Fターム[4C086ZA43]の内容
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Fターム[4C086ZA43]に分類される特許
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カンナビノイドCB1受容体アンタゴニストとしてのN−[(4,5−ジフェニル−3−アルキル−2−チエニル)メチル]アミン(アミド、スルホンアミド、カルバミン酸及び尿素)誘導体
本発明は式(I):
[式中、Xは−C−、−SO2−、−C−N(R6)−、−C−O−基を表し;R1は(C1−C7)アルキル、置換されていないか又は炭素環の数カ所を置換された(C3−C7)シクロアルキルメチル、置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニル;置換されていないか又はモノもしくはジ置換されたベンジル、インドリルを表し;R2は水素原子又は(C1−C3)アルキルを表し;R3は(C1−C5)アルキル又は(C3−C7)シクロアルキルを表し;R4は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し;R5は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し;R6は水素原子又は(C1−C3)アルキルを表す]の化合物に関する。本発明は前記化合物の製造方法と、カンナビノイドCB1受容体アンタゴニストとしてのその使用にも関する。
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脂質調節剤及びその用途
脂質調節剤及び脂質調節剤を含有する脂質調節用の組成物を提供することを課題とし、環状四糖、及び/又は、これの糖質誘導体を有効成分として含有する脂質調節剤、及び、この脂質調節剤を含有する脂質調節用の組成物を提供することにより解決する。 (もっと読む)
局所的一酸化窒素供給装置およびその治療的使用方法
本発明は、局所的一酸化窒素送達システムおよび様々な疾患状態を緩和または治療するための当該システムの使用に関する。また、本発明は、血流量を増加させるための局所的一酸化窒素送達システムの使用に関する。
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化合物
【化11】
DDAHによってその症状が影響を受ける疾患の治療に使用される薬剤の製造における、式(I)の化合物または医薬的に許容されるその塩が、DDAHの阻害剤として有効であることが見出された。
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サルササポゲニンの多形相
本発明は、新規な非晶質形、結晶形、溶媒和形、および水和形のサルササポゲニン、ならびに、薬剤または食用グレードのサルササポゲニンおよびその誘導体の製造におけるそれらの使用を提供する。
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医薬品としての不飽和キノリンもしくはナフタレン誘導体の使用
医薬品(例えば、温血動物においてグルココルチコイド受容体を調節する)としての使用のための式(I):
【化1】
の化合物;もしくはその薬学的に許容される塩、および該化合物を含む医薬組成物。
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カンナビノイド受容体1活性阻害剤としての化合物および組成物
本発明は、化合物、そのような化合物を含む医薬組成物ならびにカンナビノイド受容体1(CB1)活性が関連する疾患または障害の処置または予防のためのそのような化合物の使用法を提供する。 (もっと読む)
ピリジン誘導体並びにこの製造及び治療用途
本発明は、式(I)
〔式中、Zは基N(R1)XR2、N(R1)COOR’2又はOCON(R1)R’2であり;Xは基−CO−、−SO2−、−CON(R10)−又は−CSN(R10)−であり;R1は水素原子又は(C1−C4)アルキル基であり;R2は(C3−C10)アルキル基、(C3−C12)非芳香族炭素環式基、複素環式基、非置換又は置換フェニル、及び1個又は2個の同一又は異なる置換で置換されている(C1−C2)アルキレンであり;R3は水素原子又は(C1−C4)アルキル、シアノ、(C1−C4)アルコキシメチル又はヒドロキシメチル基である〕の化合物に関する。本発明の方法は、前記の化合物を製造し及び治療に使用するのに使用することができる。
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IP受容体アンタゴニストとしてのフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン誘導体
本発明は、医薬製剤の有効成分として有用なフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン誘導体に関する。本発明のフェニルまたはヘテロアリールアミノアルカン類は、IP受容体アンタゴニスト活性を有し、IP受容体アンタゴニスト活性に関連する疾患の予防および処置に使用できる。そのような疾患には、以下のような泌尿器疾患または障害が含まれる:膀胱下閉塞、過活動膀胱、尿失禁、排尿筋反射亢進、排尿筋不安定、膀胱容量の減少、頻繁な尿意、切迫性尿失禁、ストレス性尿失禁、膀胱の反応亢進、前立腺肥大(BPH)、前立腺炎、頻尿、夜尿症、尿意切迫、骨盤過敏症、尿道炎、骨盤疼痛症候群、前立腺痛、膀胱炎または特発性膀胱過敏症。本発明の化合物はまた、炎症性疼痛、神経因性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、歯痛、月経前疼痛、内臓の疼痛、頭痛などを含むがこれらに限定されるわけではない、疼痛;低血圧;血友病および出血;および炎症の処置にも有用である。なぜなら、これらの疾患も、IP受容体アンタゴニストによる処置で緩和されるからである。
【化1】
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N−(1−ベンズヒドリル−アゼチジン−3−イル)−N−フェニル−メチルスルホンアミドの誘導体を調製するための方法および中間体
本発明は、N−{1−[ビス(4−クロロフェニル)メチル]アゼチジン−3−イル}−N−(3,5−ジフルオロフェニル)メチルスルホンアミドを合成するための新規な方法に関する。 (もっと読む)
5−(4−ブロモフェニル)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−4−エチル−N−(ピペリジン−1−イル)−1H−ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体、それらの製造法および治療用途
本発明は、一般式(I)
【化1】
の5−(4−ブロモフェニル)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−4−エチル−N−(ピペリジン−1−イル)−1H−ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体に関する。該誘導体の製造方法および治療目的の使用方法も開示されている。
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非ペプチドブラジキニンアンタゴニストおよびそれによる医薬組成物
ブラジキニン(BK)B2受容体の選択的アンタゴニストとしての活性を有する非ペプチド化合物。この化合物は、環状基で置換されたアミノ酸アルファの存在、およびテトラアルキルアンモニウム基を化学的な特徴としている。 (もっと読む)
健康食品及び薬剤
【目的】 海草に含まれる有効成分の中で特に注目されてきた多糖成分を十分に摂取でき、しかも血液の流動性を確保しつつ活性酸素を抑え、かつ抗菌作用も得ることができる健康食品及び薬剤を提供することを目的としている。
【構成】 フコイダンエキスを50%、フルボ酸溶液5%、水45%を混合し、混合液を飲用により服用することを特徴とする健康食品及び薬剤とする。
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ピペリジン誘導体
ニューロペプチドレセプターに関連した症状又は障害を治療又は予防するのに有用である化合物、組成物、及び方法を提供する。当該方法は、内分泌障害、代謝障害、心臓血管障害、神経障害、精神障害、胃腸障害、泌尿生殖器障害、及び他の障害を治療及び/又は予防するのに特に有用である。 (もっと読む)
縮合二環式窒素含有複素環
本明細書中、代謝および細胞増殖の疾患もしくは症状の治療または予防に有用である化合物、医薬組成物および方法が提供される。特に、本発明は、脂質代謝および細胞増殖に関与するタンパク質の活性を調節する化合物を提供する。 (もっと読む)
新規医薬化合物
本発明は、MPV−2426の新規プロドラッグ、前記プロドラッグフォームの製造方法、そのプロドラッグフォームを含有する医薬組成物、および、そのプロドラッグフォームを使用する方法に関する。一般式(I)、または、その薬学的に許容される塩または水和物である。
【化1】
(式中、Rは、無置換または置換された低級アルキル、無置換または置換されたアリール、無置換または置換されたシクロアルキル、無置換または置換されたヘテロアリール、無置換または置換された低級アルキルアミノ、または、1つまたは2つの窒素原子を含む5または6員環の飽和複素環式の基を表す)
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ピロール誘導体、その調製及びその治療上の使用
本発明は式(I)の化合物に関する。
式中、R1は水素又はC1−C4アルキルであり、R2はC4−C10基、非芳香族炭素環式C3−C12基、インジアニル(indianyl)、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレニル−1若しくは2、複素環式基、置換C1−C3アルキレン基、NR10R11基であり、又はR1とR2はこれらが結合している窒素原子と一緒に複素環式基を形成する。本発明は、前記化合物を調製する方法及びその治療上の使用にも関する。
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スピロ環状シクロヘキサン誘導体
本発明は、スピロ環状シクロヘキサン誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及びスピロ環状シクロヘキサン誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 (もっと読む)
新規アリールウレイド安息香酸誘導体及びその使用
本発明は、イオン調節型 GluR5 受容体の選択的及び非競合アンタゴニストとして有用である新規のアリールウレイド安息香酸誘導体に関する。
その生物学的活性の故に, 本発明のアリールウレイド誘導体は、アスパラギン酸受容体又はグルタミン酸受容体のモジュレーションに応答する疾患の治療に有用であるとみなされる。
更に、本発明は本発明にしたがって使用される化合物, 並びにこの化合物を含む医薬調合物, 及びアスパラギン酸受容体又はグルタミン酸受容体のモジュレーションに応答する疾患又は障害又は病態を治療する方法を提供する。
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応答性の細胞、組織および器官を保護、回復ならびに増強するための組換え型組織保護サイトカインおよびそれをコードする核酸
組換え型組織保護サイトカインなどのエリスロポエチン受容体活性調節物質の全身もしくは局所投与によって、ヒトを含む哺乳動物における応答性細胞、組織、器官もしくは身体部分の機能または生存能をin vivo、in situまたはex vivoで保護または増強するための方法および組成物が提供される。 (もっと読む)
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