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Fターム[4C167AA31]の内容

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【課題】バンデージを通して滅菌または消毒する方法および器具を提供する。
【解決手段】一つの態様は、バンデージ51の少なくとも一部における紫外線透過率を決定し、バンデージの少なくとも一部を通して照射する紫外線の強度を選択する行為を含む方法であり、他の態様は、患者におけるバンデージの下の領域を滅菌または消毒する方法。さらに他の態様は、患者における組織5の領域を滅菌または消毒する方法。前記器具は、紫外線発光ランプ7、および該ランプから発光される紫外線の少なくとも一部を透過するよう調製されたバンデージを含む。他の態様は、紫外線透過フィルム、および、該フィルムに結合され該フィルムへの紫外線の照射を表示する色変化材料を含む、バンデージである。 (もっと読む)


【解決手段】光学収差を相殺し、高品質の光学画像の記録を可能にし、一方でプリズムとカテーテルの内側シースとの間の空間を占有する流体の要件を緩和する光学撮像カテーテルである。 (もっと読む)


マンドレルは、近位の大径バレル区分、縮径/テーパ部分、および遠位の小径バレル区分を有するマンドレル本体を含む。該テーパ部分は該近位の大径バレル区分と該遠位の小径バレル区分をつなげる。該近位の大径バレル区分は大径を有し、該遠位の小径バレル区分は大径よりも小さい小径を有する。該小径は同軸カテーテルの内側ルーメンの径よりも小さく、該大径は該同軸カテーテルの外側ルーメンのガイドワイヤ出口ポートの内径を上回り、該テーパ部分は外側ルーメンのガイドワイヤ出口ポートの内径に流体シールを形成する大きさである。該マンドレルの遠位の小径バレル区分は、該カテーテルを塞ぎ、実質的にシールし、かつこれを通過する遠位端のガイドワイヤ入口ポートへの流れを防ぐ。
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【課題】
生体内に挿入されたガイドワイヤーのカテーテルへの導入およびその取り外しが簡便であるカテーテルへのガイドワイヤー導入補助具を提供することにある。
【解決手段】
先端および基端を備える本体部を有し、前記本体部には前記先端から前記基端まで延びる溝部が設けられ、前記溝部の先端付近にガイドワイヤーの基端を導入するガイドワイヤー基端導入部が設けられ、前記溝部の基端付近にカテーテル先端固定部が設けられたガイドワイヤー導入補助具において、前記溝部における先端を含む一部に溝の長手方向全体に延びるスリットを有する環状部が形成されたことを特徴とするカテーテルへのガイドワイヤー導入補助具。 (もっと読む)


【課題】細い線状体の先端に作用する荷重を容易に検出することが可能な荷重検出装置および荷重検出方法を提供する。
【解決手段】この荷重検出方法では、屈曲した体内の管に挿入された中空チューブ1の入口に可撓性を有する線状体2を挿入する荷重Fiを検出するとともに、中空チューブ1または線状体2の画像を撮影し、その画像から中空チューブ1または線状体2の曲がり具合を検出し、検出した挿入荷重Fiおよび曲がり具合に基づいて、線状体2の先端の荷重Foを演算する。したがって、細い線状体2の先端荷重Foを容易に検出できる。 (もっと読む)


【課題】タンパク質関連疾患で汚染された医療機器の表面を処理すること。
【解決手段】タンパク質関連疾患(プリオンなど)で汚染された医療機器の表面を処理する方法は、この表面と過酸化物イオン源を含む組成物(例えば、少なくとも1.5M過酸化物のモル濃度の過酸化水素(約5%過酸化水素と等価である)および好ましくは、約2M過酸化物(約7%過酸化水素))とを接触する工程を含む。上記組成物は必要に応じてゲル状である。上記組成物は上記表面との接触において、全てのタンパク質関連疾患汚染または実質的に全てのタンパク質関連疾患汚染が除去されるまで、約2時間保持される。 (もっと読む)


【課題】体内医療機器用の取り外し可能なカバーを提供する。
【解決手段】本発明の取り外し可能なカバーは、体内医療機器の中央開口部の内部及び周囲に細菌が伝播することを減少させることを目的として、体内医療機器のテザーを体内医療機器の中央開口部に挿入した後に前記テザー及び前記中央開口部が外部環境に露出しないように前記テザーと係合しこれを取り囲むように構成されている。また、この取り外し可能なカバーは、その表面に、前記医療機器を使用するように前記患者を励ます像を含むことが望ましい。 (もっと読む)


【課題】カテーテルを洗い流すため、そして長期に亘り該カテーテルの開通性を維持するための方法を提供する。
【解決手段】方法は、少なくとも、第1の流体を第1の流量で、かつ第2の流体を第2のより小さい流量で送達し得る流体送達デバイスを提供する工程;該第1の流体を、該カテーテルに、該カテーテルを洗い流すために該流体送達デバイスを用いて該第1の流量で送達する工程;および該第2の流体を、該カテーテルに、該カテーテル中へ血液が入ることを最小にすることによって該カテーテルの開通性を維持するために該流体送達デバイスを用いて該第2の流量で送達する工程を包含する。 (もっと読む)


それぞれの管状部材の2つの端部(3、9)を接続し、いかなる汚染も防ぐような方法で第1管状部材を開閉しかつ2つの管状部材を同時に係合させることが可能な結合デバイス(1)において、閉鎖手段(10)を有するそれぞれの第1管状部材(2)の第1端部(3)を収容する第1ケース(5)と、それぞれの第2管状部材の可撓性の末端部分(6)が中に収容され、前記第2管状部材の第2端部(9)を引っ込んだ位置から前記第1端部(3)に係合する位置へと動かし、かつその逆も行う手段を備えた第2ケース(20)と、そのそれぞれの結合ポートにおいて前記第1ケース(5)と前記第2ケース(20)を可逆的に接続し1つの密封環境を画定する手段とを備える結合デバイスであって、前記第1端部(3)を開閉するために、前記第2端部(9)が係合かつ分離し、前記閉鎖手段(10)が自動で機械的に作動し、かつ非作動状態になる結合デバイス(1)。 (もっと読む)


皮下注入のための注入装置(102)を少なくとも部分的に皮膚内に挿入するための挿入装置(100、1100)は、皮膚と係合するように構成された下面(176)を有するスリーブ(106、1106)、注入装置(102)を後退位置と前進位置の間で担持するためのシャトルまたはキャリッジ(116、1116)、シャトルまたはキャリッジ(116、1116)を前進位置に向けて移動させる少なくとも1つの第1の付勢部材(108、1108)、および第1の付勢部材(108、1108)がキャリッジを後退位置から前進位置に移動させるようにするアクチュエータ(104、1104)を備えることができる。一部の実施形態では、挿入装置(100、1100)は、さらに、ハブ(110、1110)、およびハブをシャトルまたはキャリッジ(116、1116)から離れるように移動させる少なくとも1つの第2の付勢部材(114、1114)を備えることができる。一部の実施形態では、挿入装置(100、1100)は、さらに、ハブ(110、1110)に取り付けられたニードル(112、1112)を備えることができる。注入装置の挿入方法、および挿入装置(100、1100)に含むことができる様々な他の形状も開示する。
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心臓カテーテルのようなロボット装置を較正する方法は、第1振動周波数で第1振動ベクトルを与えることにより、第1作動軸において装置を振動させるステップを含む。装置を振動させている間に、装置の位置を周期的に測定して複数の位置データ点が生成され、複数の測定軸に関連して装置の位置が表されてもよい。その後、位置データ点は、フーリエ変換アルゴリズムのような信号処理アルゴリズムを用いて処理され、それにより装置の位置を作動軸の移動ベクトルに関連付ける伝達関数を導出する。伝達関数は、分解され、作動軸に対する較正ベクトルとして表現されてもよく、1つまたは複数の測定軸の各々に沿って方向づけられる、ゼロ成分を含む少なくとも1つの成分を含む較正ベクトルを含んでいてもよい。プロセスは、較正することが望ましい任意の作動軸に対して繰り返してもよい。
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携帯型治療装置と共に使用するための組立体が開示される。この組立体は、患者の皮膚に固着可能な取付筐体と、この筐体内に設けられた通路を通して経皮的に挿入可能なカニューレとを含む。このカニューレは、患者の皮膚への筐体の固着に続いて挿入されるように構成される。
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精巣へのドレインを提供する静脈のネットワークを閉鎖する方法であって:(a)前記ネットワークの主静脈に治療用カテーテルを挿入するステップ;および、(b)治療用カテーテルの前方への動きを何ら必要としないように静脈刺激原の単回適用により少なくともある長さにわたって前記静脈を閉鎖させるステップを含む方法が開示される。本発明において使用される、硬化療法を実施するように適合される治療用カテーテル、および予め設定された形状を有する誘導用カテーテルもまた開示される。 (もっと読む)


本発明は、医療装置の針安全装置に関する。この針安全装置は、針を受けるために貫通して軸方向に延びた穴を有した基部と、該基部から概ね軸方向に延び、かつ各々がその自由端領域に頭部を有する2つの対向した顎部とを備える。ここで、少なくとも1つの頭部が、医療装置のハウジング内に針安全装置を固定するためのロック肩部を形成している。弾性エレメントが、基部と頭部との間の領域において顎部を取り囲む。弾性エレメントおよび顎部は、穴に受けられた針が針安全装置を完全に貫通して延びるようにするために、顎部が弾性エレメントの復元力に対抗して拡張するように構成されている。また、本発明は、医療装置の針と、針および針安全装置を備えた静脈内カテーテル器具にも関する。
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【課題】カテーテル装置において、針先端を適切に保護する。
【解決手段】針先端保護具に設けたスリーブが針先端の湾曲部で係止されるようにスリー
ブの径と長さを適切に選定する。先端に隣接して湾曲した部分又は曲げ部(20)を有した針(32)に先端保護具(10)を保持するためのシステムが提供される。ブラウンクリップ先端保護具(10)は、針の周囲に取り付けられる小さなスリーブ(12)と組み合わせて使用され、スリーブが曲げ部によって停止させられるまで針先端に向かって自由に摺動できるようになっている。その停止させられた位置では、先端保護具は、先端を覆うが、針の端部から滑り外れることができない。 (もっと読む)


本発明は、第一管状要素(3)と、前記第一管状要素(3)の内部で軸方向に移動可能に配置された延伸部材(2)とを備えている伸縮装置(1)に関するものであって、連結部材(16)が前記延伸部材(2)に対して少なくとも軸方向第一位置と軸方向第二位置との間で移動可能に備えられている伸縮装置において、前記軸方向第一位置は、前記延伸部材が前記第一管状要素の中で移動可能なものであり、前記軸方向第二位置は、前記連結部材(16)が前記延伸部材(2)と前記第一管状部材(3)との間に係合しているものであり、少なくとも長手方向への移動境界となっており、前記連結部材(16)は前記管状要素(3)の内部に係合している。
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【課題】カテーテル、ガイドワイヤー、血液フィルター又は血液体外循環システム、人工肺等の医療用具表面の高機能化に有用である耐久性に優れた湿潤時潤滑性を有する医療用具およびその製造法を提供する。
【解決手段】医療用具を構成する基材の表面に、接着剤層としてアルコール可溶性ナイロンが、最表面層として無水マレイン酸共重合体の変性物がコートされてあることにより、上記課題を解決できる。 (もっと読む)


【課題】心血管系を立体的かつ忠実に再現するとともに、患者毎に異なる血管構造にも対応してカテーテル手技からカテーテルデバイスの評価に応用できる心血管系シミュレーションモデルを提供する。
【解決手段】心血管系を立体的に再現したシミュレーションモデルにおいて、大動脈を模擬した大動脈経路7と、上記大動脈7から分岐する冠状動脈を模擬した冠状動脈経路9と、上記大動脈経路7と上記冠状動脈経路9との間に介設されたコネクター13とを備え、上記コネクター13は、可撓性を有する内管部と硬質の外管部とを接合して二重管構造とするとともに、上記内管部の一方端部を接続用挿入部13cとして上記外管部から突出させた雄型接続部13aと、上記接続用挿入部13cが挿入される硬質管部からなる雌型接続部13bと、を有することを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】患者への挿入前にカテーテル内にカテーテル誘導部材を挿入する操作を省略し、一人操作が行えるように、予めカテーテル誘導部材がカテーテル内腔に挿入されている医療用カテーテルにおいて、使用後のカテーテル誘導部材を収納して廃棄するカテーテル誘導部材廃棄用収納管を滅菌袋内に含んだ医療用カテーテルセットを提供することである。
【解決手段】予めカテーテル誘導部材を内腔に備えた医療用カテーテルと、使用後に前記カテーテル誘導部材を収納して廃棄するカテーテル誘導部材廃棄用収納管と、を滅菌袋内に含むことを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】ガイドワイヤを挿入する際、その操作を確実に行なうことができるガイドワイヤ供給具およびガイドワイヤ挿入具を提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ供給具3は、可撓性を有するチューブ51をループ状に巻回して形成され、チューブ51内にガイドワイヤ2を収納するガイドワイヤ収納部5と、ガイドワイヤ2を指で送り出す際にその指およびガイドワイヤ2が当接する当接面81を有する送り出し部8と、送り出し部8に一体化されて設けられ、送り出し部8から送り出されたガイドワイヤ2が挿入される入口712を有する孔部731を備え、孔部731を挿通してガイドワイヤ2が送り出される導入部7とを有している。当接面81は、その法線方向がy軸方向とほぼ垂直となっており、当該当接面81に入口712が開口している。 (もっと読む)


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