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Fターム[4C097MM09]の内容

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【課題】低侵襲で施術が正確に実施でき、トータルコストを安価に抑えると共に、手術時間の短縮が可能な、汎用性の高い整形外科手術用器械を提供する。
【解決手段】患者から取得した骨関節部の3次元形状画像のデータを用いてラピットプロトタイピングで作製した、患者の骨関節部の形状を有し、術前計画で設定した髄内アライメントロッドを挿通するための三次元アライメント軸孔部2を形成した関節モデル1と、関節モデル1と組み合わされ、関節モデル1の複数の特徴位置部との間隔を調整可能な調整部12〜17、髄内アライメントロッドを装着する第1の装着部10a,20、髄外アライメントロッドを装着する第2の装着部19、及び骨切除機器を装着する第3の装着部18を設けた設置ガイド器械10とを備える。 (もっと読む)


【課題】異なる大きさの切開創口に対応することができる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】眼内レンズ挿入器具1は、折り畳み可能な眼内レンズ8を眼内に挿入する挿入筒部7を備える。前記挿入筒部7の先端部12を被覆する被覆部11を着脱可能に設けることを特徴とする。前記被覆部11は半径方向に複数積層してなる。切開創口の大きさに対応させて、被覆部11を着脱することにより、異なる大きさの切開創口に対応することができる。 (もっと読む)


本発明は、医療用インプラント1に取り付けられる又は相互接続されるための、カテーテル5に取り付けられる又は相互接続されるための装置3に関し、カテーテル5はインプラント1を埋め込みするためのものである。本発明は、さらに、少なくとも1つのこのような装置3を受け入れるために好適なカテーテル5と、その方法に関する。 (もっと読む)


【課題】二本の脈管を縫目なしで接合するためのデバイスを提供する。
【解決手段】このデバイスは、主脈管10と、バイパス脈管80と、主脈管の端部およびバイパス脈管の端部の内部に配置されている接合用移植片70と、接合用移植片を各脈管に封止するための外側向きの力を出す主脈管内側ステントアンカー116およびバイパス脈管内側ステントアンカー115と、主脈管の端部およびバイパス脈管の端部を接合用移植片の周りで封止するための外側アンカー142とを備え、主脈管およびバイパス脈管が、接合用移植片を介して流体の連通を保持する。 (もっと読む)


本発明は、腱、靭帯又は骨などの外科部分の対抗する端部を、前記部分を確実に接続しその後再接続及び修復のために屈曲した組織を安全に通して案内され得る、外科的修復装置を用いて前記部分の調整及び治癒の間再接続するための方法及び装置を含む。本修復装置はさらに、治癒の間の分裂に対して前記部分の対抗する端部を安全に保証するための構造的手段を含む。
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【課題】低侵襲の関節全置換術のための方法および器具を提供すること。
【解決手段】低侵襲の関節全置換術のための方法と器具が開示される。この方法は、骨削器具を、骨削器具が第2の骨の関節面と切削係合する状態で、骨削器具を直接的または間接的に第1の骨に固着または支持し、次に、切除された関節を有する第2の骨の関節面を削ることで、通常は第1の骨と連結する第2の骨の関節面を削ることを含む。リーマシステムは、リーマドライブ、グレータ、ハンドル、および、大腿骨ブローチを含む。 (もっと読む)


【課題】 支持部を含めた眼内レンズ全体の眼内への注入、解放を早く安定して行うことのできる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】 眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを内部に載置し眼球に設けられた切開創から眼内レンズを挿入するための挿入部と、挿入部を先端に設けた筒構造の挿入器具本体と、挿入部から眼内レンズを押し出すために挿入部本体の筒内で軸方向に進退移動可能に設けられたプランジャーと、プランジャーの先端から基端側に向けて所定距離だけ離れた軸上に眼内レンズの支持部と当接するための当接面とを備える。 (もっと読む)


【課題】インジェクタ装置のためのインジェクタ先端部において、レンズに対してできるだけ小さい機械的伸張および引張応力が生じる形で所望の方向にレンズを確実に折り畳む。
【解決手段】眼に眼内レンズを挿入するためのインジェクタ装置のためのインジェクタ先端部は眼内レンズのための連続的な案内通路(7)を有する。案内通路(7)は、外方に湾曲した少なくとも2つの上部カーブ(26,27)と、側部カーブ(24,25)と底部カーブ(23)とを備える外形凸部を有する。側部カーブおよび上部カーブは、側部カーブの2つの終端点(24a,24b;25a,25b)の間に延在する鉛直方向の接続直線(29)と、上部カーブの第1端部(26a,27a)をなす上部外形の極小点および上部カーブの第2端部(26b,27b)の間に延在する水平方向の接続直線(30)との長さ比が0.7〜0.95となるように形成される。 (もっと読む)


椎間板には血管が存在しない。栄養素および排泄物は、隣接する椎体を通じて椎間板内に拡散される。年を取るにつれて、椎間板と椎体の間に石灰化層が形成され、血中における栄養素、酸素およびpH緩衝剤の拡散を妨げる。嫌気性条件下では、乳酸が産生され、神経終末を刺激し、非特異的疼痛を生じる。加えて、椎間板は欠乏に陥り、平板化し始める。体重は椎間板から面関節へと異常にシフトし、緊張および背痛を生じる。 シャントコイルは、形を成し、かつ、ひねることができる針の遠位シャフト上に、らせん状に巻かれ、スライドするスリーブによって変性した椎間板の核内に投入される。コイルは内部シャントの役割をし、変性した椎間板の中間層において乳酸を中和するため、上下の拡散域から栄養素、酸素および緩衝溶質を引き込む。コイルはまた、圧縮を持続し、椎間負荷および椎間不安定性を低減するための、修正された椎間板内におけるバルク剤としての役割もする。シャントコイルの末端ストランドもまた、椎間板から伸びて、筋肉193または体循環から血漿を引き込み、乳酸の中和および鎮痛を促進し、椎間板の再生のための椎間板基質を再構築する。
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上面と下面と4つの側面とを有するインプラント本体を備え、インプラント本体が、インプラント本体の1つの側面に位置する第1の凹部およびインプラント本体の第1の凹部とは反対の側面に位置する第2の凹部と、インプラント本体にバンドを取り付けるのに適した取付け手段とを備え、各凹部が椎骨の棘突起を受け入れるのに適している棘突起間インプラント。これは、インプラント本体のうちの第1または第2の凹部を有さない側面に蝶着されたロック部をさらに備え、ロック部がインプラント本体のキャビティ内に位置する閉位置と、ロック部が突出する開位置との間を、ロック部が回転可能である。ロック部は開口部を有する。バンドをロック部が開位置にあるときにロック部の開口部に通すことができ、バンドをロック部が閉位置にあるときにロック部によってロック部およびインプラント本体に対して固定できる。 (もっと読む)


眼の涙点及び関連する小管内に安全で定着可能な保持を提供する、涙管インプラント及び関連する方法が記載される。涙管インプラント(300)は、第1の(304)及び第2の部分(306)を含み第1の部分の近位端から第2の部分の遠位端まで延びるインプラント本体(302)を備える。第2の部分は、保持突起(312)を含む。インプラント本体は、第1の部分の近位端から第2の部分に向かって長手方向に延びるキャビティを更に含むことができる。キャビティは、挿入可能アクチュエータを受け入れるような形状及び大きさであり、保持突起は、挿入可能アクチュエータがキャビティ内に装着されているときに、外側に偏向するかまたは方向を変えるように構成される。 (もっと読む)


骨の異常の近くにあるターゲット領域への装置の制御されたデリバリーのための機器が提供される。上記機器は、複数の装置ポータルを有するガイドフレームを備え、各ポータルは、軌跡を画定する。上記ガイドフレームは、ガイドフレームを治療される骨の上の解剖学的ランドマークに並べるための視覚マーカーをさらに含む。上記機器は、上記ガイドフレームに解放可能に取り付けるためのホルダも含む。各装置ポータルは、ターゲット領域への上記装置の正確で制御されたデリバリーを与えるように構成される。一実施例では、上記マーカーは、放射線不透過性のものであり、蛍光透視法で視覚化される。上記機器を使用する方法も提供される。
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【課題】緑内障を治療するための外科的方法及び関連の治療装置を提供する。
【解決手段】線維柱帯バイパス形成外科術は、セトンインプラント31を用いて病んだ線維柱帯21にバイパスを形成する。セトンインプラント31は、線維柱帯内において外科手術により生成された開口部が閉鎖しやすい、閉塞として知られる治癒過程を妨げるように使用される。外科的方法及び新規なインプラントは、緑内障における流出に対する抵抗の主な部位である、線維柱帯21に向けられる。線維柱帯21のレベルにおいて病んだ線維柱帯21にバイパスを形成することに加えて、現存の流出経路も、使用されるかまたは修復される。セトンインプラント31は、セトンインプラント31の入口端部が眼球の前房20に露出されるとともに出口端部が線維柱帯21の外面43の周りにおいて流体コレクタチャネル内にまたは房水静脈のレベルまで配置されるように線維柱帯21を通り配置される。 (もっと読む)


【課題】結び目のない縫合糸のアンカーを提供する。
【解決手段】回転用内側本体を受容する軸方向の穴を備える外側本体を有する縫合糸アンカーが開示される。縫合糸は内側本体と外側本体との間を通り、内側本体の回転はその周囲に縫合糸を巻き付けて縫合糸をそこに係止する。内側本体の回転はまた、骨の穴の中に係留するように係合するために、外側本体の少なくとも一部分の半径方向の拡張をもたらす。 (もっと読む)


【課題】レンズ2を折り畳んでプランジャー4により押圧して眼内へ放出できるとともに、折り畳んだレンズ2を鑷子15により取り出し可能とした眼内レンズ挿入器具1を提供することを課題とする。
【解決手段】折り畳み可能な眼内レンズ2を眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具1であって、前記眼内レンズ2を通過させて眼内に導く筒状の本体3と、前記眼内レンズ2を押圧して眼内に放出するプランジャー4を備え、レンズ設置部5に設けられる折り畳み部材8により眼内レンズ2を折り畳む。また、レンズ設置部5に開閉蓋12を設け、折り畳んだ後の眼内レンズ2を鑷子15により把持できるようにする。 (もっと読む)


【課題】罹病血管を修復するとともに、体内の径路の内壁に補綴装置を効果的に固定する装置の提供。
【解決手段】体内の径路に弾力的に係合する補綴は、体内の径路に挿入するために直径に沿った軸で折りたたむことができる環状締め付けリング30を有する。締め付けリングは、定位置につくと、外側に向かって弾力的に復元し、内表面によって継続的に、弾力的に偏向させられる。一つもしくはそれ以上の締め付けリングを管形移植片の端部に取り付けることができる。環状リングを選択的に拡張および/または、収縮させるアプリケータを使って、リングとそれに接合した移植片を、体内の径路に位置させることができる。あるいは、保持部材を使って、環状リングが体内の径路内の希望の位置につくまで、その環状リングを圧縮した状態に保持することもできる。多岐にわたる使用法の中でも、とりわけ、腹部大動脈の動脈瘤を治療するための血管用ステントとして有用である。 (もっと読む)


拡張可能インプラントシステムは、例えば、圧縮破壊を受けたターゲット骨の高さを増大するように構成される。拡張可能インプラントシステムは、ターゲット骨に挿入されてその後にターゲット骨の高さを増大するように拡張するインプラントアセンブリを有する。拡張可能インプラントシステムは、ターゲット骨の挿入チャンネルを生成するように構成された挿入アセンブリを更に有し、そのためにインプラントアセンブリは、潰れた構成で挿入チャンネルに沿ってターゲット骨に挿入されてその後に拡張することができる。 (もっと読む)


椎間板の環状部の欠損を修復する方法は、欠損に隣接した環状部の内面に対して2つの部品の環状部修復リベットの第1の部品を配置するように、リベット挿入工具の通路用の、椎間板に隣接した椎骨を通るポート部を使用する。別のリベット挿入工具は、欠損に隣接した環状部の外面に環状部修復リベットの第2の部品を配置する。第1及び第2の部品は、欠損を修復するように共に固定される。
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縁部(4)を有する骨構造(1)の欠損部(2)に取り付けるための、頭蓋インプラント(3)などのインプラントが述べられる。インプラントは、延長方向を有すると共に、インプラントの延長方向に対して実質的に直角に延びるリム(5)を備える。リムは、骨構造の縁部に取り付けられるように構成され、かつインプラントの延長方向に対して最も鋭角である角度(α)でリムから離れるように延びる方向に、締結具の少なくとも一部(7B)が延在可能となるように締結具(7)を収容するように構成された少なくとも1つの取付け部(6)を備える。インプラントは、インプラントが欠損部中に配置されたとき締結具が骨欠損部の縁部の中へと制御可能に延在可能であるように、構成される。
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内側シャフト、シース、および搬送カプセルを含む、経皮的ステント付き弁搬送器具。シースは内側シャフトを摺動自在に受け入れる。カプセルの近位帯がシースに取り付けられる。カプセルの遠位帯は、通常状態と拡がり状態との間を移行するように構成される。遠位帯の直径は、拡がり状態で大きくなり、カプセルは、自然に通常状態を取る形状記憶構成部品を含む。器具は、補綴具の一部がカプセルの遠位で露出されて半径方向に拡張可能にされる、可逆的一部展開手順を実行するように作動可能である。その後、カプセルの遠位への移動で、遠位帯が拡がり状態に移行して、補綴具に折り畳む力を加え、補綴具が半径方向に折り畳まれて、搬送カプセルの内部に再捕捉されるようになる。カプセルは、ポリマーで被包されたレーザーカット管を含むことができる。 (もっと読む)


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