本発明は、大動脈瘤の診断と治療についての知見を提供することができる大動脈瘤非ヒト動物モデルの作出方法に関する。さらに本発明は、動脈瘤の治療または予防が必要な対象における動脈瘤の治療または予防のための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、血管形成を阻害する方法または個体における癌または癌の転移を治療または予防する方法に関する。この方法は血管接着タンパク質１（ＶＡＰ−１）の影響を中和できる、またはその発現をダウンレギュレートできる薬剤の投与に基づく。ＶＡＰ−１の触媒活性を阻害することが、血管形成の阻害および癌または癌転移の治療または予防のために特に望ましい。 （もっと読む）

気道組織リモデリングを調節するための方法及び組成物、並びに気道炎症及び／又は気道組織リモデリングに関連する症状を治療又は防止するための方法及び組成物を提供する。方法は、組織におけるファイブリン−１レベルを正常な内因性レベルに対して正常化することを含む。一実施形態では、前記方法は、ファイブリン−１の発現及び／又は活性を阻害することができる少なくとも１種の物質を、患者が必要とする有効な量で患者に投与することを含む。 （もっと読む）

異なる認識配列半部位に対して特異性を持つ一対の酵素サブユニットが単鎖ポリペプチドに結合され、非パリンドローム認識配列を持つ機能的へテロ二量体を形成した、合理的に設計された非天然由来のメガヌクレアーゼを開示する。また本発明は、該メガヌクレアーゼを製造する方法、および該メガヌクレアーゼを使用して組換え核酸および生物を製造する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】乳癌および前乳癌患者の管内治療の方法の提供。
【解決手段】DNAメチル化阻害剤、脱メチル化剤、およびDNAメチルトランスフェラーゼ活性のアンタゴニストなどのメチル化調節剤および患者の乳管にメチル化調節剤を送達する溶媒として適した生体適合性のある溶液を含み、患者の乳管に送達し乳管上皮細胞と接触させる、乳管に非定型または悪性細胞を含む異常な乳管上皮細胞を有する患者の乳管に投与する組成物。 （もっと読む）

本発明は、卵巣癌／乳癌関連抗原、ヒト上皮増殖因子受容体2（HER-2／neu）、癌胎児性抗原（CEA）、インスリン増殖因子結合タンパク質2（IGFBP-2）およびサイクリンD1に由来するHLA-DR（MHCクラスII）結合性ペプチドを提供する。これらの免疫原性ペプチドは癌ワクチンに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】エフェクター機能が増強された抗体、該抗体を簡易に製造する方法、抗体のエフェクター機能を向上させる方法、及び該抗体を含み、薬理活性が高く投与量を低減でき、しかも副作用が少なく、広範な用途に利用可能な治療用組成物を提供する。
【解決手段】（１）特定の位置の複数のアミノ酸が置換したムテイン抗体、（２）抗体に結合する糖鎖のフコースが低減された抗体であって、ＫａｂａｔのＥＵインデックス番号で295番目のアミノ酸が、システイン残基に置き換えられた抗体。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＮｏｇｏＡポリペプチドまたはヒトＮｉＧと、解離定数＜１０００ｎＭで結合し得る結合分子、このような結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を産生し得るポリヌクレオチドを含む発現系；上記で定義した発現系を含む単離された宿主細胞；特に末梢神経性（ＰＮＳ）および／または中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患の処置における医薬としてのこのような結合分子の使用；該結合分子を含む医薬組成物；および末梢神経性（ＰＮＳ）および／または中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患の処置方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、被験者の癌治療に用いられる同時、個別または逐次使用のための製剤としての、
(i) 配列番号1の配列を有するヒトソマトスタチン2受容体タンパク質(sst2)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、
(ii) 配列番号2の配列を有するデオキシシチジンキナーゼタンパク質(dck)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、
(iii) 配列番号3の配列を有するヒトウリジンモノホスフェートキナーゼタンパク質(umk)、その相同分子種または誘導体をコードする少なくとも1種類の核酸配列、および
(iv) ゲムシタビン
を含む製品に関する。 （もっと読む）

TRAPポリペプチドを含むワクチンおよびTRAPポリペプチドを含むサルモネラ・エンテリティディスベクターが提供される。前記ワクチンはまたCD4Qと結合することができるCD154ポリペプチドを含むことができる。さらに、アピコンプレックス門寄生虫に対する免疫応答を強化する方法およびアピコンプレックス門寄生虫の感染に関連する罹病率を低下させる方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、インビボ遺伝子治療を使用して、関節疾患および障害を処置もしくは予防するための技術およびポリヌクレオチド構築物に関する。本発明は、Ｋｒａｓ−２ｂ発現もしくはそのエフェクターを増大させる導入遺伝子を、関節の１つ以上の組織内に挿入することによって、分解から関節軟骨を保護するための方法および組成物に関する。本発明は、従って、関節疾患および障害（変形性関節症が挙げられるが、これらに限定されない）の処置および／もしくは予防において使用され得る。 （もっと読む）

本明細書では、ヒトＶＥＧＦと特異的に結合し、ＶＥＧＦのＶＥＧＦ−Ｒ１およびＶＥＧＦ−Ｒ２への結合を阻害し、それにより、ＶＥＧＦシグナル伝達を阻害する完全ヒト抗体およびその抗原結合フラグメントが開示される。本明細書に開示される抗体および抗原結合フラグメントは、例えば、in vivoおよびin vitroの双方で脈管形成および脈管形成に関連する疾患を処置するために用い得る。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖抑制作用をもつ遺伝子を見出し、新たながんの治療の手段を提供する。
【解決手段】Ｍｘ１遺伝子のオープンリーディンクフレームを形成するポリペプチドを含む細胞増殖抑制剤、およびがん治療のための遺伝子治療用組成物。Ｍｘ１遺伝子の発現に影響する物質を選択することにより、細胞増殖抑制またはがん治療剤をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本明細書に記載の配列番号１および配列番号２から成る群の中から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドの非グリカン化形態の癌予防または治療用薬剤の製造での使用。 （もっと読む）

本発明は、癌治療法の分野に関し、特にＨ１９および／またはＩＧＦ−ＩＩを発現する腫瘍を治療するために有用な新規な構造物に関するものである。より詳しくは、本発明は複数の腫瘍特異性プロモータによって導かれる細胞毒性の遺伝子産物の発現を可能にする核酸構造を利用する構造および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、SIRT3活性レベルの修飾に関する。本発明は、筋細胞中の代謝を調節すると共に、カロリー制限又は運動を模倣するための用途を有する。
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【課題】 平滑筋細胞増殖を強化し、そして減少した平滑筋細胞増殖に伴う疾患を処置するための製薬学的組成物の提供。
【解決手段】 血管内皮細胞増殖因子（本明細書中ではＶＥＧＦ−Ｘと呼ぶ）およびＶＥＧＦ−Ｘの配列中に存在するＣＵＢドメインの使用。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入効率がさらに向上した遺伝子導入剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族環を核としてカチオン性及び／又は非イオン性分岐鎖が放射状に伸延する分岐型重合体を有する遺伝子導入剤であって、該分岐鎖の末端がＮ，Ｎ−２置換ジチオカルバミルメチル分子団であり、該Ｎ，Ｎ−２置換ジチオカルバミルメチル分子団の窒素原子上の２つの置換基のうち少なくとも１つが炭素数３以上の疎水性置換基であり、複数の該分岐型重合体同士を架橋させた架橋体よりなる遺伝子導入剤。前記分岐型重合体を極性溶媒に溶解及び／又は分散させた状態で光照射することにより分岐型重合体同士を架橋させる遺伝子導入剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー及び／又はベッカー型筋ジストロフィーの１つ又は複数の症状（単数又は複数）を軽減するための手段及び方法を提供する。患者に機能性筋肉タンパク質を与えるための化合物を使用する治療は、炎症を抑えるための、好ましくは、筋組織炎症を抑えるための少なくとも１つの補助化合物、並びに／又は筋線維機能、完全性及び／若しくは生存を改善するための少なくとも１つの補助化合物と組み合わされる。 （もっと読む）

本願は、他の治療薬と組み合わせた免疫調節ポリヌクレオチド及び／又は免疫調節化合物の使用に関する。本願は、修飾された免疫調節配列を含んでなる免疫調節ポリヌクレオチド及び／又は免疫調節化合物にさらに関する。それはまた、免疫応答を調節するように修飾された免疫調節配列を含んでなる免疫調節ポリヌクレオチド及び／又は免疫調節化合物の投与にも関する。
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