本発明は、インプラントとしての使用または骨を修復するための代替骨としての使用に適した生体活性材料及び生体活性材料の製造方法に関する。 （もっと読む）

例示的な実施形態では、約５５重量％未満の平衡含水量を有するヒドロゲルを含む眼内レンズ、特に後房有水晶体レンズを作製するのに適した生体適合性ポリマー組成物を提供する。ヒドロゲルは、約１．４１超の屈折率、および約１６から約２０μｅｑ−ｍｍ／ｈｒ／ｃｍ^２の間のナトリウムイオンフラックスを有する。別の例示的な実施形態では、約６８から約７１重量％のＮ−ビニルピロリドン、および約２８から約３０重量％の２−フェニルエチルメタクリレートの重合生成物を含むポリマー組成物を提供する。この重合生成物は、約１．４１超の屈折率、および約５５重量％未満の平衡含水量を有する。
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本発明は、生体適合性部材の改質方法であって、以下の工程：ａ）少なくとも部分的に金属酸化物で被覆された生体適合性部材を備えること；及びｂ）該部材の部分が該金属酸化物で被覆された、その部材の少なくとも一部を、シュウ酸を含む水性組成物で処理すること；を含み、そのことによって改質された金属酸化物が得られる、方法に関する。本発明はまた、生体適合性部材であって：ａ）プラトー及び／又はリッジによって分離されたピットを含む微細構造；及びｂ）該微細構造の上に重なっている一次ナノ構造、ここで該一次ナノ構造は波状の形に配置された窪みを含む；を含む表面を有する基体を含む生体適合性部材に関する。 （もっと読む）

電流を流し、圧力を印加することによって、成形手段（６）中、焼結温度（Ｔ１）で、容量（１１）の成形材料を焼結し、成形された凹状および／または凸状の要素（１）を得ることを含む、生物学的適合性の三次元要素を製造するための方法。前記焼結操作の前に、前記成形された凹状および／または凸状の要素（１）から除去可能で、前記焼結温度（Ｔ１）より高い融解温度（Ｔ２）を有する顆粒状材料（１２）が、前記容量（１１）の成形材料に添加され、この方法によって孔（５）が得られる。 （もっと読む）

上側椎骨と下側椎骨との間での移植用の補綴システムは、上側関節構成要素を備える。上側関節構成要素は、上側接触面及び上側関節接合面を備える。システムは更に、下側関節構成要素を含む。下側関節構成要素は、下側接触面、及び上側関節接合面に移動可能に係合して関節運動型接合部を形成するように構成された下側関節接合面を備える。関節運動型接合部は、上側椎骨と下側椎骨との間の円板空間内での移植に適合され、上側椎骨及び下側椎骨が互いに対して移動できるようにする。システムは更に、上側節構成要素または下側関節構成要素の一方及び円板空間から後方に延びるブリッジ構成要素を含む。ブリッジ構成要素は、上側関節構成要素または下側関節構成要素の一方の反対側に遠位端を有する。ブリッジ構成要素の遠位端は、締結具を受け入れるように適合された接続構成要素を備える。 （もっと読む）

本発明は、天然角膜移植片（同種移植片）を受け取る候補ではない患者の視力を回復するように構成された人工角膜（１０）である。この機器の構成は、多孔質高分子材料（２０）から成る１つ又は２つ以上の固着層に密に結合された生体適合性の無孔質光学ディスク（１８）と、受容者の眼における人工角膜のシーリングを増強する独自のシーリング領域（２８）とを使用することを伴う。
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本発明は、抗菌性ポリマー製品であって、ポリマー全体に分散され、かつ、約２００ナノメートル未満の粒子サイズを有する金属塩粒子を含有する、抗菌性ポリマー製品と、それらを製造する方法と、に関するものである。
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【課題】人体の骨格中の椎間板の代替物として使用される椎間プロテーゼ、特に、回動並びに横方向及び前後方向の傾動を可能にする椎間プロテーゼを提供する。
【解決手段】椎間プロテーゼは、例えば、球面キャップの形状の第一の結合部材が形成される第一のプロテーゼ板１０と、結合状態で球面キャップ５１が係合する、例えば、中空球殻５４が形成される第二のプロテーゼ板２０とからなる。生理学的に好ましい椎間板代替物を実現するために、プロテーゼ板に直交する軸周りに両プロテーゼ板相互の回転動が、例えば３度と著しく制限される。回転動の制限は、結合部材上の機械的制止物の形態の可動制限手段によってなされる。 （もっと読む）

本発明は、目（６）の視力矯正に対する装置（１）に関連し、目の動きにより生成される機械的エネルギーに応答して、電気、及び／又は磁気、及び／又は電磁気信号を生成できるコンバータ（３、３Ａ、３Ｂ、５Ａ、５Ｂ）、並びに目と整合されるソフトレンズを有する。コンバータは、目の動きの間に生成される電気、及び／又は磁気、及び／又は電磁気信号がレンズの光学的特性を変化させるように、レンズに関して位置付けされる。本発明は、レンズ（２）が、目の動きの間に生成される電気、及び／又は磁気、及び／又は電磁気信号の作用下において変化する屈折率を持つ材料（４）を含むポリマー材料（７）を有することで特徴付けられる。
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本発明は、液体、又は少なくとも１種が極性である液体類に懸濁した重量（乾燥）で約１％〜５０％の複数のポリマーナノ粒子を含む粘性形状適合性ゲルを提供する。このゲル内に含有される複数のポリマーナノ粒子は、平均直径が約１マイクロメートル未満であり、極性液体、又は少なくとも１種が極性である２種以上の混和性液体の混合物及び上記複数のゲル粒子を安定化するための有効量の界面活性剤中で有効量の１種のモノマー又は２種以上のモノマーを重合することにより得られる有効量のポリマー鎖から構成され、これによってゲル粒子の懸濁物が形成される。
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【課題】フレキシブル電気活性レンズを提供する。
【解決手段】固定屈折率を有するフレキシブル屈折光学部品と、前記フレキシブル屈折光学部品内に埋め込まれた電気活性素子とを有し、前記電気活性素子は変更可能屈折率を有しており、また前記電気活性素子に電気的に接続されたコントローラーとを有し、それに電力が供給されたときに前記電気活性素子の屈折率が変更されるレンズ。
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脊椎を安定させる装置であって、この装置によれば、第１の緩衝部材が脊椎への圧縮荷重に応答して圧縮され、第２の緩衝部材が脊椎への引張荷重に応答して圧縮される。 （もっと読む）

【課題】 生体インプラントなどに使用されるのに好適な抗菌性を備える非チタン系部材であって、複雑形状や表面に微細構造を有する基材にもチタネートコーティングを可能にする技術を提供。
【解決手段】 非チタン系無機基材、該基材上に形成された結晶性アルカリチタネートのナノシート層またはナノチューブ層、および前記アルカリチタネートのアルカリ成分が銀イオンで置換されている銀チタネート層を含む抗菌性チタネートコーティング非チタン系無機部材。(i)非チタン系無機基材をチタン源材料に近接させた状態でアルカリ水溶液中で110〜180℃の温度下に水熱処理に供し、(ii)前記水熱処理後の生成物を200〜700℃で加熱処理し、および(iii)前記加熱処理後の生成物を洗浄、乾燥した後、銀イオン含有水溶液に浸漬することにより製造される。 （もっと読む）

プロテーゼのインプラントは、中間要素（１５、４５、７５）を介して金属下部構造体（１７、７７）に取り付けられた球体パイロカーボンシェル（１３、７３）を有するヘッドを含んでなる。その中間要素、および、パイロカーボンシェルのサブアッセンブリーは、２つの相対向する溝（３３、３５）の各々に部分的にある金属の割りリング（１９）を介して、または、２つの近接した円筒面の中に設けられた相互係合要素（８５、８７、９１）を介して金属下部構造体に連結され得る。その設計は、その球状関節面でインプラントに加えられた圧縮力が、圧縮によって、パイロカーボンシェルを介して金属の下部構造体に伝達されるような設計である。
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【課題】人工骨、人工関節用部材に関し、生体骨組織との強固な結合を早期に実現することを目的とした、細胞・組織の生着が速やかに生じる人工骨を提供する。
【解決手段】骨と接する人工骨の界面に、間葉系幹細胞もしくは骨芽細胞が担持される空間として孔の直径が７５μｍから５００μｍの範囲の開孔が開孔面積全体の７０％以上の比率、もしくは曲率半径が３７．５μｍから２５０μｍの範囲に相当する窪みが窪み全体の面積の７０％以上の比率、もしくは直径が７５μｍから５００μｍの範囲の開孔及び曲率半径が３７．５μｍから２５０μｍの範囲に相当する窪みの合計が開孔及び窪み全体面積の７０％以上を設けた人工骨部材。 （もっと読む）

【課題】抗菌性を有し、術中感染を防止可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】本発明の医療用器具は、基材及び該基材の表面に形成された光触媒性金属酸化物層を備え、前記光触媒性金属酸化物層がプラズマソースイオン注入成膜法により形成されたものであることを特徴とする。これにより、金属酸化物層の光触媒作用により表面に付着した細菌を殺菌して抗菌・殺菌状態を持続することが可能になるため、術中感染を十分に防止することの可能な医療用器具を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は生体分解性マグネシウム系合金からなるインプラントまたは一部にマグネシウム系合金が適用されたインプラントおよびその製造方法を提供する。本発明に係るインプラントは生体分解性として生体分解速度が容易に制御され得、強度に優れ、骨組織との界面力に優れる。 （もっと読む）

【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最小にするか実質的に無くすために被覆可能である医療装置、特に植え込み可能な医療装置を提供する。
【解決手段】上記の医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または配合物を、生体適合性の材料と共に混合して、医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。これらの治療用の薬剤または配合物はまた、生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応をさらに減少させることもできる。加えて、これらの治療用の薬物、薬剤または配合物は、血栓症の予防を含む、治癒、を促進させるために、利用できる。また、植え込み可能な被覆された医療装置は、治療剤の溶出特性をさらに良好に調整するために、アニールにより処理されていてもよい。さらに、このアニールは、比較的に良好な治療剤の安定性と比較的に長い装置の保管寿命と、につながる。 （もっと読む）

【課題】ソケット内ライナ部の薄肉化を可及的に可能にして球状ヘッドの大径化によりソケットの被り量を減らし、インピンジメントの発生を抑えて関節動作範囲を健常時並に近づけられるようにする人工股関節用複合材製ソケットを提供する。
【解決手段】寛骨臼に嵌着固定される臼蓋カップ部１０とその内面に設けられて球状ヘッド９と摺接するライナ部１１とを、炭素繊維強化ＰＥＥＫ樹脂で一体的にした臼蓋ソケット２のかたちで成形する。臼蓋カップ部１０は、炭素繊維織り布で補強されたＰＥＥＫ樹脂製球殻層で形成され、ライナ部１１は、炭素短繊維に炭素系ナノファイバまたはナノチューブを添加したＰＥＥＫ樹脂製高耐磨耗層で形成される。これよって、臼蓋ソケット２の薄肉化を可及的に図って球状ヘッドの大径化を実現する。 （もっと読む）

【課題】 生体に安全で操作性に優れたペースト状の骨補填材を提供する。
【解決手段】 バイオセラミックス粉末が混合された溶媒に、生分解性高分子が溶解されていることを特徴とするペースト状骨補填材とする。このとき、溶媒が、１−メチル−２−ピロリドン，ポリエチレングリコール，２−ピロリドン，プロピレングリコール，アセトン，酢酸エチル，酢酸メチル，メチルエチルケトン，ジメチルスルホキシド，テトラヒドロフランの中から選ばれる１種または２種以上であることが好ましい。 （もっと読む）