【課題】高血圧症およびその他の疾患の治療に有用であるＰＤＥ−５阻害薬を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物を含有する。


［式中、Ｒ１は、置換されていてもよい環状基であり；Ｒ２はＣ１〜Ｃ２アルキル等であり；Ｒ３およびＲ４はＣ１〜Ｃ８アルキル等であり；あるいは、−ＮＲ３Ｒ４が、環状基を形成しており；Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル等であり；Ｒ６は、置換基、環状基によって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル等である。］ （もっと読む）

本発明は、アリスキレンの新規な塩、その製造および用途、ならびに当該塩を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規ピロロピラジン誘導体、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびカンナビノイド受容体の活性の増大または低下によって直接にまたは間接的に引き起こされる疾患（特に、疼痛）の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸と治療活性剤とからなる薬物送達システムに関する。 （もっと読む）

物理的安定性の亢進した生物活性薬剤の剤形組成物ならびにこれを調合及び送達するための方法であって、ここで酸素及び／又は水の存在による劣化が最小限に抑えられるか、及び／又は制御されることにより、安定な剤形がもたらされる。本発明の生物活性薬剤の組成物ならびにこれを調合及び送達するための方法はさらに、送達装置の１つ又は複数の角質層穿刺微小突起を被膜するために用いられ得る生体適合性被膜中にこれを組み込んで、生体適合性被膜の対象者の皮膚を通じた送達を促進し、ひいては生物活性薬剤を送達する効果的な手段を提供する。 （もっと読む）

本発明は、その製造過程でアルブミンの結合点を飽和させそれによりその最終製品の結合特性および輸送特性に影響を及ぼす物質と混合される、工業スケールで、例えばコーン法を通じてまたは組換え法により製造されたアルブミンの輸送特性の改善に関する。本発明の特別な実施態様は、治療的使用、特にヒト血漿の解毒処置のおける使用、例えば急性または慢性の肝疾患の静脈内処置のための、および分子吸着剤再循環システム（ＭＡＲＳ）またはシングルパス式透析のアルブミンによる体外肝透析の透析液としての、低温殺菌し次いでオクタノエートを減少させたヒトアルブミンに関する。 （もっと読む）

本発明は式(I)の新規化合物、それらの製造方法およびそれらの治療上の使用に関する。

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本発明は、線維芽細胞増殖阻害剤としてのＩＩ型肺胞細胞の使用に関し、該細胞は、肺線維症に関連した肺疾患の治療薬の製造に使用することができる。 （もっと読む）

生物活性部分と金属からなる金属配位錯体が開示されている。この錯体は有効性、安定性、吸収性、標的デリバリー及びそれらの組合せを含む改善された性能を生物活性部分に与える。 （もっと読む）

本発明は、高活性鎮痛剤として使用できる式（Ｉ）のクラスの６−アミノモルフィナン化合物に関する。本発明はまた、それらの医薬として許容可能な塩及び容易に誘導可能な誘導体（例えば、アミノ酸誘導体のエステル又はアミド）に関し、それらの製造方法及び医薬品の製造におけるそれらの適用に関する。
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本発明は、新規４−クロメノニル−１,４−ジヒドロピリジン、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防に関するそれらの使用、および疾患、特に心臓血管障害の処置および／または予防用の医薬の製造を目的とするそれらの使用に関するものである。
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本発明は、抗血小板療法で治療されたＩＣＨ患者における合併症を予防するための医薬の製造のための第VIIa因子又は第VIIa因子等価物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】対象の長期間の服薬継続を助ける治療方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るインプラントは、治療薬剤と、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及び随意的にポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含むポリマーとを含み、それによって、対象における薬剤の治療レベルを維持し、薬剤を実質的に線形速度で放出し、統合失調症及び他の疾患を治療する。 （もっと読む）

本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する固形製剤であって、それぞれの有効成分が製剤中に分離して配合されていることを特徴とする固形製剤に関する。この固形製剤は、改善された溶出性を示す。 （もっと読む）

【課題】本発明は、活性薬剤を徐放でき、より簡単に安いコストで製造できる放出特性改良組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規な放出特性改良医薬組成物で、少なくともひとつの活性薬剤またはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、若しくはその誘導体と、少なくとも２つの膨潤性でｐＨ非依存性高分子を含み、該高分子の少なくとも１つが親水性である高分子系であって、該高分子系の分量が該組成物の約８０％ｗ／ｗ未満である高分子系と、任意の他の製薬学的に許容される賦形剤とを含み、長時間にわたって活性薬剤を治療濃度で提供する医薬組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法および該組成物の使用方法について記載する。該組成物を適切な製剤形態へと製剤化することにより、長時間にわたって活性薬剤を治療効果のある濃度で提供できる。 （もっと読む）

インスリン抵抗性改善薬と、ビタミンＢ_１またはその誘導体を含有してなる医薬組成物である。この医薬組成物は、インスリン抵抗性改善薬の有する浮腫、心拡大、貧血等の副作用を、ビタミンＢ_１またはその誘導体を併用することにより防いだものであり、糖尿病治療薬、生活習慣病治療薬、抗腫瘍薬、抗リウマチ薬等として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、血管機能障害および心臓機能障害を治療するための方法および薬剤に関する。また血管機能障害および心臓機能障害に関連したさまざまな生理学的および病理学的徴候を治療するための方法および薬剤も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。
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治療有効量のKW-3902、またはその塩、エステル、アミド、代謝産物、もしくはプロドラッグと、非アデノシン修飾性利尿剤とを含む医薬組成物が開示されている。動物における利尿作用を誘発する方法であって、治療有効量のKW-3902、またはその塩、エステル、アミド、代謝産物、もしくはプロドラッグを、利尿作用を誘発する能力を持つ第2の医薬組成物と組み合わせて投与するステップを含む方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は4'-〔2-n-プロピル-4-メチル-6-(1-メチルベンゾイミダゾール-2-イル)ベンゾイミダゾール-1-イルメチル〕ビフェニル-2-カルボン酸（テルミサルタン）の結晶性ナトリウム塩の医薬製剤及びその製造方法に関する。 （もっと読む）