【課題】複雑な免疫応答を誘発する多くの複雑な細胞シグナリングを誘導するペプチドを明らかにすること。
【解決手段】ヒトのモノサイト又は好中球においてスーパーオキシド生成を誘導したり、ヒト末梢血モノサイト又は好中球による細胞内カルシウムの上昇を誘導したり、ＦＰＲ又はＦＰＲＬ１に結合したり、in vitroにおいてヒトモノサイト又は好中球の走化性移動を誘導したり、ＦＰＲ又はＦＰＲＬ１発現細胞において脱顆粒を誘導したり、ＦＰＲ又はＦＰＲＬ１の活性化を通じてＥＲＫのリン酸化を刺激したり、ＦＰＲ又はＦＰＲＬ１の活性化を通じてＡｋｔのリン酸化を刺激する、特定の配列のペプチド並びに該ペプチドの混合物よりなる群を特定した。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ３１の生物学的機能をより良く理解することにより、Ｔ細胞活性化と関連する疾患の処置のためのより効率的な処置の提供を可能にすること。
【解決手段】本発明は、血液白血球上に存在するＣＤ３１タンパク質の細胞外ドメインが分断され、かつ可溶性形態のＣＤ３１として循環中に放出されるという知見に起因する。本発明は、Ｔ細胞応答を阻害するＣＤ３１のフラグメントに対応するペプチド、ならびにアテローム性血栓症等の血栓障害、および自己免疫障害の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ−ａおよびＩ−ｂのタンパク質キナーゼの阻害剤、薬学的に許容されるその組成物およびその使用方法を提供する。本発明の化合物および薬学的に許容されるその組成物は、タンパク質キナーゼ媒介イベントによって引き起こされる異常細胞応答に付随する様々な疾患、障害または状態を治療するのに有用である。そうした疾患、障害または状態には本明細書で説明するものが含まれる。本発明で提供する化合物は、生物学的および病理学的現象におけるキナーゼの研究；そうしたキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究；新規なキナーゼ阻害剤の比較評価にも有用である。 （もっと読む）

本発明は、心不全および／またはそれに関連する疾患を処置、予防または管理するための、少なくとも１種のジアリールウレア化合物を、場合により少なくとも１種のさらなる治療剤と組み合わせて含む、医薬組成物に関する。有用な組合せには、例えば、ジアリールウレア化合物としてのＢＡＹ４３−９００６が含まれる。 （もっと読む）

本発明は医薬としての式（Ｉ）


の新規生成物に関するものであり、式中、Ｈｅｔは、１から４個のヘテロ原子Ｎ、ＯまたはＳを含有し、任意に、同一であっても異なっていてもよいＲ１またはＲ’１で置換される、芳香族または部分的不飽和単環式または二環式複素環であり；ＲはＸ−（Ａ−Ｂ）_ｎ−ＣＯＮＨ_２、Ｘ−（Ａ−Ｂ）_ｎ−Ｏ−ＣＯＮＨ_２、Ｘ−（Ａ−Ｂ）_ｎ−ＮＨ−ＣＯＮＨ_２、Ｘ−（ＣＨ_２）_ｍ−ヘテロシクロアルキル、Ｘ−（ＣＨ_２）_ｍ−アリールおよびＸ−（ＣＨ_２）_ｍ−ヘテロアリールであり、Ｘは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）、ＮＨ−ＣＳ、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_２−Ｏ−；−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ−；−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ_２）_２−ＳＯ_２−；および−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）−ＣＯ−であり；ＡおよびＢは同一であっても異なっていてもよく、各々、単結合、ＣＨ_２、ＣＨ−アルキルおよびＣＨ−アラルキルであり、ｎ＝１、２並びにｍ＝０、１であり；Ｒ１および／またはＲ’１は、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ_３、ニトロ、シアノ、アルキル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシ、アルキルチオ、および遊離であるか、またはアルキルによってエステル化されたカルボキシル、カルボキサミド、ＣＯ−ＮＨ（アルキル）、ＣＯＮ（アルキル）_２、ＮＨ−ＣＯ−アルキル、スルホンアミド、ＮＨ−ＳＯ_２−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２−ＮＨアルキルおよびＳ（Ｏ_２）−Ｎ（アルキル）_２基であり、前記アルキル、アルコキシおよびアルキルチオ基のすべてはこれ自体任意に置換され、前記生成物はすべての異性体形態であり、および塩。
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【課題】対象におけるカロリー摂取、食物摂取、および食欲を低下させる方法が開示される。
【解決手段】方法は、ＰＹＹまたはそのアゴニストと、ＧＬＰ−１またはそのアゴニストとを同時にまたは逐次に、対象に末梢的に投与し、それによって、対象のカロリー摂取を低下させることを含む。 （もっと読む）

【課題】Ｂ細胞化学療法および放射線療法をはじめとするＢ細胞悪性腫瘍を治療する従来の手法は、有害な副作用のためにその有用性に制限があった。放射性核種、毒素、または他の治療薬を導くためにモノクローナル抗体を使用することにより、かかる薬物が選択的に腫瘍部位に送達され、正常組織に対する毒性を制限できる可能性が与えられる。悪性腫瘍および自己免疫疾患などのＢ細胞疾患の治療および診断に有用な抗体の提供。
【解決手段】ＣＤ２０と呼ばれるヒトＢ細胞マーカーに結合する、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ２０抗体、およびＣＤ２０抗体融合タンパク質、ならびに治療方法および診断方法。 （もっと読む）

【課題】心臓血管疾患、高血圧、血栓塞栓性疾患および虚血症、性的機能不全または炎症の処置用、および中枢神経系疾患の処置用の物質を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１は式−Ｏ−ＳＯ_２Ｒ^３基（Ｒ^３は置換されていることもあるＣ_１−６−アルキル、置換されていることもあるＣ_３−８−シクロアルキルまたは置換されていることもあるフェニルである）であり、Ｒ^２はＨ、または置換されていることもあるＣ_１−６−アルキル−ＳＯ^２である〕の新規ピラゾロピリジン誘導体。
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本発明は、静脈血栓症と関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、そのような核酸分子によってコードされた改変型タンパク質、多型の核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸およびタンパク質を使用するための方法、さらに、それらの検出のために試薬を使用する方法に関する。本発明は、ＶＴと関連する新規なＳＮＰ、そのようなＳＮＰの固有の組合せ、およびＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。本明細書において開示される多型は、ＶＴの診断および処置における使用のための診断試薬の設計および治療剤の開発のための標的として直接有用である。
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本願は、新規２−アルコキシ置換ジシアノピリジン類、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防用、好ましくは心血管障害の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ＰＶＤＦポリマーは、医療デバイスを基体とした被覆または物品でのそれらの使用を可能にする優れた特徴を所持するとはいえ、ＰＶＤＦポリマーの不利であり得る１つの側面は、低い表面摩擦係数である。本発明は埋込み型デバイスのための被覆として改善された性能を示す、フッ素化モノマーおよびアクリレートおよびアルキルアクリレートのポリマーを開示する。このような被覆は、例えば、医療デバイスから生理活性薬剤を放出するのに使用できる。１つの具体的な応用は、ステントのための薬物溶出性被覆にある。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン-１７及びインターロイキン-１７レセプタータンパク質に対して配列同一性を有する新規なポリペプチドを組み換え法により生産する。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子の取得。これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法の提供。 （もっと読む）

【課題】処方物および投与方法を提供して、乳房および胸部の疾患および障害の処置の間の患者のコンプライアンスおよび快適さを向上させること。
【解決手段】有効量が全身投与される場合よりも低い全身薬物レベルで部位効果または局部効果を生じるための直接的に乳房もしくは胸部への薬物の局所投与または局部投与のための処方物が、本明細書中に開示される。好ましい実施形態において、この薬物は、乳房、乳輪の表面、または直接乳頭に投与される。この処方物は、全身投与される処方物と比較して副作用の軽減とともに、患者の快適さの向上、バイオアベイラビリティーの向上および処置される部位における比較的高い血中レベルを提供する。好ましい処方物は、ミクロ粒子またはナノ粒子の形態における薬物を含有し、これらの薬物は、薬物単独または賦形剤もしくはキャリアとの組み合わせで形成され得る。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）一又は複数のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）部分で官能化された第ＶＩＩ（ａ）因子ポリペプチドであって、該ＰＥＧ部分が少なくとも３００Ｄａの分子量を有するもの；（ｉｉ）約５．０から約９．０の範囲にｐＨを維持するために適した緩衝剤；及び（ｉｉｉ）少なくとも０．１ｍｇ／ｍＬの濃度の少なくとも一種の芳香族保存料を含有する液体水性薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ阻害剤、調節剤またはモジュレーター、特に、凝固カスケードおよび／または接触活性化系、例えば、トロンビン、第ＸＩａ因子、第Ｘａ因子、第ＩＸａ因子、第ＶＩＩａ因子および／または血漿カリクレインの、セリンプロテアーゼ酵素として有用な、複素環式化合物に関する。また、本発明は、本明細書に開示されている式Ｉ〜ＩＩＩの新規複素環式化合物；または医薬的に許容され得るその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは立体異性体に関する。該化合物を含む医薬組成物、および血栓塞栓性障害を処置または予防するために該化合物を使用する方法も開示する。
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本願によって、コポリマーを含むミセル集合体が提供される。一定の場合、本願に提供されるミセル集合体はｐＨ感受性粒子である。 （もっと読む）

以前に少なくとも一つのチエノピリジンで治療された患者の疾患または状態を、治療、または防止する方法が記載されている。本方法には、患者に有効量の少なくとも一つの可逆的な、短時間作用型のＰ２Ｙ_１２抑制剤を投与することが含まれている。記載された方法は、安定または不安定な狭心症、血管虚血性イベント、アテローム性動脈硬化症、急性冠症候群、およびＳＴＥＭＩまたはＮ‐ ＳＴＥＭＩなどの症状と診断された患者に使用することができる。記載された方法は、以前ベアメタルステントや薬剤溶出型ステントなどのステント受けた患者、およびステント血栓症の治療または予防を受けた患者に使用することができる。本方法は、冠動脈バイパス術、経皮的冠動脈形成、またはその他の一般的な侵襲手術の後の前、中、または後に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって放出し、かつ非常に制御されたゼロ次放出速度論を提供する、生分解性である制御放出デバイスを提供すること。
【解決手段】同軸インプラントが、完全に生分解性のポリマー性物質を用いて開発された。本明細書中でいう場合、同軸インプラントとは、コアからの放出速度を制御する半透過性膜によって取り囲まれた薬物含有コアを有するデバイスである。このデバイスは、ポリマー性物質内の薬物分散の均一性を最大化するために、予め製粉する工程および押出す工程を使用して、押出しによって形成される。１実施形態において、このポリマーは、非晶性ポリマーではなく、半結晶性ポリマーを得るために、処理される。薬物含有コアおよびポリマー膜は、同じポリマーであっても異なるポリマーであってもよい。このポリマーは、同じ組成でも異なる組成でもよく、同じかまたは異なる分子量でもよい。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は高麗人参を有効成分として含む，ＨＩＶ−１の５’ＬＴＲ及び／又はｇａｇ遺伝子欠損用の薬学的組成物を提供することである。
【解決手段】
本発明は高麗人参を有効成分にするＨＩＶ−１の５’ＬＴＲ及び／又はｇａｇ遺伝子欠損用薬学的組成物に関する。本発明の薬学的組成物はＨＩＶ感染個体に投与することによってＨＩＶ−１の５’ＬＴＲ及び／又はｇａｇ遺伝子の欠損を誘導することができる。したがって，本発明はエイズの予防及び治療に役立つように使われることができる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達すること。
【解決手段】哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達するための医用装置およびシステム。一実施形態として本システムは、体内に挿入可能な医用装置および該医用装置の少なくとも一部を覆う生体安定コーティングを含む。遺伝情報は医用装置が体内に設置される前に生体安定コーティングに組み込まれ、体内の標的部位で生体安定コーティングから放出される。また本発明は本発明の医用装置およびシステムを使って哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達する方法を包含する。 （もっと読む）