガトロバン）とを含み、前記ポリマーと前記血管内膜肥厚抑制剤の重量構成比率が、ポリマー８〜３対血管内膜肥厚抑制剤２〜７の範囲にある第１組成物により形成されており、前記第２被覆層は、ポリマー単独により形成されているか、または、ポリマーと薬剤を含み、ポリマー８０重量％に対する薬剤の重量構成比率が２０重量％未満である第２組成物により形成されているステント。 （もっと読む）

【課題】医療用装置のシェル、または、他の成形物品を成形するためのシステム及び方法の提供。
【解決手段】本システムは、成形型１００が内部に取付けられる多軸回転成形機械５０を備える。成形型１００は、成形されるべき物品の形状のキャビティ６０を有している。成形型１００は、シールされて真空が保持される。操作において、シリコーンまたは他の成形材料が成形型１００に挿入され、成形型１００が真空引きされ、成形型１００は少なくとも２本の軸Ａ、Ｂ回りに回転されて、成形材料が成形型１００の内壁を被覆して、シェルまたは医療用物品を形成する、回転成形システム。 （もっと読む）

骨内殖による骨格固定を促進するために海綿骨と同様の連通気孔の形状を有する多孔質領域と、多孔質領域に隣接および一体的に連結し、軟骨下骨と同様の連通気孔の形状を有する移行領域と、移行領域に一体的に連結しかつ外周面を有する実質的に稠密な領域と、天然関節軟骨に対する関節接合に適応した仕上げを有する、実質的に稠密な領域上の表面とを含む、一体式整形外科インプラント。

（もっと読む）

ホスホリルコリン部分（複数可）を含むポリマー、上記ポリマー及び場合によって生物活性剤を含む組成物、上記ポリマー及び場合によって生物活性剤を含むコーティングを上部に含むＤＥＳ等の埋め込み型デバイス又は血管形成術用バルーン等の非埋め込み型デバイス、並びにヒトの疾患の治療のために上記デバイスを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 工業的に簡易な方法で、セルロース繊維集合体表面にアルミニウム蒸着層を設けた皮膚被覆材を提供する。
【解決手段】 この皮膚被覆材は、セルロース繊維集合体層１と、ポリエステルフィルム３の一方表面のみにアルミニウムが蒸着されてなる蒸着ポリエステルフィルム２とが積層されている。セルロース繊維集合体層１と蒸着ポリエステルフィルム２とは、蒸着ポリエステルフィルム２の他方表面がセルロース繊維集合体層１と当接するようにして積層されている。蒸着ポリエステルフィルム２には、ポリエステルフィルム３の融点以上に加熱された加熱針を刺すことによって、多数の孔５が穿たれている。そして、孔５の周縁部において、ポリエステルフィルム２の溶融固化により、蒸着ポリエステルフィルム２とセルロース繊維集合体層１とが固着している。 （もっと読む）

本発明は、外側保護層(4)と、保護されるべき皮膚の領域上にあてがわれる、外側層の反対側の表面(21、31)とを備えるポリマーゲルで作製されたパッド(1)を含む、ヒトの身体の皮膚を保護するためのデバイスに関するものであり、パッド(1)は、保護部(2)と、皮膚と接触させられる少なくとも1つの接着部(3a、3b)とを含み、保護部は、保護されるべき領域の機械的保護を保証するように適合され、接着部は、保護されるべき領域上に前記パッドを維持するために保護層の接着力よりも大きい接着力を有する。
（もっと読む）

本発明は、熱分解炭素とＮＯ発生剤との両方を含む医療デバイス、このデバイスを作製する方法、およびこのデバイスを使用する方法に関する。
（もっと読む）

眼科用インプラント（１０）は、疎水性疑似内皮インプラント（１０）およびそこに適用される結合剤（１４）を含み、結合剤（１４）は、インプラント（１０）が角膜（１２）の脱水を可能にする水障壁の役割を果たすように、角膜（１２）の後部にインプラント（１０）を結合することができる。 （もっと読む）

本発明は、マイクロラフなインプラント表面への材料の塗布を制御する方法及びシステムを提供する。故に、本発明は、インプラントの表面に結晶性ナノ粒子を塗布して、その表面上に結晶性ナノ粒子層があるインプラントを作製する方法であって、その表面上に結晶性ナノ粒子層があるインプラントを作製するために、インプラント基板本体を用意するステップと、インプラントの表面に結晶性ナノ粒子を塗布するステップと、インプラントを回転させるステップとを含む方法を提供する。このナノ粒子塗布の方法は、歯科及び整形外科スクリュー等のインプラントの生体組織内への統合を促進するように設計されており、インプラントのマイクロラフネスを同時に保持しながら、一層又は数層になっているナノ粒子層の厚み及び均一性を制御する能力を付与する。その表面上に結晶性ナノ粒子層を有するインプラント（単数又は複数）の表面に結晶性ナノ粒子を塗布するためのシステムがさらに提供される。
（もっと読む）

基体材料、該基体材料の表面の少なくとも一部の上に配置された、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含む親水性表面コーティング、及び基体材料と親水性表面コーティングとの間に配置された微量作用金属を含む抗菌層を含む尿道カテーテルのような医療デバイスが開示される。さらに、親水性表面コーティングは、親水性表面コーティングを通して微量作用金属イオンを制御放出するのに十分大きな厚さ、例えば３ｍｍを超える乾燥時の厚さを有する。これによって、微量作用金属イオンの放出における変動が有意に低減され、改善された放出制御が可能である。また、対応する方法も、開示される。 （もっと読む）

【課題】胆管組織の狭窄を防止するとともに、胆管組織再生の足場となって早期に胆管を再生することができる胆管組織再生材を提供する。
【解決手段】生体吸収性材料からなるステント基材２と前記ステント基材の外側並びに／又は内側を被覆する生体吸収性材料からなる多孔体３とからなる筒状体、及び、前記筒状体の内側に配置された、外径が前記筒状体の内径よりも小さいチューブ４からなる胆管組織再生材１。 （もっと読む）

本発明は、基材表面上のコーティング、及びコーティングされた基材を包含する。コーティングは、ポリマー、オリムス薬（シロリムス、エベロリムス、ゾタロリムス等）及びデキサメタゾン誘導体を含む。ポリマーは、疎水性ポリマー、好ましくはフッ素ポリマー、より好ましくは少なくとも２５重量％のフッ化ビニリデンを有するフッ素ポリマーであってもよい。 （もっと読む）

【課題】改質された微細構造と改善された表面粗さとを有するジルコニウムあるいはジルコニウム合金に均一な厚さの酸化物被膜を形成する方法を提供し、また、これを利用した関節用補綴体を提供する。
【解決手段】補綴の大腿骨頭６が骨盤に順番に取り付けられる寛骨臼カップ１０の内側ライニング８に嵌まり込みかつ内側ライニング８に関節状につながるときに、股関節ステム２は大腿骨に嵌まり込む。多孔性の金属ビーズすなわち金網被覆部１２が、その多孔性被覆部への周囲組織の内植でインプラントを安定化させるために、組み込まれてもよい。 （もっと読む）

【課題】キトサン及び生体由来高分子の混合物からなる構造物に含まれる残留有機溶媒の除去方法を提供すること。
【解決手段】キトサン及び生体由来高分子の混合物からなる構造物に含まれる有機溶媒を除去する方法であって、該構造物を該有機溶媒とは別の溶媒の雰囲気下に置くことを含む、上記方法。 （もっと読む）

ポリ（エーテル−ブロック−アミド）共重合体から形成される内層及びポリアミドから形成される外層を備え、破裂強度が約３４４，７３７．８５０ｋＰａ（約５０，０００ｐｓｉ）より高い拡張型医療バルーン、ならびに同バルーンの製造方法及び使用方法。
（もっと読む）