間充織幹細胞により馴化した培地を含み、臓器機能不全、急性腎不全、多臓器不全、移植腎の早期機能不全、移植片拒絶反応、慢性腎不全、創傷及び炎症性疾患の治療のための方法と組成が提供される。また、間充織幹細胞、又は間充織幹細胞由来の内皮細胞、又は間充織幹細胞により馴化した培地の治療量を投与することを含む、増殖因子及びサイトカイン発現を調節するための方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、細胞グリコシル化を調節する化合物を同定するための方法および組成物を提供する。本発明はさらに、グリコシル化関連疾患に罹っているまたは発症するリスクがある被検体を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、感染症、プロパージン関連疾患、ＭＢＬ２−関連疾患、ＭＡＳＰ１−関連疾患、ＭＡＳＰ２−関連疾患、アンチトロンビンＩＩＩ−関連疾患、補体因子Ｈ−関連疾患及び／又はアルブミン−関連疾患の治療及び／又は予防のためのＩＮＳＰ０５２の使用に関する。ＩＮＳＰ０５２とインターフェロン、ＴＮＦアンタゴニスト又は更に抗感染剤若しくは抗血液凝固剤との組み合わせもまた本発明の範囲内である。 （もっと読む）

液体培地中に懸濁または溶解した少なくとも１つの血漿タンパク質の結合特異性は、結合特異性の改変を引き起こすのに十分な酸化剤、または電位に暴露することにより改変される。自己抗体のようなマスクされたタンパク質は、結合特異性を改変するためにタンパク質を酸化することにより、血液または血液産物または抽出物より回復されうる。 （もっと読む）

本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。
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本明細書は、対象における運動機能および制御に影響を及ぼす障害または損傷を処置するための方法および組成物を提供する。一の態様において、本発明は、トランスジーンを含む組換え神経向性ウイルスベクターを投与することによる、対象の脊髄へトランスジーンを送達するための方法を提供する。ウイルスベクターは、トランスジーンを脳の深部小脳核領域の領域へ送達する。トランスジーンを含む組換え神経向性ウイルスベクターを対象の脳の運動皮質領域へ投与することによる、対象の脊髄へトランスジーンを送達するための組成物および方法も提供される。 （もっと読む）

本開示は、中枢神経系（ＣＮＳ）に影響する疾患を治療するための方法および組成物に関する。これらの疾患は中枢神経系に影響するリソソーム蓄積症のごとき神経代謝性疾患、例えば、ニーマン−ピック病Ａ型を含む。それらはまた、アルツハイマー病のごとき疾患を含む。開示される方法は、神経の軸索末端に治療用の導入遺伝子を有する高力価のＡＡＶを含む組成物を注入することにより、ＡＡＶベクターが逆行性様式で移送され、導入遺伝子の産物が投与部位より遠位で発現されることに関する。 （もっと読む）

プロバイオティック細菌を対象に投与する過程からなり、視床下部−脳下垂体−副腎軸過敏性により特徴付けられる疾患を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】被検体の中枢神経系（ＣＮＳ）への導入遺伝子を保有する組換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）ビリオンを送達するための方法を提供すること。
【解決手段】被検体に組換えＡＡＶビリオンを送達するための方法であって、対流増加送達（ＣＥＤ）を介してｒＡＡＶビリオンを被検体のＣＮＳ内に投与する工程を包含し、ここでｒＡＡＶビリオンが治療用ポリペプチドをコードする核酸配列を含む、方法。ＣＥＤは、例えば、浸透圧ポンプまたは注入ポンプのいずれかを使用することによって実施され得る。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞のような抗原提示細胞中のサイトカインシグナル伝達調節物質による抗原提示の調節に関する。本発明は、ＳＯＣＳ（ＳＯＣＳ１〜７、ＣＩＳ）、ＳＨＰ（ＳＨＰ−１およびＳＨＰ−２）若しくはＰＩＡＳ（ＰＩＡＳ１、ＰＩＡＳ３、ＰＩＡＳｘおよびＰＩＡＳｙ）のようなサイトカインシグナル伝達調節物質の調節による抗原提示の調節方法を提供する。本発明は、抗原提示がサイトカインシグナル伝達調節物質の調節により高められるワクチンおよび治療法を提供する。本発明はまた、自己腫瘍抗原の提示に頼る腫瘍のワクチン接種方法における自己寛容を破壊するための機構も提供する。
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本発明は、損傷組織の機能の回復を促進するのに有用な薬剤の調製におけるＢ細胞の使用を提供する。本発明は概して、薬学的に許容可能なキャリア中に比較的純粋なＢリンパ球細胞の集団を含む組成物の損傷組織への投与により損傷組織の機能の回復を促進するシステム及び方法に関する。細胞の不均質混合物からのＢ細胞の精製及び損傷細胞へのＢ細胞の投与に役立つためのキットが提供される。 （もっと読む）

本発明は、細胞移植学および神経学の分野に適用され、中枢神経系の創傷ジストロフィーを治療するために使用することができる。本発明の主要な考案は、造血幹細胞（HSC）の調製物であり、これは、CD34抗原を含有する細胞リッチの患者の末梢血から抽出された、最終濃度が(40−100)x10⁶ 細胞/mlである自家HSCである。血液をリッチにすることは、顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) の調製物、たとえばグルコース溶液中のNeilogenを、あるスキームに従って断続的に投与することを利用して行われる。また、調製物の製造方法、低温保存方法、並びに新規調製物を用いた脳および脊髄における外傷性疾患の治療方法である。開発されたシステムにより、患者は、神経疾患に対して効果的に助けられ、最小限の傷害を受ける。 （もっと読む）

本発明は全般的に対象において特定の細胞型を維持する光線処理を用いる方法に関する。具体的には、本発明は光線の特定のパラメータを用いた細胞の増殖、遊走、分化および生存を促進する方法に関する。これらの方法はＣＮＳあるいはＰＮＳ損傷などの組織損傷における細胞再生および置換、および臓器、組織および細胞の移植に特に有用である。

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本発明は、ヒト不死化神経前駆細胞系、ＮＧＣ−４０７に関する。該細胞系は、ヒト胎児組織から樹立された。該細胞系は、ｖ−ｍｙｃ癌遺伝子を含有するレトロウィルスベクターを用いて不死化された。該細胞系は、星状細胞ならびにドーパミン作動性ニューロンなどのニューロンに分化することのできる神経始原細胞系である。ＮＧＣ−４０７細胞は、ラットの脳に移植されたグリア芽腫に移動して、腫瘍細胞とギャップ結合を形成することができる。活性化ヌクレオシド類似体の形態の活性化プロドラッグを腫瘍にデリバリーするための、自殺遺伝子を発現するＮＧＣ−４０７細胞を使用することができる。
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本発明は、細胞の大部分が系統陰性であって、ＣＤ４４抗原とＣＤ１１ｂ抗原の両方を発現する、単離骨髄球様骨髄細胞集団を提供する。これらの細胞は、ほ乳動物、特に眼球変性疾患に罹患したほ乳動物の眼に投与すると、有益な血管栄養活性及び神経栄養活性を有する。骨髄球様骨髄細胞は、ＣＤ４４（ヒアルロン酸受容体）に対する抗体、ＣＤ１１ｂに対する抗体又は両方に対する抗体で骨髄細胞を処理することと、フローサイトメトリーを用いて、ＣＤ４４及び／又はＣＤ１１ｂ発現細胞をポジティブ選択することによって、単離される。本発明の単離された骨髄球様骨髄細胞は、治療上有用であるタンパク質をコードする遺伝子を網膜に送達するために、この遺伝子を形質移入することができる。
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ｒＡＡＶ導入を改変する因子および方法が提供される。
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本発明の開示は、多能性の幹細胞（例えばヒト胚幹細胞）から神経前駆細胞と分化した神経細胞（例えばドーパミン作動性神経細胞およびセロトニン作動性神経細胞）を効率よく生産するための改善された方法に関する。開示された方法を用いることで、チロシン・ヒドロキシラーゼ（ドーパミン作動性神経細胞の特異的マーカー）に陽性の細胞が高い割合で含まれる細胞集団が単離された。本発明の開示の神経前駆細胞および最終分化細胞は、大量に発生することができることから、パーキンソン病等の神経障害で、細胞置換療法のための優れた供給源として用いることが可能である。 （もっと読む）

少なくとも1つの可溶性BTNL2分子、好ましくは2つの可溶性BTNL2分子を含むポリペプチドダイマーが記載される。さらに、該分子を含む医薬組成物およびT細胞媒介炎症障害を阻害する該分子の種々の医学使用が記載される。
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哺乳動物個体における哺乳動物好気的グルコース発酵代謝経路(mam-aGF)の使用の程度および正しいプロセスフローの定性的および定量的検出のための方法は、酵素TKTL1を指示体および標的分子として使用すること、ならびに前記個体(患者)の生体試料中の前記TKTL1の構造的および／または機能的パラメータを、前記個体(患者)の細胞および／または組織におけるmam-aGFの定性的および定量的実行の表示とみなすことを特徴とする。該mam-aGFのインヒビターおよびアクチベーターの使用との組合せにおいて、該方法は、個体(患者)におけるmam-aGFの確認および制御にさらに適する。
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本発明は、発現ベクターおよびそのベクターでトランスフェクトされた標的細胞に対する宿主免疫反応を特異的に阻害するための組成物および方法を提供する。特に、CD8 α-鎖の使用に基づくベクター-関連抗原および標的-細胞関連抗原に対する宿主免疫反応の体液性および細胞性コンポーネントを特異的に阻害する方法を記載する。
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