Fターム[4C206MA04]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | クレームに記載の成分が薬効成分のみのもの (8,650)
Fターム[4C206MA04]に分類される特許
2,061 - 2,080 / 8,650
甲状腺刺激ホルモン受容体(TSHR)の低分子量アゴニスト
選択的なTSHRアゴニストとして有用なオキソヒドロキナゾリン類を開示する。該化合物を甲状腺ガンの検出若しくは治療、または骨変性障害の治療に用いることができる。
(もっと読む)
眼の疾患及び障害を治療する化合物
化合物、その医薬組成物、前記化合物及び組成物を使用して加齢黄斑変性及びシュタルガルト病などの眼の疾患及び障害を治療する方法を提供する。
(もっと読む)
レボドパエステルプロドラッグを合成する方法
レボドパエステルプロドラッグ、その塩およびその合成中間体を合成する方法を開示する。 (もっと読む)
ペプチドエポキシケトンを用いた併用療法
本発明は、一種以上の他の治療薬をペプチドエポキシケトン又はその薬学的に許容可能な塩と一緒に投与する併用療法を提供する。本発明の別の局面は、ペプチドエポキシケトンを別の治療薬と組み合わせて投与する、癌処置に関する。
(もっと読む)
ビス[チオヒドラジドアミド]化合物の遷移金属錯体
本発明は、遷移金属カチオンと錯体を形成している、構造式(I)で表されるビス[チオヒドラジドアミド]もしくはその脱プロトン化形態、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、多形もしくは脱プロトン化形態を含む、化合物に関する。一つの態様において、化合物は、構造式(II)で表されるか、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、もしくは多形である。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、およびその使用方法を提供する。
(もっと読む)
アルホルモテロール及びチオトロピウムの組成物及びその使用方法
本発明は、気道疾患及び/又は呼吸器疾患の予防及び/又は治療のための組成物及び方法を提供する。本発明の組成物は、アルホルモテロール((R,R)−ホルモテロール異性体)及びチオトロピウムを含む。
(もっと読む)
テトラヒドロナフタレン化合物
本発明は、式(I)の化合物
【化1】
(式中、R1、R2、R3、R4、R5、m及びnは、明細書中に定義したとおりである。)及びそのような化合物の薬学的に許容される塩に関する。これらの化合物は、カルシウムチャンネルブロッカーとして有用である。
(もっと読む)
マトリクスメタロプロテイナーゼ9(MMP9)媒介状態を治療するための組成物および方法
約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有し、MMP9媒介状態または疾病を治療するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成される、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む、界面動電的に改変された水性流体の投与を含む、MMP9媒介状態または疾病を治療するための方法を提供する。帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、好ましくは、細胞膜電位および/または伝導性の調節を提供するのに十分な量において、流体中に安定的に構成される。 (もっと読む)
低酸素活性化型プロドラッグを用いるがんの処置
TH−302などの低酸素活性化型プロドラッグを単独あるいは他の抗がん剤および/または放射線療法と併用して投与することによってがんが処置され得る。併用療法では、低酸素活性化型プロドラッグと別の抗がん剤または放射線療法を同じ24時間の期間内に投与してもよく、他の抗がん剤または放射線療法の投与の開始前に低酸素活性化型プロドラッグの投与を終了してもよい。一態様において、本発明は、TH−302または式Iの別の化合物(10mg/mL〜約300mg/mL)、エタノール(70%〜95%)、非イオン界面活性剤(TWEEN 80など)(5%〜10%)、および任意選択で1種類以上の他の薬剤(ジメチルアセトアミドなど)を含む安定な液状組成物を提供する。 (もっと読む)
ビス[チオヒドラジドアミド]化合物の遷移金属錯体
本発明は、遷移金属カチオンと錯体を形成する、構造式(I)で表されるビス[チオヒドラジドアミド]もしくはその脱プロトン化形態、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、多形もしくは脱プロトン化形態を含む、化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、およびその使用方法を提供する。
(もっと読む)
芳香剤及びこれを含有する組成物
【課題】ヘリオトロピンの香質を維持しつつ、ヘリオトロピンの揮散性を向上させる芳香剤を提供する。
【解決手段】(A)ヘリオトロピンと、(B)クマリン及び/又はリモネンとを含有する芳香剤であって、(A):(B)で表される質量比が25:1〜5:1である芳香剤。
(もっと読む)
抗癌治療における使用のためのジバニロイルおよびトリバニロイル誘導体
本発明は、医療分野に関しており、より正確には、抗癌治療およびアルツハイマー病、パーキンソン病 または ピック病の治療領域またはダウン症候群の症状を改善するための領域に関係し、新たに合成されたマルチ-バニロイル誘導体化合物および上記障害の治療におけるそれらの使用を提供する。 (もっと読む)
SGLT阻害剤
【課題】
本発明は、高血糖を処置するために有用である新規なSGLT阻害剤、および糖尿病およびそれに関連する合併症の治療に有用である、当該SGLT阻害剤を含む医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明により、式(I):
[式中、m、n、R1、R2、X1およびQは、本明細書に定義したとおりである]
で表される化合物、または医薬として許容なその塩もしくは溶媒和物を含む、SGLT阻害剤;ならびに当該阻害剤を含む医薬組成物、食品および飲料が提供される。
(もっと読む)
TRPV1拮抗薬
本明細書においては、式(I)の化合物または製薬上許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、プロドラッグの塩またはそれらの組み合わせ(R1、R2、R3、R4およびmは明細書で定義されている。)が開示される。そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法も開示される。
(もっと読む)
双極性トランスカロテノイド塩及びそれらの使用
【課題】ヒトを含めた哺乳動物における、赤血球と体組織との間の酸素の拡散性を改善するのに有用である双極性トランスカロテノイド塩化合物、およびその医薬用途の提供。
【解決手段】式YZ−TCRO−ZY(Yはカチオンであり、Zは、前記カチオンに結合した極性基であり、TCROはトランスカロテノイド骨格である。)で示される化合物(例えば、下記化合物1)であって、トランスソディウムクロセチネートではない化合物。
(もっと読む)
エトキシジフェニルエタン誘導体ならびにその製造方法および使用
本発明はエトキシジフェニルエタン誘導体ならびにその合成方法および使用を開示する。フェニルエタンB芳香環の4’位をエトキシによって化学的に修飾すると同時に、その3’位のヒドロキシをホスフェートのような水溶性プロドラッグに変性させ、同様に、アミノ酸側鎖を3’位のアミノに導入して式(I)として示される構造を有するアミノ酸アミド水溶性プロドラッグを形成する。
上記エトキシジフェニルエタン誘導体およびそのプロドラッグは、強力なチューブリン凝集阻害能力と、腫瘍血管のための明白な標的損傷効果とを含み、また腫瘍細胞に栄養および酸素が与えられない場合に腫瘍細胞を殺すまたは腫瘍転移を阻害する役割を果たすために腫瘍血管の機能不全および構造的損傷を選択的に引き起こし、血管内皮細胞のアポトーシスを誘発する。
(もっと読む)
治療剤
【課題】 キサントアンゲロール、4−ヒドロキシデリシンは、HMG−CoAレダクターゼ阻害作用、炎症性サイトカイン産生抑制作用、アディポネクチン産生増強作用等の機能が知られている。本発明の課題は、これら以外の種々の疾病に、とりわけ顕著な効果でもって有効である、茶の花部の抽出物を有効成分として用いる治療剤の提供にある。
【解決手段】 キサントアンゲロールおよび/または4−ヒドロキシデリシンを有効成分とする高尿酸血症の予防または改善剤、抗骨粗鬆症剤、抗鬱・抗ストレス剤、皮膚外用剤。
(もっと読む)
低溶解性プロブコールエステル類およびエーテル類の新規な塩形態
【課題】ある一定のプロブコールエステルおよびエーテル誘導体により、これらの化合物の生物学的利用能および薬物動態を増加させる医薬療法を提供する。
【解決手段】式Iの化合物の有機アミン塩類、およびそれらの製薬上許容し得る塩類、およびその医薬療法により使用する。
(もっと読む)
医薬品及び医薬品治療
変形性関節症又は関節リウマチの治療用薬剤の調製におけるパラセタモール及びイブプロフェンの使用であって、この薬剤は:約125mgないし約150mgのイブプロフェンと;約475mgないし約500mgのパラセタモールと;を有する組合せの組成物を含む。 (もっと読む)
血管新生抑制剤
【課題】従来の血管新生抑制作用を有する物質は、血管新生病の予防または治療に有効であるが、副作用という点を鑑みると人体に対する安全性が必ずしも保証されていないことが問題であった。また、従来の食品由来物質では血管新生抑制作用が十分とはいえず、さらなる食品由来物質が求められていた。
【解決手段】本発明の血管新生抑制剤は、カルノシン酸を含有する、より好ましくはカルノシン酸のみからなる血管新生抑制剤であることを特徴とする。本発明は、人体に対する安全性が高く、生産コストも従来の血管新生抑制剤と比較して安価であるため、長期的な投与・接種を行いやすい。したがって、本発明によれば、従来の問題を克服した、人体に対して安全性が極めて高く、安価な血管新生抑制剤を提供することができる。
(もっと読む)
2,061 - 2,080 / 8,650
[ Back to top ]