本発明は、先進的出血制御創傷包帯、およびこれの使用および製造方法に関する。該創傷包帯は、重大な出血の制御のための非哺乳動物材料から構成されている。重大な出血の制御のためのこの創傷包帯は、キトサン、親水性ポリマー、ポリアクリル性ポリマー、またはこれらの組合わせを含んでいる生物材料から形成されている。本発明によって考察されている、生死に係わる重大な出血の種類は、典型的には、従来のガーゼ創傷包帯が該創傷に対して従来の圧力とともに当てられた時、止血されえない型のものである。この創傷包帯は、創傷部位に接着し、創傷をシールし、創傷部位において血塊形成を加速させ、創傷部位において血塊形成を強化し、創傷部位からの出血を防止し、創傷部位からの血流を実質的に制止することによって、この創傷からの生死に係わる重大な出血流を実質的に止めることが可能である。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞様の特性を有する全ての細胞、特に多能性又は多型潜在性の前駆体細胞を含む前駆体細胞を人体から単離する方法に関し、そのような細胞はヒト乳腺分泌物から直接的に又は間接的に誘導され、それは非妊娠期、妊娠期、授乳期、衰退期（involuting period）のうちの少なくとも一つの期間にある人体の、初乳、成熟乳、又は男性若しくは女性の乾燥期分泌物である。本発明は、さらに、そのようにして単離された細胞の好ましい用途に関する。 （もっと読む）

ａ．化学発泡剤をナノ粒子の形態で高分子材料中に組み込む工程と、ｂ．化学発泡剤をそのガス状反応生成物の形態に分解する工程と、を含むことを特徴とする、ナノポーラス高分子材料の製造方法。本方法は、反射防止コーティング、組織工学用の生分解性スカフォールド、隔離コーティング、誘電体中間層、メンブレン、ナノリアクターを製造するために使用可能である。 （もっと読む）

自家脂肪移植のために脂肪を収集し調製するためのシステム及び方法。該システムは、遠心分離機、注射筒及び注射筒と結合されたろ過及び移送アセンブリを内含する。油、脂肪及びより高密度の物質（腫張流体、結合組織及びその他の非脂肪物質）を含む物質が、注射筒内に収獲される。染料が注射筒中に具備されるか又は注入される。注射筒の遠心分離により、物質は上部油層、中央脂肪層及び底部のより高密度の物質の層の形に層化される。中央層内の比較的生存能力が低い脂肪組織の表面層が染料により強調される。遠心分離中により高密度の物質が注射筒から外にろ過される。注射筒プランジャのプランジャヘッド内のポートを通して油及び比較的生存能力が低い脂肪組織が取出される。比較的生存能力が高い脂肪組織は、注射筒及びより小型の複数の注射筒と結合されたアセンブリ内のアダプタを通して、より小型の注射筒内に移送される。 （もっと読む）

先端保護装置は血管内手術中に破片を捕捉する。この装置の輪郭を細くするため、先端保護要素の太さは、先端保護要素を形成するフィラメントの太さを低減するか、又は、これらのフィラメントの部分を完全に除去するかのいずれかによって、端領域の一方又は両方で低減される。両端領域の太さを提言する種々の方法及びこの低減により形成される異なる輪郭が開示される。
（もっと読む）

相互侵入高分子網目（ＩＰＮ）シート材料を製造する新規な方法である。特に、そのようなシート材料を製造し、そのシート材料を裏材料層に結合させて、種々の創傷被覆材及び傷跡処理製品を製造する改良された方法である。新しい方法は、ａ）単一通過方法、ｂ）接着剤としての作用が要求される液状ポリマーの被覆が無いこと、ｃ）溶媒又はその他の処理助剤を必要としないこと、ｄ）要求される滞留時間を実施するためにオーブン長さの追加を必要としないこと、ｅ）先行技術よりもライン速度が向上すること、並びにｇ）キャリヤー基材２０はその片側のみに剥離表面を被覆すればよいことを含む、先行技術を上回る改良点を提供する。

（もっと読む）

本発明は間葉系幹細胞を集密培養後、上皮細胞成長因子と肝細胞成長因子含有培地で培養して間葉系幹細胞を神経細胞に分化増殖する方法を提供する。本発明は間葉系幹細胞又は間葉系幹細胞含有単核細胞をニューロンと星状細胞を持つ神経細胞に分化増殖する場合在来法に比し時間、効率及び成熟性に関しより効果的な方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、従来技術では達成し得ない程度の効率で幹細胞（特に、霊長類のＥＳ細胞）を樹立することができる技術を提供することを課題とする。本発明は、正常細胞と、細胞株とを含む、幹細胞を調製するためのフィーダー細胞調製物を提供する。本発明はまた、正常細胞と、細胞株とを含むフィーダー細胞調製物の上で、幹細胞を培養する工程を包含する、幹細胞を調製するための方法を提供する。本発明はまた、臓器、組織または細胞を再生するための移植物を調製するための方法であって：Ａ）所望の臓器、組織または細胞に分化し得る幹細胞を提供する工程；Ｂ）該幹細胞を、正常細胞と、細胞株とを含む、幹細胞を調製するためのフィーダー細胞調製物の上で培養する工程；およびＣ）該幹細胞を所望の臓器、組織または細胞を再生するための移植物へと分化させる工程、を包含する、方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーの表面をダイヤモンド様炭素(DLC)で被膜し、神経堤起源細胞、好ましくは樹状突起を形成する神経細胞の担体として利用する方法を記載する。DLCで被膜するバイオポリマーには、生体分解性ポリマーおよび他の移殖可能なバイオポリマーなどがあり、脳、眼、中枢および末端神経系、肺、肝臓、脾臓、腎臓および骨および軟骨などの様々な身体部分へ細胞を移殖するための担体系として働く。該バイオポリマーはシートまたは微粒子形態があり得、その合成過程で、神経細胞の付着および成長を促進および支持する、付着または成長促進物質を包埋させるまたは組み込むことができる。この被膜方法により、培養ウシ角膜内皮細胞から分泌された細胞外マトリックス(ECM)などの他の被膜物質ならびにフィブロネクチン、ラミニンおよびRGDSのような付着性分子を強化することもできる。該被膜工程は逐次プロセスで行うことが可能であり、その場合ECM被膜表面または付着因子被膜表面の上にDLC層を重ねる。 （もっと読む）

培養中の多分化能性細胞の自己再生は、Ｉｄ遺伝子産物とｇｐ１３０下流シグナル伝達経路のアクチベーターとの組み合わせを用いて促進される。
（もっと読む）

ガイドカテーテルの細長いシースは、約０．２０ｃｍ（０．０８インチ）を超える長さを有する、完全な放射線不透過性及びエコー源性の遠位先端部を含む。
（もっと読む）

非回転物体をエレクトロスピニングされた被膜でコートする方法であって、帯電液化ポリマーを少なくとも一つの放出エレメントを通じて電界内に放出してポリマー繊維のジェットを形成させ、前記放出エレメントを前記物体に対して移動させて前記物体をエレクトロスピニングされた被膜でコートすることを含む方法。 （もっと読む）

本発明は多糖類及び層状珪酸塩を含む吸収性または高吸収性ナノコンポジット材料に関する。多糖類成分は、自己絡み合いを形成するガラス状多糖類か、または架橋した多糖類であって、生分解性の多糖類である。層状珪酸塩成分は、剥離した粘土、または半剥離した粘土である。
（もっと読む）

本発明は可逆ハイドロゲル系に関する。特に、本発明のハイドロゲルは、酸化状態でハイドロゲルであり、還元状態で溶液であり得るコポリマーからなる。コポリマー溶液は酸化されてハイドロゲルを生成し得るし、また、ハイドロゲルは還元されてコポリマー溶液を生成し得る。また可逆ナノゲルがコポリマーの希薄溶液から生成され得る。ハイドロゲルをそれに埋め込まれたナノ粒子を含めて生成させると、その屈折率およびモジュラスをそれぞれナノ粒子の量とハイドロゲルのポリマー濃度を変えることにより制御できるナノコンポジットが生成する。
（もっと読む）

眼科用レンズは、中心及び離間した周辺部を有するオプチカルゾーンを含む。オプチカルゾーンは、第一の領域における第一の矯正度数範囲と、第一の領域を包囲する環状領域における第二の矯正度数範囲とを有する。第二の矯正度数は、眼の球面収差を矯正するものである。オプチカルゾーンは、第一の矯正度数から第二の矯正度数まで徐々に変化する度数プロフィールを有する。中間視力矯正を提供する中央累進ゾーンをレンズの中央領域に適用してもよい。累進ゾーンは、明るい光に暴露されたときの瞳孔の口径以下である直径を有する。
（もっと読む）

本発明は、濃縮された水性シルクフィブロイン溶液、および有機溶媒、直接の添加剤、またはきつい化学物質の使用を避ける濃縮された水性フィブロイン溶液の調製のための全て水性の様式を提供する。本発明はさらに、材料、例えば線維、フィルム、フォーム、メッシュ、足場、およびヒドロゲルなどの製造におけるこれらの溶液の使用を提供する。

（もっと読む）

本発明は、成体哺乳動物の中枢神経系(CNS)において軸索再生を助長する嗅神経鞘グリア(OEG)の能力に基づく。この特異的能力は、たとえば細胞膜の分子組成および/またはなんらかの分子を分泌する能力などいくつかの因子の組合せ;グリア瘢痕を低減するとともに損傷CNSにおける新たな成長軸索を付随させる能力を組み合わせたことによるものであろう。我々は、初代ヒトOEG細胞から不死化細胞系を開発した。細胞は、ドナーからの死後のヒト組織から培養され、可逆的な系を用いて不死化させた。これらOEGヒトクローン細胞系のあるものは、初代OEGに類似の方法で成体ラット網膜神経節ニューロンからの軸索再生を促進するそれらの能力によって選択した。これらの細胞系は、単独でも、またはこれらの細胞を含む医薬組成物としても、CNSにおけるニューロン損傷を修復するために用いることができる。
（もっと読む）

本発明は、同調発生段階を有する希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団、および希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団を得るための方法を記載する。他の方法としては、上記細胞の特徴を変化させずに長期間、希突起膠細胞前駆細胞の均質集団を維持および保存するための方法、ならびに希突起膠細胞前駆細胞を脱分化させるための方法が挙げられる。希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団または希突起膠細胞の均質集団は、ＣＮＳ障害またはＣＮＳ状態を有する患者を処置するために有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】多様な種類の細胞の修復、分化、成熟、空間的構造化を支援する能力が改善された組成物を提供する。
【解決手段】本発明は宿主体内の組織のリモデリング、再建、修復、又は置換のために調整された組成物を提供する。この組成物はマトリクス上で細胞を培養することおよび／または培養した細胞又はマトリクスを１つ以上のストレス因子に曝すことによって調整される。 （もっと読む）

組織の内部成長を支持し、異物応答に典型的に存在する収縮力を分離し、血管分布を助長し、及びバリアー細胞層形成を妨げる第一ドメイン、並びに細胞接着に抵抗性で、細胞及び細胞突起に非透過性で、分析物を通過させる第二ドメインを含む軟組織中での移植のための膜が提供される。前記膜は、in vivoで長期間分析物の移動を可能にし、移植可能な分析物センサー、細胞移植装置、薬剤送達装置、及び/または電気信号送達または測定装置のためのバイオインターフェイスとしての使用に適している。空洞サイズ、深さ及び相互連結性を含む膜の構造は、in vivoで長期間、膜の強固な機能性を提供する。
（もっと読む）