本発明はヒトがん療法において使用するための組換え抗体の分野に関する。より具体的には、本発明は、ヒトEGFRに対して2つの別個の非オーバーラップ結合特異性を持つ抗体組成物の使用を提供する。本抗体組成物は、そのがんが先行する処置の施行中または施行後に進行を示すか否かにかかわらず、他の抗EGFR抗体による処置後に、がんを処置するのに効果的である。本抗体組成物は抵抗性腫瘍の選択をもたらさないので、本抗体組成物は、本発明抗体組成物による第一選択治療後の再発性腫瘍の反復処置にも使用することができる。さらにもう一つの治療的使用は、既知の抗EGFR抗体に対して抵抗性であるがんを処置するための本発明抗体組成物の使用である。 （もっと読む）

【課題】新規なサイトカイン受容体zcytor17マルチマーの提供
【解決手段】新規サイトカインアンタゴニストとして、及びインビトロ及びインビボでの造血、リンパ及び骨髄性細胞の増殖及び/又は成長を刺激するリガンドを検出するための方法内に使用され得る、zcytor17−含有マルチマー又はヘテロダイマーサイトカイン受容体のための新規ポリペプチド組合せ、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、及び関連する組成物及び方法が開示される。本発明はまた、前記マルチマー又はヘテロダイマーサイトカイン受容体の調製方法、前記受容体の使用及び前記受容体に対する抗体を包含する。 （もっと読む）

CCR2、具体的にはヒトCCR2に特異的に結合し、CCR2を阻害するよう機能し得るヒト抗体およびその抗原結合部分を含む、抗体が提供される。抗CCR2抗体には、CCR2の第1の細胞外ループおよび/または第2の細胞外ループに結合するものが含まれる。また、ヒト抗CCR2抗体およびその抗原結合部分も提供される。ヒト抗CCR2抗体に由来する単離された重鎖免疫グロブリンおよび軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子が提供される。ヒト抗CCR2抗体または抗原結合部分を作製する方法、これらの抗体または抗原結合部分を含む組成物、これらの抗体および抗原結合部分を使用する方法、ならびに診断および治療のための組成物が提供される。また、ヒト抗CCR2抗体またはその抗原結合部分を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を使用する、遺伝子冶療方法も提供される。
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【課題】炎症性腸疾患に対してMAdCAMに関係した治療法等の提供。
【解決手段】ヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。また、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトインターロイキン−１３（ＩＬ−１３）タンパク質又はその断片に対して免疫特異的である改変抗体、並びに、治療指示を含むその製造及び使用方法に関する。
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【課題】本発明は、魚類の免疫力を増強させる方法を提供することを課題とする。
【解決手段】閉鎖水系内で過酸化水素発生化合物により魚類を処理することを特徴とする魚類の免疫力を増強させる方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、補体タンパク質Ｃ５を標的とする抗体およびその組成物および使用方法に関するものである。 （もっと読む）

ヒトヘプシジン−２５のＮ末端に結合し、ポリペプチドに対して高親和性かつ選択性を有するように特徴付けられるモノクローナル抗体が提供される。本発明の抗体は、ヒトにおける血清鉄レベル、網状赤血球数、赤血球数、ヘモグロビン、および／またはヘマトクリットを増加させ、ヒト被検体における貧血などの種々の障害を治療するのに有用である。本発明の抗体はまた、サンドイッチＥＬＩＳＡなどの解析ツールとして有用である。
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【課題】腫瘍の発生を予防し又は遅延させ及び腫瘍の緩解を誘導する。
【解決手段】病気又は生理的状態と関係するタンパク質の選択的スプライスフォームに由来するペプチド又は抗体を、治療剤又は予防剤として利用する。タンパク質の血管内皮成長因子(ＶＥＧＦ)ファミリーの選択的スプライスフォームに由来するペプチド又は抗体は、腫瘍の発生を予防し又は遅延させ及び腫瘍の緩解を誘導するのに特に有用である。 （もっと読む）

【課題】病原性細菌、ウイルス、真菌または寄生生物、ガン細胞、腫瘍細胞、アレルゲンまたは自己分子から選択される抗原に対する脊椎動物の免疫応答を強化する方法を提供する。
【解決手段】アミノ酸位（１６または７２）に単一アミノ酸置換を、または二重アミノ酸位（１６および６８）または（６８および７２）を有するコレラトキシンサブユニット（Ａ）を含んでなる突然変異コレラホロトキシンは、野生型コレラホロトキシンに比べて低減した毒性を有する。突然変異コレラホロトキシンは免疫原性組成物におけるアジュバントとして有用である。 （もっと読む）

【課題】DP75をコードするDNAおよびポリペプチドを提供すること。
【解決手段】特定の配列またはその相補体と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得る核酸配列またはそのフラグメントを含有する、単離DP-75ポリヌクレオチド。他のヒトタンパク質から精製されたDP-75ポリペプチドであって、上記単離ポリペプチドは、特定の配列、またはそれらのフラグメントと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得る核酸配列を含有する、ポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸配列を含有する、ポリペプチド。 （もっと読む）

植物または植物の一部内でインフルエンザウイルス様粒子（ＶＬＰ）を合成する方法が提供される。方法は、植物中での新規のインフルエンザＨＡタンパク質の発現およびその精製を含む。本発明はインフルエンザＨＡタンパク質および植物脂質を含むＶＬＰも指向する。本発明は、ベクターに加えて、改善されたインフルエンザＨＡをコードする核酸も指向する。ＶＬＰは、インフルエンザワクチンを製剤化するために使用することができるか、または既存のワクチンを濃縮するために使用することができる。 （もっと読む）

植物または植物の一部内でインフルエンザウイルス様の粒子（ＶＬＰ）を合成する方法が提供される。方法は、植物中でのＡ型／カリフォルニア／０４／０９のインフルエンザＨＡの発現およびサイズ排除クロマトグラフィーによる精製を含む。本発明は、Ａ型／カリフォルニア／０４／０９のインフルエンザＨＡタンパク質および植物脂質を含むＶＬＰも指向する。本発明は、Ａ型／カリフォルニア／０４／０９のインフルエンザＨＡをコードする核酸に加えてベクターも指向する。ＶＬＰは、インフルエンザワクチンを製剤化するために使用することができるか、または既存のワクチンを濃縮するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】髄膜炎菌ワクチンの提供。
【解決手段】髄膜炎菌莢膜多糖、アジュバント量のインターロイキン−１２および明礬の水性懸濁物の混合物を含んでおり、かつ、生理学的に許容できるベヒクルを含んでいてもよい、ワクチン組成物または免疫原性組成物。該インターロイキン−１２は明礬の懸濁物上に吸着されており、該明礬が、水酸化アルミニウムもしくはリン酸アルミニウムであり、該髄膜炎菌莢膜多糖が破傷風トキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシンおよびそれらの非毒性の変異体などの担体分子に複合化されていてもよいものである。 （もっと読む）

本記述は、概して、例えば、Ａβを認識する抗体および抗体断片を含む、Ａβ結合分子を使用する方法に関する。本記述は、Ａβ結合分子を使用して、神経新生、血管新生、シナプス活性、および／または樹状分岐を促進する方法を提供する。本記述はまた、アミロイド斑またはＡβの蓄積に関連した種々の疾病、疾患、損傷、および病態を治療する方法も提供する。いくつかの実施形態では、Ａβ結合分子は、Ａβ_１−４２ペプチド、Ａβ_１−４０ペプチド、およびＡβ_１−４３ペプチドからなる群より選択されるペプチドに特異的に結合する。
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【課題】多成分遺伝子免疫原の一部としてｖｉｆ（ビリオン感染性因子）補助遺伝子を含む、安全で有効な遺伝子抗ＨＩＶワクチンを設計する方法を提供する。
【解決手段】単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体であって、特定の配列：１の８７−９４位：Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｔｙｒおよび他の特定の配列：１の１７２−１７８位：Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎおよび図１のコンセンサス配列の３７位にアミノ酸残基：ＧｌｕまたはＬｙｓを含み、野生型Ｖｉｆ配列の７５％が保存されており、天然の病原体を破壊することができるＶｉｆ−特異性の体液性および／または細胞性の免疫応答性を誘導することができ、そして野生型Ｖｉｆと比較してビリオン活性が存在しないか又は減じられている、単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体。 （もっと読む）

ヒトＩＬ−６に結合する抗体及びその抗原結合部分が提供される。このような抗体及び抗原結合部分をコードする核酸、このような抗体及び抗原結合部分を作製する方法、このような抗体又は抗原結合部分を含む組成物、並びにこのような抗体又は抗原結合部分の使用も提供される。
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本明細書において、ラミニン−３３２の種々のドメインに対する抗体について論じる。前記抗体は、接着およびラミニン−３３２のマトリックス結合特性を低下させ、インビボでの腫瘍の成長および転移を阻害する。診断、予防、および／または治療の目的のための、医薬組成物および前記抗体を用いる方法を開示する。一実施形態において、本発明は、ラミニン−３３２のβ３鎖に対する抗体を含む組成物を提供し、この抗体は、β３鎖のドメインＩＩＩ〜ＶＩに結合する。
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本発明は、アルツハイマー病を含むβアミロイド形成及び/又は凝集(β-アミロイドーシス)に関連する治療におけるミモトープの使用に関連し、ここで該ミモトープは、APPシグナルの生理学的機能を妨害することなくインビボで、非切断型Aβ1-40/42、及びN-末端を切断した形態のAβpE3-40/42、Aβ3-40/42、Aβ11-40/42、AβpE11-40/42及びAβ14-40/42に向けられた抗体形成を誘導する。 （もっと読む）

本発明は、抗原；リポソーム；ｐｏｌｙＩ：Ｃポリヌクレオチド；及び疎水性物質の連続相を含む担体を含む組成物を提供する。前記組成物の製造方法及び使用方法も提供される。
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