本発明は、１種以上の補助化合物と、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^１はヒドロキシまたは水素であり；Ｒ^２はヒドロキシ、メトキシまたは水素であり；ただし、Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも一方はヒドロキシであり；Ｒ^３は水素、ハロゲン、シアノ、場合により置換されているＣ_１−５ヒドロカルビルおよび場合により置換されているＣ_１−５ヒドロカルビルオキシから選ばれ；Ｒ^４は、水素；基−（Ｏ）ｎ−Ｒ^７（ここで、ｎは０または１であり、Ｒ^７は場合により置換されている非環式Ｃ_１−５ヒドロカルビル基または３〜７環員を有する単環式炭素環式基もしくは複素環式基である）；ハロゲン；シアノ；ヒドロキシ；アミノ；および場合により置換されているモノ−またはジ−Ｃ_１−５ヒドロカルビル−アミノから選ばれるか；またはＲ^３およびＲ^４は一緒になって５〜７環員の単環式炭素環式環または複素環式環を形成しており；かつＮＲ^５Ｒ^６は、８〜１２環員を有する、場合により置換されている二環式複素環式基であり、このうち最大５環員までは酸素、窒素および硫黄から選ばれるヘテロ原子である］の化合物あるいはその塩、互変異性体、溶媒和物およびＮ−オキシドとを含む（または、本質的にそれらから成る）組合せを提供する。前記組合せは、Ｈｓｐ９０および／またはグリコーゲンシンターゼキナーゼ−３および／またはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤としての活性を有する。
（もっと読む）

【課題】レーザーで画像状に露光した段階で視認性の高い色画像を形成することができ、耐刷性、機上現像型に優れた平版印刷版原版、及び、該平版印刷版原版を用いた平版印刷方法を提供する。
【解決手段】 支持体上に、（Ａ）下記一般式（１）で表されるシアニン色素（Ｒ^９とＲ^１０、及びＲ^１１とＲ^１２は、それぞれ互いに連結して炭化水素環を形成する）、及び（Ｂ）重合開始剤を含有する画像記録層を有することを特徴とする平版印刷版原版。
【化１】
（もっと読む）

グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物が開示される。この化合物は、２型糖尿病及び関連病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療の方法も含まれる。
【化１】

（もっと読む）

【課題】発光効率が高い発光素子の提供、及びその発光素子に好適な化合物の提供。
【解決手段】一対の電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、特定のカルバゾール構造を有する化合物を有機層に含有する有機電界発光素子。 （もっと読む）

【課題】高いホール輸送性を有すると共に耐久性に優れた光電変換素子用材料として、優れた発光特性を有すると共に耐久性に優れた発光素子用材料として、また薄膜トランジスタの活性層用材料として有用なジスチリルベンゼン誘導体を提供すること。
【解決手段】下記一般式で表わされるジスチリルベンゼン誘導体：Ａｒ_２−ＨＣ＝ＨＣ−Ａｒ_１−ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ_２ （もっと読む）

３−［（３ａＲ，４Ｒ，５Ｓ，７ａＳ）−５−｛（１Ｒ）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝−４−（４−フルオロフェニル）−オクタヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］シクロペンタ−２−エン−１−オン（化合物Ｉ）は、プロピレングリコール、プロピレングリコール節約剤、抗酸化剤又はそれらの混合物を含み得る両親媒性ビヒクル中での、驚くほど改善された溶解度、バイオアベイラビリティ及び安定性を有する。本発明の一実施態様は、その活性剤又は薬学的に許容され得る塩若しくは溶媒和物、及び両親媒性剤を含む溶液であり、この両親媒性剤は、グリセロール、プロピレングリコール又はソルビトールの脂肪酸エステルである。
【図１】
（もっと読む）

本発明は、情動障害、疼痛性障害、注意欠陥多動性障害（ADHD）、認知障害、薬物乱用、禁煙および腹圧性尿失禁の治療に有用な新規インダン化合物を提供する。前記化合物は、セロトニン、ノルエピネフリンンおよびドーパミン再取り込みの阻害剤である。 （もっと読む）

【課題】２−トリフルオロメチルインドール類の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−臭化あるいは２−ヨウ素化されたアニリン類と、２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、パラジウム触媒と塩基の存在下に反応させ、Ｎ−（１，１，１−トリフルオロ−２−プロピリデン）アニリン類および／または、一般式（３）で表される２−トリフルオロメチルインドール類を製造する。
（もっと読む）

【課題】カルバゾール化合物に誘導可能な新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｘ^１はハロゲン原子を表わし、Ｒ^１は炭素数４〜２０のアルキル基を表わす。）
で示されるカルバゾール化合物および式（２）


（式中、Ｘ^１およびＲ^１は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるテトラヒドロカルバゾール化合物。 （もっと読む）

本願は、式Ｉの化合物（ここで、Ｒ^１はアルキルであり；Ｒ^２はアルキルであり、そしてＲ^３は必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキルである）を調製するためのプロセスに関連しており、このプロセスは、式Ｉの化合物を得るために、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が上記で定義したとおりの式の化合物を酸化する工程を包含する。この酸化反応は、代表的には、酸化剤を使用して実施され、別の実施形態においてはさらに触媒を使用し、好ましくはさらに共触媒を使用する。

（もっと読む）

式Ｉ：
【化１】


（式中、Ｒ¹ないしＲ⁶は明細書に記載の意味を有する）の化合物が提供され、該化合物は慢性、急性、神経障害性、痛感性、内臓性又は炎症性疼痛の予防及び治療に有効である。 （もっと読む）

本発明は、11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ 1 (11βHSD1)のモジュレーターであるテトラ-置換ウレア化合物、その医薬組成物およびそれを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ１受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化６６】
（もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ１受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化６６】
（もっと読む）

【課題】抗うつ薬として有用なセロトニン再取り込み阻害およびノルエピネフリン再取り込み阻害の組み合わせ効果を有する化合物の提供。
【解決手段】一般式Iを有する遊離塩基またはその塩としての化合物。


式中、硫黄原子がインドールの環の炭素のいずれか、好ましくは３位、を経てインドールに結合し、そしてＲ１〜Ｒ２が水素、C1-6-アルキル等から独立して選択され、Ｒ３〜Ｒ１２が、水素、ハロゲン、シアノ等から独立して選択される置換基である。 （もっと読む）

フタルイミド化合物を含む有機電子デバイス。本明細書に開示したフタルイミド化合物は、大きなＨＯＭＯ−ＬＵＭＯギャップ、高い三重項エネルギー、大きな還元電位、並びに／又は熱及び化学的安定性をもつ電子移動体である。そのため、これらのフタルイミド化合物は、任意の様々な有機電子デバイス、例えばＯＬＥＤ及び太陽電池での使用に適している。ＯＬＥＤでは、このフタルイミド化合物は様々な機能、例えば、発光層中のホスト、正孔阻止材料、又は電子輸送材料として働くことができる。太陽電池では、このフタルイミド化合物は、様々な機能、例えば、励起子阻止材料として働くことができる。本発明での使用に適しうるフタルイミド化合物の様々な例を開示している。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、各種潤滑油組成物の酸化劣化を長期間にわたり抑制することができる新規インドール化合物及びこれを含有する潤滑油組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明は、下記の一般式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子又は炭化水素基を表わすが、Ｒ^１〜Ｒ^４が同時に水素原子であることはない）
で表わされる新規インドール化合物に係る。また、本発明は、上記新規インドール化合物を含有する潤滑油組成物に係る。 （もっと読む）

本発明は、小胞輸送（例えば、軸索輸送）の障害に関連する疾患の処置に有用な新規な化合物を提供する。本発明は、式Ｉ〜ＸＩＶの化合物、その製薬上許容される塩、ならびに該化合物および塩を含有する医薬組成物に関する。本発明の化合物は、小胞輸送（例えば、軸索輸送）の障害に関連する疾患の処置および予防のために使用することができる。第１の態様において、本発明は、式ＩおよびＩＩの化合物、その製薬上許容される塩、ならびに、小胞輸送障害に関連する疾患を治療および／または防止する際に使用するためのかかる化合物を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

脊髄性筋萎縮症の治療または他の用途に有用な化合物、ならびにSMNの発現を増強させる、EAAT2の発現を増強させる、または変異またはフレームシフトによって生じる翻訳終止コドンをコードする核酸の発現を増強させる、当該化合物の使用方法。 （もっと読む）

【課題】単一の発光成分により白色発光を達成し得る新規化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。一対の電極と、該電極間に発光性材料を含む発光層とを有する有機ＥＬ素子。前記発光性材料は、前記化合物を含む。


[一般式（Ｉ）において、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₅およびＸ₆は、それぞれ独立に、置換または無置換のアリール基または一価の芳香族複素環基であり、Ｘ₁とＸ₂およびＸ₅とＸ₆は、更に結合して環を形成してもよく、Ｘ₃およびＸ₄は、それぞれ独立に、置換または無置換のアリーレン基または二価の芳香族複素環基を表し、Ｌは、


である。] （もっと読む）