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Fターム[4C086MA27]の内容

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哺乳動物の上側の気道における病原体を殺す又は実質的にそれを根絶するための方法が、開示される。該方法は、少なくとも約25ppmの最小の濃度のIとの酸化体−還元体の反応を使用することで原位置において分子のヨウ素(12)を発生させることを含むと共に、Iは、合計のヨウ素原子の少なくとも40%を含む。分子のヨウ素を使用することで超抗原を阻害するための方法が、また開示される。 (もっと読む)


【課題】水溶性食物繊維として有用な、難消化性オリゴ糖を含有する組成物を、澱粉の使用や澱粉の焙焼工程を経ることなしに提供する方法及び該難消化性オリゴ糖含有組成物を含む飲食品を提供すること。
【解決手段】濃度が40〜80質量%のデキストリン類の水溶液を酸性下で加熱する工程を含む難消化性オリゴ糖含有組成物の製造方法、該方法により得られた難消化性オリゴ糖含有組成物、及びこれを含む飲食品。 (もっと読む)


【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する何種類もの植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのいかなるものをも作ることができる。ステントは、バルーン拡張型または自己拡張型となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 (もっと読む)


本明細書において、M17およびその亜系菌株のような非病原性細菌株、およびメトロニダゾールのような嫌気性細菌用抗生物質の生物学的治療組成物が開示される。本明細書においてさらに開示されるのは、嫌気性細菌により引き起こされる障害を治療するためのM17またはその亜系菌株、および嫌気性細菌用抗生物質の使用であり、このような障害には、例えば、回腸嚢炎、微生物感染、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、粘液性大腸炎および下痢が含まれる。 (もっと読む)


本発明は、骨形成細胞による骨産生の増大をもたらすタンパク質分解酵素カテプシンKの調節に関係する。骨形成細胞内のこの酵素を標的にし、その活性を阻害する薬物は、新たな部類の同化療法、または骨構築療法を提示する。このような薬物は骨粗鬆症、パジェット病、転移性骨がん、骨折などのような疾患または障害の処置において有用である。 (もっと読む)


【課題】タバコまたはニコチン依存症等の治療に使用できる経口製剤を提供する。
【解決手段】口腔内での経粘膜的取り込みによって、ニコチンを対象者に送り込むための薬用口腔製剤は、任意の形態のニコチンを含み、この口腔製剤は、少なくともトロメタモールで緩衝される。任意の形態のニコチンの口腔送り込みの方法、喫煙の衝動またはタバコを用いたいという衝動の削減の方法、ならびに、口腔製剤の製造方法、対象者の口腔内への経粘膜的なニコチン取り込みのための口腔製剤の使用、ならびに、タバコまたはニコチン依存症、アルツハイマー病、クローン病、パーキンソン病、トゥレット症候群、潰瘍性大腸炎、および、禁煙後の体重コントロールからなる群から選ばれた疾病の治療のための口腔製剤の製造へのニコチンの使用、についても考慮されている。 (もっと読む)


本発明は、被験体の生存能力を高めることに加え、無呼吸を誘導し、かつショックを処置するために活性化合物を使用することに関する。本発明には、生存能力を高めるため、およびこれらの効果を達成するための、組成物、方法、製品および装置が含まれる。 (もっと読む)


本発明は、可塑性に関与する遺伝子および経路を同定するための方法を提供する。本発明をこれらの方法のいくつかに適用して、改変された神経系可塑性をもたらすことが知られている疾患、すなわち、暗所飼育(DR)または単眼除去(MD)をもたらすことが知られた条件に供された個体の神経系の少なくとも一部において差別可能に調節される遺伝子を同定する。該遺伝子は、可塑性を改変する薬理学的剤のための標的である。本発明は、改変された神経系可塑性をもたらすことが知られた条件下で差別可能に調製される遺伝子が富化された生物学的経路を同定する。本発明は、さらに、対象の神経系において可塑性を変調するための方法および組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、局所的なエストロゲン欠損から生じる状態、例えば性交疼痛症、外陰萎縮症、膣萎縮症、膣の乾燥、外陰のかゆみ、膣のかゆみ、外陰灼熱感、膣灼熱感、外陰ジストロフィー、萎縮性膣炎又は閉経期性機能障害の予防及び治療のための方法に関する。一部の実施形態では、本発明の方法は、エストロゲン、例えば結合型エストロゲン、及びプロゲスタゲン、例えばMPAの全身投与、例えば経口投与、及び同時にエストロゲン、例えば結合型エストロゲンの局所投与を含む。一部の実施形態では、本発明の方法は、結合型エストロゲン及びMPAの経口投与、及び、例えばクリーム中での、結合型エストロゲンの外陰投与、膣投与又は外陰及び膣投与を含む。 (もっと読む)


【課題】皮膚の掻痒感、特に知覚過敏型の掻痒感を改善するための外用剤を提供すること
【解決手段】局所麻酔剤(リドカイン等)0.3〜5重量%、尿素3〜20重量%、清涼化剤(メントール、カンフル等)3〜11重量%、低級アルコール(エタノール、無水エタノール等)12〜40重量%及び水を含有する皮膚外用剤。
【効果】かゆみを素早く他の感覚(清涼感、灼熱感)に置換し、かゆみを抑制し、これらの置換、抑制作用が持続する。 (もっと読む)


【課題】 11β-HSD1阻害作用による十分な治療効果を有し、医薬品として満足できる化合物を提供する。
【解決手段】 上記課題は、例えば下記式(1)で表されるチアゾール誘導体、又はその薬学的に許容される塩などにより解決される。


[式(1)中、
R1は、アダマンタン−1イル基などであり、R2は、水素原子などであり、R3は、水素原子、メチル基、エチル基、イソブチル基、4‐メトキシベンジル基、2−ヒドロキシ−エチル基、又はカルバモイルメチル基などであり、A環はフェニル基などであり、R4〜R8は水素原子、又は置換基である。
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ヒドロゲルの、動物の胃内での膨潤を可能にする又はその能力を高める、及び/又は、前記ヒドロゲルが胃内で膨潤したままでいる時間量を増加させる方法をここで解説する。ある実施態様では、ポリマ内に膨潤を誘導するために、ポリマを、前記ポリマ及び/又は胃のミクロ環境のpHを上げ、かつ維持する一種以上の物質と一緒に前記動物に投与する。前記ポリマはホモポリマ、コポリマ、ポリマ混合物、架橋ポリマ、又は複合材であってよい。ある実施態様では、前記ポリマは超吸収性ポリマ(「SAP」)である。またポリマを、食欲抑制剤などの一種以上の活性な薬剤と一緒に投与することもできる。pH調節剤及び/又は活性な薬剤は、当該ポリマと同時に同じ剤形で投与することも、当該ポリマと同時に別々の剤形で投与することも、又は順次投与することもできる。本組成物は経口投与用に調合される。調合物には、抗生物質など、胃への送達用の薬物を含めることができ、あるいはヒドロゲルを、肥満のコントロールのためなど、充填剤として用いることができる。本調合物を用いて、例えば薬物送達の制御など、胃内滞留を高めることができる。薬物を送達する方法も、本発明の方法を実施するための医薬と併せて、ここで解説される。 (もっと読む)


対象の口腔への適用後にニコチン作用の急速な発生を達成する嗅ぎたばこ組成物の製造のためのニコチン-セルロース組合せの使用。ここで、当該組成物は、インビトロ溶解試験に供したとき、30分以内に総含量の約45%又はそれより多くのニコチンが放出されるような高い放出速度を有する。更に、本発明は、口腔への適用のための改善された嗅ぎたばこ組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は抗体・薬物複合体の分野に関し、より具体的には、腫瘍及び/又は炎症反応等の疾患の治療及び/又は診断を対象とする抗体・薬物複合体に関する。 (もっと読む)


本開示は第一成分セット、第二成分セット及び第三成分セットを備えた医薬品キットを対象している。第一成分セットとして水性ビヒクル中のカルボマー、第二成分セットとして抗生物質、第三成分セットとして中和剤が可能である。例示的な実施形態においては第一、第二及び第三成分セットを混合して耐流出性組成物を生成することが可能である。 (もっと読む)


本発明は、液体を吸収ならびに放出することができるゲル製剤に関し、かつ創傷の治療におけるこのようなゲル製剤の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】優れた自律神経調整効果、睡眠改善効果及びストレス緩和効果を有する組成物を提供する。
【解決手段】ベンゼン骨格とアルデヒド基とを有する香料成分を0.001〜50質量%含有し、自律神経調整剤、睡眠改善剤又はストレス緩和剤用である身体塗布組成物。 (もっと読む)


本発明は、結合型エストロゲンおよび親水性または親油性の添加剤を含む単相性薬学的組成物を対象とする。本発明はまた、薬学的組成物を含むキットおよびアプリケーターも対象とする。本発明はまた、薬学的組成物の投与を含む、女性における閉経期状態を治療するための方法も対象とする。 (もっと読む)


本発明は、全身の健康を維持しながら黄斑変性進行を抑制して健康な視力を増進するための改良されたダイエタリーサプリメントおよび方法を提供する。本発明のダイエタリーサプリメントは、ビタミンE、ならびにビタミンA、ルテインおよび/またはゼアキサンチンの形態のカロテノイドを含む。本発明のダイエタリーサプリメントは、ビタミンC、銅および亜鉛もさらに含み、またローズマリー、DHA、その他のビタミンおよびミネラルなどの成分を含む場合もある。 (もっと読む)


本発明は、接着性固化処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化した層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は、少なくとも1つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも1つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を含み、ここに、少なくとも1つの不揮発性溶媒は、長時間にわたって治療的に有効な速度で薬物の送達を容易とすることができるフラックス化可能な不揮発性溶媒である。該処方物は、揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用した場合、該処方物は、揮発性溶媒系の少なくとも一部を蒸発させた後に固化した層を形成することができる。 (もっと読む)


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