本明細書では、シタキセンタンまたは薬学的に許容できるその塩などのエンドセリンアンタゴニストを、治療を必要とする患者に投与することによる睡眠時無呼吸を治療する方法が提供されている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物またはその塩（ここで、Ａ、ＸおよびＲ₄は本明細書で定義されている）、それらの製造方法、これらの製造方法で使用される中間体、それらを含有する医薬組成物、および、ドーパミンＤ₃受容体のモジュレーターとして、例えば、薬物依存症を治療するため、抗精神病薬として、強迫スペクトル障害、早漏症を治療するため、または認知を増強するための、治療におけるそれらの使用に関する。

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哺乳動物において、骨関節炎、間質性膀胱炎、および他の状態の治療に有用な、様々なペントサンポリサルフェート（ＰＰＳ）製剤を提供する。これらの製剤は、分解および変色に対する抵抗性の改善ならびに生理的ｐＨでの安定性の改善を、滅菌後にさえも示した。これらの製剤のキャピラリー電気泳動分析は、従来技術のＰＰＳ製剤においてＰＰＳの分解を引き起こした条件下で、様々な製剤が安定であることを示す。 （もっと読む）

【課題】感染症(ｓｅｐｓｉｓ)、敗血症(ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ)及び種々の敗血症性ショックの形を含むエンドトキセミアの予防的及び積極的治療に有用な新規な置換されたリポ糖類及びこれらの剤を用いる方法を提供する。
【解決手段】下記化合物１に表わされる化合物。
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本発明は、式（Ｉ）の複素環式置換Ｎ−オキシド、１種または複数のキナーゼの阻害剤としての式Ｉの化合物の使用、医薬組成物を製造するための式（Ｉ）の化合物の使用、および前記医薬組成物を患者に投与することを含む治療方法に関する。
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【課題】上皮細胞、そして特に尿路上皮に対する、治療用タンパク質、ポリペプチド（例えば、インターフェロン、ＩｎｔｒｏｎＡ）または遺伝子送達系または核酸の送達を改善する方法を提供すること。
【解決手段】タンパク質またはこのタンパク質をコードする核酸は、標的組織または器官の細胞に対するインターフェロンまたは核酸の送達を増大する送達増強因子を用いた治療と組み合わせて、この標的組織または器官に投与される。この方法および組み合わせは特にインターフェロン療法に応答性の癌または他の症状の治療に有効である。例示的な方法は、αインターフェロンまたはこのインターフェロンをコードする遺伝子送達系およびＳＹＮ３またはＳＹＮ３のホモログもしくはアナログを含む薬学的組成物の治療上有効な量の膀胱への経尿道膀胱内投与を包含する。 （もっと読む）

【課題】機能性の高い薬物送達システム（ＤＤＳ）の達成と共に、癌細胞の転移、浸潤を抑制する効果を兼備する生体適合性ナノ粒子を配合する医薬製剤用または化粧品用材料を提供する。
【解決手段】生体適合性ナノ粒子１４をアスパラギン・ヒドロキシカルボン酸共重合体で構成し、前記生体適合性ナノ粒子１４の表面電荷が負となる状態で使用することで微小皮膚癌の浸潤転移抑制効果が高く乳酸・グリコール酸共重合体と比較して生体への残留性が低く刺激性が少ない好適な医療製剤用または化粧品用材料の提供が可能となる。 （もっと読む）

エンドセリン拮抗薬（例えば、シタクスセンタン又はその製薬的に受容される塩）の投与による、拡張期心不全（ＤＨＦ）の治療法を本明細書で提供する。 （もっと読む）

Ｎ−(４−クロロ−３−メチル−５−イソキサゾリル)−２−[２−メチル−４，５−(メチレンジオキシ)フェニル−アセチル]チオフェン−３−スルホンアミド、ナトリウム塩を、３つの多形（Ａ型、Ｂ型、およびＣ型）の形で本明細書に提供する。Ａ型、Ｂ型、およびＣ型は、粉末Ｘ線回折パターンのそれらのピーク、それらの赤外吸収スペクトルのそれらの吸収ピーク、それらのラマンスペクトルのそれらのピーク、およびそれらの融点により特定される。
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シタクスセンタンナトリウムの安定な凍結乾燥配合物および経口配合物を提供する。ある態様においては、本発明により提供される凍結乾燥配合物は再構成に際して改善された安定性をもつ。それらの配合物を調製および使用する方法をも提供する。
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本発明は、ヒト患者における新規な治療処置又は予防処置に関する。本発明は、ＩＬ−１８Ｒαのアンタゴニストが疾患を処置するのにｉｎ ｖｉｖｏで有効であるという発見から部分的にもたらされたものである。したがって、本発明は、患者、好ましくはヒト患者における自己免疫疾患又は脱髄疾患（多発性硬化症等）の症状を処置する、予防する、又は寛解させる方法であって、患者に、治療的有効量のＩＬ−１８Ｒαのアンタゴニストを投与することを含む方法を提供する。本発明は、さらに、自己免疫疾患又は脱髄疾患（多発性硬化症等）の処置のための医薬の製造における、ＩＬ−１８Ｒαのアンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】溶液または懸濁液を調製する際に生じ得る泡立ちを抑制するための手段、詳細には、何らかの不都合を招くおそれのある、溶液または懸濁液調製時における泡立ちが抑制されている医薬を提供する。
【解決手段】有効成分が式（Ｉ）：


で示される化合物の製薬上許容される塩またはその溶媒和物であり、該有効成分および塩基性物質を含有し、溶液状態でのｐＨが８．５以上である、注射用医薬製剤。 （もっと読む）

物質の核形成の誘導方法を提供する。開示された方法は、物質を相転移温度の近辺又はより下にもって行く段階、及び圧力を変化させて物質の核形成を誘導する段階を含む。開示された方法は、凍結乾燥過程、特に薬剤の凍結乾燥過程において有用である。
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凍結乾燥、即ち、凍結し、乾燥するための装置及び方法が与えられている。凍結工程中、凍結すべき材料又は溶液を最初にその凍結温度に近いか又はそれより低い温度に持って行き、然る後、凍結乾燥室内の圧力を低下して材料の核生成を誘発させる。
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本発明は、市販のＩＶ輸液剤と組合せ可能でありかつ２４時間超にわたり約１５〜３０℃の周囲条件下で再構成形態および／または希釈形態で投与可能である安定なエポプロステノール組成物に関する。本組成物は、好ましくは、（ａ）エポプロステノールまたはその塩と、（ｂ）アルカリ化剤と、（ｃ）および再構成時にまたは溶解状態で溶液がｐＨ＞１１を有するような塩基を含む。凍結乾燥組成物の製造方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、成人および小児患者における喘息ならびに他のアレルギーおよび炎症状態の予防および長期的治療に有用である、グルココルチコステロイドの無菌組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物ＡＭＧ７０６に関し、特に本薬物の固体形態、そのような固体形態を含む医薬組成物、およびこれらを調製するためのプロセスに関する。
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【課題】有機溶剤を含まない凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明の、哺乳類用特に人間用の薬剤の調剤に適した凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、タキサン類と、表面活性剤と、凍結乾燥賦形剤と、酸とを含み、有機溶剤を含まない。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物の見掛け密度は、０．０５ｇ／ｍｌから０．４５ｇ／ｍｌの範囲内である。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、ポリソルベート８０と、多酸化エチル酸化されたひまし油を含まない。本発明は、２回の凍結乾燥を行い、タキサン類の個体組成物を得る。前記タキサン類の薬剤調剤は、請求項１−１２の何れかに記載の固体組成物と、前記固体組成物を溶解する組成物とを有する。本発明は、このような組成物を注射器とを有するキットである。 （もっと読む）

本発明は、トリアゾロピリミジン化合物、またはその水和物、あるいは化合物Ｉの医薬上許容される塩またはその水和物の凍結乾燥組成物；該凍結乾燥組成物の調製に有用な溶液；かかる組成物の調製方法；同一物の再構成方法；かかる組成物を含有するキット；ならびに、癌の治療のための組成物の使用に関する。 （もっと読む）

少なくとも１つの感染症、例えば、下部胃腸感染症を治療する方法であって、チゲサイクリンを含む医薬組成物を経口投与することを含む方法が開示されている。組成物は固体または液体形態、例えば、溶液、分散液、または少なくとも１つの腸溶コーティングを有するチゲサイクリンを含む固体形態をとることができる。 （もっと読む）