本発明は、１）薬物（疎水性薬物誘導体など）および２）キャリアタンパク質を含むナノ粒子を含む組成物を提供する。前記組成物ならびにキットおよび単位投薬量を使用した疾患（癌など）の処置方法も提供する。いくつかの実施形態では、ナノ粒子は、疎水性タキサン誘導体およびキャリアタンパク質を含む。いくつかの実施形態では、キャリアタンパク質はアルブミン（ヒト血清アルブミンなど）である。いくつかの実施形態では、本明細書中に記載の組成物中のナノ粒子の平均直径は約１５０ｎｍ以下（例えば、約１００、９０、８０、７０、または６０ｎｍ以下のうちのいずれか１つが含まれる）である。 （もっと読む）

プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミドを含む固体分散体、固体分子複合体及び結晶多形を提供する。 （もっと読む）

エトラビリン（ＴＭＣ１２５）とニコチンアミド共結晶、その調製およびＨＩＶ感染の処置のための使用。 （もっと読む）

【課題】ミノキシジルを比較的高濃度（飽和量以上）で溶解でき、有機溶媒を含むことなく皮膚への刺激、及びベタツキを抑え、且つ経皮吸収効果に優れた液体組成物を提供すること。
【解決手段】（ｉ）ミノキシジル、（ｉｉ）胆汁酸又はその塩、及び（ｉｉｉ）組成物の重量に対して３０重量％以上の水性媒体を含む、液体組成物。 （もっと読む）

【課題】化粧品、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤分野において使用可能な、安全で無刺激の皮膚外用組成物の提供。
【解決手段】水系媒体中に、２分子以上の糖がβ１−４結合している水溶性糖類を１μｇ／ｍL以上含有し、さらに界面活性剤を水溶性糖質に対して１０質量％以上含有する、皮膚外用組成物。前記水溶性糖類として、セロビオース含量が５０質量％以上であり、セロトリオース、セロテトラオース、セロペンタオース及びセロヘキサオースの合計の含量が５０質量％以下であり、グルコース含量が３０質量％以下であるセロオリゴ糖組成物が、また前記界面活性剤として、モノアシルアミノ酸又はその塩、及び／又はジアシルアミノ酸又はその塩が好ましい。 （もっと読む）

直接圧縮された口腔内分散性錠剤は、０．１〜５０％の非粒状化活性薬剤（ｗ／ｗ）、１０〜８０％の糖ベースの直接圧縮基剤、および１０〜８０％の微結晶性セルロース（ＭＣＣ）直接圧縮基剤を含み、少なくとも６０Ｎの硬度、および４０秒未満の崩壊時間を有する。上記糖ベースの直接圧縮基剤は、ＤＣ糖アルコール（特に、直接圧縮マンニトール）であり、上記ＭＣＣ基剤は、ケイ化ＭＣＣ（特に、プロソルブ）である。上記活性薬剤は、疎水性活性薬剤（代表的には、高用量活性薬剤）である。また、口腔内分散性錠剤を製造するための方法が開示され、上記方法は、少なくとも５ｋＮの圧縮力で成分の混合物を直接圧縮して、上記錠剤を形成する工程を包含し、ここで上記成分の混合物は、０．１〜５０％の活性薬剤（ｗ／ｗ）、１０〜８０％の糖ベースの直接圧縮基剤（ｗ／ｗ）；および１０〜８０％の微結晶性セルロース（ＭＣＣ）直接圧縮基剤（ｗ／ｗ）を含む。 （もっと読む）

【課題】多数の有効成分の放出を正確に制御して、所定の放出速度及びより効果的な錠剤製剤を確保することのできる放出及び吸収の制御されたせき／かぜ用錠剤製剤を提供する。
【解決手段】放出及び吸収の制御されたせき／かぜ用錠剤製剤は、多数の有効成分、特に抗ヒスタミン剤、充血緩和剤及びせき抑制剤を薬学的に許容し得る賦形剤と共に含有する錠剤コアを有している。特異な透過性膜が、コアを囲みかつ該コア中に存在する有効成分の少なくとも一種を含有し、該膜は、各有効成分に対して不透過性である構成成分の多量と、錠剤が水性環境に置かれた時に、該コア中に存在する各有効成分及び薬学的に許容し得る賦形剤が制御された放出及び吸収を可能にする速度で出ていくことを許す構成成分の少量とを含んでいる。 （もっと読む）

本発明は、有効な用量の抗血栓剤、例えば、チロフィバン、またはその薬学的に許容される塩を含む力価決定可能な経皮用薬物送達システムを提供する。送達される薬物の用量は、適用されるパッチの寸法に比例し、６０〜８５％の血小板抑制を達成する。当該システムは、患者ごとの治療が可能であり、且つ患者個人に合わせた治療が可能である。また、血小板抑制が望まれる様々な疾患の治療のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、Ｎ−オキシド、第四級アミン、及び立体異性体に関するが、Ｒ^１からＲ^８は請求項で定義されたとおりである。本発明は、式（Ｉ）の化合物の調製のための中間体及び方法にさらに関する。本発明は、特に真菌感染症の予防又は治療のための薬剤として使用するための式（Ｉ）の化合物にも関する。

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【課題】病原体感染の予防および処置のために有効な化合物および方法を開発することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、病原体感染を処置するために、チロシンキナーゼインヒビター
を使用する組成物および方法を提供することによって解決された。特に、病原体感染を処
置するために、Ａｂｌファミリーチロシンキナーゼインヒビターを使用するための方法が
提供される。本発明にしたがって処置される感染としては、特に、細菌およびウイルスの
ような微生物病原体に起因する感染が挙げられる。本発明の組成物は、病原体感染に関連
するか、または病原体感染を引き起こす、病原体−宿主細胞の相互作用に関係するチロシ
ンキナーゼを阻害する化合物を含む。 （もっと読む）

【課題】皮膚浸透性に優れる新規なイオントフォレシス用薬剤、及び該薬剤を備えたイオントフォレシス用デバイスの提供。
【解決手段】アニオン部及びカチオン部を有する第一の化合物と、アニオン部又はカチオン部を有する第二の化合物とからなり、前記第一の化合物及び第二の化合物の少なくとも一方が薬剤活性を有し、全体としてアニオン性又はカチオン性であるイオン性複合体を有効成分として含有するイオントフォレシス用薬剤；前記薬剤を保持するための第一のシート１１及び第二のシート１２を備え、これらの少なくとも一方は前記薬剤を保持し、これらシート中の薬剤に電圧を印加する第一の電極１３及び第二の電極１４を備えるイオントフォレシス用デバイス１。 （もっと読む）

【課題】 藍藻類由来の代謝産物を長期期間に亘り持続的に経皮吸収させることを可能とする。
【解決手段】 スメクタイト族粘土鉱物を含む粘土成分と、藍藻類由来の代謝産物と、水とを含有する粘土組成物を提供する。藍藻類由来の代謝産物は、スメクタイト族粘土鉱物の層間に保持され、徐放性が付与される。このような粘土組成物を作製するには、スメクタイト族粘土鉱物とカオリナイト族粘土鉱物を含む粘土成分に対し、藍藻類由来の代謝産物とケイ酸イオンを含む水（例えば温泉水）を作用させて熟成する。 （もっと読む）

本発明は、宿主に投与されると動物宿主において免疫反応を引き起こす非組み込み型、非複製型のレトロウイルスベクターに関する。このベクターは、宿主において細胞に形質を導入し、そこでウイルス様粒子(VLP)を産生させ、これが細胞から放出されるときに宿主においてさらなる免疫反応を刺激する。このベクターは、長い末端反復と、パッケージング配列と、ウイルスの構造タンパク質をともにコードする一つまたは複数のポリヌクレオチド配列に機能的に連結された異種プロモーターとを含む、非組み込み型、非複製型のレトロウイルスベクターである。該ベクターを作出および使用する方法も開示される。

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【課題】ケトロラックを効率的かつ安全に生体に投与しうる、経皮吸収用組成物の提供。
【解決手段】本発明は、ケトロラックまたはその薬学的に許容可能な塩、脂肪酸、多価アルコール脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルキルエステルを含んでなる、ケトロラックの経皮吸収用組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】カルシウムは人体が吸収しづらいミネラルである。
【解決手段】カルシウムをナノ化することにより、人体が吸収しやすくする。
解決手段として、超音波槽３０ｌ容器の中に１ｍｍ角の貝殻１０ｋｇ、水１０ｌ、クエン酸（無水）５ｋｇ、酢酸５ｋｇ、反応材として、鉄イオンを貝に反応させ、２５時間かけて超音波２８ｋｈｚ９００Ｗ（１００Ｖ）で攪拌してカルシウムをイオン化させ、ナノカルシウム、ナノミネラルを抽出する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、例えば溶解性、安定性、バイオアベイラビリティ、医薬製剤中の分散性等が良好な化合物1の結晶およびその結晶を含む固体医薬製剤を提供することにある。
【解決手段】溶解性、安定性、バイオアベイラビリティ、医薬製剤中の分散性等が良好な50μm未満の平均粒径を有する(E)-8-(3,4-ジメトキシスチリル)-1,3-ジエチル-7-メチル-3,7-ジヒドロ-1H-プリン-2,6-ジオンの微細結晶、50μm未満の平均粒径を有し、かつ結晶化度が20%以上である(E)-8-(3,4-ジメトキシスチリル)-1,3-ジエチル-7-メチル-3,7-ジヒドロ-1H-プリン-2,6-ジオンの微細結晶等を提供する。また、これらを含むことを特徴とする固体医薬製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】エストラジオールの全身性吸収はないか、または全身性吸収は僅かであり、膣粘膜に改善を与え、萎縮性膣上皮に陽性効果を与え、骨粗鬆症の危険性を低下させ、膣成熟を与え、表在性膣細胞の割合を増加させ、および萎縮性膣炎の治療に使用できるエストラジオール組成物の提供。
【解決手段】約１０から３０μｇの1週間量のエストラジオールを、ポリエチレングリコール6000NFからなるフィルムで被覆したヒドロキシプロピルメチルセルロース、乳糖一水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウムなどを含有する錠剤で経膣投与する。 （もっと読む）

本発明は、偏頭痛薬の吸収を増進する方法、及び、偏頭痛薬の吸収を増進することによって、偏頭痛を治療することを必要とする対象者に有効量のグレリンミメティック又はその製薬上許容される塩、水和物若しくは溶媒和物と少なくとも１種類の偏頭痛薬（ここで、該少なくとも１種類の偏頭痛薬は、セロトニン５−ＨＴ_{１Ｂ／１Ｄ}受容体アゴニスト、トリプタミン誘導体、エルゴリン誘導体、非ステロイド性抗炎症薬又は鎮痛薬又はそれらの任意の組合せから選択される）を共投与することにより偏頭痛を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ベクロメタゾン及び／又はブデソニドのナノ粒子組成物の提供。
【解決手段】表面上に吸着されている表面安定剤のチロキサポール及び場合によっては１種又は複数の第２の表面安定剤を含有する、濾過滅菌されたベクロメタゾン及び／又はブデソニドのナノ粒子組成物であり、本ナノ粒子組成物は、約150nm以下の最適な有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

【課題】難溶性の機能性物質を多量に吸着し固形化することができる一方、水性の環境下ではその機能性物質の放出性に優れた新規な顆粒を提供すること。
【解決手段】多孔性ケイ酸カルシウムを含む担体、該担体に吸着した機能性物質及びノニオン性界面活性剤、及び結合剤を含む顆粒であって、該機能性物質は難溶性液体、低融点かつ難溶性の固体及び難溶性の有効成分を含む生薬エキスからなる群から選択される少なくとも一種である顆粒である。 （もっと読む）