体内医療装置のためのナノチューブ処理が本発明において提供される。これは、患者に挿入するための大きさの医療器具を含むことができ、ここで医療器具はその表面の１つに連関した多数のナノチューブを有する。本発明は、患者の体内に多数のナノチューブを挿入すること、患者の体内の標的部位に多数のナノチューブを置くこと、多数のナノチューブを標的部位を会合させること、標的部位から多数のナノチューブを取り除くこと、及び多数のナノチューブが標的部位から取り除かれた後にそれらを分析することを含んで成る診断方法も含むことができる。本発明は、体内に挿入するための大きさの医療装置を製造するための方法も含むことができる。この方法は、医療装置を提供すること及び医療装置と多数のナノチューブを会合させることを含んで成る。 （もっと読む）

【課題】 不能となった人の生体弁を置換するための人工血管内弁を提供する。
【解決手段】 本発明は、ステントをベースとする弁（１００）に関する。この弁は、放射方向に拡張可能な構造フレーム（１０１）を備え、この構造フレームは、アンカー構造部（１０４）と、接続部材（１０５）と、片持ち梁式弁支柱（１０７）とを有する。接続部材は、アンカー構造部に取り付けられている。片持ち梁式弁支柱は、接続部材に協働するように結合されている。人工弁は、接続部材の少なくとも一部の回りに長手方向に配置された実質的に筒状形状の生体適合性膜アセンブリ（１０２）をさらに有する。この膜アセンブリは、第１の径と、第２の径を有する第２の端部とを有し、第１の径が第２の径より大きい。膜アセンブリの端部は、片持ち梁式弁支柱の端部に沿って取り付けられている。 （もっと読む）

本発明は、薬剤を添加された生分解性ステントと、患者の易破綻性プラークを治療するための方法に関する。このステントは、複数の層又は領域を備え、これら層又は領域は、固有の生体内消失速度と薬剤充填特性を有する。一実施形態においては、これら層及び領域は、放射状、円周状、直線状に組み合わせて形成され、配置される。 （もっと読む）

ニコチン使用者の角質層を穿刺するようにされ、少なくとも１つのニコチンをベースとする薬剤を有する生体適合性被膜を含む複数の微小突起を有する微小突起部材を含んでなる、ニコチン使用者にニコチンをベースとする薬剤を経皮的に送達するための装置。
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【課題】不能となった人の生体弁を置換するための人工血管内弁を提供する。
【解決手段】本発明は、医療機器、特にステントをベースとする弁に関する。人工弁は、放射方向に広げることができる構造フレームを備えている。構造フレームは、第１および第２の開口端部を有するアンカー構造部と、第１および第２端部を有する接続部材と、第１および第２端部を有する片持ち梁式弁支柱とを有する。接続部材の第１端部は、アンカー構造部の第２端部に取り付けられている。片持ち梁式弁支柱の第１端部は、接続部材の第２端部と協働するように結合している。人工弁は、生体適合性膜アセンブリをさらに有する。生体適合性膜アセンブリは、実質的に長手方向軸回りの筒状構造しており、第１の開いた端部と、第２の閉じた端部とがある。膜アセンブリの第１端部は、構造フレームに、片持ち梁式弁支柱の第２端部に沿って取り付けられている。 （もっと読む）

アプリケーターを作動させるように適合されている、ハウジング、ハウジング内で移動可能なピストンおよびキャップを有する微小突起部材を患者の角質層に適用するためのアプリケーター。このアプリケーターは自己−設定性でありそして自動−誘発性であり、それは他のタイプのアプリケーター装置を予備−設定しそして作動させるための力または手の器用さのない患者によるアプリケーターを使用に可能にする。
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【課題】製造工程を簡略化させると共に、医療用器具の調製に支障をきたす可能性のある、薬剤又はその他の化合物の喪失を回避する、薬剤溶出医療用器具を調製する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、生物分子を化学的に結合させることの可能な官能基を持ったポリマーをステントに適用する、薬剤溶出医療器具を調製する方法であって、コールドプラズマ法により一回の工程でその適用を実施する方法に関するものである。更に、本発明は、その方法から得られた医療用器具に関するものである。 （もっと読む）

微小突起の上に配設され、ペプチドおよびタンパク接合体からなる群から選択される生物学的活性薬剤を含む生体適合性被膜を有する複数の角質層穿刺型微小突起を含む微小突起部材を含んでなる患者に生物学的活性薬剤を経皮的に送達するための装置。
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非合成の自然組織の複数層から作られた医療用インプラントが提供される。医療機器は、医療用インプラントの壁を通って半径方向に延びる開口部を含む。医療用インプラントの１つの利点は、合成支持構造体を必要としないことである。結果として、異物の体内への移植に関連した問題を回避することができる。 （もっと読む）

患者の皮膚を通して生物学的活性物質を送達するための薬剤送達システムは（ｉ）患者の皮膚上に配置されるように適合されている前処置パッチであって、ここで前処置パッチが裏打ち膜及びマイクロプロジェクションアレーを有し、マイクロプロジェクションアレーが裏打ち膜に接着され、マイクロプロジェクションアレーが患者の角質層を貫通するように適合されている複数のマイクロプロジェクションを包含し、前処置パッチが患者の皮膚に適用され、そしてそれから取り外された後に、前処置パッチが患者の皮膚上に留まる皮膚のテンプレートを包含するものである、前処置パッチ並びに（ｉｉ）上面層及び底面層を有するゲルパッチであって、ここでゲルパッチがヒドロゲル調製物を含有するレザボアを包含し、ゲルパッチが約０．５〜３０ＣＭ^２の範囲内の皮膚接触面積を有するものである、ゲルパッチ、を含んでなる。
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浸透体物質を動物の膜中へ経皮的に送達する方法は、少なくとも１つの送達開口部を皮膚組織中に形成する工程を包含し、この少なくとも１つの送達開口部は、約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。本発明は、さらに、動物の生体膜中に経皮的に薬物を送達する方法に関し、この方法は、膜を通る複数の送達開口部を形成する工程を包含し、ここで、前記送達開口部は釣鐘形曲線を生じる分布を有し、かつ前記送達開口部は約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。
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（ｉ）ヒドロゲル調製物を含有するゲルパック並びに（ｉｉ）上面層及び底面層、マイクロプロジェクション部材をとおって延伸する複数の開口部並びにマイクロプロジェクション部材の該底面層から突き出す複数の角質層貫通マイクロプロトルージョン（ここでマイクロプロジェクション部材がゲルパックを受け、それによりヒドロゲル調製物がマイクロプロジェクション部材の開口部を貫流するようになっている）を含んでなる、生物学的に有効な物質を経皮的に送達するための装置。ヒドロゲル調製物は好ましくは、水主体のヒドロゲルを含んでなる。
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ステント移送装置は、ステント又はステントセグメント（３２）を拡張可能部材（２４）上に担持する少なくとも１つの移植可能担体（２１）及び／又は膜を含む。移植可能担体の少なくとも一部は、担体の一部とその上に配設される１つ以上のステントセグメントを展開させるために、拡張可能部材によって拡張可能である。シース（２５）は、引っ込められることにより拡張可能部材の遠位部を露出させて拡張させ、担体の遠位部とその上に配設されたステントセグメントを拡張させ、かつ展開させる。ステントを移送する装置と方法は、概して可撓性であり、かつ分割可能な１つ以上の移植可能担体及び／又は膜に連結されながら、セグメントを移送することにより、複数のステント又はステントセグメントの強化された移送を提供する。
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ガイドワイヤーなどの医療用品、塞栓装置、微小カテーテルのガイド軸は、例えば金属（タンタルなど）からなる中実および／または非膨張性のコア部材と、電界紡糸ナノファイバーによって形成された外側表面層と、を含む。外側表面層は、生体の血管系または神経血管系における放出のための薬理活性物質（酸化窒素（ＮＯ）供与体など）を含むことができる。ＮＯ供与体はポリマー（直鎖状ポリ（エチレンイミン）ジアゼニウムジオレートなど）に組み込むことができる。
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ステントが埋め込まれる血管壁またはその他の管腔壁に沿っての再狭窄を低減するように、トコフェロール薬剤、そして特にデス−メチルトコフェロール薬剤、そしてさらに有益なものとしてガンマ−トコフェロール薬剤の送達と組み合わせて、ステントを提供する。特定の適用において当該ステントは管腔内ステントであり、より具体的な有益な適用は血管内ステントであり、そしてガンマ−トコフェロールは、ステントとカップルしたコーティングまたは担体から溶出する。ステント留置したまたは再疎通した領域に沿っての組織に相乗作用的有益性を提供するため、デス−メチル−トコフェロールまたはフィチルで置換されたクロマノール、例えばガンマ−トコフェロールを、付加的な薬剤、例えば再狭窄抑制薬剤、例えばシロリムス、タクロリムス、エベロリムス、またはパクリタキセルと結び合わせた、ある種の組合せを提供する。トコフェロールもしくはトコトリエノール、または他のフィチルで置換されたクロマノール、およびその他の化合物、例えばパーム油の他の形もまた、再狭窄の治療に使用するものとして意図する。
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血行再建術後の再狭窄又は再閉塞の治療及び／又は予防のための医薬であって、
下記の式で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩


を有効成分として含む医薬、及び該化合物又は生理学的に許容されるその塩を放出可能な形態で含む血管内処置用の医療用具。
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【課題】本発明は、血管内グラフトの周囲のグラフト周囲空間内におけるエンドリークを管理するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】一実施態様では、血管内グラフトを通る血流は一時的に減少し、塞栓物質はグラフト周囲空間内に供給され、その際、血管内グラフトを通る血流は減少する。塞栓物質は、ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールテトラ３（メルカプトプロピオン酸）、および緩衝剤を含む。 （もっと読む）

神経性障害、神経変性障害、神経精神医学的障害、疼痛、及び脳損傷を処置するために、ＣＮＳにおいて腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）及び他の炎症誘発性媒介物質を減弱するための方法及びデバイスが述べられる。より詳細には、ＴＮＦの産生及び分泌に関連する細胞内信号及び下流効果を標的とするＴＮＦ遮断薬剤が述べられる。述べるデバイスは、ＴＮＦ遮断薬剤を収容することが可能なリザーバ、並びに、デバイスに動作可能に結合し、ＴＮＦ遮断薬剤を被検者内の標的部位に送達するようになっているカテーテルを備える治療送達デバイスを含む。
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本発明は、流動性物質を貯蔵および分配するためのデバイスに関する。本デバイスは、容器の周囲に沿って互いに密封接合されているベース部材およびカバー部材、物質を受容するための区画、および物質を区画から移し入れることができる開放型のポケット領域を備える容器、並びに、物質を分配するため、前記ポケットと流体連通する内部通路を有するカニューレを備える。
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ステント移送装置と方法は、ステント移送カテーテルの拡張可能部材上の固定位置に装着された複数のステント又はステントセグメントを含む。幾つかのステントを拘束するために１つ又はそれ以上のシースを位置決めすると共に、他のステントを展開するために露出することにより、固定位置のステントの１つ又はそれ以上を血管などの身体管腔内に選択的に展開することができる。幾つかの実施形態は、ステントを連続して展開すると共にステントが展開された拡張可能なバルーンの一部分を収容するため、２つの軸線方向に移動可能なシースを含む。他の実施形態は、ステントが展開されるとバルーンを移送カテーテル内に引込むことができる内側及び外側バルーンシャフトを含む。本発明の装置と方法により、複数のステント又はステントセグメントの連続展開を強化すると共に、拡張可能な展開部材に対する損傷の可能性を低減することが可能になる。 （もっと読む）