Ｂ細胞アンタゴニスト用いた、関節リウマチ(ＲＡ)患者の効果的な処置を予測又は示すために、サンプル中の一又は複数のバイオマーカーの発現を検査する方法及びアッセイを提供する。また、Ｂ細胞アンタゴニストを使用する抗-ＲＡ治療に対して反応していると思われる患者を同定する方法も提供する。さらに上述した方法が導入された、Ｂ細胞アンタゴニストを用いた、このような患者の処置法も提供する。さらには、このような方法に有用なキット及び製造品を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規マウスＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａを提供し、ＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａヘテロダイマーの特徴づけでのこのようなマウスＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａの使用をさらに提供する。本発明は、ＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａシグナル経路のポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａ関連障害を治療する方法におけるＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａシグナル経路の標的化にも関連している。本発明はそれゆえ、たとえば気道炎症のマウスモデルでの単離ＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａヘテロダイマー、ならびに特異的または選択的ＩＬ−１７Ｆ／ＩＬ−１７Ａモジュレータ（たとえばシグナル伝達拮抗作用薬またはシグナル伝達拮抗薬（たとえば特異的または選択的拮抗抗体、特異的または選択的拮抗小型分子など））を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】糖・脂質代謝の改善剤、糖・脂質代謝の改善に有効な物質のスクリーニング方法、該スクリーニング方法に有用なトランスジェニック非ヒト動物、および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞の提供。
【解決手段】ＡＣＡＭ(Adipocyte adhesion molecule)とも呼ばれ、白色脂肪細胞に発現する公知の膜タンパクであるＯＬ１６、又はＯＬ１６の発現を促進する物質を有効成分として含有する糖・脂質代謝能の改善剤（特に、肥満状態の改善薬）、ＯＬ１６又はＯＬ１６遺伝子の発現量を指標とする糖・脂質代謝能の検定方法、ＯＬ１６遺伝子が脂肪細胞特異的に導入されたトランスジェニック非ヒト動物（特に、抗肥満または抗糖尿病のモデル動物）および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞。 （もっと読む）

この開示は、ガス状の担体中におけるニコチンまたは他の薬剤の濃度を増強する方法に関係する。本方法は、様々な疾患における治療効果を得るためのニコチンまたは他の薬剤の送給に適用可能であり、特に、タバコ製品の使用の中止、代用および／または危害の低減を目的としたニコチンの送給に適用することができる。この開示は、更に、これらの方法を実践するための様々な装置および装置の設計原理にも関係する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）試験しようとする化合物を準備する工程；（ｂ）モノアミン再取り込み輸送体のコカイン結合部位に結合する化合物の能力を試験する工程；及び（ｃ）モノアミン再取り込み輸送体を介してモノアミン神経伝達物質の内側又は外側への輸送を調節する化合物の能力を試験する工程を含む、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達の機能不全に関連する疾患又は状態を治療するための候補化合物を同定するための方法であって、試験化合物が、モノアミン再取り込み輸送体のコカイン結合部位に結合し、且つ、その活性を調節することが可能である場合に、モノアミン神経伝達の機能不全と関連する疾患又は状態を治療するための候補化合物として同定される、方法に関する。本発明は、本発明の方法を使用して同定した化合物並びにその使用、組成物、及び医薬にも関する。
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ＣＸＣＬ１３活性に関連する疾患を処置する方法は、特定の部分もしくはバリアントを包含する抗体、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、リボサイムおよびＤＮＡザイムのような、ＣＸＣＬ１３アンタゴニストおよび場合によりＴＮＦαアンタゴニストを利用する。ＣＸＣＬ１３活性に関連する疾患には、肺疾患、例えば喘息、肺気腫およびＣＯＰＤ、ならびに全身性エリテマトーデスのような炎症性疾患が包含される。 （もっと読む）

両親媒性ポリマーでカプセル化された量子ドットを含有する粒子。これらの粒子は、生物学的および生物医学的な研究への使用に適しており、蛍光発光可能であってもよく、水溶性且つ生体適合性であってもよい。カプセル化された量子ドットは、実質的にいかなる毒性および免疫学的な影響を引き起こすことなく生体システム内に導入することができる。 （もっと読む）

本発明は、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の１または２以上のサブタイプの処置に有用な、または下痢の処置に有用な方法に関する。本発明は、末梢選択的カッパ−オピエートアゴニスト、特にＮ−メチル−Ｎ−［（１Ｓ）−１−フェニル−２−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル］−２，２−ジフェニルアセトアミドおよび／またはその薬学的に許容し得る塩の、下痢型ＩＢＳ（ＩＢＳ−Ｄ）または便秘と下痢が交互に生じるＩＢＳ（ＩＢＳ−Ａ）を有する対象、または下痢を有する対象を処置するための使用に関する。
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【課題】被験体の血糖値を低下させること、および被験体の血中ＧＬＰ−１レベルを増加させることに対する新規アプローチを提供すること。
【解決手段】本発明は、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストと一定量のジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）インヒビターとの組み合わせであって、その結果この組み合わせが、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストのみまたは一定量のＤＰＰ−ＩＶインヒビターのみによって得られる効果よりも被験体の血糖値の低下または血中ＧＬＰ−１レベルの増加に効果がある組み合わせ、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または血中ＧＬＰ−１レベルの増加によって改善される状態の治療または予防のためのこのような組み合わせの使用に関する。本発明はまた、ＧＬＰ−１分泌促進薬のスクリーニングのためのＧタンパク質共役型受容体の使用に関する。 （もっと読む）

残存したコラーゲン組織の少なくとも一部を有効量の架橋試薬と接触させることを有する、組織除去外科的減圧術の結果で起こるコラーゲン組織の圧力上昇にさらされたコラーゲン組織の抵抗を改善する方法。 （もっと読む）

本発明は、永久的な毛包不活性化を達成するための、少なくとも１つの有機的な毛包浸透成分と、少なくとも１つの酵素阻害剤を調合した脱毛用の化合物を含み、同様のものを使用する除毛の方法を包括するものである。
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治療有効量のＰＤＥ７阻害剤を投与することにより、パーキンソン病または不穏下肢症候群などの神経系運動障害の病態と関連している運動異常を処置する方法。本発明の一態様は、レボドパなどのドーパミンアゴニストまたは前駆体と併せたＰＤＥ＆阻害剤の投与を提供する。本発明の別の態様において、ＰＤＥ７阻害剤は、（ｉ）パーキンソン病の病態に関与していることがわかっているか、または（ｉｉ）パーキンソン病を処置するのに治療上有効である他の薬物（１種類もしくは複数種）が作用する他の分子標的と比べてＰＤＥ７に対して選択的であり得る。 （もっと読む）

生物学的活性を示す生物学的標的と、生物学的標的の生物学的活性に作用しうるかまたは生物学的標的の存在を検出しうるエフェクター鋳型とに結合するための多価ヘテロ二官能性ポリマーが、本明細書中で説明される。ポリマーは、それに結合された複数の予備配置されたヘテロ二官能性リガンドを含み；かつ各ヘテロ二官能性リガンドは生物学的標的に結合可能な第１の官能基と、エフェクター鋳型に結合可能な第２の官能基とを含む。ヘテロ二官能性リガンドは、ポリマー、生物学的標的およびエフェクター鋳型とで三元複合体を形成するようにポリマー上に予備配置される。本明細書中に記載のポリマー、方法および組成物は、新しい治療剤および種々の非治療用途において有用な作用物質の設計および生成のためのアプローチを提供する。
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【課題】哺乳動物における血液障害を治療するために有効な医薬組成物の提供。
【解決手段】インターロイキン１（ＩＬ−１）インヒビターを含む治療的に有効な量の医薬組成物及びその使用。さらには、ＩＬ−１インヒビター、ＴＮＦインヒビターおよびエリスロポエチン（ＥＰＯ）受容体アゴニストを使用する哺乳動物における血液障害の治療方法。本発明はまた、ＩＬ−１インヒビターの組成物、ならびにＩＬ−１インヒビター、ＴＮＦインヒビターおよびＥＰＯ受容体アゴニストの組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】容体型チロシンキナーゼＦｌｔ４に結合しそのリン酸化を刺激するリガンドを提供する。
【解決手段】受容体型チロシンキナーゼＦｌｔ４に結合しそのリン酸化を刺激するヒトＶＥＧＦ関連タンパク質（ＶＲＰ）を単離し同定した。このＶＲＰは、ＶＥＧＦタンパク質ファミリーの第３のメンバーと仮定される。ＶＲＰに結合してＶＲＰの生物学的活性を無効にする抗体、ＶＲＰまたは抗体を含む組成物、使用方法、キメラポリペプチドおよびＶＲＰのシグナルポリペプチドを、該ＶＲＰから生産した。 （もっと読む）

本発明は、軟部組織の管腔および空隙の充填剤として使用するための、微多孔質で注入可能な、軟弾性で完全に吸収性のフィブリンベースの組成物を教示する。本出願の組成物は、エラストマーにおいて典型的に見られる機械的特性および機械的安定性などの単独のフィブリンより優れた物理的特徴を呈する。本発明の組成物のさまざまな特性は、この空隙充填剤組成物中に含有される粒子ならびに可塑剤の種類および含有量を調節することにより、効果的に微調整および変化させることができる。 （もっと読む）

治療的に有効な量の、ＳＣＨ５３０３４８のようなトロンビン受容体アンタゴニストを患者に投与する工程を含む、経皮的冠動脈インターベンション処置または末梢経皮的インターベンション処置を受ける患者において、有害臨床事象を予防する方法が開示される。当該処置の１時間前と短い間に、約４０ｍｇの負荷投与量のＳＣＨ５３０３４８を投与することは、治療的に有効なレベルの血小板凝集を引き起こし得る。いくつかの実施態様において、当該有害臨床事象は、心筋梗塞、緊急の血管再生、または入院を必要とする虚血である。 （もっと読む）

ＣＤ８０発現細胞または調節性Ｔ細胞機能が関連病態の一因となるかまたは悪化させる疾患または障害の治療のために、ＣＤ８０標的治療薬を含む組成物ならびにこれらの組成物の使用方法が提供される。本発明の別の態様では、非悪性ＣＤ８０発現細胞が悪性疾患の一因となるかまたは悪化させる悪性および非悪性細胞の腫瘍微小環境を含む悪性疾患を有する被験者を治療するための方法であって、治療的有効量のＣＤ８０標的治療薬を被験者に投与することを包含する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】粒子状の抗癌剤、該粒子を含んで成る抗癌性組成物及び該粒子の使用方法を提供することを目的とする。
【解決手段】実質的に、約1000nm未満の平均有効粒子径を維持するのに充分な量で表面上に表面修飾剤を吸着せしめた結晶状抗癌剤から成る分散可能な粒子を提供する。該粒子を含んで成る抗癌性組成物は、毒性低減及び／又は有効性増大を示し且つ注射投与可能である。 （もっと読む）

本発明は、カリウムチャネルＫＣＮＨ２の新規な霊長類特異的脳アイソフォーム、および統合失調症のリスクとの遺伝学的関連に関する。
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