【課題】内皮性ＮＯ−シンターゼの発現をアップレギュレートする化合物を提供する。
【解決手段】一般式(Ｉ)


［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は互いに独立して、Ｈ・非置換および少なくとも一置換のＣ_１−Ｃ_１ｂ−アルキル、等からなる群から選択され、ＡはＣＨ₂、ＣＨＯＨおよびＣＨ−(Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル)からなる群から選択され、ＢはＣＨ₂およびＣＨ−(Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル)からなる群から選択され、Ｒ⁵はアリール基またはヘテロアリール基である］で表されるアシル化インダニルアミン、その製薬上許容される塩等、並びにそれらを含む、特に心臓血管疾患を治療するための医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】
抗生物質の濫用は院内感染をもたらしたため、耐性菌を出現させない感染症治療薬の開発が望まれている。耐性菌を出現させにくい治療薬として、殺菌作用は示さず毒素産生のみを抑制する薬剤が注目されているが、従来の手法は抗菌スペクトルが狭い欠点を持つ。つまり、耐性菌を生じさせず抗菌スペクトルの広い毒素産生抑制剤の開発が望まれる。
【解決手段】
エチレンジアミン四酢酸は細菌内のポリリン酸合成の阻害を介して、細菌のオートインデューサーの合成を抑制する結果、毒素産生の低下をもたらすことを見出して本発明を完成した。つまり、本薬剤は毒素産生を低下させる治療薬および予防薬である。本薬剤は、グラム陽性菌にもグラム陰性菌にも作用する広い抗菌スペクトルを持ち、また、耐性菌を生じさせにくいと考えられる治療薬および予防薬である。 （もっと読む）

本発明は、気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための組成物及び方法を提供する。本発明の組成物は、アルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む。
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本発明は、１０〜２０％の尿素、５〜１５％のフィルム形成ポリマー、４５〜６５％の極性溶媒、１〜２０％の共溶媒、０．０１〜５％の、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、ジブチルセバケート、ジエチルセバケート、ジブチルフタレート、アセチルトリエチルシトレート、およびポリエチレングリコール、および１００％になるまでの水を含んでなる、爪の真菌感染症および爪乾癬の治療を目的とする、フィルム形成溶液に関する。 （もっと読む）

本明細書で開示されるのは、慢性腎疾患、及び／又は、代謝不均衡を治療するための組成物及び方法である。具体的には、本明細書で例示されるのは、内皮の一酸化窒素（ＮＯ）、又は、内皮の機能を改善する併用薬剤と、ＲＡＳ阻害薬との共投与を含む方法である。また、メタボリック症候群の１又は複数の診断基準のような、慢性腎疾患の１つの段階の症状、及び、代謝不均衡の症状の少なくとも１つを示す患者を治療する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明はメチルグリオキサールと（マヌカハニーの如き）メチルグリオキサールを含有する物質を含有する抗菌組成物を提供する。メチルグリオキサールあるいはメチルグリオキサールが存在する物質の抗菌活性はメチルグリオキサール含有する物質とシクロデキストリンを混合することにより維持及び／又は高められる。粉末組成物を含むその様な組成物を調整する方法及びその様な組成物を用いる方法が提供される。
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【課題】ヘリオトロピンの香質を維持しつつ、ヘリオトロピンの揮散性を向上させる芳香剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）ヘリオトロピンと、（Ｂ）クマリン及び／又はリモネンとを含有する芳香剤であって、（Ａ）：（Ｂ）で表される質量比が２５：１〜５：１である芳香剤。 （もっと読む）

【課題】
比較的大量の不快な味覚の医薬品の投与のための薬学的に許容される味覚マスキング液賦形剤ベース、そのような液体賦形剤ベース及び不快な味覚の医薬品を含む薬学的組成物と不快な味覚の医薬品を味覚マスキングするための方法を提供する。
【解決手段】
組成物のｐＨを２〜５に維持しながら、１００ｍｌ中に５０〜３００ｍｇのスクラロースを含む賦形剤ベースと不快な味覚の医薬品を含む薬学的組成物とする。組成物のｐＨを２〜５に維持することで向上した甘味および味覚マスキング効果を発揮させる。 （もっと読む）

本発明は、医療分野に関しており、より正確には、抗癌治療およびアルツハイマー病、パーキンソン病 または ピック病の治療領域またはダウン症候群の症状を改善するための領域に関係し、新たに合成されたマルチ-バニロイル誘導体化合物および上記障害の治療におけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】グルコース利用を刺激する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、心筋細胞におけるグルコース酸化速度を刺激する式（Ｉ）の新規化合物を提供し、ここで、Ｗ、Ｃｙｃ、ｐ、、Ｘ、Ｚ、Ｒ、Ｋ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｉおよびｎは、式（Ｉ）について本明細書中で定義したとおりである。本発明はまた、グルコース酸化を刺激できる化合物を含有する医薬組成物、心筋細胞においてグルコース酸化速度を高める方法、および心筋虚血の治療方法に関する。グルコース酸化を刺激でき、半減期が長く、そして心筋虚血を治療または予防するのに有効であり得る新規種類の化合物を開発し同定する。
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【課題】エタノール等の低級アルコールを使用しない、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する製剤を提供すること。
【解決手段】アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、六員環を有する１価のアルコール及びアルキレングリコールを含有し、かつ、低級アルコールを含有しない皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】インスリン抵抗性、高脂血症、糖尿病および肥満の治療、改善、抑制、または予防に用いる、天然物由来の素材から得られ、安全性が高いＣＢ１受容体阻害活性を有する組成物およびその製造方法を提供。
【解決手段】天然物由来の素材である桂皮抽出物および桂皮アルデヒドを、ＣＢ１受容体特異的なアンタゴニスト/逆アゴニストとして含んでなる、メタボリックシンドロームなどの治療、改善、抑制、または予防に有効な食品ならびに医薬組成物およびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】７以下のｐＨで安定な、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する製剤を提供すること。
【解決手段】アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、六員環を有する１価のアルコール及びポリアルキレングリコールを含有し、ｐＨが７以下である皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾイミダゾール駆虫薬少なくとも１０％ｗ／ｖと、ｂ）ラクトン溶媒、エッセンシャルオイル、および界面活性剤を含む水不混和性溶媒系とを包含する動物用駆虫組成物を提供する。
【図１】


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【課題】７以下のｐＨで安定な、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する製剤を提供すること。
【解決手段】アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールを含有し、ｐＨが７以下である、皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、ポリアミノプロピルビグアニドなどのカチオン性の多量体抗菌剤、およびヒアルロネート、アルギナート、カルボキシメチルセルロース、コンドロイチン硫酸またはこれらの混合物など、アニオン性ポリマーのマグネシウム複合体、カルシウム複合体またはマグネシウム／カルシウム複合体を含む粘液様の点眼液に関する。特定の実施形態では、この溶液は、界面活性剤、好ましくはポリソルベート２０、粘度改質剤、好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはヒドロキシエチルセルロース、等張化剤および緩衝液などのなどの追加成分を含む。この溶液は、眼の粘膜などの粘膜と生体適合性があり、粘膜に投与する場合、刺激が非常に少ないだけでなく、効果的な消毒薬となる。 （もっと読む）

【課題】エネルギー代謝に悪影響を及ぼさずに、高脂血症、肥満、及び耐糖能障害性／非インスリン依存性の真性糖尿病の治療をするための新しい種類の化合物、及び上記記載の化合物を含む、肥満、高脂血症、成人期発病糖尿病の治療用薬剤組成物の提供。
【解決手段】式Ｉのジアルカン酸化合物であり、


（Ｒ1−Ｒ4はそれぞれは独立にＨ、ヒドロカルビルラジカルであり；Ｒ5及びＲ6はそれぞれ独立にＨ、ヒドロキシル、低級アルキル、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、低級アルコキシ、若しくはＣＦ３であり；Ｑは直鎖（ＣＨ２）ｎからなるジラジカルであり、ｎは２〜１４の整数であり、上記鎖は場合により不活性置換基により置換されていてもよい）で表される化合物、並びにそれらの薬理学的に許容可能な塩、エステル、アミド及び無水物。 （もっと読む）

【課題】抗ウイルス組成物およびウイルス感染の影響を緩和する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の１つの局面は、少なくとも１種の亜鉛化合物および少なくとも１種のフェノール性抗酸化剤（ならびに必要に応じて、少なくとも１種の鎮痛剤、少なくとも１種のヒドロカルビル含有化合物、および水などの他の成分）を含有する抗ウイルス組成物に関する。本発明の他の局面は、有効量の亜鉛含有抗ウイルス組成物を病変部に塗布する工程を含む、ウイルス感染の病変症状の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｌ−アルギニンとＬ−アスコルビン酸によるメイラード反応（褐変）を抑制し得、且つＬ−アルギニンのえぐい味及びえぐい感を軽減し得る栄養ドリンク剤を提供する。
【解決手段】栄養ドリンク剤であって、該ドリンク剤の全質量に基づいて、
ａ）ＲＮＡ、リボヌクレオチド及びリボヌクレオシドからなる群より選択される１種以上の化合物を０．０３ないし３質量％、
ｂ）Ｌ−アルギニンを０．５ないし９質量％、
ｃ）Ｌ−アスコルビン酸を０．１ないし１０質量％、及び
ｄ）ｐＨ調整剤を０ないし６質量％
含み、ｐＨが３ないし４である栄養ドリンク剤。 （もっと読む）

【課題】微生物、遺伝的に改変された植物種子および海洋生物由来のω-3および／またはω-6高度不飽和脂肪酸を含有する極性脂質の豊富な画分の生成および使用法を提供する。
【解決手段】生物、遺伝的に改変された種子および海洋生物(魚およびイカを含む)由来の、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)、ドコサペンタエン酸(DPA(n-3)またはDPA(n-6))、アラキドン酸(ARA)、およびエイコサテトラエン酸(C20:4n-3)を含有する極性脂質の豊富な画分の生成および使用、特に抽出、分離、合成および回収、ならびにヒトの食品適用、動物飼料、医薬品適用および化粧品適用におけるそれらの使用。 （もっと読む）