本発明は、前庭障害が温度眼振検査で88％より低い、有利には75％より低い患者において急性求心路遮断を治療するための薬剤を製造するのにアセチル−ロイシンを使用することに関する。 （もっと読む）

下記式（３）又は（４）に表される基礎構造を有するスフィンゴシノイド等を、皮膚外用剤に含有させることによって、敏感肌の人の肌荒れを改善する手段を提供する。


（但し、式中Ｒ１はアミノ基等を表し、Ｒ２は水素原子、又は水酸基を有する炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子及び水酸基、又はＲ３とＲ４が同一である酸素原子の組み合わせを表し、Ｒ５は炭素数１〜８のアルキル基等を表す。）


（但し、式中Ｒ１はアミノ基等を表し、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子及び水酸基、又はＲ３とＲ４が同一である酸素原子の組み合わせを表し、Ｒ５は炭素数１〜８のアルキル基等を表す。）
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【課題】抗生物質でなく、非抗生物質により、ヘリコバクター・ピロリ除菌作用と胃病の治療を促進すると共に、ピロリ菌除去により将来とも発癌を予防できる総合胃腸薬の提供。
【解決手段】銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ_２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。 （もっと読む）

被験者の内部腔部において微小生体によって引き起こされる感染症の発症の遅延方法または感染症の予防方法が提供される。被験者の尿道の少なくとも一部分において微生物を殺傷するまたは不活性化する方法が提供される。 （もっと読む）

副腎皮質ステロイドを必要としているか、あるいは現在副腎皮質ステロイドの投与を受けている患者にステロイド節約効果をもたらす方法が説明されており、前記方法は、シクロオキシゲナーゼ-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて患者に投与することを含む。本発明の方法を実施する上で有用な治療組成物、医薬組成物、およびキットについても説明されている。 （もっと読む）

本発明は、水系、アルコール系または水／アルコール系組成物のレオロジーを調整する上での、９９．９９〜１０重量％の１分子当たり少なくとも１個のカチオン発生性および／またはカチオン性基を有するα，β−エチレン性不飽和化合物、０〜９０重量％の少なくとも一つのａ）アミド基を含む異なるモノエチレン性不飽和化合物、ならびに０．０１〜５重量％の架橋剤を含む混合物の重合によって得ることができる架橋ポリマーの使用に関するものである。本発明はさらに、本質的に前記架橋ポリマーを含むゲルの形態での水もしくはアルコールに基づく化粧用もしくは医薬調製物に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、アベルメクチンファミリーの少なくとも一つの化合物とアゼライン酸とを含む製薬組成物、特に皮膚科学用組成物、並びに皮膚疾患、特に酒さの治療のための医薬の製造におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】疼痛、特に炎症性疼痛、神経障害性疼痛、内臓痛、及び侵害受容性疼痛の治療のための医薬組成物及び方法の提供。
【解決手段】ＰＤＥ７阻害剤及びアルファ-２-デルタ・リガンドの併用薬及び医薬として許容されるそれらの塩、それらの医薬組成物。ＰＤＥ７阻害剤としては、例えば５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロ−スピロ［シクロヘキサン−１’−４’−（３’、４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンが選ばれ、アルファ-２-デルタ・リガンドとしては、例えばガバペンチンが選ばれる。 （もっと読む）

【課題】スタチン及びω−３脂肪酸を用いた治療方法、並びにそれらの複合生成物の提供。
【解決手段】単位投与形態の医薬組成物であって、天然若しくは合成ω３脂肪酸、又はその薬理学的に許容できるエステル、誘導剤、接合体、前駆体若しくは塩、又はそれらの混合物が含有される溶媒系中に、実質的にスタチンが溶解して実質的に均一な溶液として含有され、該溶媒系中での溶解していない該スタチンの含量が１０％未満である、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 角膜表面やコンタクトレンズの濡れを改善する粘膜適用組成物を提供する。
【解決手段】 カルボキシメチルセルロースナトリウムとともにテルペノイドを含有することを特徴とする粘膜適用組成物は、角膜表面やコンタクトレンズ表面の濡れを改善することにより、濡れを持続させるとともにコンタクトレンズの使用感を向上させる。また、ドライアイなどの粘膜乾燥症状の予防効果、乾燥に起因する各種疾患の予防又は改善効果に優れている。 （もっと読む）

爪の真菌感染症、特に爪甲真菌症を回復又は予防するための二重作用抗真菌性ネイルコート組成物及び使用方法が開示される。毎日の殺真菌剤投薬計画に適した一液型又は二液型の形態の組成物の実施態様が開示される。好ましい抗真菌性ネイルコート組成物は、殺菌有効量の抗真菌剤、浸透促進量の実質的に不揮発性の浸透促進剤、皮膜形成量の親水性重合体、及び医薬適合性の揮発性担体を含有してなる。この組成物は、真菌に感受性の爪又は感染した爪に接触すると、実質的に水溶性の殺真菌性被膜を提供する。
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本発明は、多嚢胞性卵巣症候群に苦しむ対象に、エキセンディンまたはそのアナログまたはアゴニストを投与することを特徴とする多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 骨粗鬆症等の骨量減少症に対する予防、治療薬を提供する。
【解決手段】 グレリンおよびグレリン変異体から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する骨量減少症の予防または治療薬。 （もっと読む）

本発明は、活性剤がカンナビノイド受容体結合化合物、特に対応するナフタレン誘導体であり、例えば、慢性疼痛の処置または予防のために有用である、新規自発的に分散可能な医薬組成物、例えば、マイクロエマルジョン前濃縮物に関する。 （もっと読む）

早漏治療のための組成物および方法が提供され、局所麻酔薬、ずり減粘性ポリマー増粘剤、脂肪族Ｃ_１〜Ｃ_８アルコール、脂肪族Ｃ_８〜Ｃ_３０エステル、液状ポリオールおよびその混合物からなる群から選択される親油性成分、水ならびに前記組成物の緩衝ｐＨ値を約３から約７．４にする緩衝系を含む組成物が陰茎道口に投与される。 （もっと読む）

【課題】 ウレアーゼが有する活性をより効果的に阻害するとともに、生体に対する安全性が向上し、かつその原材料の入手が容易である、ウレアーゼ阻害剤を提供すること。
【解決手段】 食品分野、医薬品分野あるいは化成品分野等で利用可能な、ウレアーゼ阻害剤が開示されている。本発明のウレアーゼ阻害剤は、フロログルシノール、エコール、フロロフコフロエコールＡ、ジエコール、８，８’−ビエコール、およびエクストロノールからなる群より選択される少なくとも１種のフェノール化合物を有効成分として含有する。 （もっと読む）

式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｑが請求項１に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物は特に、腫瘍を治療するために使用することができる。
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本発明は、特に、細胞毒性が薬物治療によって誘発される、誘発された細胞毒性、例えば腎毒性および耳毒性、の予防および／または処置のための医薬の製造のための化合物の使用に関する。好ましい態様では、本化合物は、少なくとも２つの窒素原子を有し、より好ましくは少なくとも２つのアミノ基を有する。本発明の化合物は、細胞毒性化合物のメガリン レセプターへの結合をブロックし、それによって細胞毒性化合物の細胞内への取込を阻害することが可能である。本発明はさらに、このような処置において使用するための新規化合物、並びに細胞毒性化合物の細胞毒性を減少させる方法に関する。 （もっと読む）

抗癌薬、抗感染症薬、または抗高血圧薬として、または他の数多くの状態のために使用されるものなどのアルブミン結合性薬物の安全性および効力を増大させる方法が提供される。好ましい方法では、本発明は、ヒト血清アルブミンのＩＢ部位で結合する薬物を、ヒトへの許容性が高く、そうしたアルブミン結合性薬物と競合的にＩＢ結合部位で結合し得る化合物を共投与することによって、その薬物の安全性および効力を増大させるようにモジュレートする。本発明は、許容性の高い化合物を、ターゲットとなる薬物と競合するのに十分な量で投与することによって、後者を、その効果を維持しまたは上回りながらはるかに少ない投与量で投与することができるという点で有利である。許容性の高い化合物とアルブミン結合性薬物の組合せを含有する組成物も開示される。 （もっと読む）

癌の兆候を緩和し、癌を治療または予防するための方法を提供し、当該方法は7：8ジメチル6ヒドロキシクロマン、8メチル6ヒドロキシクロマン及びそれらの混合物から成る群から選定される１種以上のヒドロキシクロマンの１種以上のホスフェート誘導体を有効量で含んで成る医薬製剤を、癌を有する対象または癌を発達させるリスクを有する対象に投与することを含んで成る。 （もっと読む）