式Ｉ（ｉ）（式中Ｒ¹、Ｒ¹’、Ｌ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｑ、Ｕ、Ｒ²、ｍ、ｐおよびｑが請求項１で示した意味を有している）の新規な化合物は、チロシンキナーゼ、特にＴＩＥ−２、およびＲａｆキナーゼの阻害薬であり、腫瘍の治療に使用することができる。
（もっと読む）

エアロゾル懸濁処方物を含むある用量を送達するための定量バルブを有する定量吸入器が開示され、該エアロゾル懸濁処方物は：ある有効量のフル酸モメタゾン、フォルモテロールまたはその組み合わせ；１，１，１，２，３，３，３，−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタンからなる群から選択される懸濁媒体；ならびにエタノールである溶媒；を含有し、ここで該処方物は紫外分光法によって測定した場合、約５００μｇより少ない不揮発性残留物を含む。 （もっと読む）

本発明は式(I):
【化１】


で表されるアザ橋渡し二環式化合物およびこれらの薬学的に受け入れられる塩に向けたものである。本化合物は有用なα4 インテグリン受容体拮抗薬、特にα4β1 および α4β7
インテグリン受容体拮抗薬である。本発明は、更に、本化合物をインテグリン媒介性疾患（これには、これらに限定するものでないが、炎症性疾患、自己免疫疾患および細胞増殖性疾患が含まれる）の治療で用いる方法、本化合物の製造方法、そしてこれらの中間体、誘導体および薬剤組成物を製造する方法にも向けたものである。
（もっと読む）

本発明は、水酸基がＣ_２−Ｃ_４０のアルコキシ基によって置換されている少なくとも１つの還元アルキル−糖モノマーを含んでなる、好ましくは炎症性機序を調節することを目的とする医薬に関する。還元糖は、好ましくはラムノース、フコースおよびグルコースを含む群から選択される。本発明はまた、水酸基がＣ_２−Ｃ_４０のアルコキシ基によって置換されている少なくとも１つの還元アルキル−糖モノマーを含んでなる組成物の局所適用を含む化粧処置方法に関する。 （もっと読む）

アリールカルボニル又はヘテロアリールカルボニル部分により３位で置換されている一連のチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−６（７Ｈ）−オン誘導体は、ｐ３８ＭＡＰキナーゼの阻害剤であるので、医薬品で、例えば免疫又は炎症性疾患を治療及び／又は予防する際に使用することができる。 （もっと読む）

多くの実施形態において、本発明は、ＣＣＲ５レセプターの阻害剤としての新規種類のビピペリジニル化合物、そのような化合物を調製する方法、一つ以上のこのような化合物を含む薬学的組成物、一つ以上のこのような化合物を含む薬学的処方物を調製する方法、およびこのような化合物または薬学的組成物を使用してＣＣＲ５に関連する一つ以上の疾患を処置、予防、阻害または軽減する方法を提供する。本発明はまた、本発明の化合物と、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の処置において有用な一つ以上の抗ウイルス剤または他の薬剤との組み合わせの使用に関する。本発明はさらに、固形臓器移植拒絶、対宿主性移植片病、関節炎、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、アトピー性皮膚炎、乾癬、喘息、アレルギーまたは多発性硬化症の処置における、単独でまたは別の薬剤と組み合わせての、本発明の化合物の使用に関する。

（もっと読む）

本発明は、本明細書でゼリー-ロールフォールドを含有する分泌タンパク質として、特にサイトカインのTNF(腫瘍壊死因子)様ファミリーのメンバーとして、具体的にはC1q様タンパク質として同定された、INSP163と名付けられた新規なタンパク質、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこのタンパク質及びそのコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＣｐＧ免疫刺激性モチーフおよびインビトロおよびインビボで二次構造（二重鎖およびより高次の構造を含む）を形成することができる二次モチーフを含むＣｐＧ免疫刺激性オリゴヌクレオチドのクラスに関する。本発明のオリゴヌクレオチドは、ワクチン接種におけるアジュバントとして有用である。そのオリゴヌクレオチドはまた、免疫応答を誘導するのに、Ｉ型インターフェロン（ＩＦＮ）の発現を誘導するのに、γインターフェロン（ＩＦＮ−γ）の発現を誘導するのに、ならびに種々の状態（アレルギー、喘息、感染および癌）を処置するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は、予想外の望ましい薬理学的特性を持ち、特に、非常に活性な免疫抑制剤であり、したがって、移植拒絶での治療および／または特定の炎症性疾患の治療において有用である、置換プテリジン誘導体の一群、それらの薬理学的に許容可能な塩、Ｎ−オキシド類、溶媒和物類、ジヒドロ−およびテトラヒドロ−誘導体類およびエナンチオマー類に関する。これらの誘導体はまた、心臓血管疾患、アレルギー性状態、中枢神経系の疾病、ＴＮＦ−α関連疾病、ウイルス疾患、および細胞増殖疾病の予防または治療においても有用である。
（もっと読む）

本発明は、ヒトCD3に特異的に結合する第一のドメインと、Igに由来する第二の結合ドメインとを含む細胞障害活性を有するCD3特異的結合構築物を提供する。さらに、本発明のCD3特異的結合構築物をコードする核酸配列を提供する。本発明のさらなる局面は、該核酸配列を含むベクターおよび宿主細胞、本発明の構築物の産生プロセス、ならびに該構築物を含む組成物である。本発明はまた、特定の疾患を治療するための薬学的組成物を調製するために該構築物を用いること、特定の疾患を治療する方法、および本発明の結合構築物を含むキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なイミダゾール化合物に関する。これらの化合物は、ｃ−Ｍｅｔプロテインキナーゼ、ＪＡＫプロテインキナーゼ、およびＫＤＲプロテインキナーゼの、インヒビターとして、単独でまたは組み合わせにおいていずれでも有効である。本発明はまた、本発明の化合物の調製のためのプロセス、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、および種々の障害の処置における組成物を使用する方法を提供する。
（もっと読む）

・Ｒ_１は、水素原子、メチル、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、ジメチルアミノ、アセトアミド、ピロリジン−１−イル、およびヒドロキシメチルから選択される基を表し、・Ｒ_２は、フェニル、ピリジル、ピリミジル、キノリル、イソキノリル、インドリル、ピロリル、［１，２，３］−トリアゾリル、ベンゾ［ｃ］イソオキサゾリル、チエニル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ベンゾフラニル、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアジルから選択される基を表し、これらの基のそれぞれは、ハロゲン、トリフルオロメチル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ４）アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、アセトアミド、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、スルホンアミド、ニトロ、アセチルメトキシ、シクロペンチルオキシから選択され、互いに独立に、同一または異なる１〜３個の基で置換されていてもよいことを特徴とする式（Ｉ）の化合物、ならびに、場合により、それらの光学異性体、および薬学的に許容できる酸または塩基とのそれらの付加塩、ならびに、ＰＤＥ４の阻害による治療法を必要とする疾患を治療するのに有用な医薬組成物における活性成分としてのそれらの使用。
【化１】

（もっと読む）

人工栄養保育され又は一部母乳で保育される乳児用の、ビフィドバクテリウムブレーベと難消化性炭水化物の混合物とを含む製剤、並びに人工栄養保育され又は一部母乳で保育される乳児の免疫障害を治療し又は予防するための、その使用が提供される。また本明細書では、ビフィドバクテリウム種を検出するための配列プライマー及びプローブ、並びにその診断キットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、免疫系を増強するための方法および哺乳類、特に、新生児における免疫系関連疾患の治療および／または予防するための方法であって、前記方法が酸性オリゴ糖および中性オリゴ糖の投与を具備する方法に関する。また、上記方法における使用に適切な食品組成物が提供される。 （もっと読む）

化学式１：の化合物の固体形態が提供される。そのものを含む溶液から沈殿させることによって、化学式Ｉの化合物を固体状態で得ることができる。この化合物はロイコトリエン拮抗薬として有用であり、薬学的に許容され得る賦形剤をも含む医薬組成物に製剤化することができる。

（もっと読む）

一般式（Ｉ）の化合物及びそれらの薬剤的に許容し得る塩、水和物、溶媒和化合物、複合体、及びプロドラッグは、喘息、アレルギー性鼻炎、及びアトピー性皮膚炎のようなアレルギー性疾患の治療に有用である。
（もっと読む）

本発明は、細胞増殖性疾患、代謝疾患、アレルギー性疾患および変性疾患などのヒトおよび動物の様々な疾患に関連する一定の未変性および/または変異チロシンキナーゼにより媒介されるシグナル伝達を選択的に調節、制御および/または阻害する式Iの2-アミノアリールオキサゾールから選択される新規化合物に関する。より詳細には、これらの化合物は強力で選択的なc-kit、bcr-abI、FGFR3および/またはFlt-3阻害薬である。

（もっと読む）

本発明は、一般式(Ｉ)：
【化１】


を有するＡ_２Ｂアデノシンレセプターの新規な強力かつ選択性のアンタゴニスト、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用を対象とする。

（もっと読む）

本発明は、カテプシンＳの選択的阻害のための化合物、組成物および方法を提供する。好ましい局面において、カテプシンＳが、少なくとも１種の他のカテプシンイソ酵素の存在下で選択的に阻害される。本発明はまたカテプシンＳを選択的に阻害することによる、対象の疾患状態を処置する方法も提供する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁹、Ａｒ、Ｕ_c、Ｘ、Ｙ、Ｑ、ｎおよびｐは明細書に定義されたとおりである）の化合物に関する。この化合物は、ＣＣＲ−３受容体アンタゴニストとして有用であり、したがってＣＣＲ−３により媒介される疾患の処置のために使用できる。
（もっと読む）