説明

Fターム[4C086DA31]の内容

Fターム[4C086DA31]の下位に属するFターム

Fターム[4C086DA31]に分類される特許

61 - 80 / 83


本発明は、眼の内境界膜、硝子体、及び/又は水晶体カプセルを染色する方法、並びにこの方法に好適な色素及び薬物に関するものである。そのような色素、薬物、及び方法は、眼科手術、特に黄斑手術及び/又は白内障手術及び/又は硝子体切除術において必要とされる。本発明の方法によれば、蛍光色素、ライトグリーンSF、銅フタロシアニン−テトラスルホン酸四ナトリウム塩、E68、ブロモフェノールブルー、及びシカゴブルーのうちの少なくとも1つが眼に投与される。 (もっと読む)


本発明は、患者の骨髄のいずれの実質的な剥離も引起さないであろう有効量で、前記患者に、骨局在化する放射性薬剤と組合してチューブリン相互作用化合物を投与することを含んで成る、患者における癌性疾患の改良された処理及び/又は癌疾患に関連する痛みの軽減のための方法に関する。特に、前記癌性疾患は、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫、乳癌、前立腺癌、婦人科癌、胃癌、卵巣癌、肺癌、及び/又は、腎臓細胞癌を含んで成る癌疾患群から選択される。好ましい態様においては、骨局在化放射性薬剤はサマリウムSm153レキシドロナムであり、そしてチューブリン相互作用化合物はドセタキセルである。 (もっと読む)


本発明は、遊離塩基、塩、水和物または溶媒和物の形態におけるフェロキンとおよびアーテミシニン誘導体とを含む組合せに関する。本発明は、薬学的に許容される塩のうちの1つの形態におけるフェロキン、フェロキン水和物またはフェロキン溶媒和物とおよび少なくとも1種のアーテミシニン誘導体とを含む医薬組成物にも関する。本発明はさらに、マラリアを治療または予防するための薬剤を調製するための組合せの使用に関する。最後に、本発明はマラリアを治療または予防するためのキットに関する。 (もっと読む)


本発明は、細胞または細胞抽出物を化合物と接触させる段階、化合物がアデニンヌクレオチド輸送体(ANT)に結合するかどうかを判定する段階、および化合物が増殖細胞において選択的にミトコンドリア膜透過性遷移(MPT)を誘導するかどうかを判定する段階を含む、増殖細胞においてMPTを誘導する化合物を同定する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】鉄欠乏性貧血に伴う不定愁訴の予防又は改善を目的とする。
【解決手段】ルチン及び/又はルチン誘導体、鉄化合物、及びエゾウコギの抽出物を含有することを特徴とする。鉄化合物としてはクエン酸鉄、クエン酸第1鉄ナトリウム、グルコン酸第1鉄、乳酸鉄、フマル酸第1鉄、ピロリン酸第1鉄、ピロリン酸第2鉄、及び硫酸第1鉄が好ましい。錠剤、トローチ剤、顆粒剤、カプセル剤、飲料及びキャンディー等の形態で提供することができる。 (もっと読む)


本発明は癌を治療する時の薬剤として用いるための式(1)
【化1】


で表されるメタロセン化合物を提供する。式(1)中、R、R、RおよびRは、H、アルキル、アリールまたはトリメチルシリルの組み合わせを表し、Lは、側鎖置換基を表すが、これらの少なくとも1つは、この化合物が水に溶解するようになるのを可能にする基を含有し、Xは、ハロ、アルコキシ、アセテートまたはHOであり、Yは、対イオンであり、そしてMは、金属である。本発明は、また、L基の中の少なくとも1つが第四級テトラアルキルアンモニウム基を含んで成る式(1)で表される新規な化合物も提供する。本化合物は従来技術で公知の化合物に比べて癌の治療で有意に高い活性を示すことが分かった。
(もっと読む)


本発明は、光力学療法及び診断用に、少なくとも1つの、好ましくは2つ又は3つの負荷電基及び/又は生理的pHにおいて負荷電基に変換される酸性基を含有する、陰イオン性水溶性四環系及び五環系バクテリオクロロフィル誘導体(Bchl)を提供し、好ましくはBchlは、該四環系又は五環系Bchl分子の1つ又は複数の17、13、及び3位にエステル又はアミド結合を介して結合している基COO、COS、SO、又はPO2−、COOH、COSH、SOH、及び/又はPOを有している。 (もっと読む)


本発明は、塩酸アモロルフィンおよび以下の▲1▼〜▲9▼から選ばれた少なくとも1種を含む抗真菌剤である。▲1▼硝酸ミコナゾール、▲2▼シクロピロクスオラミン、▲3▼トルナフテート、▲4▼サリチル酸、▲5▼塩酸クロルヘキシジン、▲6▼塩化ベンゼトニウム、▲7▼塩化デカリニウム、▲8▼ヒノキチオール、▲9▼ジンクピリチオン 本発明によれば、それぞれの成分の単独使用に比較して、相乗的に水虫の原因菌に効果がある。したがって、従来継続した薬剤塗布を完治前に中止してしまい、十分な治療効果が得にくかった水虫に対する医薬品として有用である。 (もっと読む)


エリスロポエチン抵抗性症状を有するヒトが鉄キレート剤の投与によって治療される。ヒトは末期腎臓疾患、慢性腎臓疾患、癌または貧血を有しうる。鉄キレート剤の投与により、ヒトにおけるエリスロポエチン抵抗性症状が本質的に阻止または軽減されうる。 (もっと読む)


組織保護性サイトカインを含む組成物の全身または局所投与による、炎症を示すかまたは関連する応答性細胞、組織、器官または体部分を保護するかまたは増強することにより、炎症を有する哺乳動物を治療する方法および組成物が提供される。本発明はまた、本発明の組織保護性サイトカインを含む組成物の投与および少なくとも1種の抗炎症または少なくとも1種の免疫調節薬の投与を含む併用治療も包含する。
(もっと読む)


本発明は、ビス-ジフェニルホスフィン-フェロセン・リガンドを含むシクロパラジウム化化合物およびそれらの相似体に関し、それらは、例えば甲状腺の、悪性腫瘍の成長及び転移に関係するタンパク質および酵素、例えばセリン-ペプチダーゼ、システイン-プロテアーゼ、メタロ-プロテアーゼおよびエンドペプチダーゼ・ファミリーの活性阻害剤である。典型的な化合物を図面に示す。当該化合物は、それらの酵素へ作用およびそれらのDNA分子との相互作用によって免疫系を調節することができる。
(もっと読む)


AMD、DRおよび網膜浮腫の処置のためのSOD模倣物(特にMn(III)サレンSOD模倣物)の使用が、開示される。本発明は、特に、AMDの滲出性形態および非滲出性形態を罹患する人々、前増殖糖尿病性網膜症を含め糖尿病性網膜症(まとめてDRと呼ぶ)を罹患する人々、ならびに網膜浮腫を罹患する人々を処置するための、酵素スーパーオキシドジスムターゼの模倣物の使用に関する。1以上の酵素スーパーオキシドジスムターゼ模倣物および薬学的に受容可能なビヒクルを含む組成物もまた提供される。 (もっと読む)


本発明は、変化したタンパク質を細胞表面で呈示する腫瘍の診断および処置のための薬剤に関するものである。 (もっと読む)


様々なタイプの脱毛症、および、脱毛に関連する他の状態を治療するために、毛の成長を誘導するためのテルル含有組成物を利用する、新規の治療方法および医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は有機ヒ素剤を提供する。これらの化合物の多くは、固形由来および血液系由来の両方の数多くのヒト腫瘍細胞株に対して、ならびに白血病の患者からの悪性血液細胞に対して、強力なインビトロ細胞傷害活性を有する。 (もっと読む)


【課題】 血中脂肪低減用組成物の提供。
【解決手段】 ラクトフェリン及び3価クロム化合物を包含し、3価クロム化合物は、クロミアム(III)クロライドヘキサハイドレート(chromium(III)chloride hexahydrate)、クロミアム(III)クロライド(chromium(III)chloride)、クロミアム(III)アセテート(chromium(III)acetate)、クロミアム(III)サルフェート(chromium(III)sulfate)、クロミアムピコリネート(chromium picolinate)、クロミアムニコチネート(chromium nicotinate)或いはその他の無機3価クロム或いは有機3価クロムグループの少なくとも一種類とされる。本発明はまた血中脂肪低減の方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、組織、臓器又は腫瘍の画像化又は治療に好適な化合物及びそれに関連するテクネチウム及びレニウム錯体に関する。一つの態様として本発明は、組織、臓器又は腫瘍の画像化、特に本発明の化合物又は錯体が親和性を有する特定の受容体を発現している組織、臓器又は腫瘍を放射性標識された金属錯体を用いて画像化する方法に関する。本発明は又、癌、特に本発明の化合物又は錯体が親和性を有する特定の受容体を発現している癌細胞株の治療方法に関する。更に本発明の別の態様においては、画像化及び/又は阻害される受容体又は神経系受容体に親和性を有する本発明の化合物又は錯体を用いた、受容体又は神経系受容体を画像化及び/又は阻害する方法を提供するものである。 (もっと読む)


(a)C2ドメインに1以上のアミノ酸変異を有するIgG由来のヒトヒンジ定常領域、(b)2つのscFv、および(c)2つのFvを含む変異二重特異性抗体が構築されている。この種の抗体はクリアランスの増強を示し、それはプレターゲッティング法に関して特に有用であることが分かっっている。 (もっと読む)


本発明は、光子活性化療法による細胞死のための製薬組成物の製造における式(I)の化合物の使用、並びに癌の予防及び/又は治療における前記化合物の使用に関する。
(もっと読む)


【課題】より長期にわたって安定な酸素錯体を形成し、酸素輸液として有効に作用し得るポルフィリン金属錯体またはその前駆体としてのポルフィリン化合物を提供する。
【解決手段】 式[I]:
【化1】


(ここで、R1は、置換基を有してもよい直鎖または脂環式炭化水素基、R2は、アルキレン基、R3は第4〜5周期の遷移金属イオンMを配位させたときに、イミダゾリル基の中心遷移金属イオンMへの配位を許容する基、Rは、メチレン基またはエチレン基)で示されるポルフィリン化合物、または、第4〜5周期の遷移金属イオンが配位したその金属錯体。 (もっと読む)


61 - 80 / 83