本発明は、分注装置に関し、特に、薬剤成分を管理された安全な方法で分注するのに使用されるスプレー装置に関するものである。
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本発明は、脂肪を抽出し、抽出された脂肪を容器の取り替えなしに処理して体内への移植を行えるように新たに案出されたもので、脂肪移植容器と外部の機械式圧力加減圧手段とを備える密閉型脂肪移植システムを提供する。前記脂肪移植容器は、独立の注射針または脂肪吸引管を選択的に結合する先端部と、脂肪を吸引および貯蔵するためのシリンダー状の容器と、前記シリンダー状の容器の内部を前方の脂肪貯蔵空間と後方の加圧／減圧空間とに分割するためのピストンヘッドと、を含む。前記圧力加減圧手段は、前記脂肪移植容器のピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陽圧／陰圧を加えるともに、脂肪移植容器から分離できる構造を有する。したがって、ピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陰圧をかけて施術対象者の身体部位から脂肪を抽出し、容器の取り替えなしに同じ脂肪移植容器を用いて脂肪移植を行うことができる。
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本発明はナノ粒子複合体の製造方法を提供する。該方法は、既知数の二つ以上の置換基（一方の置換基は所望により脱保護後にナノ粒子に結合可能で、他方の置換基は分析又はその他の用途に関与可能である）を可撓性親水性ポリマーに導入することによって中間生成物分子を合成するためのプロトコルと；前記中間生成物分子を、既知数の中間生成物分子を各ナノ粒子に結合させるのに有効な時間及び条件下で，ナノ粒子と接触させてナノ粒子複合体を提供するプロトコルとを含む。
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本発明は、温度測定のためのサーミスタ（１１２）、流体の交換及び治療法の適用のための注入ポート／吸引ポート（１８３Ａ，１８４Ａ）、圧力測定のための圧力マノメータ（図示せず）並びに温度、圧力及び流量の制御のための外部装置（１２６）を有している医療装置を提供している。中枢神経（ＣＮＳ）に適用されるときには、この装置は、低体温法又は高体温法の適用、脳髄液（ＣＳＦ）の交換、治療法の適用並びに脳室造瘻術又は脳室造瘻術状のユニットの挿入において使用することができる。脊椎用途に適用されるときには、この装置は、脊椎を包囲している空間内に配置された通気装置（図示せず）並びに温度及び圧力の測定のための同様の装置を使用することによって温度制御及び治療法の適用方法を提供することができる。ＣＮＳ装置の超音波位置測定のための装置（図示せず）も記載されている。
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本発明は、有効成分としてロチゴチンを含有する経皮治療システム(TTS)を提供する。TTSは、ロチゴチン血漿レベルが高く安定である薬物動態学的プロファイルを誘発することからパーキンソン病の治療に有効である。 （もっと読む）

鎮静／鎮痛システムに使用するための薬物送達システムを提供する。この薬物送達システムは、第１のボーラスインターフェイス（２０）と、その第１のボーラスインターフェイス（２０）の後に現れる第２のボーラスインターフェイス（２５）と、その第２のボーラスインターフェイス（２５）の後に現れる第３のボーラスインターフェイス（６０）と、薬物送達ディスプレイとを含む。第１のボーラスインターフェイス（２０）は、薬物送達システムから患者にボーラス投与したいか使用者に尋ねる。使用者が「ｙｅｓ」と答えた場合は、第２のボーラスインターフェイス（２５）が、使用者がそのボーラスを承認するか尋ねる。そのボーラスが所定の範囲外の場合は、第３のボーラスインターフェイス（６０）が現れ、ボーラスが所定の範囲外であるが使用者が続行したいか確認する。薬物送達ディスプレイが、薬物送達または他の患者の状態を表示することができる。
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本発明は、眼領域に埋め込む大きさの生分解性インプラント、および眼疾患の治療法を提供する。インプラントは、親水性末端PLGAおよび疎水性末端PLGAの混合物から形成され、高バースト放出なしに、眼領域に活性剤を送達する。好ましくは、インプラントは二段押出法によって製造される。好ましくは、活性剤粒子の少なくとも75%が、10または20ミクロン未満の直径を有する。
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血中グルコース濃度などの使用者の体内の物質の濃度を制御するための閉ループ治療システム（２００）。このシステムおよび方法は、体内のグルコース濃度を測定するセンサシステム（２０６）と、測定されたグルコース濃度を使用して出力を生成するコントローラ（２０２）とを使用し、この出力は、使用者の標的血中グルコース濃度の不変のプロファイルまたは時間変化するプロファイルをセットし、次いで血中グルコース濃度が標的値に到達しそれが維持されるように適当な量のインスリンを使用者の体内に注入するように、皮内インスリン注入システム（２０４）を自動または手動で制御するのに使用することができる。
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組織を充填する医療装置及び方法が開示される。本装置は、充填されるべき組織の中へ送達するための第１の構成から、充填されるべき組織の内部で本装置が膨張するか、または膨張するように強制される第２の構成を有する。膨張した装置の外部形状は、所望の結果を実現するために、その長さに沿って特注されてもよい。本装置は、皮膚の中に配置されるように適合され、顔面の皺を減らしたり、または唇のような顔の造作を増強したりするために使用されてもよい。
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本発明の一実施態様は、周囲状態に対して相対的である生理学的測定値を導出するためのシステムに関する。一実施態様では、前記システムは、埋め込み可能な医療装置（「ＩＭＤ」）、外部計算装置、バックエンド計算システムを備える。前記ＩＭＤは、患者の体内の絶対的な生理学的パラメータ値を決定し、かつ患者の体の外へ、たとえば外部計算装置へ前記絶対的な生理学的パラメータ値を通信する。さらに、前記外部計算装置は、前記絶対的な生理学的パラメータを前記ＩＭＤから受信し、かつそれをバックエンド計算システムへ通信する。前記バックエンド計算システムは、前記絶対的な生理学的パラメータ値を前記外部計算装置から受信し、かつ前記絶対的な生理学的パラメータ値に影響を与える可能性がある体の外の周囲状態値を得る。前記バックエンド計算システムは次に、前記周囲状態値および前記絶対的な生理学的パラメータ値から相対的な生理学的パラメータ値を計算し、かつ、いくつかの実施態様では、前記相対的な生理学的パラメータ値を、メモリまたはデータベースなどの保管位置内に保管する。
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血液中に非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）が存在する時間の少なくとも一部の間に、被験者の全身血液循環から血液脳関門（ＢＢＢ）を越えて中枢神経系（ＣＮＳ）の少なくとも一部へのＮＳＡＩＤの通過を増大させるために、被験者の少なくとも一つの部位を刺激するように構成された刺激装置（４）及び電極（７）を備えた、被験者の全身血液循環を通じて被験者のＣＮＳの少なくとも一部に送達するために被験者の身体に供給されるＮＳＡＩＤを送達するための装置が提供される。
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【課題】蒸気発生式アクチュエータを有する経皮的輸送装置を提供する。
【解決手段】装置１０の制御ユニット３８が、アクチュエータ５２を動作させる。アクチュエータ５２は、電解作用によってチャンバ５９内の体積を増加させるように動作するため、キャップ５６がヴァイアル４０の剛体の上部セクション５０に対して押し付けられて、ヴァイアル４０が下方に押し下げられる。この結果、フレキシブル膜４８がベースプレート３９の弓形状のセクション６８に向かって押され、一方で微細針１４の端部６４が、膜４８を貫通してリザーバ４６に入る。膜４８がリザーバ４６内に押し込まれることにより、薬品が、微細針の中空経路すなわちボアを通って皮膚内に押し出される。このようにして、装置１０によって薬品を皮膚の角質層直下の正確な位置に投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、動物に対して鉄を送達するための方法を提供する。本発明はさらに、動物における鉄欠乏を処置するための方法を提供する。上記の動物に対して鉄を送達するための方法は、上記動物に対して、鉄を含む脂質ベースの分散物を投与する工程；を包含する。本発明はまた、動物に対する鉄の送達のための医薬を調製するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。本発明はまた、鉄欠乏疾患または鉄欠乏状態を有する動物を処置するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。 （もっと読む）

採尿システムが患者に接続される患者水分補給システムおよび方法。注入システムは、さらに、患者に接続される。輸液ポンプは、水分補給液の供給源に接続される。制御サブシステムは、患者による尿排出量に応答し、患者による尿排出量に基づいて輸液ポンプの注入速度を自動的に調整するように構成される。本発明は、患者に接続された採尿システム、水分補給液源に接続された輸液ポンプを含む患者に接続されている注入システム、および患者による尿排出量に応答し、患者による尿排出量に基づいて輸液ポンプの注入速度を調整するように構成されている制御サブシステムを特徴とする。
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第１の小断面積構成の間に体内に導入され、その後シースの遠位端の少なくとも一部が第２の拡大断面構成に拡張される、拡張可能な経腔的シースを開示する。このシースは、血管系で使用できるように構成される。接近経路は、下大静脈を通って右心房に至る経路であり、右心房において経中隔穿刺が行われ、その後カテーテルの前進が完了する。シースの遠位端は、心房中隔を通って左心房内に前進する間第１の小断面積構成に維持される。シースの遠位端は、半径方向拡張器を使用して拡張される。一用途では、シースは、心臓の電気生理マッピング、左心房組織の無線周波数切除、心房インプラントの留置、弁の修理のような診断または治療手順に関する接近のために使用される。
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眼薬デリバリーのためのカウンター圧力デバイス。デバイスは、ハンドルおよびハンドルの終端に連結されたヘッドを含む。ヘッドは、結膜に接触するためのカーブした凹面の表面を含み、取り外しできるカニューレの受けのための切り込みを有する。デバイスは、薬物の逆流を最小化または防止し、眼薬デリバリーの間の薬物の配置を容易にする。
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外科用システムは、第１の流路を形成する第１の器具及び第１の流路によって受容可能な第２の器具を含んでいる。第２の器具は第２の流路を形成している。第１の器具に結合されたバルブは、第２の器具が第１の流路を通じた流量のインピーダンスが第１の流路に受容されておらず、第１の流路が第２の器具によって部分的に遮断された状態で略一定とされるように、第１の流路を通じて第１の流路を通じた流量を制御する。他の実施態様では、外科用器具は、外部部材と内部部材との間に第１の流路を形成するために、外部部材及び該外部部材内部に受容された内部部材を含んでいる。内部部材は光学レンズを収納し、外科用器具を受容するために第２の流路を形成している。第１の流路及び第２の流路は、約０．７Ｌ／ｍｉｎ．の最大流量を有し、且つ、第２の流路に接続されたポンプが器官内側の液圧を維持することができるように構成されている。
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血管の内部を治療するための方法及び装置は、多様なカテーテル設計、血管を閉塞するための方法及び装置、閉塞装置の場所を定めるための方法及び装置、血管支流の部位に治療装置の場所を定めるための方法及び装置、及び治療剤を分配するための方法及び装置を含む。
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本発明は、患者身体内のターゲット部位の領域における環境状態を検出でき、かつ器具の先端の医療装置が所望される最小限侵襲性の医療処置を遂行するために作動するか、または遂行を阻止するかを自発的に決定する、高性能最小限侵襲性装置を提供する。この装置はルーメンの先端に装着できる医療装置、前記医療装置に隣接する環境状態を検出できる少なくとも一つの環境状態感知器、および環境状態感知器からの信号に応答する少なくとも一つの医療装置アクチュエータを含み、前記医療装置による所望医療処置を遂行させるかまたは前記医療装置アクチュエータの作動を阻止させる。 （もっと読む）

本発明の好ましい実施形態は、ステントのような高分子医療用具に係る。より詳細には、ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び／またはポリ（アルキレンオキサイド）のような他の基とともに、ハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。
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