患者の血流中の鉄レベルを増大させるため及び／又は鉄欠乏性貧血などの貧血の治療及び／又は予防に用いられる、炎症性消化管疾患を治療及び／又は予防することができる一又は複数の化合物と鉄ヒドロキシピロンとを含む組成物を提供する。また、胃酸欠乏症又はその潜在的リスクを持ち、胃内ｐＨが約４と同等又はそれ以上であるか、又は炎症性消化管疾患を患っている患者に投与するための、鉄ヒドロキシピロンを含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、サリチレートコンジュゲートである化合物で代謝性障害を治療する方法を対象とする。
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遊離または塩または溶媒和物形態の式(Ｉ)


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、上皮性ナトリウムチャネルの遮断に応答する疾患の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
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【課題】服用後に溶出する薬物の溶出速度が制御された多層錠剤およびその製造方法の提供。
【解決手段】複数種の薬剤顆粒を２層以上に積み重ねて圧縮成形することにより製造される多層錠剤において、第１の層を構成する第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度と、前記第１の層に隣接する第２の層を構成する第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度との比（顆粒強度比：第１薬剤顆粒の圧縮崩壊強度／第２薬剤顆粒の圧縮崩壊強度）が、０．２超、かつ０．７未満であることを特徴とする多層錠剤、および圧縮崩壊強度の比（顆粒強度比）が０．２超、かつ０．７未満となる第１薬剤顆粒と第２薬剤顆粒を積層して圧縮成形することを特徴とする多層錠剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＢ^１、Ｂ^２は請求項１において定義した通りである、で表される化合物、それらの医薬組成物ならびに、ＡＭＰアゴニストによって調節される疾患および障害の処置および／または予防におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、中間体および式（Ｉ）で表される化合物の調製方法を対象とする。

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ベンゾフラン置換基を有するキナゾリン誘導体。さらに、該化合物のうちの１つを用いた血管形成関連の障害の治療方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、８−ヒドロキシ−５−［（１Ｒ）−１−ヒドロキシ−２−［［（１Ｒ）−２−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル］−アミノ］エチル］−２（１Ｈ）−キノリノン一塩酸塩の新規な結晶形に関する。本発明はまた、その調製方法、その医薬組成物および医薬品としてのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、sykキナーゼを阻害する式I-IVの化合物及びそれらの互変異性体又はそれらの薬学的に許容される塩、エステル及びプロドラッグを提供する。また本発明は、そのような化合物の製造における中間体、そのような化合物の製剤、そのような化合物を含む医薬組成物、sykキナーゼ活性の阻害方法、血小板凝集阻害の方法、及び、例えば望ましくない血栓症及び非ホジキンリンパ腫のような、少なくとも一部にsykキナーゼ活性化が関わっている多くの病態の予防又は治療に向けられている。
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本発明は、ヒトアルドステロン合成酵素の阻害剤である一般式（Ｉ）の化合物、さらに、こうした化合物を含有する医薬組成物、ならびに、高アルドステロン症、および／または１１β−水酸化酵素（ＣＹＰ１１Ｂ１）によって仲介される障害または疾患の治療のためのこうした化合物および他のヘテロアリール置換型キノリノン誘導体の使用を提供する。
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下記の(I)を含む化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する：
【化１】


(I)
(式中、J、B、YおよびAは、説明しているとおりである)。
また、これらの化合物に関連する方法、組成物および医薬品も開示する。
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【課題】オピオイド受容体（ＯＲＬ１）に親和性を示し、鎮痛薬等に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する薬学的組成物の提供。
【解決手段】下式の化合物（１１）で代表される１−［１−置換−４−ピペリジニル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン誘導体、及び該化合物を含有する薬学的組成物。
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【課題】新規ジオスメチン（diosmetin）化合物およびその製造法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同じであるか、または異なってもよく、それぞれ、水素原子、またはグルクロン酸を表す］で示される化合物。慢性静脈疾患の予防または治療に有用な医薬組成物。 （もっと読む）

組成物は、少なくとも１つの金属リン酸塩の表面改質ナノ粒子を含む。ナノ粒子は、その表面の少なくとも一部上に、少なくとも約６個の炭素原子を含む少なくとも１つの有機部分を含む少なくとも１つのオルガノシラン表面改質剤を含む表面改質を有する。 （もっと読む）

式（Ia）又は式（Ib）で表される式を有する新規[1.2.4]トリアゾロ[1,5-a]ピラジン及びイミダゾ[1,2-a]ピラジン化合物を開示する。本化合物は医薬組成物として調製でき、非限定的な例としては疼痛、炎症、その他を含む、ヒトを含む哺乳動物における様々な状態の予防及び治療について使用できる。
【化１】
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【課題】炎症性疾患の予防及び／又は治療剤の提供。
【解決手段】４−［３−（モルホリン−４−イル）プロピルアミノ］−２−フェニルベンゾフロ［３，２−ｄ］ピリミジン、又は４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチルアミノ］−２−フェニルベンゾフロ［３，２−ｄ］ピリミジンを代表例とする４−アミノベンゾフロピリミジン化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするヒスタミンＨ４受容体拮抗剤、および該受容体拮抗剤を含有する、炎症性疾患を予防及び／又は治療するための医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、８−ヒドロキシ−５−[(１Ｒ)−１−ヒドロキシ−２−[[(１Ｒ)−２−(４−メトキシフェニル)−１−メチルエチル]−アミノ]エチル]−２(１Ｈ)−キノリノン一塩酸塩の新規な多形結晶形に関する。本発明はまた、その調製方法、その医薬組成物および医薬品としてのその使用に関する。 （もっと読む）

CCR1及びそのリガンドの相互作用をブロックし、それ故にCCR1の活性によって仲介されるか又はそれにより被る様々な疾患又は障害、例えば関節リウマチ及び多発性硬化症のような自己免疫疾患を治療するのに有用である、式(I)の化合物を開示する。また、これらの化合物を含む医薬組成物、様々な疾患及び障害の治療におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の調製プロセス、及びこれらのプロセスで有益な中間体も開示する。


(I)
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【化１】


本発明は、式（Ｉ）（式中の、Ｗ、Ｒ_１、Ｒ_５及びＲ_６は、本明細書で定義されているような意味を有している）の化合物を提供する。式（Ｉ）の化合物は、Ａ_１アデノシン受容体のアロステリックエンハンサーであるので、Ａ_１アデノシン受容体が介在する疾患を治療するために用いることができる。従って、式（Ｉ）の化合物は、疼痛、特に、神経因性疼痛及び炎症性疼痛のような慢性疼痛、心不整脈、例えば、発作性上室頻脈、狭心症、心筋梗塞及び卒中のような心臓疾患若しくは障害、神経疾患若しくは損傷、睡眠障害、てんかん及び鬱病の治療に用いることができる。
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【課題】本発明の目的は、痛風を治療・予防する新規な物質を提供することにある。
【解決手段】痛風、痛風性関節炎、高尿酸血症を治療・予防し、血脂を降下させ、及び／或いは炎症を抑制する組成物を製造するための、梅エキスの使用が開示される。さらに、上述の効果を有する抽出物と組成物が開示される。 （もっと読む）

【課題】ＯＲＬ１受容体に親和性を有する化合物を投与することにより慢性または急性疼痛を患っている患者を治療するための新規化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される薬学的に許容できるその塩およびその溶媒和。
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