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Fターム[4C086HA22]の内容

Fターム[4C086HA22]に分類される特許

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本発明の第1の態様は、CDK阻害剤及びCPT−11を含む組合せに関する。本発明の第2の態様は、治療に同時に、順次又は別々に使用するための組合せ製剤として、CDK阻害剤及びCPT−11を含む医薬品に関する。本発明の第3の態様は、増殖異常を治療する方法に関し、前記方法は、CDK阻害剤及びCPT−11を対象に同時に、順次又は別々に投与するステップを含む。 (もっと読む)


身体上及び身体内へ酸化剤をデリバリーするためのキット、装置及び方法。さらに、イオン導入法及び/又は電気浸透法を用いて、身体上及び/又は身体内に酸化剤をデリバリーする皮膚パッチ装置が開示される。さらに、酸化剤で身体部位を治療するために皮膚パッチ装置を使用することが開示される。装置は、薄くフレキシブルな皮膚パッチであってよい。身体部位の障害を酸化剤で治療するためにこのような装置/キットを使用する方法も開示される。
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本発明は、水溶性ポリマーを薬物担体として用いるワートマニンの可溶性誘導体に関し、明細書中に記載のような構造を有する化合物を包含する。 (もっと読む)


(a)過酸化ジアシル、アルキルヒドロペルオキシド、及び金属過酸化物からなる群より選択される過酸化物と、(b)ベンゾキノン又はヒドロキノンとを含有する抗微生物製剤。本製剤は、特にブドウ球菌又はプロピオン酸菌に対して、とりわけ皮膚及び皮膚構造の病状、例えばニキビを治療するために使用される。 (もっと読む)


少なくとも24時間安定な酸化還元電位(ORP)水溶液の投与による熱傷、好ましくは第二度及び第三度熱傷を治療する方法を提供する。 (もっと読む)


被験者の内部腔部において微小生体によって引き起こされる感染症の発症の遅延方法または感染症の予防方法が提供される。被験者の尿道の少なくとも一部分において微生物を殺傷するまたは不活性化する方法が提供される。 (もっと読む)


樹状細胞を活性化させることにおいて免疫刺激物質としてチモシンα1を用いることによって、アスペルギルスに感染したヒトを治療するための方法。この方法は特に、骨髄移植で治療されている免疫不全の宿主におけるアスペルギルスによる感染の予防に有用である。 (もっと読む)


本発明者等は、金属粒子(例えば、銀ナノ粒子)と水とを含む無色の組成物を開示し、ここで、前記粒子は元素金属(例えば、銀)の内部と、金属酸化物(例えば、1種以上の酸化銀)の外部とを含み、ここで上記金属ナノ粒子は、水中に、約5〜40ppmの濃度で存在し、当該組成物は顕著な抗微生物性質を示す。当該組成物の使用方法を記載する。当該組成物を、本質的に抗微生物性質を全く失うことなくヒドロゲル中に取り込むことができる。予想されない生物学的効率を伴う種々の金属含有組成物も開示する。
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【解決手段】本発明は、カチオンAn+、および一般式[OmX]-、ここでAは元素の周期律系のI族またはII族から選ばれる金属、Xはハロゲン原子、mは1〜4、nは1または2である、によるハロゲン酸化物から誘導されるアニオンからなる塩から選ばれる成分(a)、酸素供与体の群から選ばれる成分(b)、酸素供与体安定化剤の群から選ばれる成分(c)および液体バインダの群から選ばれる成分(d)を含む安定化液体酸素放出組成物に関する。安定化液体酸素放出組成物は、医薬組成物、化粧組成物および食品用途、例えばスキンケアー製品、歯手入れ製品、チューインガムを含む歯白色化製品に使用できる。 (もっと読む)


本発明は、共刺激分子(例えば、B7.1、B7.2またはCD40)の発現が、活性酸素種(ROS)を使用して調節され得るという発見に、部分的に基づく。従って、本発明は、活性酸素を調節することによって共刺激分子を調節する方法に関連する。本方法、および産物は、例えば、抗原特異的免疫応答を調節すること、疾患を処置すること、および細胞増殖を調節することに対して、有用である。本発明の方法は、いくつかの局面において、細胞における共刺激分子の発現を阻害するために、細胞のROSへの曝露を減らすことによって、細胞における共刺激分子の発現を阻害するための方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、創傷部位で組織細胞の増殖を促進することができる液体組成物の使用、組織および創傷治癒の再生を促進するプロセスを開示する。より具体的には、本発明は、カチオンAおよび一般式[OX]のハロゲンオキシド由来のアニオンからなる塩から選択された成分(a)、酸素供与体の群から選択された成分(b)、ならびに液体バインダーの群から選択された成分(d)を含む液体組成物の、開放創および火傷の治療のための使用に関する。 (もっと読む)


包装された歯を白くする製品が提供される。包装には、第1側面及び第2側面を有する基材が含まれ、同基材は、人間のユーザの口腔において使用される寸法である。歯を白くする剤を含む第1組成物が、基材の第1側面に隣接して配置されている。審美的薬剤を含む第2組成物が、基材の第2側面に隣接して配置されている。 (もっと読む)


膜の不可欠な構成要素として歯漂白物質を有する可塑性可鍛性ポリマー材料の膜からなり、それによって、前記膜が口表面へ接着したときに前記口表面上に活性を提供し、前記歯漂白物質が、口表面上へその活性を放出し、予め決定された時間内で効率的に作用するように、前記膜が、口腔の水性媒体中での溶出速度を有し、前記膜がその歯漂白作用を達成した後分解可能である、口腔の表面へ歯漂白物質を移送する移送装置。 (もっと読む)


本発明は、表面に投与するのに適した抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物を提供する。この抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物は表面に投与するために適していて、精油分と、表面に散布後組成物の大部分が容易に蒸発するのに効果的な量の揮発性液状担体とを含む。この組成物は、ヒト皮膚に適合性で局所使用するのに適している。抗微生物及び/又は抗ウイルス組成物を調製し、並びに投与する方法も開示する。 (もっと読む)


従来使用されているよりも低い濃度の過酸化水素を含む、動物における損傷を処置するための方法、デバイス、および組成物。この方法、デバイス、および組成物は、創傷治癒速度の上昇を提供する。例えば、本発明により、損傷1平方センチメートル当り約500ナノモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を損傷に適用する工程を包含する、哺乳動物における損傷治癒速度を上げる方法が提供される。1つの実施形態では、この方法は、損傷1平方センチメートル当り約1マイクロモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を適用する工程を包含する。 (もっと読む)


本発明は、IL−1媒介疾患を治療するための方法を提供し、該方法は、医薬として有効な量の、スルファサラジン、スタチン、グルココルチコイド剤、p38キナーゼの阻害剤、抗IL−6受容体抗体、アナキンラ、IL−1モノクローナル抗体、JAK3タンパク質チロシンキナーゼの阻害剤、M−CSFモノクローナル抗体、又はヒト化した抗CD20モノクローナル抗体の群から選択される医薬品、及び式(I)(式中、R−Rは本明細書で定義される通りである)のP2X受容体のベンズアミド阻害剤を投与することを含む。本発明の方法は、限定されないが、骨関節炎及びリウマチ様関節炎のような炎症性疾患;アレルギー、喘息、COPD、癌、卒中又は心臓発作における再潅流又は虚血、自己免疫疾患、及び他の傷害を含むIL−1を介した疾患の治療に有用である。
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肺高血圧症を治療し、予防し、管理する方法を開示する。特定の方法は、PDE4モジュレーター或いは医薬として許容し得るその塩、溶媒和物(例えば水和物)、立体異性体、クラスレート、又はプロドラッグを、単独で、或いは第2活性剤、手術、及び/又は肺移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2活性剤は、肺動脈圧を低下させ得るものである。本発明の方法で使用するのに適した医薬組成物、単一単位剤形、及びキットも開示される。 (もっと読む)


【課題】口腔用組成物における過酸化物水溶液の貯蔵安定性の改善及び患部組織と一過的にしか接触しないことの改善。
【解決手段】口腔用組成物への少なくとも2種の水溶性ガムの使用。 (もっと読む)


中性ポリ(エチルアクリレート,メチルメタクリレート)共重合体を、有効成分を含む医薬品製剤の製造において、担体として使用する。該製剤を溶融押出により作製するのが好ましく、ゴム状特性を有することができ、耐改ざん性を示すことができる。
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本発明は、うつ病、強迫性神経症(OCDs)、強迫神経症スペクトラム(OCSDs)および他の不安神経症を処置するための、単一分子中に組み合わされた分離した化学単位または双方の特性としてのセロトニン再取込み阻害薬およびイミダゾリンI作動薬の組み合わせに関する。 (もっと読む)


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