【課題】ポリエチレンイミン、生分解性の基、および比較的疎水性の基を含むポリマーは生理活性物質の細胞への導入に有用である。 （もっと読む）

本発明は、生体における生化学的活性の高解像度インビボイメージングを提供するのに有用な二元機能検出試薬に関する。これら二元機能検出試薬を使用する方法は、それらを生体に投与し、一つのモダリティー（すなわち、ＭＲＩ）を使用して検出試薬の局在を推定し、同時に第二のモダリティー（すなわち、光学イメージング）を使用して生物学的活性のレベルを推定する工程を含んでいてもよい。二元機能検出試薬のうちの１つは、磁気共鳴成分及び光学イメージング成分を含む。磁気共鳴成分は、常に活性化されている、すなわち「オン」になっている造影剤を含む。光学イメージング成分は、特殊な事象の存在下でのみ活性化される、すなわち「オン」になる、活性化可能な造影剤又は染料を含む。例えば、光学イメージング成分は、特定の波長の光の存在によって、及び（１）特殊な生化学的マーカーの存在により、（２）酵素切断により、又は（３）周囲の媒質の温度又はｐＨの変化により活性化し得る。これらの二元機能検出試薬によって、解剖学的及び機能的／代謝情報の双方を同時に得ることが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、新しいｐＨトリガ標的制御デリバリーシステムに関する。本発明の制御放出システムは、ｐＨ感受性マイクロス粒子に封入された、製薬活性成分を含む固体疎水性ナノ粒子からなる実質的に流動性の粉末である。本発明はまた、組成物を調製する工程およびそれを使用する方法に関する。制御放出システムは、胃および小腸を含む、胃腸管の特定の領域を標的として製薬活性成分を制御放出するために用いられる。本発明はさらに、本発明の制御放出システムを含む製薬製品にも関する。 （もっと読む）

例えばＭＲＩ（磁気共鳴撮影）応用及びＮＭＲ（核磁気共鳴）応用向けの造影剤を提供する構成並びに方法に関する。本発明による方法は、水素化可能な不飽和基質化合物及び基質化合物の水素化用の触媒の溶媒内溶液を得るステップ（１００）と、水素化された造影剤を形成するように、パラ水素（ｐ−^１Ｈ_２）濃縮水素ガス（Ｈ_２）で基質を水素化するステップ（１１０）と、静磁場と組み合わせて振動磁場を造影剤に印加するステップ（１２０）と、を備える。装置は、振動磁場及び静磁場を生成する手段を取り付けた磁気処理ユニット（２４０）を備える。
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本発明によって、同定のために造影剤を利用する、センチネルリンパ節の経皮摘出法が提供される。工程（２２）において、放射性造影剤を、目的領域に注入し、工程（２４）において、センチネルリンパ節を、超音波法、ＣＴ、またはＭＲＩを使用して目的の領域ににおいて同定して、工程（２６）において、経皮摘出デバイスを導入し、工程（２８）において、そのデバイスを画像化し、そして、工程（３０）において、センチネルリンパ節摘出工程が画像化による誘導でなされる。
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本発明は、遺伝子産物が心臓の圧負荷により差次的に発現する遺伝子を同定する。本発明は、多くの病因による心不全に対する個体の感受性、ならびに肥大、心腔拡大、または収縮期心不全の存在および重症度を診断または評価する方法を提供する。心臓病患者を治療する治療法、または心不全に対する個体の感受性を予防的に治療する方法もまた提供する。さらに本発明は、心発作を患うかまたは心不全の危険性がある個体を治療するために投与し得る作用物質を同定するためのスクリーニング法について記載する。 （もっと読む）

アテローム性動脈硬化症プラークの存在を示す抗原を提供する。この抗原は、哺乳類におけるアテローム性動脈硬化症プラークの進行を遅らせまたは抑止し、および/または退縮させる方法であって、哺乳類にこの哺乳類の上記抗原に特異的な結合部位を有する結合剤を投与することを含んでなる方法に用いられる。また、アテローム性動脈硬化症を発症する危険性を有する哺乳類を診断する方法であって、上記抗原の量を決定することを含んでなる方法も包含される。更に、アテローム性動脈硬化症の検出および診断のための上記抗原の使用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規な化合物、特に、式（Ｉ）による新規なチエノピリジンおよびチエノピリミジン誘導体に関するものであり、すべての基は本発明書類中に明示されている。本発明による化合物は、代謝調節型受容体のｍＧｌｕＲ２サブタイプが関与するグルタミン酸機能障害および疾患と関係する神経障害および精神障害を治療または予防するために有用な代謝調節型受容体サブタイプ２（「ｍＧｌｕＲ２」）のポジティブアロステリックモジュレーターである。特に、かかる疾患は、不安症、統合失調症、片頭痛、うつ病およびてんかんの群から選択される中枢神経系疾患である。本発明は、ｍＧｌｕＲ２が関与する上記疾患の予防および治療のための医薬品組成物、上記化合物および組成物を調製する方法ならびに上記化合物の使用をも対象とする。
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【課題】
非侵襲的かつ正確に特定の組織または組織成分の状態をモニターし得る診断的画像化方法を提供すること。
【解決手段】
インターベンショナル療法を受けているまたは受けた特異的な組織または組織成分のコントラスト増強型診断的画像化のための方法であって、該方法は以下：
（ａ）標的化された組織または組織成分に結合し得、かつ該組織または組織成分に特異的な親和性を有し得る造影剤を、患者に投与する工程であって、ここで該造影剤は画像増強部分（ＩＥＭ）および状態依存性の組織結合部分（ＳＤＴＢＭ）を包含する；
（ｂ）ＭＲＩ画像化、紫外光画像化、可視光画像化または赤外光画像化のうちの１つに、該患者を供する工程；ならびに
（ｃ）該造影剤の特徴的な画像化シグナルをモニターして該インターベンショナル療法が完了したかどうかを決定する工程、
を包含する方法。 （もっと読む）

粒子表面に生物活性化ペプチドを付着させることによって、粒子が生物活性化される。この生物活性化ペプチドは、粒子に１以上の生物学的に重要な機能を付与する、ペプチドを主体とする化合物である。各々の生物活性化ペプチドには、粒子の表面と結合する分子または表面認識部分、および１以上の機能性部分が含まれる。表面認識部分には、アミノ端およびカルボキシ端が含まれており、そして１以上の疎水性スペーサーおよび１以上の結合クラスターで構成されている。かかる機能性部分（１または複数）は、前記アミノ端および／または前記カルボキシ端で表面認識部分に付着する。 （もっと読む）

１つまたはそれ以上の哺乳動物タンパク質と結合した１つまたはそれ以上のステロイドを含む複合体を開示する。前記複合体は、固形ガンおよび血液悪性腫瘍（hematological malignancy）の診断または処置に有用である。さらに前記複合体は、細胞骨格作用薬、例えばタキソール（Taxol）（登録商標）と一緒に用いて相乗作用を示し、すなわち、他の方法ではタキソール（登録商標）に応答しないガンの処置を可能とする。
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本発明は、標的組織に特異的に結合する少なくとも一つのアームと、ターゲッティング可能な構築物に特異的に結合する少なくとも一つの他のアームとを有する二重特異性抗体または二重特異性抗体フラグメントによって結合され得るターゲッティング可能な構築物に関する。このターゲッティング可能な構築物は該二重特異性抗体または抗体フラグメントの少なくとも一つのアームによって認識可能な少なくとも一つのエピトープを含んでなるか、または担持する。ターゲッティング可能な構築物はさらに一以上の治療剤もしくは診断剤または酵素を含んでなる。本発明はターゲッティング可能な構築物および二重特異性抗体または抗体フラグメントを生産するするための構築物および方法、ならびにそれらの使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ３３と結合する抗体に関するものである。より詳細には、本発明は、抗ＣＤ３３抗体、前記抗体のフラグメント及びホモログ、前記抗体のヒト化及び表面再構築化型、前記抗体の機能的等価物及び改良型、免疫複合体、及び前記抗体を含む組成物、ならびに、診断、研究及び治療への適用におけるそれらの使用に関するものである。本発明はまた、該抗体をコードするポリヌクレオチド、ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドを用いて形質転換された宿主細胞、及び抗体の産生方法に関するものである。 （もっと読む）

病変組織をイメージングする方法が提供される。この方法は、造影剤を含有するリポソームから構成されるリポソーム造影剤を病変組織に送出する段階を提供する。リポソーム造影剤は、抗原性リンカーによって抗体に結合され、抗体は病変組織に対してリポソーム造影剤を結合するようになる。また組織は、該組織に対してカテーテルを用いて、例えばリポソーム造影剤のリポソーム内に治療薬剤を送出することにより処置することができる。 （もっと読む）

本質的に放射線不透過性の側鎖結晶性ポリマー（ＩＲＳＣＣＰ）は、様々な医療用途に有用である。ＩＲＳＣＣＰの一例は、主鎖、複数の結晶性側鎖、およびポリマーに結合している複数の重原子を含むポリマーであって、ポリマーを放射線不透過性にするのに有効な量の重原子が存在するポリマーである。ＩＲＳＣＣＰを含むポリマー材料は、体腔を少なくとも部分的に閉塞するのに有用な医用デバイスに作製することができる。例えば、このような医用デバイスは塞栓療法製品とすることができる。 （もっと読む）

【課題】 柔軟性が高く、生体に対する異物感が抑制され、且つ、透明性の向上した医療用ゲルとすることのできるゲル化剤製剤と、これを用いてなる医療用ゲル並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】 全体量の0.5乃至10.7質量%の増粘多糖類、0.1乃至2.0質量%のリン酸塩、０乃至5.0質量%の香料、78.0乃至95.4質量%の糖類を含むゲル化剤製剤とし、これを熱水に投入して溶解し、成形して医療用ゲルとする。 （もっと読む）

式(V)、(VI)、および(VII)の化合物から誘導される２価リンカーであって、該式においてLは脱離基であり、他の変数は請求項に定義された通りであり、ビタミン、薬剤、診断剤、および／または画像剤結合体に含まれる、またはそれらの調製のための、２価リンカーが記載される。

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新規な腫瘍特異性光学治療用および光学診断用成分を開示する。本発明の化合物は、可視化のためのカルボシアニン染料、光動力学的処置のための光増感剤、プローブの部位特異的送達のための腫瘍レセプター−探求（渇望）ペプチド、および病変組織に対する光毒性成分とからなる。これらの要素の組み合わせにより、効率のよい患者のケアマネージメントのために、各成分のユニークかつ有効な性質の利点が最大化される。 （もっと読む）

本発明は、過分極^１２９Ｘｅの製造法及び造影剤の製造法に関する。過分極^１２９Ｘｅの製造法では、ａ）キセノンと添加剤とフリーラジカルの混合物を調整し、ｂ）上記混合物をＤＮＰ法で過分極して過分極^１２９Ｘｅを得、ｃ）適宜、混合物の他の成分から上記キセノンを分離する。造影剤として使用するには、凝縮キセノンを使用前に適宜加熱する。本発明は、ヒト又はヒト以外の動物の身体、好ましくはヒト又はヒト以外の動物の肺の、磁気共鳴イメージング用の造影剤の製造のためのＤＮＰ−過分極^１２９Ｘｅの使用にも関する。 （もっと読む）

生体適合性分子は、グルタミン酸残基又はアスパラギン酸残基のいずれかとリジンとを含有するポリペプチドを含んでおり、リジン残基の９０％未満が立体障害分子から誘導される基で置換されており、置換ポリペプチドは長さが平均直径の５〜５００倍の立体配座を有する。
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