説明

Fターム[4C086MA22]の内容

他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 配合剤、剤型、適用部位 (152,798) | 剤型 (29,724) | 液体状 (9,912) | 分散液状剤 (4,962) | エマルジョン、乳剤 (1,602)

Fターム[4C086MA22]に分類される特許

1,541 - 1,560 / 1,602


開示されているのは、放射性標識薬および放射線増感剤が放射性標識薬に直接放射線増感剤を付着することにより放射性標識薬の一部である様な放射線増感剤を用いるか、または放射性標識薬と放射性標識の代わりに治療薬に付着した放射線増感剤を有する治療薬類似物との混合物を製造するかのいずれかによりその効能を改善するための方法である。 (もっと読む)


本発明は、シス−ヒドロキシプロリン(CHP)およびゲムシタビンを含む複合剤および腫瘍の予防および治療での同剤の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、(a)1種もしくはそれ以上の2,3−ジベンジルブチロラクトン誘導体および(b)リコチャルコンAまたはリコチャルコンAを含有するラディックス・グリシリーザエ・インフラエの水性抽出物の活性剤組み合わせに関する。 (もっと読む)


本発明は、1つまたは複数のナノ粒子活性物質の組成物、少なくとも1つのPEG誘導体化された表面安定剤の組成物、および少なくとも1つの抗体またはその断片の組成物、ならびに、所望の部位への、1つまたは複数の活性物質の送達を標的化するための、このような組成物の使用法を対象とする。1つまたは複数の活性物質は、好ましくは約2ミクロン以下の粒径を有する。標的化された送達は、例えば、疾患検出、画像化、またはドラッグデリバリーのために使用することができる。

(もっと読む)


本発明は、組成物、治療学的組み合わせおよび方法を提供する。1つの実施形態において、本発明の組成物は、(a)少なくとも1つの脂質調節剤;および(b)血管状態、糖尿病、肥満を処置し、そしてステロールまたは5α−スタノールの血漿レベルを低下させるのに有用であり得る少なくとも1つの置換アゼチジノンまたは置換ラクタムステロール吸収インヒビターを含有する。上記脂質調節剤は、単独あるいはリポソームまたは乳濁液と組み合わせて処方される合成HDL、リン脂質、関連するHDLおよびHDL由来の生物学的に活性なペプチドと組み合わせたリン脂質、逆方向脂質輸送(RLT)ペプチド、HDLに関連する酵素、ならびにアポEからなる群より選択される。 (もっと読む)


ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体が、1又はいくつかの脂質溶媒及び非イオン性親水性界面活性剤を含む両親媒性混合物中に溶解している、ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体の経口投与のための、水性媒質中で自己乳化性又は自己乳化性である液体又は半固体形態の医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、性ホルモンの体循環への放出制御にとって経鼻的に投与可能な製剤、特に極めて低用量でのより優れたバイオアベイラビリティおよびより長い作用持続時間をもたらす持続的な様式で、その活性成分の吸収を可能にする製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】プロスタグランジンF2αを含有する製剤において、プロスタグランジンF2αの分解が抑制された安定な水性の医薬組成物を提供する。
【解決手段】プロスタグランジンF2α誘導体を、油、例えば中鎖脂肪酸トリグリセリド、水溶性高分子および水とともに水中油型エマルジョンとすることにより前記課題を解決した。 (もっと読む)


本発明は、テレビ、コンピュータおよび携帯電話などの日用電気製品から発生する電磁場によって生じる被害から皮膚を防御するために皮膚に局所適用する化粧品または医薬組成物に関する。当該組成物には、周囲電磁波を低減する効果的な量の唯一の磁性成分としての少なくとも1種の単磁区磁石と、非磁性イオン成分が含まれる。当該唯一の磁性成分は、グラナタイトを含み、且つ、本発明にかかる組成物が水中油型エマルジョンである場合には、当該組成物中で特によく作用する。 (もっと読む)


本発明は、新規なケリドニン誘導体、その生成法、細胞増殖、細胞分化、および/または細胞分裂に関係付けられる疾患、特に腫瘍を予防し、治療し、進行をモニタリングし、後処置をするための前記化合物の使用;ならびに本発明のケリドニン誘導体を含むキットに関する。 (もっと読む)


本発明は、純粋な鏡像異性体を含む特定の置換1,4-ジヒドロピリジン化合物およびその薬学的製剤を提供する。これらの化合物はα-MyHCタンパク質レベルおよびα-MyHC mRNAレベルの上昇を提供し、また最も頻繁にこれらの同じ化合物はβ-MyHCタンパク質レベルおよびβ-MyHC mRNAレベルの同時低下を提供する。したがって、これらの化合物は単独でまたは心不全を治療するための他の薬剤と組み合わせて使用することができる。

(もっと読む)


本発明は、トコフェロール修飾治療薬化合物;化合物を含むエマルジョン、マイクロエマルジョン、およびミセル製剤;化合物および製剤を作成する方法;化合物および製剤を投与する方法;化合物および製剤を使用して症状を治療する方法を提供する。1つの態様において、本発明は、その親油性を向上させるように修飾された治療薬化合物を提供する。本発明の化合物は、1つ以上の治療薬部分および1つ以上の親油性部分を含む。治療薬部分は直接、またはリンカー部分によって、親油性部分に共有結合される。修飾治療薬を作成する方法も提供される。
(もっと読む)


本発明は、必要とするヒト患者への投与のための、パクリタキセルを含有する医薬組成物の使用に関する。 (もっと読む)


人工栄養保育され又は一部母乳で保育される乳児用の、ビフィドバクテリウムブレーベと難消化性炭水化物の混合物とを含む製剤、並びに人工栄養保育され又は一部母乳で保育される乳児の免疫障害を治療し又は予防するための、その使用が提供される。また本明細書では、ビフィドバクテリウム種を検出するための配列プライマー及びプローブ、並びにその診断キットも提供される。 (もっと読む)


活性成分としてのレチノイド、およびリン脂質乳化剤を含有し、かつヒアルロン酸またはその塩を含有することもある、油中水(W/O)マイクロエマルションを開示する。 (もっと読む)


【課題】 本発明の目的は活性成分としてビフェニルジメチルジカルボキシレート(BDD)及びシリビン又は、シリビン誘導体、又はシリビン及びその誘導体を含むカルドゥスマリアナス(Carduus marianus)抽出物;共界面活性剤;界面活性剤;及びオイルを含むマイクロエマルション組成物を提供する。
【解決手段】 本発明によるマイクロエマルション組成物は他の何ら副作用又は拮抗作用を誘発することなく互いに異なる作用機能を有する二種の活性成分の補完作用によって肝疾患に対する向上した治療効果を提供し、経口投与された際に前記活性成分二つとも高い生体内生体利用率を示す。 (もっと読む)


【課題】 老化の徴候を防止し、肌の審美的外観を改善し、環境によるストレスからの回復を促進する成分を有する化粧用組成物を提供する。
【解決手段】 組成物は、少なくとも1つのローズマリー由来の成分又は抽出物、少なくとも1つの、センテラ(Centella)、ムラサキバレンギク(Echinacea)又はアルピニア(Alpinia)由来の成分又は抽出物、又はそれらの混合物を含む天然成分と、DNA修復酵素と、少なくとも1つの薬剤的又は化粧品用に許容される賦形剤とを含んでいる。 (もっと読む)


本発明は、対象である新生児において新生児仮死を治療する薬剤であって、低体温療法と組み合わせて使用する薬剤の調製におけるキセノンの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、2−メチレン−19−ノル−20(S)−1α、25−ジヒドロキシビタミンDに関する医薬的使用を提供する。本化合物の投与は、ヒト、特に、年配のヒトの平均余命を増大する。具体的には、それはエストロゲンが欠如している女性、特に閉経後の女性の生存率を増大させ、そして男性及び女性の両者における悪性腫瘍の自然発症に起因する致死率を減少する。 (もっと読む)


その中に活性物質を配置された、逆立方晶相又は逆六方晶相材料のコーティングされていない粒子を提供する。コーティングされていない粒子は、液体(例えば極性溶媒)中で分散状態で粒子を安定化するのに十分なイオン電荷を有する。その粒子中に分散された活性成分は、例えば、医薬化合物または栄養と薬効のある化合物である。本発明はまた、逆立方晶相又は逆六方晶相を含み薬剤活性の持続時間の非常に増加したおよび・または同じ持続時間を提供するが非常に低い投与量で有効である薬剤を形成しようとする。
(もっと読む)


1,541 - 1,560 / 1,602