【課題】表皮細胞からのメラノサイト増殖因子産生阻害効果を有することよる優れた美白作用を有する美白化粧料の提供を課題とした。
【解決手段】本発明者は、満足できる美白効果・美肌効果を持つ美白化粧料を提供すべく、鋭意研究を行った結果、モノアルキルグリセリルエーテル、グリセリンモノ脂肪酸エステルを美白成分として配合することで課題を解決することを確認するに至り、本発明を完成した。 （もっと読む）

【課題】過敏性大腸炎治療剤、潰瘍性大腸炎治療剤、クローン病治療剤、限局性腸炎治療剤、不妊症治療剤を提供することを目的とする。
【解決手段】イソフラボン、イソフラボン配糖体、辛味物質、苦味物質または酸味物質、コール酸、胆汁末、胆汁エキス、胆汁酸、ゴオウまたは人工ゴオウ、シムノール、シムノールエステル、ビタミンＢ、Ｃ、Ｅ等、人参等の生薬、イノシン酸、ヘプタデカン酸等の奇数脂肪酸を含む過敏性大腸炎治療剤、潰瘍性大腸炎治療剤、クローン病治療剤、限局性腸炎治療剤、不妊症治療剤。特に、辛味物質はクルクミンである。 （もっと読む）

本発明は、局所適用のための活性成分をマイクロカプセル化する方法を提供し、それによって単層及び多層、好ましくは二層のマイクロカプセルが得られる。本マイクロカプセルは、活性成分を保護し、方法の実施、製剤及び貯蔵を通じてその元の活性を維持し、皮膚に適用されたときにのみ活性成分の制御された放出を可能にする。本マイクロカプセルは、カプセル化された活性成分で作られた核及び１つ又は複数の同じ若しくは異なる壁形成ポリマーの殻からなる。本発明のマイクロカプセル化方法は、溶媒除去法に基づく。 （もっと読む）

【課題】 肌荒れ改善効果を有し、敏感肌、肌のかさつき、乾燥による炎症を防止し得る皮膚外用剤を提供する。
【解決の手段】
紫梗の粉末もしくは抽出物又は抽出成分及び／又はラッカイン酸（Ｌａｃｃａｉｃ ａｃｉｄ）、アレウリチン酸（Ａｌｅｕｒｉｔｉｃ ａｃｉｄ）、シェロール酸（Ｓｈｅｌｌｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、ジャラール酸（Ｊａｌａｒｉｃ ａｃｉｄ）より選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有することを特徴とする肌荒れ改善皮膚外用剤。本発明の生体肌荒れ改善皮膚外用剤は、生体内でのＩＬ−８産生を抑制し、炎症反応を伴う敏感肌、肌のかさつき、乾燥を改善することが出来る。 （もっと読む）

【課題】 皮膚外用剤および化粧料の有効成分として有用なヒドロキシクエン酸誘導体又はその塩、該ヒドロキシクエン酸誘導体類の製造方法、および該ヒドロキシクエン酸誘導体類を含有する皮膚外用剤および化粧料を提供する。
【解決手段】 ヒドロキシクエン酸の水酸基の少なくとも一方、あるいはヒドロキシクエン酸の水酸基の少なくとも一方及びカルボキシル基の少なくとも１つが、生体酵素反応で分解可能な結合様式で修飾された特定のヒドロキシクエン酸誘導体又はその塩を製造し、これらを皮膚外用剤および化粧料に配合する。
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【課題】生体吸収性および生体適合性ポリマーは、薬剤送達ビヒクル、細胞送達ビヒクル、増殖構成体、創傷閉鎖、縫合糸、および癒着防止バリアとしての使用を目的とした用具の製造において使用されているが、これらのポリマーがサイトカイン産生または炎症反応に対する抑制作用を有することは、認識されていない。
【解決手段】本発明は、抗炎症剤としての、生体吸収性および生体適合性両親媒性ポリマーの使用に関する。特に、本発明は、多塩基酸またはその誘導体、モノグリセリドおよびポリエーテルから製造される両親媒性ポリマーを用いることによる、炎症疾患の治療法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新たな安全性の高い発毛剤を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する、発毛剤が提供される。本発明の発毛剤は、非常に毒性が低いため、安全性が高く、長期間にわたる使用が可能である。 （もっと読む）

本発明は、中鎖グリセリド(類)の、経口的及び/又は非経口的な吸収のための、及び乾燥した及び/又は弱められた(繊細な)角質性物質を防ぎ及び/又は処置することに役立つ(を意図する)組成物を調製するための活性成分としての使用に関する(を提供する)。 （もっと読む）

【課題】 紫外線などの外来ストレスにより生じる、皮膚の傷害や老化を有効に防止、或いは改善し得る真皮線維芽細胞賦活剤、並びにかかる真皮線維芽細胞賦活剤を配合する老化防止用皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 バニリン、β−フェニルエチルアルコール、フェニル酢酸ベンジル、ヘプチンカルボン酸メチル、ベンジルアルコール、及びボルネオールから選択される１種もしくは２種以上の化合物を真皮線維芽細胞賦活剤とする。またかかる真皮線維芽細胞賦活剤を老化防止有効成分として皮膚外用剤に配合する。 （もっと読む）

式Ｉの化合物、または立体異性体、互変異性体、あるいは薬剤として許容されるその塩または溶媒和物（式中、Ｕ、Ｗ、Ａ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６ａ、およびＲ^７は、本明細書に定義される通りである）、ならびに式Ｉの化合物を含む薬剤組成物をここに開示する。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に、心疾患、認知疾患、および神経変性疾患の治療方法を開示する。また、式Ｉの化合物を、コリンエステラーゼ阻害剤あるいはムスカリン性ｍ_１アゴニストまたはｍ_２アンタゴニストと併用して、認知疾患または神経変性疾患を治療する方法を開示する。

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【課題】 医薬または食品として有用なＧＩＰ分泌抑制剤を提供すること。
【解決手段】 ジアシルグリセロールを有効成分とする食後ＧＩＰ分泌抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：（ＣＨ_３）_２ＣＨ−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３−Ｃ（Ａ）（ＣＨ_３）−Ｃ（Ｂ）_２−Ｃ（Ｏ）−Ｒの化合物を局所適用するための薬剤に関し、式中、Ｒは、水素、ＯＲ^１、Ｎ（ＯＨ）Ｒ^１、またはＮＲ^２Ｒ^３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立に、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２２−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２−アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_１２−アリールアルキル（特に、ベンジル、フェネチル、およびフェニルプロピル）、レチニル、トコフェリル、アスコルビル、またはアミノ酸もしくはペプチドに由来する基であり、ＡおよびＢは水素原子を表し、あるいはＡおよび一方の基Ｂは二重結合を形成し他方の基Ｂは水素原子を表し、あるいは基Ａは水素原子であり基Ｂは一緒になって酸素原子を形成し、あるいは基Ｂの一方は水酸基であり他方の基Ｂおよび基Ａは水素原子である。前記薬剤は、式（Ｉ）の化合物および製薬上および／または化粧用に許容される担体を含むが、ただしレチノイドを含まない。 （もっと読む）

【課題】硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を含有する眼科用剤とした場合は、点眼時に眼痛を生じる。よって、本発明は、硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を配合する眼科用剤において、眼痛を生じない眼科用剤を提供することである。
【解決手段】本発明は、以下の（a）、(b)及び（c）を含有することを特徴とする眼科用剤である。
(a)硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛の一種以上
(b)脂溶性ビタミン類
(c)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンヒマシ油類及びポリソルベート類から選ばれる１種又は２種以上の非イオン界面活性剤
また、さらに清涼化剤を含有することを特徴とする眼科用剤である。 （もっと読む）

選択された３−ＨＰＡ産生乳酸菌と中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）油を用いる哺乳動物の免疫機能を向上させる方法。
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本発明は、β酸化由来の産生エネルギーが十分に低い脂肪酸であり、その結果、代謝的に低カロリーとなるかノンカロリーになる化合物またはその生理学的に許容可能なエステルもしくはその代謝前駆体である脂肪置換物に関する。本発明の化合物は、単独、又は他の脂肪との組み合わせ、又は食品成分などのいずれかにおいて脂肪置換品として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 海洋生物より分離された新規化合物又はそのエステル或いはその塩及びそれらを有効成分として含有する抗酸化剤及び／又は抗癌剤を提供する。
【解決手段】 式（１）、（２）等で表される化合物又はそのエステル或いはその塩及びそれらを有効成分として含有する抗酸化剤及び／又は抗癌剤。
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【課題】 体内に摂取した場合に体脂肪として蓄積されにくく、しかもより積極的にエネルギーとして利用でき、且つ体力消耗時、疲労時、運動時等において、肝臓、筋肉のグリコーゲンの貯蔵等に寄与し、疲労回復、栄養補給、スタミナ増強などの効果を得ることができる体内グリコーゲン温存剤を提供する。
【解決手段】 炭素数２〜10の脂肪酸より構成されているジグリセリドを有効成分とする体内グリコーゲン温存剤。
85重量％含む食品。
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本発明は、天然に存在するトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドおよびそれらの構造的アナログの調製のための方法であることを特徴とする。本発明はさらに、これらの方法によって調製され得るトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドの新規誘導体およびアナログを提供する。本発明はまた、種々の疾患、または炎症または炎症性応答、自己免疫疾患、慢性関節リウマチ、心臓血管疾患、または異常細胞増殖または癌に関連する症状の予防、改善および処置のためにトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドを用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、精神障害（例えば、精神分裂病等の精神病性障害、並びに大うつ病及び双極性障害等の気分障害）の診断方法を提供する。本発明は又、このような精神障害の調節物質を同定する方法、及びこのような精神障害に罹患している患者を処置するためにこれらの調節物質を使用する方法を提供する。本発明は、正常な対照患者と比べた、精神分裂病に罹患している患者の脳の選択領域における遺伝子発現の差を証明する。これらの遺伝子には、表１に記載の転写物；表２に記載の遺伝子；表３に記載の遺伝子；表４に記載の遺伝子が含まれる。
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本発明は、化粧品および／または医薬品における、直鎖状または分枝状の飽和または不飽和Ｃ４〜Ｃ３６カルボン酸またはＣ４〜Ｃ３６ジカルボン酸を有する２−プロピルヘプタノールのエステルの使用に関する。該化合物は、それらの特に明るい感覚特性を特徴とする。 （もっと読む）