【課題】SMG-1と結合し、その活性を制御する新たなタンパク質及びそれをコードするポリヌクレオチド、並びにこの新たなタンパク質の作用又はその発現を阻害する阻害剤のmRNAサーベイランス機構の抑制剤としての用途を提供すること。
【解決手段】SMG-1と結合し、その活性を制御する新たなタンパク質及びそれをコードするポリヌクレオチドを同定することに成功した。さらに、該タンパク質の遺伝子の発現を阻害することによりmRNAサーベイランス機構が抑制されることを見出し、このタンパク質の阻害剤又は上記ポリヌクレオチドの発現阻害剤を含む、mRNAサーベイランス機構の抑制剤を提供した。 （もっと読む）

【課題】低酸素状態が関連する疾患、例えば癌や虚血性疾患において、ＤＥＣ１が関与する低酸素応答を解析し、それらの疾患の予防又は治療用の医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明のＤＥＣ１介在性物質スクリーニング方法、又はＤＥＣ１非介在性物質スクリーニング方法により、低酸素応答の関連する疾患の治療又は予防に効果のある物質を容易にスクリーニングすることができる。またスクリーニングされた物質、又はＤＥＣ１の機能を促進又は抑制する物質を含む医薬組成物により、癌や虚血性疾患の治療又は予防が可能である。 （もっと読む）

【課題】レトロウイルスベクターまたは遺伝子導入の物理的技術のいずれかを用いたヒト造血細胞への遺伝子導入に伴ういくつかの問題を改善すること。
【解決手段】本発明は、例えば、Ｃ末端疎水性ドメインが置換または欠失されているヘモグロビンα鎖を含むポリペプチド、Ｃ末端ハプトグロビン結合ドメインが置換または欠失されているヘモグロビンα鎖を含むポリペプチド、またはヒトαヘモグロビン鎖のアミノ酸１-97を含むポリペプチドなどを提供する。 （もっと読む）

【課題】 キウイアクチニジンのエピトープを決定すること。
【解決手段】 以下の(a)又は(b)のペプチド。
(a) N-Y-P-Y-T-A-Q-D-G-E-C-N-V-D-L-Q-N-E-K-Y-V-T-I-D-T-Y-E（配列番号１）で表されるアミノ酸配列からなるペプチド
(b) N-Y-P-Y-T-A-Q-D-G-E-C-N-V-D-L-Q-N-E-K-Y-V-T-I-D-T-Y-E（配列番号１）で表されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ抗原活性を有するペプチド （もっと読む）

本発明は、成長培地およびｉ）インターロイキン−６（ＩＬ６）；ｉｉ）ｆｌｔ３−リガンド（ＦＬＴ３）；ｉｉｉ）幹細胞因子（ＳＣＦ）およびｉｖ）トロンボポエチン（ＴＰＯ）からなるサイトカインの組合せを含む培地に関する。生体外幹細胞および／または親細胞およびそれらの細胞から分化した細胞の増殖への該培地の使用、および前記増殖により得られる前記細胞の使用。 （もっと読む）

【課題】胃を原発巣とする消化管間質腫瘍の悪性化の判定法の提供。
【解決手段】胃を原発巣とする消化管間質腫瘍が悪性であるか否かを判定する方法であって、（ａ）患者から得られた、胃を原発巣とする消化管間質腫瘍において、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ遺伝子が発現しているか否かを決定する工程、および（ｂ）工程（ａ）においてジペプチジルペプチダーゼＩＶ遺伝子が発現していた場合に、その腫瘍が悪性であると判定する工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は、主要組織適合複合体I (MHC I)により提示されるプレプロカルシトニン抗原Tエピトープに関する。これらのペプチドは、癌の免疫療法において用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 ヘルパーＴ細胞の異常による自己免疫不全をタンパクの取り込みにより解消することを目的とする
【解決手段】 ＥＳ細胞にプリオンを注射し増殖したタンパクよりヘルパーＴ細胞に偏向性を持つものを取り出す。
取り出し方法として血液にヘルパーＴ細胞を溶解させたものを使用し上記タンパクを着色し特定する。 （もっと読む）

本発明は、心不全の治療における新規のバイオマーカー及び治療標的としての特定のｍｉＲＮＡを開示する。これらの特定のｍｉＲＮＡの模倣物又はインヒビターを投与することにより、被験者において心不全を治療又は予防する方法が開示される。１つ又は複数のｍｉＲＮＡの発現レベルを測定することにより、被験者において心不全を診断又は予後予測する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】複製非必須遺伝子が不活化されたヘルペスウイルス、およびこれを利用した治療薬を提供する。
【解決手段】ＵＬまたはＵＳ領域に存在するＵＳ３またはＵＬ５６遺伝子を含む、複製非必須遺伝子が不活化されたヘルペスウイルス（好ましくは、単純ヘルペスウイルス、より好ましくは単純ヘルペスウイルス−１または単純ヘルペスウイルス−２）。および、該ウイルスを利用した、腫瘍および感染性疾患を含む種々の疾患または障害を処置するための方法、組成物およびその使用。また、プロドラッグを活性化するための方法、組成物およびその使用。 （もっと読む）

本発明は、成分に結合する臓器ホーミング分子、組織ホーミング分子又は腫瘍細胞ホーミング分子を含むコンジュゲートを提供する。かかる成分は、例えば、オリゴヌクレオチド、低分子干渉ＲＮＡ、遺伝子、ウイルス、タンパク質、医薬品、又は検出剤とすることができる。また、本発明は、病理を有する又は有することが疑われる対象に、脳細胞、神経細胞、又は神経系起源若しくは神経外胚葉起源の腫瘍細胞にホーミングし、かかる細胞と結合し、かかる細胞に取り込まれる分子又はコンジュゲートを投与することにより、神経系疾患若しくは神経筋疾患、又は脳疾患又は神経系起源若しくは神経外胚葉起源の腫瘍を診断又は治療する方法を提供する。本発明は、神経細胞中の神経突起成長を同定し、かつ測定する方法も提供する。
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アンチセンスＲＮＡ、ｍｉｃｒｏ−ＲＮＡ、ｓｉＲＮＡのようなＲＮＡ干渉薬剤の送達のための改善された薬学的製剤を開示する。製剤はｉＲＮＡ薬剤の両親媒性接合を含む混合ミセルおよび延びた親水性鎖をもつ両親媒性ミセル形成分子を採用する。また、細胞内標的へのｉＲＮＡ薬剤の送達を増加しそして製剤中のｉＲＮＡ薬剤の細胞外ヌクレアーゼ分解を減少するために薬学的製剤を使用する方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】以下のアミノ酸配列：ａ）（Ｘ_ｍＲＸ_ｏＲＸ_ｎ）；ｂ）（Ｘ_ｍＲＲＲＸ_ｎ）；ｃ）（Ｘ_ｍＲＲＸＲＸ_ｎ）；およびｄ）（Ｘ_ｍＲＸＲＲＸ_ｎ）、からなる群より選択される、少なくとも一つのアミノ酸配列を含む輸送体ペプチドであって、ここで、Ｘは非塩基性アミノ酸であり、ｍは、０から１４の整数であり、ｎは、ｍとは独立した、０と１４の間の整数であり、ｏは、ｍおよびｎとは独立した、０と５の間の整数であり、ここで該輸送体ペプチドは、生物学的膜を横切って移動することが可能である、輸送体ペプチドを提供する。
【解決手段】特定の輸送体ペプチドに対してファージライブラリーをスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】神経芽腫の悪性度を含めて検出する手段を提供すること。
【解決手段】神経芽腫におけるヒト１４番染色体ｑ２２領域の核酸のメチル化を指標として神経芽腫の悪性度を判定することを見出した。また、本発明は、神経芽腫においてメチル化による遺伝子転写の不活性化を回復することにより、神経芽腫の増殖を抑制することも見出した。 （もっと読む）

本発明は、多置換芳香族部分を含むポリマー性送達システムを提供する。ポリマー性送達システムの作製方法、およびこれを使用した哺乳動物の治療方法も開示する。
なし （もっと読む）

【課題】非細菌生物から単離または誘導された高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系、それらの相同体、このようなPUFA PKS系の生物活性ドメインをコードしている単離核酸分子および組換え核酸分子、対象とする生物活性分子を生成するためのこのような系の作成および使用法、並びにこのようなPUFA PKS系を有する新規の細菌および非細菌微生物を同定する新規方法を提供する。
【解決手段】スラウストキトリド微生物由来の高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系の少なくとも1個のドメインをコードする核酸配列、該組換え核酸分子でトランスフェクションされた組換え微生物と組換え植物とその選択方法、および、それら微生物を用いた高度不飽和脂肪酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】胚性幹細胞および成体幹細胞の分化を誘導して種々の細胞型（肥満細胞、メラノサイトおよび始原生殖細胞を含む）を生じ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。白血病、血友病、および変性疾患（例えば、アルツハイマー病）の処置に用いられ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】ヒト由来の幹細胞増殖因子様ポリペプチドあるいはそれらの成熟タンパク質コード部分からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、例えば、オリゴヌクレオチド、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、遺伝子、ウイルス、タンパク質、薬剤、又は検出剤である成分に結合している臓器、組織、若しくは腫瘍細胞にホーミングする分子を含むコンジュゲートを提供する。また、本発明は、筋肉又は心臓の病理を有する対象又は有することが疑われる対象に、筋細胞又は心臓細胞にホーミングし、それら細胞と結合し、それら細胞に取り込まれる分子又はコンジュゲートを投与することにより、前記病理を診断又は治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患に対してMAdCAMに関係した治療法等の提供。
【解決手段】ヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。また、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法。 （もっと読む）

核酸によってコードされたリボ核酸（ＲＮＡ）の発現を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法が提供され、当該核酸は、配列番号１、配列番号３、配列番号５、配列番号７、またはそのいずれかの組み合わせのうち少なくとも２０のヌクレオチドと少なくとも９０％相同である近接するヌクレオチド配列を含む群から選択される。ポリペプチドの発現および／または活性を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法がさらに提供され、当該ポリペプチドの配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、またはそのいずれかの組み合わせの少なくとも１０のアミノ酸と少なくとも９０％相同である近接するアミノ酸配列を含む群から選択される。 （もっと読む）