ＣＲＴＨ２、ＣＯＸ−２、およびＦＡＡＨの中の１つまたは複数のモジュレーターである特定の置換インドールについて説明する。該化合物は、疼痛および／または炎症、ならびにその他の障害を治療するのに有用である。
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本発明は、ケモカイン受容体に特異的に結合するような様式でHIV感染から標的細胞を保護する作用を示し、標的細胞のCXCR4および／またはCCR5などの受容体への天然のリガンドもしくはケモカインの結合に影響する新規化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）：
【化３１】


の化合物と医薬的に許容可能なその塩及び水和物に関する。前記化合物は骨髄、臓器及び組織移植拒絶反応等の自己免疫疾患及び障害の治療に有用である。医薬組成物と使用方法も含む。
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【課題】 ヒト関節リウマチの発症のメカニズムの解明に有用なポリヌクレオチドを提供するとともに、ヒト関節リウマチの発症または発症可能性を高精度に判定することのできる判定キットおよび判定方法を提供する。
【解決手段】 本願発明者らは、ヒトゲノムにおいて、関節リウマチの疾患関与遺伝子ＤＲ３の翻訳開始点より上流の領域（プロモーター領域を含む）のＤＮＡメチル化解析を行った。その結果、ＤＲ３遺伝子の翻訳開始点（ＡＴＧ）の上流約−３８０ｂｐ〜−１８０ｂｐに存在するＣｐＧ配列にアレル特異的なメチル化が存在すること、そして、それより下流のＣｐＧ配列については、健常者由来のＤＲ３遺伝子の場合には全て非メチル化状態であり、ＲＡ患者由来のＤＲ３遺伝子の場合には非メチル化とメチル化とが混在した状態であることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体活性の調節剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関するものである（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｗ、Ｘおよびｎは本明細書で定義されている）。詳細にはそれら化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２の調節剤として有用である。
【化３１４】

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本発明は、CCR5-に関連する疾病および疾患の治療において有用な、例えばHIV複製の阻止、HIV感染の予防または治療および生じた後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療において有用な、式(I)の化合物またはその薬学的に許容される誘導体に関する。 （もっと読む）

我々は、抗炎症活性を、エクテイナシジン化合物において見出した。このような化合物は広く記載されており、以降の一般式（Ｉ）を持つことがあり、式中：
Ｒ^５は、ＯＨ、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり；
Ｒ^６は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり；
Ｒ^１２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり；
Ｒ^１６は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり；
Ｒ^１７は、ＯＨ、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり；
Ｒ^１８は、ＯＨ、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり；
Ｒ^２１は、Ｈ、ＯＨ、ＣＮ、もしくはもう１つ別の求核基であり；ならびに
Ｒ^ａが水素であってＲ^ｂが任意に置換されたアミノであるか、または、Ｒ^ａとＲ^ｂとがカルボニル官能基＝Ｏを形成するか、または、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、およびこれらが取り付けられている炭素がテトラヒドロイソキノリン基を形成する。
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本発明は、適切な細胞におけるＴＮＦ−α産生および／またはｐ３８活性を低下させることで改善される疾患を治療するに有用な新規な置換３−（２，５−二置換）ピリジル−４−アリールピロールそしてこれを含有させた薬剤組成物を提供する。本発明は、また、本薬剤組成物を用いた治療および予防方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式 (I) のピリミジン誘導体に関し、式中R¹、R²、R³、R⁴、AおよびDは説明中で定義した通りであり、前記誘導体はサイクリン独立性キナーゼおよびVEGFレセプターキナーゼのインヒビターとして使用される。本発明は、また、前記物質の製造および種々の疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用に関する。本発明の化合物は炭酸脱水酵素2に対して減少したアフィニティーを有する。

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２−キノキサリノン誘導体は、ブラジキニンＢ１経路に関係する疼痛及び炎症のような症状の治療または予防において有用なブラジキニンＢ１アンタゴニストまたはインバースアゴニストである。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
開示の内容は、哺乳動物の炎症性疾患を治療し、哺乳動物における腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）の産生を阻害する薬剤の製造において、二本鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）を含む製剤を使用することである。 （もっと読む）

Y、R₁〜R₈およびR₁₀₁〜R₁₀₈は、明細書中と同様に定義される。式(II)の化合物および、MIFと式(I)の化合物とを接触させることを含むマクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害する方法を提供する。さらに本発明は、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または状態を治療する方法に関しており、これは、式(I)の化合物を単独で、または併用療法の一部として投与することを含む。
【化１】

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【課題】薬理活性を有する新規複素環アミド誘導体を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される化合物又はその塩。式中、Ｘ^１−Ｘ^２はＳ−ＣＨ_２等；Ｒ^１はアルキル基等；ｐは０〜７；Ｒ^２は水素、アルキル等；Ｒ^３は水素、アルキル基等；Ｙ^１−Ｙ^２はＣＨ＝ＣＨ等；Ｒ^４はハロゲン、アルキル基等；ｑは０〜４；Ｒ^５はハロゲン、水素、アルキル基等を示す。
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遊離形または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は明細書で定義の意味を有する。〕は、ホスホジエステラーゼタイプ４が介在する疾患の処置またはＴＮＦ−α放出の下方制御または阻害に、特に閉塞性または炎症性気道疾患に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。 （もっと読む）

本発明者は、有効量のポロクサマーを含む医薬組成物の局所的投与により、炎症を防止し組織の虚血の症候を治療するための新規な組成物および方法を開発した。炎症や虚血は末梢および心臓血管疾患に関連したものを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、経口投与を主な手段とする生活習慣病改善治療にかかわり生活習慣病を改善する食品および経口投与を含む高血圧症治療薬を提供する
【解決手段】 生活習慣病改善食品および生活習慣病治療薬において、ビタミンB群に属する水溶性ビタミンの一種であるビオチンを含有する。本発明に係る生活習慣病改善食品は、副作用が少なく簡便な経口摂取法で用いることができることから、生活習慣病予防のための健康食品、高血圧症の人のための機能性食品、糖尿病、リウマチ、アトピー性皮膚炎の改善等の様々な分野に適用できる。また本発明によって得られる高血圧症治療薬は、腹腔内投与や長期経口摂取による治療法を用いて、高血圧症が原因で引き起こされる病気に幅広く用いることが出来る。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制及び抗原特異免疫耐性を誘発することができるＩＬ−１０及びラパマイシンの組み合わせ及びＴ細胞によって媒介される、亢進、機能不全又は管理されていない免疫反応を含む疾患の治療におけるその用途を開示する。 （もっと読む）

C5-C6シス二重結合及びC7にケトンを有するレゾルシル酸ラクトン並びにマイケル付加物を形成することができる他の化合物は、ATP結合部位に特異的なシステイン残基を有するタンパク質キナーゼサブセットの強力で安定な阻害剤である。
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本発明は、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）で２０位の炭素が置換されている、１６位の炭素が二重結合であり、２３位の炭素が単結合、二重結合又は三重結合である、コレカルシフェロールのビタミンＤ_３類似体を提供する。２５位の炭素が、種々のアルキル及びハロアルキルで置換されている。本発明は、薬学的に許容されるエステル、塩及びそれらのプロドラッグを提供する。さらに、ビタミンＤ_３関連の症状の治療に前記化合物を用いるための方法、及び前記化合物を包含する医薬組成物を開示する。
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本発明は、式(I)で表される化合物、またはその製薬上許容される誘導体に関するが、これらはCCR5関連疾患および障害の治療に有用であり、例えば、HIV複製の阻害、HIV感染の予防または治療、その結果生じる後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療に有用である。

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