【課題】治療用途のための免疫グロブリンＧ濃縮物を提供する。
【解決手段】前記免疫グロブリンＧ濃縮物は、インビトロの間接クームス試験において、抗Ａおよび抗Ｂ抗体の各含有量が陰性である。この濃縮物において、前記抗Ａ抗体の含有量が２３ｎｇ／ｍｇ ＩｇＧ以下であり、かつ前記抗Ｂ抗体の含有量が２０ｎｇ／ｍｇ ＩｇＧ以下であってもよい。また、この免疫グロブリンＧ濃縮物では、ＩｇＧの合計含有量に対する多反応性ＩｇＧ含有量が、０．０１％〜０．１％、特に０．０７％〜０．１％であってもよい。 （もっと読む）

最低１種の抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体をコードする単離された核酸を包含するヒト抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ベクター、宿主細胞、ならびにそれらの作成および使用方法は、診断的および／若しくは治療的組成物、方法および装置に応用を有する。
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本発明は、少なくとも1つの抗原結合部位が重鎖(V_H)の可変領域におけるグリコシル化アスパラギン(Asn)を含むことを特徴とする、精製された抗体分子調製物に関する。より具体的には、β-A4ペプチド/Aβ4を特異的に認識可能である、該抗体分子及び抗体混合物を含む医薬組成物及び診断組成物が提供される。本発明は特に、重鎖の可変領域におけるグリコシル化アスパラギン(Asn)を有する1つ又は2つのグリコシル化抗原結合部位を含む抗体混合物、すなわち、重鎖(V_H)の可変領域におけるグリコシル化Asnを含む抗体アイソフォーム混合物に関する。特異的にグリコシル化された抗体アイソフォームを含む組成物及び抗体調製物もまた開示される。さらに、これらの抗体の医薬使用及び診断使用が提供される。抗体アイソフォームは例えば、アミロイド形成若しくはアミロイドプラーク形成の医薬介入及び／又はアミロイド形成若しくはアミロイドプラーク形成の診断に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、医薬産業に関し、デング熱ウイルス１〜４型及び他のフラビウイルス属により起こる感染の予防及び／又は治療に使用できる広範囲の分子の開発に使用できる、Ｅタンパク質の表面の保存領域を示す。本発明はさらに、ワクチンとしての使用を意図した、デング熱ウイルスの４種の血清型及び他のフラビウイルス属の予防的処置及び／又は治療的処置のためのキメラタンパク質に関する。 （もっと読む）

固有の構造的及び機能的特徴を有する新規な抗ＮＲＰ１抗体及びその変異体が開示される。また、研究、診断用適用法及び治療的適用法における抗体の使用も提供される。
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【課題】本発明は、実際の脳梗塞に沿う長時間にわたる虚血後の脳組織ネクローシスに対して有効であり、且つ副作用の少ない脳梗塞抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明に係る脳梗塞の抑制剤は、抗ＨＭＧＢ１モノクローナル抗体を有効成分とすることを特徴とする。 （もっと読む）

二つまたはそれ以上のヒトFZD受容体の細胞外ドメインへ特異的に結合して腫瘍細胞の成長を阻害する単離された抗体について記載する。さらに、本開示の抗体を腫瘍細胞成長を阻害するのに有効な量で投与する工程を含む、癌を処置する方法についても記載する。

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本発明は、一定の組成を有し、多官能性および／または結合特異性を有することができる生理活性アセンブリーを製造および使用するための方法と組成に関する。特定の実施態様では、生理活性アセンブリーは、二量体化およびドッキングドメイン（ＤＤＤ）とアンカードメイン（ＡＤ）との間の特異的な結合相互作用を活用するｄｏｃｋ−ａｎｄ−ｌｏｃｋ（ＤＮＬ）法を用いて形成される。種々の実施態様では、１種類以上のエフェクターがＤＤＤまたはＡＤ配列と結合することができる。相補的なＡＤまたはＤＤＤ配列は、生理活性アセンブリーのコアを形成し、特異的なＤＤＤ／ＡＤ相互作用によってアセンブリーを形成させるアダプターモジュールと結合できる。このようアセンブリーは、疾患、病原体の感染、または他の病状または獣医学的状態の治療、検出、および／または診断のための広範なエフェクターと結合することができる。
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本明細書では、抗原に対する免疫応答の誘導を目的とする、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）抗原および免疫グロブリンのＦｃフラグメントを含むキメラ抗原を開示している。宿主免疫系に免疫応答ドメイン（ＨＣＶコア、エンベロープ、または非構造タンパク質フラグメントからのＨＣＶ抗原）および標的結合ドメイン（Ｆｃフラグメント）を提示することにより、免疫応答は高められる。標的結合ドメインを介して、抗原提示細胞は、キメラ抗原を内在化およびプロセッシングすることにより、抗原を提示し、それによって体液性および細胞性免疫応答を誘導する。
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本発明は、ワクチン処方で有用な種々の高マンノースグリコシル化ポリペプチドを提供する。また、本発明は、そのようなグリコシル化ポリペプチドの製法、およびＨＩＶ−中和抗体を誘導することにおけるその使用も提供する。本発明により、抗体２Ｇ１２によって認識される少なくとも２つのＮ−結合高マンノースオリゴ糖を含む単離されたグリコシル化ポリペプチド、および医薬上許容される賦形剤を含む組成物であって、ここで、該ポリペプチド上のＮ−結合グリカンの５０％を超えるものは高−マンノースオリゴ糖であり、ここで、該高−マンノースオリゴ糖はＭａｎ_９ＧｌｃＮＡｃ_２、Ｍａｎ_８ＧｌｃＮＡｃ_２またはその組合せであることを特徴とする、対象において抗体２Ｇ１２によって認識されるエピトープを含む蛋白質に特異的な抗体を誘導するための組成物が、提供される。 （もっと読む）

【課題】 ヒト及びマウスのアディポネクチン受容体を単離・同定し、アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質を提供するとともに、該タンパク質を利用したアディポネクチン受容体に対するリガンド、アゴニスト又はアンタゴニストのスクリーニング方法及びスクリーニング用キットを提供する。
【解決手段】 アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質として、（ａ）配列番号２、４、６又は８に記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）配列番号２、４、６又は８に記載のアミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアディポネクチン結合能を有するタンパク質を利用する。 （もっと読む）

本発明は、PE CD4+ T細胞エピトープ、ならびに、親PEと比較して、低下した免疫原性応答を示す新規変異体を提供する。本発明は、新規PE変異体をコードするDNA分子、新規PE変異体をコードするDNAを含む宿主細胞、ならびにPEを低免疫原性にするための方法をさらに提供する。さらに、本発明は、野生型PEより低免疫原性の前記PE変異体を含む種々の組成物を提供する。 （もっと読む）

抱合部位のアミノ酸残基の側鎖を通じた、所定の抱合化学による付加機能部位の抱合に適しているＦｃドメイン配列の少なくとも１つの内部抱合部位が選択される、薬理学的に活性な化合物を調製する方法が開示されている。抱合のための適切なアミノ酸残基は、抱合部位における未変性Ｆｃドメイン中に存在することが可能であり、又は挿入（すなわち、未変性のＦｃドメイン中のアミノ酸の間に）又は置換（すなわち、アミノ酸残基を除去し、別のアミノ酸残基で置換すること）によって付加され得る。後者の場合には、付加されるアミノ酸の数は、以前に存在したＦｃドメイン配列から除去されるアミノ酸の数と対応する必要はない。本技術は、有用な組成物及びこれを含有する医薬組成物を作製するためにされ得る。本発明の組成物をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する発現ベクター及び該発現ベクターを含有する宿主細胞も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、被験体のメマプシン２ β-セクレターゼ活性を低減する、被験体の脳内βアミロイドペプチドのレベルを減少する、アルツハイマー病を治療する、及び／又は被験体の脳内βアミロイドプラークの大きさ及び／又は数を減らす新規方法を提供する。本方法は、有効量の、トランケート型メマプシン２タンパク質、抗トランケート型メマプシン２抗体、及び／又はトランケート型メマプシン２タンパク質若しくは抗トランケート型メマプシン２抗体をコードする核酸を投与するステップを含むことができる。本発明は、これに関連する医薬組成物及びその使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】ＬＤＬ受容体に対する抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＬＤＬ受容体ペプチド配列の１９５〜２２２アミノ酸（配列番号１）に対応するペプチドに結合した、ヒトＬＤＬ（低密度リポタンパク質）受容体に対するモノクローナル抗体と、薬物の形態でのその使用と、癌組織、健常組織、または無硬変組織もしくは硬変組織の免疫組織化学分析、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、またはｉｎ ｖｉｖｏ定量試験におけるその使用とに関する。 （もっと読む）

グルコース輸送を調節するための方法および組成物を本明細書において提供する。 （もっと読む）

【課題】呼吸器合胞体ウイルスおよびインフルエンザウイルスによる感染に起因する疾患から防御するため、成人、具体的には高齢者に投与するための免疫原性組成物の提供。
【解決手段】呼吸器合胞体ウイルスおよびインフルエンザウイルスによる感染に起因する疾患から防御するため、成人、具体的には高齢者に投与するための免疫原性組成物であって、免疫有効量のＲＳＶの精製された融合（Ｆ）タンパク質、付着（Ｇ）タンパク質およびマトリックス（Ｍ）タンパク質の混合物、ならびに免疫有効量の非毒性インフルエンザウイルス調製物を含んでなる組成物。この組成物の成分は、ｉｎ ｖｉｖｏ投与のためのワクチンとして製剤化された場合、互いの免疫原性を損なうことはない。免疫原性組成物は、また、アジュバントを含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、クラスおよびサブクラス選択された、触媒活性を有するプールヒト免疫グロブリンの構成物、その調製方法、およびその治療有用性について述べる。
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脊椎動物の細胞から炎症促進性サイトカインの放出を阻害するための、および患者における炎症性サイトカインカスケードを阻害するための組成物および方法を開示する。前記組成物は、例えば、ＨＭＧ１に特異的に結合する高親和性抗体、およびその抗原性フラグメントを含む。本発明の高親和性抗体、およびそれを含む薬剤組成物は、多くの目的で、例えば、敗血症（Ｓｅｐｓｉｓ）、関節リウマチ、腹膜炎、クローン病、再潅流傷害、敗血症（ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）、内毒素性ショック、嚢胞性線維症、心内膜炎、乾癬、乾癬性関節炎、関節炎、アナフィラキシーショック、臓器虚血、再潅流傷害、および同種移植片拒絶反応など、広範囲の炎症性疾患および障害に対する治療法として有用である。さらに本発明の高親和性抗体は、診断用の抗体として有用である。 （もっと読む）

【課題】ＭＡＰキナーゼカスケードを活性化する新規な遺伝子及びタンパク質と、これを医薬、診断薬、医療に利用する方法を提供すること。
【解決手段】Elk１をリン酸化する作用および／またはElk1をリン酸化するキナーゼを活性化する作用を有する新規タンパク質、該タンパク質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、該組換えベクターを含有する形質転換体、該タンパク質の製造方法、該タンパク質またはその部分ペプチドに対する抗体、及び該抗体の製造方法を提供する。 （もっと読む）