本発明らは、驚くべきことに、ｏｂ／ｏｂマウスが、骨格筋、心臓、脂肪組織および肺を含む、いくつかの器官の常在間葉系幹細胞プールの劇的な減少を示すことを発見した。さらに、本明細書で示された結果は、この減少が前記ＭＳＣ細胞の脂肪組織への遊走によるものであることを示している。また、前記遊走プロセスは脂肪組織内での高レベルの炎症性サイトカインの生産によって大部分は説明されるという証拠も提供される。 （もっと読む）

約１００ナノメートル未満の平均直径を実質的に有し、ＭＭＰ９媒介状態または疾病を治療するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成される、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む、界面動電的に改変された水性流体の投与を含む、ＭＭＰ９媒介状態または疾病を治療するための方法を提供する。帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、好ましくは、細胞膜電位および／または伝導性の調節を提供するのに十分な量において、流体中に安定的に構成される。 （もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）４型、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）７型およびＰＤＥ４型／ＰＤＥ７型二重阻害薬に関する。本明細書に開示した化合物は、ＣＮＳ疾患、例えば、多発性硬化症；種々の病的状態（免疫機構に影響を与える疾患など、例えば、ＡＩＤＳ、移植片拒絶、自己免疫障害（Ｔ細胞関連疾患など、例えば、関節リウマチ））；炎症性疾患（呼吸器系の炎症疾患など、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、気管支炎、アレルギー性鼻炎、成人性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）および他の炎症性疾患、例えば限定されないが、乾癬、ショック、アトピー性皮膚炎、好酸球性肉芽腫、アレルギー性結膜炎、変形性関節症）；胃腸の炎症疾患（クローン病、大腸炎、膵炎など）、ならびに種々の型の癌（例えば、白血病）の処置、予防、阻害または抑制において、特にヒトにおいて有用であり得る。開示した化合物の調製方法、開示した化合物を含む医薬組成物、ならびにそのＰＤＥ４型、ＰＤＥ７型およびＰＤＥ４型／ＰＤＥ７型二重阻害薬としての使用を提供する。 （もっと読む）

炎症性障害の処置に用いるための有効量のアネキシンＡ５を含む組成物、臓器機能の改善に用いるための有効量のアネキシンＡ５を含む組成物及び動物の処置のためにそのような組成物を投与する方法が提供されている。一局面において、前記アネキシンＡ５の有効量は炎症促進性サイトカインを阻害するのに有効である。また、上記炎症促進性サイトカインはＴＮＦ−α及びＩＬ−１βから選択される。本発明の組成物を使用される、対象となる臓器としては、心臓、肺、肝臓、腎臓及び脳が挙げられる。
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【課題】
安全性の高い、ＴＴＲタンパク質のアミロイド線維形成を抑制する物質を有効成分として含むアミロイド線維形成抑制剤を提供すること。
【解決手段】
置換されていてもよい糖、ペプチド、及びポリエチレングリコールからなる群から選ばれる少なくとも１種で修飾されたシクロデキストリン誘導体又はその塩を有効成分として含むアミロイド線維形成抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、スフィンゴシン−１−リン酸受容体拮抗剤（Ｓ１Ｐ）と微小管阻害剤の群から選択される少なくとも１つの化学療法剤との投与が癌に対して予想外に優れた治療を提供するという発見に基づく。タキサン化合物のような抗菌剤は、たとえば、パクリタキセル、ドセタキセルなどのように当該技術分野で既知であり、微小管阻害剤として作用するその他の化合物は、たとえば、ビンクリスチン（オンコビン（登録商標）、ビンカサルＰＳＲ（登録商標）、ＶＣＲ）、ビンブラスチン（ベルバン（登録商標）、ベルサル（登録商標））及びビノレルビン、並びに類似の化合物である。本発明は、治療上有効な量の少なくとも１つのスフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ１Ｒ）受容体拮抗剤と少なくとも１つの微小管阻害剤とを投与することによって、たとえば、癌細胞のような選択された細胞集団の増殖を調節する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】複製する生物学的エンティティが関与する疾患において薬剤耐性が出現する可能性があるかどうかを予測する方法を提供する。
【解決手段】阻害剤の選択圧力下での、そのプレデセサーと比べた、突然変異した複製する生物学的エンティティの生物学的フィットネスを決定するためのアッセイ。さらに、プロテアーゼ阻害剤の抗HIVプロテアーゼ活性を測定するための連続発蛍光アッセイ。また、治療における薬剤耐性の出現の可能性を低減する治療化合物を投与する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのインスリン及び少なくとも１つのＧＬＰ−１受容体アゴニストを含む薬剤に関する。 （もっと読む）

【課題】Fcα／μレセプターを介して生体機能を調節する化合物のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】B1a B細胞数及び／又はIgM量を変化させる化合物のスクリーニング方法であって、Fcα／μレセプターを発現する機能を有する細胞と候補物質とを接触させ、Fcα／μレセプターの発現量を測定し、前記測定結果からB1a B細胞数及び／又はIgM量を変化させる化合物を選択する工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

【課題】新規のヒト胸腺間質リンホポエチン（ｌｙｍｐｈｏｐｏｉｅｔｉｎ）（ＴＳＬＰ）を提供する。
【解決手段】精製されそして単離されている新規ＴＳＬＰポリペプチド、ポリペプチドをコードする核酸、組換え型ポリペプチドを産生するための方法、これらのポリペプチドに対し生成された抗体、これらのポリペプチドに由来する断片化ペプチド、および上記の使用に関する。 （もっと読む）

対象の代謝を改変するための方法、及び組成物が提供される。一つの実施態様は、ポリヌクレオチド結合ドメイン、タンパク質形質導入ドメイン、及びターゲティングドメインを有する組換えポリペプチドを提供する。好ましい実施態様において、ポリヌクレオチド結合ドメインは、1つ以上のHMGボックスドメインを含む。 （もっと読む）

本発明は、４７以下のアミノ酸からなり、そして配列番号１および／または配列番号２のアミノ酸配列を含むエピトープ配列との選択的相互作用が可能な親和性リガンドに関する。さらに、本発明は、エピトープ配列からなるポリペプチドならびに親和性リガンドおよびポリペプチドの使用に関する。
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本発明は、肺炎症を治療するための方法および組成物に関する。特に、エアロゾルレボフロキサシンまたはオフロキサシンを用いて肺炎症を低減するための方法および組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、細胞に治療剤を送達するための優れた組成物および方法を提供する。特に、これらは、核酸の効率的なカプセル化およびｉｎ ｖｉｖｏでの細胞へのカプセル化された核酸の効率的な送達をもたらす新規の脂質および核酸−脂質粒子を含む。本発明の組成物は、非常に強力であり、それによって、相対的に低い用量で特定の標的タンパク質の有効なノックダウンを可能にする。さらに、本発明の組成物および方法は、毒性がより小さく、当技術分野で以前より公知の組成物および方法と比較してより大きい治療指数をもたらす。
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ヒト・オクルディンタンパク質を、本質的なＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の細胞侵入因子であると特定する。オクルディンが、マウスおよび他の非ヒト細胞をＨＣＶ感染性にすること、およびヒト細胞のＨＣＶ感受性に必要とされることを示す。ＨＣＶ感染を抑制するための関連方法、ＨＣＶ発症機序に関するトランスジェニック動物モデル、ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定する方法、ＨＣＶ阻害剤もまた開示する。ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定するのに有用なキットおよび細胞培養組成物もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚に対する局所の塗布に適した安定な光感作剤組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、光感作剤及び皮膚浸透エンハンサーを含有する組成物を提供する。本出願における組成物では、角質層を介した光感作剤の送達が改善されている。加えて、本発明の組成物では、安定性が改善され、及び、皮膚光感受性の影響が低下されている。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ４０膜糖タンパク質を発現する細胞によって特徴付けられる疾病又は疾患の治療法を提供する。
【解決手段】ＣＤ４０膜抗原を発現する細胞の枯渇を引き起こす薬剤とＣＤ２０膜抗原を発現する細胞の枯渇を引き起こす第二の薬剤を併用する、ＣＤ４０を発現する細胞によって特徴付けられる様々な疾病又は疾患の治療法。又、その薬剤及びその組合せを含有する医薬組成物及びキット。 （もっと読む）

Ｔｏｌｌ様受容体３（ＴＬＲ３）の移動に干渉する剤、及び上記のものを製造し、使用する方法を開示する。
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本発明は、薬学的に許容される担体及び少なくとも１つのＩＬ−１２阻害剤、例えば遮断抗ＩＬ−１２抗体又はその断片を含む有効量の治療組成物を、自己免疫障害を有する対象に投与することによって自己免疫疾患を治療するための組成物及び方法を含む。
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【課題】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、レセプターの活性を調節し、これらのレセプターの活性に直接的または間接的に関連した疾患または障害の１つ以上の症状を治療、予防または改善する化合物および組成物が提供されている。１種以上の核内ステロイドレセプターの活性を調節する薬学的組成物および方法で使用する化合物が提供されている。
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