ＣＩＲＰ阻害剤を含む医薬組成物を開示する。炎症性状態に罹患している被験対象を処置する方法であって、前記被験対象にＣＩＲＰ阻害剤を投与することを含む方法も本明細書に記載する。 （もっと読む）

【課題】液状経腸栄養剤を酸性にしても、乳化安定性が良好に確保され、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、栄養補給を必要とする高齢者や患者などへの栄養補給の際に摂取できるようにした酸性タイプ液状経腸栄養剤を提供すること。
【解決手段】蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、ｐＨが３〜４の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が５〜４０ｍＰａ・ｓ、不溶物の重量が２６１０×ｇで６０分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤５０ｇ当たり０．５ｇ以下となるように、前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質１ｇあたり２００〜５０００単位のプロテアーゼ、０．２〜１重量％の有機酸モノグリセライドおよび０．１〜０．７重量％のペクチンを含有した状態を１０〜６０分の範囲で保持し、酸添加によりｐＨ３〜４の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により５０ＭＰａ以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤である。 （もっと読む）

【課題】プロテアーゼ存在下でも安定な、酸化低比重リポタンパク質（ｌｏｗ−ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ、以下、「ＬＤＬ」という）結合物質、酸化ＬＤＬの除去剤若しくは除去装置、酸化ＬＤＬの除去若しくは測定する方法、又は、酸化ＬＤＬに起因する疾患の治療薬若しくは予防薬を提供する。
【解決手段】酸化ＬＤＬの除去に、ＬＯＸ−１の酸化ＬＤＬ結合ドメインを利用し、ＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメインのトロンビン分解部位のアミノ酸を置換することにより、プロテアーゼ耐性能、及び、酸化ＬＤＬ結合能の両方を備えるＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメイン変異体を得た。
【効果】本ＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメイン変異体は、安定な酸化ＬＤＬ等のＬＯＸ−１結合物質との結合剤となる。 （もっと読む）

本組成物は、少なくとも１つの保護されたチオール領域を有するポリエチレングリコール−アルブミン組成物を含み、前記組成物はＣｙｓ−３４がチオールとして保存されたＰＥＧ−Ａｌｂ_Cys-34を含む。前記アルブミンは、アルブミン上に存在するＣｙｓ−３４を介して、還元されたスルフヒドリル基により、抗酸化剤などの医薬と結合される。この組成物は、患者の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】中枢神経系のグルタチオン代謝を調節する方法及びそれに使用する薬剤の提供。
【解決手段】グルタチオン前駆体、又はその誘導体、相同物、類似物、化学的等価物、もしくは模倣物の有効量を哺乳類に投与する段階を含む、グルタチオン前駆体分子のレベルをアップレギュレーションすることによって、中枢神経系のグルタチオン代謝をアップレギュレーションする方法であり、特に、統合失調症を含むがこれに限定されない異常な、望ましくない、又は不適当な中枢神経系の酸化のホメオスタシスによって特徴付けられる状態の治療及び/又は予防に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク尿及び／又は高血圧（例えば、原発性腎疾患に起因するかもしくは他の状態（例えば、糖尿病、糖尿病性腎症、肝疾患）に続発するタンパク尿及び／又は高血圧）を有する対象を治療するための方法、組成物、及びキットに関する。具体的には、本発明は、インドリン（例えば、インダパミド）が抗アルドステロン剤（例えば、スピロノラクトン及び／又はエプレレノン）と組み合わせて投与される併用療法を伴う方法に関する。 （もっと読む）

【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。
【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約４ｎｇ／ｍｌ以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 （もっと読む）

概日（ａｒｃａｄｉａｎ）リズムにおけるＡＭＰＫの役割およびこのようなリズムを調整する作用物質をスクリーニングする方法が開示される。このようなリズムを調整するために有用な組成物およびその使用も開示される。本開示は、代謝リズムまたは概日リズムの疾患または障害を決定する方法であって、ＣＲＹ１またはＣＲＹ２の安定性を、組織において２４時間周期の間に測定するステップを含み、正常または過剰ＡＴＰ濃度の存在下でのＣＲＹ１またはＣＲＹ２の長期間安定性の周期が、代謝リズムまたは概日リズムの疾患または障害を示す方法も提供する。
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Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ１１９の活性を調節する式（Ｉ）の化合物、および動物における、Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ１１９の調節と関連付けられる疾患の治療のためのその使用が本明細書に記載される。 （もっと読む）

非カノニカル生物学的活性を有する単離ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼスプライスバリアントポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにそれに関連する組成物および方法が提供される。一局面において、本発明は、非カノニカル活性を有する単離ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチド；ＨＲＳスプライスバリアントポリペプチドをエンコードするＨＲＳスプライスバリアントポリヌクレオチド；ＨＲＳポリペプチドを結合する結合剤；ＨＲＳポリペプチドおよびポリヌクレオチドの類似体、変異体およびフラグメント、ならびに上述のいずれかを作製および使用する組成物および方法に関する。本発明のＨＲＳポリペプチドによって、サイトカイン産生の調節、細胞増殖の調節、アポトーシスの調節、細胞シグナル伝達の調節、血管新生の調節、細胞移動の調節、細胞結合の調節、細胞代謝の調節などを行うことが可能である。
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本発明は、式Ｉの化合物：または薬学的に許容されるその塩に関する［式中、Ｒは、ＣＯＯＨまたはＣＨ_２ＯＨである］。一態様では、本発明は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩（式中、Ｒは、上記の通り定義される）と、薬学的に許容される担体またはアジュバントとを包含する医薬組成物に関する。この態様の実施形態はまた、粘液溶解剤、気管支拡張薬、抗生物質、抗感染薬、抗炎症薬、ＣＦＴＲモジュレーターまたは栄養剤から選択される追加的な薬剤を含有する医薬組成物を包含してもよい。

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本願発明は、新規な置換フェニルアラニン誘導体に、その製造方法に、疾患の治療および／または予防のためのその単独でのまたは併用での使用に、また疾患の治療および／または予防のための、さらに詳細には心血管障害の治療および／または予防のための医薬の製造におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗酸化薬、抗炎症薬、および任意の少なくとも１つの他の抗糖尿病薬を含む、代謝障害の治療に有用な組合せ製剤を対象とする。本発明は、また、抗酸化薬、抗炎症薬、任意の少なくとも１つの他の抗糖尿病薬、および少なくとも１つの医薬上許容される担体を含む医薬上許容される組成物を包含する。本発明の組み合わせおよび組成物は、哺乳動物、特に糖尿病の哺乳動物、および特にヒト患者における、糖尿病（特に、Ｉ型糖尿病およびＩＩ型糖尿病）、ならびに糖尿病に伴う疾患および障害（アテローム性動脈硬化症、心血管疾患、炎症性障害、腎障害、神経障害、網膜症、β細胞機能不全、脂質異常症、ＬＡＤＡ、メタボリックシンドローム、高血糖症、インスリン抵抗性、および／または慢性閉塞性肺疾患が挙げられるが、これらに限定されるものではない）を包含する代謝障害の治療方法として有用である。本発明は、特に、リポ酸、１つ以上の抗炎症薬（ジフルニサル、ジクロフェナク、デクスイブプロフェン、デクスケトプロフェン、ナプロキセンおよびサリチル酸塩からなる群から選択される）、および任意の１つ以上の医薬上許容される担体を含む医薬組成物を対象とする。本発明の組成物は、患者、特に糖尿病患者における、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性、β細胞機能不全および高血糖症を包含する代謝障害の治療方法として有用である。
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本発明は、ＩＧＦ−１の活性を調節できるペプチド、該ペプチドを含有する医薬組成物、および、医薬およびインビトロの細胞増殖の調節用の物質としてのそれらの応用に関する。 （もっと読む）

【課題】 藍藻類由来の代謝産物を長期期間に亘り持続的に経皮吸収させることを可能とする。
【解決手段】 スメクタイト族粘土鉱物を含む粘土成分と、藍藻類由来の代謝産物と、水とを含有する粘土組成物を提供する。藍藻類由来の代謝産物は、スメクタイト族粘土鉱物の層間に保持され、徐放性が付与される。このような粘土組成物を作製するには、スメクタイト族粘土鉱物とカオリナイト族粘土鉱物を含む粘土成分に対し、藍藻類由来の代謝産物とケイ酸イオンを含む水（例えば温泉水）を作用させて熟成する。 （もっと読む）

本発明は、サーチュイン1(SIRT1)ポリヌクレオチドの機能および/または発現を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチド、特にサーチュイン1(SIRT1)の天然アンチセンスオリゴヌクレオチドを標的にすることによりサーチュイン1(SIRT1)ポリヌクレオチドの機能および/または発現を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、ならびにSIRT1の発現に関連する疾患および障害の治療におけるそれらの使用にも関する。
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本発明は、少なくとも１つの植物起源のタンパク質および少なくとも１つの澱粉加水分解物を含む造粒粉末であって、１０μｍ〜５００μｍ、好ましくは５０μｍ〜３５０μｍ、またより好ましくは７０μｍ〜２５０μｍのレーザー体積平均径Ｄ４，３、また、１３０℃で２時間の乾燥後に測定される、８０％超、好ましくは８５％超、またより好ましくは９０％超の乾物含量を有することを特徴とする造粒粉末に関する。本発明はまた、前記造粒粉末を生成するための方法と、乳化剤、充填剤、安定化剤、濃化剤および／またはゲル化剤などの機能剤として使用可能である様々な工業分野、より詳細には農業食品分野での、特に食品の製造において特定の動物性タンパク質を部分的または全体的に置き換えるための、その使用に関する。 （もっと読む）

循環aP2の異常な増加により特徴づけられる臨床障害の症候を軽減する方法を、分泌されたaP2の阻害剤、aP2分泌の阻害剤、または血清aP2のブロッキング剤を被験体に投与することによって行う。例えば、このような阻害剤または薬剤の投与後に耐糖能障害が軽減される。例示的な組成物は、aP2の細胞分泌を阻害するかまたは循環aP2に結合することによって、血液中または血清中のaP2のレベルまたは活性を低下させる。

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本発明の主題は、リン酸塩、特には高リン酸塩血症、慢性腎機能不全の治療ならびに血液透析患者の治療のための医薬製剤として使用される、カルシウム塩、マグネシウム塩および鉄塩の混合物を含む組成物である。 （もっと読む）

本発明は、新規のパルボウイルスタンパク質「集合活性化タンパク質」(AAP)をコードする核酸、コードされるポリペプチド、前記ポリペプチドを産生する方法、AAP特異的抗体、前記ポリペプチドを調製するための前記核酸の使用、パルボウイルス粒子を調製するための前記核酸または前記ポリペプチドの使用、およびパルボウイルス構造タンパク質VP3のコード配列に加えて、配列断片Z/AAPをコードする核酸を細胞内に提供し、rep非依存性プロモーターの制御下でVP3および断片Zを発現させることによって、VP3から本質的になるパルボウイルス粒子を産生する方法に関する。さらに、本発明は、VP3から本質的になり、かつ/または前記方法によって入手可能なパルボウイルス粒子、ならびに(i)異種プロモーターならびに(ii)VP3コード配列および/または断片Zを含む発現カセットに関する。さらに、本発明は、前記パルボウイルス粒子または発現カセットを含む医用薬剤、特に、ワクチン、およびその使用に関する。 （もっと読む）