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Fターム[4C084AA13]の内容

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Fターム[4C084AA13]に分類される特許

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本発明はピリジルジスルフィド部分を含有するポリマーリンカーを提供する。ポリマーリンカーの作製方法、およびこれを使用するコンジュゲートの作製方法も開示する。 (もっと読む)


【課題】新規の低酸素症を処置するための方法などの提供。
【解決手段】プロリルヒドロキシラーゼ調節因子を同定する方法であって、該方法は、以下の工程:a)、プロリルヒドロキシラーゼ、推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子、および光生成融合タンパク質を接触する工程であって、該光生成融合タンパク質は、プロリルヒドロキシラーゼに対する結合特性を有するHIFαポリペプチド部分および光生成ポリペプチド部分を含み、ここで、該光生成ペプチド部分の光生成が、HIFαに対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に有利な条件下で該HIFαポリペプチド部分に対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に基づいて変化して、試験サンプルを形成する、工程;およびb)該試験サンプル中で生成された光を測定することによって、プロリルヒドロキシラーゼを調節する該推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子の能力を決定する工程
を包含する、方法。 (もっと読む)


本発明は、アルギニンまたはアグマチンなどの1つまたは複数のカチオン性アルファアミノ酸を含有する生分解性ポリマーを遺伝子キャリアとして用いる遺伝子導入組成物を提供する。組成物は、標的細胞をトランスフェクトするのに適したポリ核酸とのタイトな溶解性複合体を形成して、標的細胞によるカーゴポリ核酸の翻訳をもたらす。従って、このような化合物は、インビトロおよびインビボの両方において有用である。
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【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び/又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】新規なポリペプチド及び該ポリペプチドをコードする核酸分子。該核酸分子の塩基配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法。該ポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含む製薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、移植のためにドナー組織から分離された膵島の生存性、回収性、及び機能を改善する方法に関し、さらに具体的には、eIF−5A1 siRNAを使用して膵島の生存性及び機能性を向上することに関する。 (もっと読む)


【課題】後天性免疫不全症候群(AIDS)の療法のため、抗原性HIVポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、その免疫原性組成物中の処方物およびこれらの使用を含め、これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチド生成物の使用法の提供。
【解決手段】免疫原性HIVポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、免疫、パッケージング細胞株の産生、およびHIVポリペプチドの産生を含む適用におけるポリヌクレオチドの使用、抗原性HIVポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドおよびそれら由来のポリペプチド産物の使用、特定の実施形態において、HIVポリペプチド(Env、Gag、Pol、Prot、RT、Int、Vpr、Vpu、Vif、Nef、Tat、Revならびに/またはそれらの組み合わせおよびフラグメント)をコードする、単離された野生型のポリヌクレオチドおよび/または発現カセット。 (もっと読む)


本発明は、頻脈性不整脈を検出および分類するようにプログラム化される頻脈性不整脈検出および分類回路と、心房細動(AF)の停止または予防に適切な発現カセットを送達または調節するように構成される生物学的療法送達デバイスと、頻脈性不整脈検出および分類回路と、生物学的療法送達デバイスとに連結される制御回路とを含む心調律管理システムを提供する。また、心血管系を有する身体における使用のための埋め込み型医療デバイスであって、心血管系に存在するように構成される心血管部分を少なくとも含む埋め込み型デバイス本体と、埋め込み型デバイス本体の心血管部分に組み込まれる発現カセットであって、AFを停止または予防する遺伝子産物を発現するように選択される発現カセットとを含む埋め込み型デバイス本体も提供される。さらに、AFを予防、抑制、または治療するために特定の発現カセットを用いる方法も提供される。
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【課題】Fkhsfをコードする単離された核酸分子およびその変異形態を提供する。
【解決手段】核酸分子の発現のために適切な発現ベクター、およびこのような発現ベクターを含む宿主細胞であり、上記該核酸配列(およびその変異体形態)に基づくアッセイを利用して、免疫系を調節する多数の分子が同定される。 (もっと読む)


【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び/又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストからなる。さらに、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法からなる。 (もっと読む)


標的遺伝子の発現を阻害する、単離した二本鎖リボ核酸(dsRNA)分子であって、前記dsRNAが2本のヌクレオチド鎖と、第1鎖の3’末端を第2鎖の5’末端に結合させる結合部分とを含み、第1鎖が19〜28個の連続ヌクレオチドの長さを示し、標的遺伝子中の配列と実質的と同一であり、第2鎖が第1鎖に対して実質的に相補的である、単離したdsRNA。配列番号3と実質的に同一であるヌクレオチドの第1鎖と、第1鎖に対して実質的に相補的である第2鎖とを含む、単離した二本鎖リボ核酸分子。
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【課題】哺乳動物における血管新生及び/又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】新規なPROポリペプチド類及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子選択する。さらに、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法を開発。これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく組成物により診断、予防又は治療される疾患、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患に有用である。 (もっと読む)


【課題】脊椎動物のDelta遺伝子のヌクレオチド配列、それらによりコードされたタンパク質のアミノ酸配列、並びにその誘導体(例えば、断片)および類似体の提供。
【解決手段】脊椎動物デルタタンパク質はヒト・タンパク質である。デルタタンパク質の細胞内ドメイン、細胞外ドメイン、DSLドメイン、DSLドメインのアミノ末端側のドメイン、膜貫通領域、もしくは1以上のEGF様反復ドメイン、またはこれらの任意の組合せを含む、デルタタンパク質の1以上のドメインを含むデルタの断片(並びにその誘導体および類似体)、さらにその誘導体および類似体に対する抗体。デルタタンパク質、その誘導体および類似体の、例えば組換え法による、産生方法及び、治療および診断法、並びに医薬組成物も提供される。特定の実施例では、アフリカツメガエル、ニワトリ、マウスおよびヒトから単離されたDelta遺伝子が提供される。 (もっと読む)


流体デリバリー装置は、複数の針のアレイを有し、その針の各々がそれぞれのタンクと流体連通している(流体が流れるように連通している)。また、それぞれのアクチュエータは、流体をタンクから針ポートを介して押し流すように作動できるように、結合されている。各針は、複数のポートを有することができ、ポートは、その長さ方向に沿った任意位置でほぼ等しい量の流体をデリバリーするように構成することができる。ドライバは、アクチュエータに結合されて、針を通る流体の流れの速度、量及び方向を選択的に制御できるようになっている。装置は、複数の流体薬剤を生体内の固形組織内でそれぞれの軸に沿って同時にデリバリーすることができる。その後に切除された場合、組織に対する各薬剤の効果を評価するために、組織を切断することができ、また、その評価に基づいて、候補薬剤を臨床試験又は治療用に選択するか、選択から外すことができ、また、被検体を臨床試験又は治療処置用に選択するか、選択から外すことができる。 (もっと読む)


本発明は、ウイルス、ポリオール及び双性イオン化合物を含む、組成物である。また、本発明は、サンプル中のウイルス粒子の大きさを分析することであって、ここで、粒子はポリオールとの混合状態にある、分析すること、サンプルが、許容可能な非凝集粒子のみを実質的に含有するか否かを大きさから判定することを含む、ウイルス凝集に対する分析方法である。 (もっと読む)


【課題】脊椎動物における神経誘導に関与する新規遺伝子、およびそのタンパク質を提供するとともに、これらの利用方法を提案する。
【解決手段】アフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経誘導に関与するXMAN1遺伝子を単離し、XMAN1遺伝子およびXMAN1タンパク質の構造を決定した。このXMAN1遺伝子およびXMAN1タンパク質の機能解析を通じ、脊椎動物における神経誘導による形態形成の分子機構をより明らかにすることができる。また、XMAN1タンパク質のヒトホモログタンパク質であるヒトMAN1並びにその遺伝子も同様の利用可能性がある。さらに本発明は神経系の疾患の治療薬、治療法等への応用も可能である。 (もっと読む)


本発明は、イエダニに対するアレルギーを予防又は治療するためのペプチドを含む組成物に関し、特に前記アレルギーを予防又は治療するためのペプチドの最適な組み合わせに関する。 (もっと読む)


【課題】霊長類を含む哺乳動物の脳内において高頻度な逆行性輸送能を持つレンチウィルスベクター系、特にHIV-1ウィルスベクター系を提供すること。
【解決手段】(1)HIV-1のgag 及びpol遺伝子を含むパッケージングプラスミド;
(2)HIV-1のアクセサリー遺伝子を含むパッケージングプラスミド;
(3)目的遺伝子を含むトランスファープラスミド;及び
(4)エンベロープ遺伝子として狂犬病ウィルスの糖タンパク質(RV-G)をコードする遺伝子を含むエンベローププラスミド、を含むウィルスベクター調製用キット。 (もっと読む)


本開示では、テトラヒドロピランヌクレオシド類似体、それから調製されるオリゴマー化合物およびオリゴマー化合物を用いる方法を述べる。より詳細には、ヌクレアーゼ抵抗性および結合親和力を含むオリゴマー化合物の特性を向上させるのに有用である、1つまたは複数のキラル置換基を有するテトラヒドロピランヌクレオシド類似体を提供する。いくつかの実施形態において、ここに提供するオリゴマー化合物が標的RNAの一部とハイブリッド形成して、標的RNAの通常の機能の喪失をもたらす。 (もっと読む)


本発明は、癌の診断のための方法ならびに微小胞における発癌タンパク質を検出することによって被験体の試料中の癌の進行および/または抗癌治療の治療効果をモニタリングするための方法、ならびに癌を処置するための微小胞の交換を阻害する薬剤の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 HLA−A24拘束性抗原ペプチドの提供。
【解決手段】 CML66由来のペプチドであって、WYQDSVYYIまたはYYIDTLGRIのアミノ酸配列からなるHLA−A24拘束性抗原ペプチドである。前記抗原ペプチドにより活性化されるCML66特異的CD8+T細胞は、細胞上のHLA−A24分子と結合した前記抗原ペプチドを認識し、細胞傷害性を示すため、CML66を発現する悪性腫瘍細胞を攻撃できる。前記ペプチドは、細胞免疫療法、ワクチン療法等の悪性腫瘍に対する医療分野に有用である。 (もっと読む)


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