凍結乾燥マトリックス、およびこれを再構築した際に、主にリン脂質により安定化されている気体封入型微小気泡の液体水性懸濁液を含有する注射用造影剤の製造方法を提供する。この方法は、水性媒体、リン脂質および水不混和性有機溶媒から乳液を製造することを含む。次いで、乳液を凍結乾燥し、続いて気体封入型微小気泡を水性懸濁液中に再構築する。この方法により、比較低直径が小さく、サイズ分布が狭い微小気泡を含有する懸濁液を得ることができる。 （もっと読む）

遠心性の生理液集合部位から薬剤を選択的に除去するための方法および装置を提供する。本発明の特徴は、非閉塞的吸引装置を使用して、標的薬剤がその部位に存在する場合にのみ、部位から標的薬剤を選択的に除去することである。本発明の方法を実施するためのシステムおよびキットも提供する。本発明は、種々の異なる生理的部位からの治療薬および診断薬の選択的な除去を含む、種々の異なる適用に用途を見出している。
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本発明は、新しい化合物、かかる化合物を含む薬学的組成物及び診断キット、ならびにＮＡＡＬＡＤａｓｅ酵素活性を阻害する、ＮＡＡＬＡＤａｓｅ濃度が変化する疾患を検知する、血管形成を抑制する、ＴＧＦ−β活性又はニューロン活性を作用させる、グルタメート異常、強迫性障害、ニューロパシー、疼痛、前立腺疾患、癌、ハンチントン舞踏病、糖尿病、網膜障害又は緑内障を治療するためにかかる化合物を使用する方法を提供する。
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本発明は、カーゴ化合物を癌細胞に送達するための方法および材料を開示する。カーゴ化合物の送達は、キュプレドキシンに由来するタンパク質伝達ドメインを使用することによって達成される。更に本発明は、癌を治療する及び癌を診断するための方法を開示する。
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この発明は、体への薬剤の送達に関する。このような薬剤の１つの特定の種類は、医療用イメージング技術において有用な造影剤である。これらの薬剤は、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）を包む、磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）または核イメージングにおける造影剤として、または放射線治療における治療薬として有用な金属であってもよい。これらの薬剤はあるいはまた、Ｘ線イメージングにおいて有用な造影剤であってもよい。本発明はまた、体への送達剤が、キャリヤーへ、および体内の特定の部位へ薬剤を向けるのに効果的なターゲティング部分へ連結されうる方法にも関する。 （もっと読む）

ターゲッティング抗体またはその他のターゲッティング部分を用いて、治療分子または診断分子を特定の細胞種へターゲッティングするための方法および組成物に関する。
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本発明は、新規の腫瘍標的化モチーフ、単位及び物質、並びに腫瘍標的化ペプチド及びその類似体に関する。標的化剤は典型的には、少なくとも１個の標的化モチーフ、Ａａ−Ｂｂ−Ｃｃ、及び少なくとも１個のエフェクター単位を含む。本発明はさらに、特異的な腫瘍標的化ペプチド、このようなペプチドを含む薬剤組成物又は診断用組成物に関する。癌を診断又は治療するための方法も開示する。 （もっと読む）

診断試験等で用いるラテックスポリマー粒子への無機蛍光体または無機造影剤の効果的な取り込法およびそうして製造されるタンパク質等の非特異的吸着の低減した蛍光体含有ラテックスポリマー粒子の提供。ラテックス形成性モノマー、少なくとも親水性ポリマーセグメントを含むマクロマーおよび蛍光体または無機造影剤を水性媒体中に同時に共存させて重合反応を実施し、ラテックスポリマー粒子を製造する。 （もっと読む）

塞栓形成用のポリ−４−ヒドロキシブチレートもしくはそのコポリマーの生体適合性粒子を産生する方法が開発された。現在入手可能な塞栓形成粒子とは違って、これらの粒子は吸収性であり、そして分解し、その結果、塞栓形成後に異物がいつまでも残らない。ポリ−４−ヒドロキシブチレートおよび／もしくはそのコポリマーを含む吸収性粒子は、予防的もしくは治療的な塞栓形成に適した注入可能な懸濁液に処方され、ここで、この塞栓形成は、このポリ−４−ヒドロキシブチレートおよび／もしくはそのコポリマーの粒子を産出するためにこの注入可能な懸濁液を、ヒトもしくは動物に投与するプロセスを含む。 （もっと読む）

本明細書は、ＢクラスのＥｐｈ受容体に選択的に結合するペプチドの同定に関するものである。また本開示は、様々な疾患の治療における、それらのペプチドの使用である。さらに、患者における腫瘍の画像化は、患者に標識ペプチドを投与し、それから該標識ペプチドの画像を得ることで記載される。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（Ｖ−Ｌ−Ｚ）で表される造影剤に関する。式中、ＶはアンジオテンシンII受容体に親和性を有する非ペプチド系ベクターであり、Ｌは結合、スペーサー又はリンカー成分であり、Ｚはヒト又は動物の身体のインビボイメージング法で検出可能な成分を表す。
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ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

二重画像化のため、及び、二重化学療法及び放射線療法のための組成物及び方法を開示する。特に、本発明は以下の構造、即ち：Ｘ_１−Ｙ−Ｘ_２［式中、Ｙは相互に共有結合した炭水化物残基２つ以上を含み、Ｘ_１及びＸ_２はＹに共有結合した診断薬部分又は治療薬部分であり、ただし、Ｙがグルコサミン残基を含まない場合は、Ｘ_１及びＸ_２は診断薬部分である］を含む化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の合成方法、二重画像化及び増殖亢進性疾患の治療のためのこのような化合物の用途、及び、放射標識された治療用又は診断用の化合物を製造するためのキットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、血管新生に関連するレセプターに親和性を有するベクターを光学イメージング用レポーターに結合してなる造影剤を使用して湿性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）のイメージングを行う方法に関する。本発明はさらに、ＡＭＤの治療効果を監視するためのかかる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＭＲＩ用造影剤として使用した場合に、低毒性の要望を満たし、微細領域の診断が行え、しかも大量合成が容易な造影剤を提供する。
【解決手段】 カーボンナノホーン集合体よりなることを特徴とする造影剤。
カーボンナノホーン集合体を構成する個々のカーボンナノホーンがその側壁又は先端に開口部を有し、個々のカーボンナノホーンの内部又は表面に金属Ｍ（ただし、Ｍは常磁性体金属、強磁性体金属及び超常磁性体金属の中から選択される少なくとも１種）又は金属Ｍの化合物が内包又は分散されていることを特徴とする造影剤。
Ｇｄ酸化物を含むことを特徴とする造影剤。 （もっと読む）

本発明は、疾患骨組織または損傷骨組織の処置のために用いられ得る拡大可能な半伸展性デバイス、およびそれを用いる方法に関する。この半伸展性デバイスは、海綿質組織の内部スペース中に挿入され、そしてこの骨への内部構造的支持を提供する適切な材料で充填される。この半伸展性デバイスはまた、この疾患骨の医薬処置、放射線学処置、または熱処置のためのキャリアとして作用し得る。上記デバイスは、シール可能なポートをさらに備え得、このポートを通ってカテーテルの内部通路が半伸展性構造の内部スペースと連通する。
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【課題】 可視化可能なインプラントを提供する。
【解決手段】 本発明は、移植可能医療デバイスで用いるための組み合わせであって、少なくとも１つのシグナル生成剤であって、物理的、化学的および／または生物学的測定法または検証法において検出可能シグナルにつながるシグナル生成剤と、移植可能医療デバイスおよび／または移植可能医学デバイスの少なくとも１つのコンポーネントを製造するための少なくとも１つの材料と、少なくとも１つの治療活性剤であって、動物またはヒトの生体内において直接的または間接的に治療機能を果たす治療活性剤と、を含む組み合わせに関する。本発明はさらに、このような組み合わせを含む移植可能医療デバイス、およびこのような組み合わせを含む移植可能医療デバイスからの活性剤の放出度を決定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】適切な造影剤の選択方法によって診断に分子イメージング造影剤の使用を可能にし、更に治療計画および治療監視のために分子イメージングの改善された利用を可能にする。
【解決手段】患者（１８）から組織検体が採取され、組織検体が複数の個別検体に分割され、各個別検体に、組織内の特定の標的構造（２０）に結合する造影剤（２２）が添加され、個別検体が、患者の画像化検査に対する種々の造影剤の適性を求めるための検査法により検査される。 （もっと読む）

本発明は、式ＩおよびＩＩにより表されるものなどのピラジン誘導体に関する。式ＩおよびＩＩのＸ^１ないしＸ^４は、電子吸引性の基であることを特徴とし得、一方、式ＩおよびＩＩのＹ^１ないしＹ^４は、電子供与性の基であることを特徴とし得る。本発明のピラジン誘導体は、器官（例えば、腎臓）の機能の評価に利用し得る。具体的な例では、腎臓により排出され得るピラジン誘導体の有効量を、患者の体内に投与し得る。ピラジン誘導体は、少なくとも約４００ｎｍのスペクトルエネルギー（例えば、可視および／または赤外光）の吸収および放出の一方または両方が可能であり得る。体内にある少なくともいくつかの誘導体をスペクトルエネルギーに曝露し得、次いで、スペクトルエネルギーはその誘導体から放出され得る。この放出スペクトルエネルギーを検出し、患者の腎機能の測定に利用し得る。
【化１】

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NGRモチーフを含むペプチドのアミド分解産物を含み、α_vβ₃インテグリンを選択的に阻害するペプチド。 （もっと読む）