【課題】自己免疫疾患などのＣａＭＫIIが関連する疾患の治療および／または予防剤として有用な化合物またはその薬学上許容される塩の提供。
【解決手段】式（1）：


［式中、Ｚは式（2）：


｛式中、Ｒ³は置換もしくは非置換のアルキル基、ｏは０〜３の整数、ｍは０〜５の整数を表す。｝を表す。Ａは、置換もしくは非置換のヘテロシクロアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基、Ｘは、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、Ｙは、窒素原子、ＣＨを表す。Ｒ¹は、水素原子、Ｒ²は、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のアルキル基、ｎは、０〜３の整数を表す。]で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。 （もっと読む）

【課題】ハイドロキシアパタイト粒子表面をポリエチレングリコール誘導体で修飾することにより、安全性の高い、新たな機能を有するＰＥＧ修飾ＨＡＰと、それを用いる用途とその製造方法を提供する。
【解決手段】粒径が５０μｍ〜１０ｎｍのハイドロキシアパタイトが、末端官能基としてカルボキシル基を有するポリエチレングリコール誘導体と−Ｏ（ＣＯ）で結合されていて、炭素含量が１０〜０．１％の物質であり、また、該物質と医薬品有効成分又は医薬品添加物とからなり、該医薬品有効成分の重量比が１〜３０％の物質であり、該物質は、粒径５０μｍ〜１０ｎｍのハイドロキシアパタイトと、末端官能基としてカルボキシル基を有するポリエチレングリコール誘導体の活性エステルとを無水有機溶媒中で処理して得られる。 （もっと読む）

ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対して抑制効果を有する化合物を提供する。本発明はまた、SGLT阻害により影響を受ける疾患及び状態を治療するための、医薬組成物、化合物を調製する方法、合成の中間体、及び化合物を独立して又は他の治療薬と組み合わせて使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：


の化合物を提供し、該化合物はＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３の阻害剤であり、それ故に、ＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の処置に用いることができる。従って、式(Ｉ)の化合物を、ＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３が仲介する障害または疾患の処置に使用できる。最後に、本発明はまた、式(Ｉ)の化合物を含む医薬組成物も提供する。
（もっと読む）

【課題】抗腫瘍活性や免疫賦活作用を有し、グルコシダーゼ代謝、酸・塩基に安定で、且つ室温で長期保存できる下記式（ｅ）で示される糖脂質誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】下記式（ｄ）化合物を接触還元して式（ｅ）の糖脂質誘導体を得る製法。


（式中、Ｒ_０は−ＯＨ、−ＮＨ_２又は−ＮＨＡｃ基、Ｗは炭素数９〜１７の飽和又は不飽和炭化水素鎖、Ｘは炭素数１１〜２５の飽和又は不飽和炭化水素鎖、Ｚは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−、ｂは１〜５の整数である。）
（もっと読む）

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂおよびｎが、本発明に定義されたとおりである以下の式により表されるアスパラギン酸プロテアーゼ阻害剤、または薬学的に許容できるその塩、それを含んでなる医薬組成物およびそれを用いてアスパラギン酸プロテアーゼ媒介障害を治療する方法を開示する。
（もっと読む）

本発明は、ニューロンのニコチン性受容体の正のアロステリックなモジュレーターである新規なアミド誘導体、それを含む組成物、このような化合物の調製方法、ならびにこのような化合物および組成物の使用方法に関する。
（もっと読む）

【課題】抗糖尿病薬として有用なSGLT2阻害活性を有する新規化合物の中間体として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記式等を有する化合物またはその薬学上許容し得る塩、またはその立体異性体。
（もっと読む）

ＳＧＬＴ２阻害剤を単独で、または炭水化物の供給体と組み合わせて、および／または尿酸合成阻害剤と組み合わせて使用する、高尿酸血症を治療するための方法を提供する。加えて、ＳＧＬＴ２阻害剤を、炭水化物の供給体、または尿酸合成阻害剤、または炭水化物の供給体と尿酸合成阻害剤と共に含む医薬組成物が、本発明において提供され、および、発明的な方法における使用のために提供される。 （もっと読む）

【課題】糖尿病予防、改善に有効な抗糖尿病食品素材または医薬品素材、並びに該食品素材または医薬品素材を含有してなる抗糖尿病食品または医薬品を提供することを課題とする。
【解決手段】
ギンナリンＢ及び／又はギンナリンＣを含む抗糖尿病食品素材、ハナノキ（Ａｃｅｒ ｐｙｃｎａｎｔｈｕｍ）及び／又はカラコギカエデ（Ａｃｅｒ ｇｉｎｎａｌａ Ｍａｘｉｍ）から選択される少なくとも一種の抽出物及び／又は濃縮抽出物からなり、少なくともギンナリンＢ及び／又はギンナリンＣを含む抗糖尿病食品素材、ハナノキ及びカラコギカエデから選択される少なくとも一種の全草及び／又は葉からなり、少なくともギンナリンＢ及び／又はギンナリンＣを含む抗糖尿病食品素材又は医薬品素材、或いは該抗糖尿病食品素材又は医薬品素材を含有してなる抗糖尿病食品又は医薬品とする。 （もっと読む）

スキンケア活性成分および携帯用湿熱供給装置の使用を包含する、皮膚有益性を皮膚に与える方法であって、携帯用湿熱供給装置が、水蒸気供給源および熱供給源を含んでなる水蒸気発生部分と、前記水蒸気発生部分の、皮膚に面した側に配置された水蒸気−空気調整部分とを含んでなり、前記水蒸気−空気調整部分が、水蒸気−空気混合層、水蒸気−空気分配層、潜熱供給表面、および所望により皮膚接触層を含んでなり、前記水蒸気発生部分および該水蒸気−空気調整部分が流体連絡している、方法を開示する。
（もっと読む）

【課題】タンパク代謝調節に有効であり、より汎用性の高い性ホルモン誘発機能を有する成分、食品を提供し、それにより効率良く、タンパク代謝調節を可能にすることを目的とする。
【解決手段】オレウロペイン、オレウロペインアグリコン、オレウロペイン誘導体のうち少なくとも1つを有効成分として含有してなる性ホルモン誘発剤。 （もっと読む）

【課題】端側吻合部位の外周に容易に密着可能な形状を有し、また顕微鏡下手術において施される微小血管吻合術においても適用可能であり、当該生分解性高分子が分解・吸収される過程において含まれた薬剤が徐放される機能を有する綿状構造物とその製造方法を提供する。
【解決手段】生分解性高分子からなり、平均繊維径が１００〜１００００ｎｍであり、平均見掛け密度が１０〜９５ｋｇ／ｍ^３である綿状構造物であって、その繊維中に薬剤を含むことを特徴とする循環器治療用綿状構造物、ならびに生分解性高分子と薬剤とを溶媒に同時に溶解させて溶液を製造する工程と、該溶液に高電圧を印加させる工程と、該溶液を噴出させる工程と、噴出させた溶液から溶媒を蒸発させて繊維構造体を形成させる工程と、形成された繊維構造体の電荷を消失させる工程と、電荷消失によって繊維構造体を累積させる工程とを含む、該綿状構造物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、生理的条件下でニトロキシル(HNO)を供与するヒドロキシニトロソ化合物のカルボン酸およびリン酸エステルを含むニトロソ誘導体に関する。本発明の化合物および組成物は、ニトロキシル療法に応答する疾患または病状、例えば、心不全、虚血/再灌流損傷および癌の発症および/または進行を治療および/または予防するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】強力な抗腫瘍活性や免疫賦活作用を有し、グルコシダーゼ代謝、酸・塩基に安定で、且つ室温で長期保存できるα−Ｃ−グルコシド結合を有する糖脂質誘導体の提供。
【解決手段】次式の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｗは炭素数９〜１７の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｘは炭素数１１〜２５の飽和又は不飽和炭化水素鎖であり、更に水酸基を含む場合もある。Ｙは−(ＣＨ_２)_ａ−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ_２)_ａ'−又は−(ＣＨ_２)_ａ−(但しａ，ａ'は０〜５の整数であり、ａ＋ａ'が５以下である)を表す。Ｚは−ＣＯ−又は−ＳＯ_２−を表す。Ｒは−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ又は−ＣＨ_２ＯＳＯ_３Ｈ基を表す。Ｒ_０は−ＯＨ、−ＮＨ_２又は−ＮＨＡｃ基を表す。］で示される化合物又は薬学的に許容し得る塩。 （もっと読む）

【課題】本発明は、がん、アテローム性動脈硬化および糖尿病において、危険因子であると指摘されている8‐ヒドロキシデオキシグアノシン(8‐OHdG)の生成を効果的に抑制する物質を見出すことを課題とする。
【解決手段】非発酵型ルイボスに含まれる成分の内、アスパラチンに8‐OHdG生成抑制作用を認めた。特に紫外線などのストレスから皮膚組織細胞を保護することができることを確認した。 （もっと読む）

この発明は、有益な医薬活性化合物である式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ａ、Ｙ、Ｚ、Ｒ³〜Ｒ⁶、Ｒ²⁰〜Ｒ²²及びＲ⁵⁰は、請求項に示した意味を有する］の化合物に関する。詳細には、これらは、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）によって活性化され、またＬＰＡ₁受容体とも呼ばれている内皮分化遺伝子受容体２（Ｅｄｇ−２，ＥＤＧ２）の阻害剤であり、例えばアテローム性動脈硬化症、心筋梗塞及び心不全などの疾患の処置に有用である。更に本発明は、式Ｉの化合物の製造方法、その使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、C-13 分子(メチル 2-{5-[(3-ベンジル-4-オキソ-2-チオキソ-l,3-チアゾリジン-5-イリデン)メチル]-2-フリル}ベンゾアート)および抗体または抗体断片とヒト Syk チロシンキナーゼ タンパク質との結合を阻害する能力のあるC-13分子と機能上均等な有機分子, Sykが関与している代謝経路に依存的な疾患を予防および治療する医薬品を製造するためのこれらの分子の使用, および係る分子を同定するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明はノッチシグナル伝達経路を保持しながら推定γセクレターゼによるＡＰＰのプロセシングを阻害し、従って、ノッチ阻害による胃腸障害を併発せずにアルツハイマー病の治療又は予防に有用な新規類のシクロブチルスルホン誘導体を包含する。医薬組成物と使用方法も包含する。
（もっと読む）

式（Ｉ）、式中、Ｘは、請求項１に示した意味を有する、で表される新規な化合物は、抗糖尿病薬として適している。

（もっと読む）