本発明は、ＲＡＮＫＬアンタゴニストとＴＮＦ−アルファアンタゴニストとの組み合わせに関し、かつ、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結したタンパク質足場を含むＲＡＮＫＬに結合する抗原結合性構築物、それら構築物の製造方法及びその使用を提供する。ここでこの抗原結合性構築物はそのうちの少なくとも１つがエピトープ結合ドメイン由来であり、そのうちの少なくとも１つがペアード（対になった）ＶＨ／ＶＬドメイン由来である、少なくとも２つの抗原結合部位を有する構築物である。 （もっと読む）

本発明は、高親和性を有しTrop-2分子の異なる領域を認識することができる抗Trop-2モノクローナル抗体、および、たとえば、子宮内膜、乳房、頭頸部、結腸直腸、胃、肺、卵巣、前立腺、膵臓、腎臓、子宮頸部および膀胱(尿路上皮)腫瘍などの腫瘍の治療および診断におけるその使用を教示する。 （もっと読む）

本発明は医学の分野に関する。具体的には、本発明は癌療法に関する。より具体的には、本発明は、腫瘍溶解ヒトアデノウイルスベクター並びに前記ベクターを含む細胞および医薬組成物に関する。本発明はまた、対象者で癌を治療するための医薬の製造における前記ベクターの使用および対象者で癌を治療する方法に関する。さらにまた、本発明はアデノウイルスベクターを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】各種疾患の診断薬及び治療薬として有効な高親和性抗体、当該抗体を産生するためのトランスジェニック哺乳動物、該高親和性抗体又は高親和性抗体産生細胞を用いた薬剤の提供。
【解決手段】GANP遺伝子を導入したトランスジェニック哺乳動物、その子孫又はそれらの一部、並びにそれを用いた高親和性抗体の産生方法。 （もっと読む）

【課題】Ｃｒｉｐｔｏブロッキング抗体、またはその生物学的機能フラグメント、およびその使用を提供すること。
【解決手段】Ｃｒｉｐｔｏと結合し、Ｃｒｉｐｔｏシグナル伝達を調節する抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、ＣｒｉｐｔｏとＡＬＫ４との間の相互作用をブロックする抗体が提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、腫瘍増殖を調節する抗体もまた提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、シグナル伝達を調節し、腫瘍増殖を調節する抗体もまた提供される。Ｃｒｉｐｔｏと結合し、ＣｒｉｐｔｏとＡＬＫ４との間の相互作用をブロックし、腫瘍増殖を調節する抗体が提供される。本発明はまた、これらの抗体を治療、診断および研究への適用で使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫関連疾患の診断と治療に有用な、新規のタンパク質とその製造方法、および該蛋白質を含む含む組成物と、その使用方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含むＰＲＯポリペプチドと、該ペプチドをコードし特定の塩基配列を含む核酸、及び該ペプチドと抗体とのキメラ分子。さらに、該ポリペプチド組成物を用いる、免疫関連疾患の治療方法と、診断方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、感染性疾患、原発性または転移性新生物疾患（すなわち、癌）、神経変性若しくはアミロイド疾患、またはその疾患の治療が免疫応答の増強により改善されるような他の疾患の予防および治療に有用な医薬組成物、および該組成物を製剤化する方法を提供する
【解決手段】本発明の組成物は免疫反応性試薬（すなわち、抗原結合領域および抗体依存免疫プロセスを仲介する抗体の領域（１つ以上）を含む抗原結合タンパク質）およびサポニンを含有する。本発明はまた、本発明の組成物を、感染性疾患、原発性および転移性新生物疾患（すなわち、癌）、神経変性若しくはアミロイド疾患、またはその疾患の治療が免疫応答の増強により改善されるような他の疾患の予防および/または治療に用いる方法でもある。 （もっと読む）

ここで開示されているのは、癌の治療を目的とする、抗−ＣＤ２０抗体と組合せたベンダムスチンの使用である。この組合せは、別個に、逐次的にかつ／または同時に投与可能である。医薬組成物および医薬品も同時に開示されている。 （もっと読む）

【課題】骨喪失に関する骨粗鬆症、骨形成不全、パジェット病、転移性骨癌、骨髄腫骨疾患、または骨折癒合や、増加した骨質量に関連する大理石骨病または線維性形成異常などの治療のための、骨発生を調節する方法、組成物および、化合物の同定法の提供。
【解決手段】骨発生を刺激するための、抗体、ペプチド模倣物、低分子、CD200タンパク質およびその断片、可溶性CD200、CD200受容体タンパク質およびその断片の使用と、骨発生を阻害するための、CD200受容体に対する抗体断片、低分子、ペプチド模倣物、ペプチドまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用。 （もっと読む）

【課題】細胞性インターフェロン(IFN)応答に拮抗する能力が損なわれている弱毒(-)鎖RNAウイルス、ならびに該弱毒ウイルスのワクチンおよび医薬製剤の提供。
【解決手段】弱毒ウイルスを選択するためのIFN欠損系。細胞性IFN応答に拮抗するNS1遺伝子産物の能力を低下または除去するNS1遺伝子の修飾を有する弱毒インフルエンザウイルス。 （もっと読む）

ヒトＣＧＲＰ受容体（ＣＧＲＰ Ｒ）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。抗原結合タンパク質をコードする核酸、ベクター、および抗原結合タンパク質をコードする細胞も提供される。本抗原結合タンパク質は、ＣＧＲＰ ＲのＣＧＲＰへの結合を阻害することができ、片頭痛の治療および／または予防を含む、多数のＣＧＲＰ Ｒ関連疾患において有用である。特定の実施形態では、本発明の発現ベクターで形質転換された細胞株もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ブタサーコウイルス２型（ＰＣＶ２）関連疾患に対してブタにワクチン接種するための方法および組成物に関する。特に、本発明は、ＰＣＶ２オープンリーディングフレーム２（ＯＲＦ２）タンパク質の短縮形態の分泌もしくは細胞膜発現を可能にする組換え発現ベクターに関する。特に、本発明は、プロモーターに作動可能に連結した改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２をコードする核酸配列を含む組換え発現ベクターに関し、ここで上記改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２は、野生型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２の核局在シグナルが除去されるかもしくは改変されて、発現の際に短縮型ＯＲＦ２タンパク質の分泌が可能になったものであるか；または上記改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２は、上記核局在シグナルが、除去されかつ感染細胞の細胞表面上の上記ＰＣＶ２ ＯＲＦ２の発現を指向する疎水性シグナル配列と置換されたものである。
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髄膜炎菌のヘモグロビン受容体ＨｍｂＲを、１つ以上の更なる抗原と組み合わせて、例えば、髄膜炎菌外膜小胞と、別の精製髄膜炎菌抗原（例えば、ｆＨＢＰ、２８７、ＮａｄＡ、ＮｓｐＡ、ＮｈｈＡ、Ａｐｐ、Ｏｍｐ８５、ＬＯＳ）と、結合体化髄膜炎菌莢膜糖と、などと組み合わせてワクチン抗原として使用する。また、本発明は、（ｉ）ＨｍｂＲを高発現する髄膜炎菌、および（ｉｉ）そのような細菌から調製される外膜小胞、および（ｉｉｉ）そのような細菌由来の小胞を作製する方法を提供する。
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本発明は、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、および免疫賦活性オリゴヌクレオチドを使用して、抗原特異的免疫応答を誘発する方法に関する。本発明は、さらに、免疫賦活性オリゴヌクレオチドおよび抗原を含み、薬学的に許容できる担体を含むワクチンにも関する。本発明の免疫賦活性オリゴヌクレオチドは、いくつかの実施形態では、１つまたは複数の改変された連結を含む。
【図１】

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ヒトTFに結合する単離されたヒトモノクローナル抗体ならびに関連する抗体をベースとする組成物および分子が開示される。この抗体を含む薬学的組成物ならびに抗体を使用するための治療方法および診断方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザM2e抗原に特異的に結合するヒト抗体、好ましくは完全ヒト抗体に関する。本発明は、さらに、そのような抗体の個々の軽鎖および／または重鎖、該抗体またはそれらの軽鎖および／もしくは重鎖をコードする核酸、ならびに該抗体の発現のための発現ベクターに関する。さらに、本発明は、好ましくはヒトにおける、A型インフルエンザウイルス感染の処置および／または防止における該抗体の使用に関する。

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本発明は、モジュリン由来ペプチド（ＰＳＭ、フェノール可溶性モジュリン）に対するその共有結合により、抗原ペプチドの免疫原性を増大させる方法に関する。特に、抗原（病原体または腫瘍関連タンパク質由来）に対するＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドの結合は、当該抗原がインビボで免疫応答を活性化させる能力を増大させる。したがって、これらの抗原に結合したＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドは感染性疾患または癌を予防または治療するためのワクチンの開発において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、T細胞媒介疾患を処置するために用いられるアネキシン-1（Anx-A1）に結合する特異的結合分子を提供する。
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本発明は変異体及び類似体を含む、肺炎連鎖球菌（Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）グルタミルｔＲＮＡシンテターゼ（ＧtＳ）タンパクのポリペプチド断片、及びその様なポリペプチド断片を有するワクチンに関する。特に、本発明は、肺炎連鎖球菌に誘発される防御免疫のためのその様なワクチンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、特に抗腫瘍剤としてのペプチドまたはペプチド様分子および治療におけるその使用に関する。
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