シクロオキシゲナーゼ−２阻害薬を使用することによるステロイド節約効果をもたらす方法、およびシクロオキシゲナーゼ−２阻害薬を含む組成物
副腎皮質ステロイドを必要としているか、あるいは現在副腎皮質ステロイドの投与を受けている患者にステロイド節約効果をもたらす方法が説明されており、前記方法は、シクロオキシゲナーゼ-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて患者に投与することを含む。本発明の方法を実施する上で有用な治療組成物、医薬組成物、およびキットについても説明されている。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
副腎皮質ステロイドを必要としている患者、または現在副腎皮質ステロイドを受け入れている患者に、Cox-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて投与することを含む、前記患者にステロイド節約効果をもたらす方法。
【請求項２】
Cox-2阻害薬がCox-2選択的阻害薬を含む、請求項1記載の方法。
【請求項３】
Cox-2選択的阻害薬が、セレコキシブ、パレコキシブ、デラコキシブ、バルデコキシブ、エトリコキシブ、メロキシカム、ロフェコキシブ、ルミラコキシブ、前記物質のいずれかのプロドラッグ、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項2記載の方法。
【請求項４】
Cox-2選択的阻害薬がセレコキシブを含む、請求項2記載の方法。
【請求項５】
Cox-2選択的阻害薬がクロメンCox-2選択的阻害薬を含む、請求項2記載の方法。
【請求項６】
クロメンCox-2選択的阻害薬が、(S)-6-クロロ-7-(1,1-ジメチルエチル)-2-(トリフルオロメチル)-2H-1-ベンゾピラン-3-カルボン酸、(2S)-6,8-ジメチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(2S)-6-クロロ-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(2S)-8-エチル-6-(トリフルオロメトキシ)-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(S)-6,8-ジクロロ-2-(トリフルオロメチル)-2H-1-ベンゾピラン-3-カルボン酸、(2S)-6-クロロ-5,7-ジメチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項5記載の方法。
【請求項７】
副腎皮質ステロイドが、ヒドロコルチゾン、モメタゾン、フルチカゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノロン、フルランドレノロンアセトニド、シクレソニド、ブデソニド、ベクロメタゾン、デフラザコート、フルニソリド、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、メチルプレドニソロン、デキサメタゾン、プレドニソロン、コルチゾール、トリアムシノロン、クロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾール、コルチゾン、コルチコステロン、クロコルトロン、ジヒドロキシコルチゾン、アルクロメタゾン、アムシノニド、吉草酸ジフルコルトロン、フルコルトロン、フルプレドニデン(fluprednidene)、フルアンドレノロン(fluandrenolone)、フルオロメトロン、ハルシノニド、ハロベタゾール、デソニド、ジフロラゾン、フルランドレノリド、フルオシノニド、プレドニカルベート(prednicarbate)、デソキシメタゾン、フルプレドニゾロン(fluprednisolone)、プレドニゾン、アゼラスチン、21-リン酸デキサメタゾン、フルドロコルチゾン、フルメタゾン、フルオシノニド、ハロプレドン、17-吉草酸ヒドロコルチゾン、17-酪酸ヒドロコルチゾン、21-酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニソロン、21-リン酸プレドニソロン、プロピオン酸クロベタゾール、トリアムシノロンアセトニド、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項1記載の方法。
【請求項８】
Cox-2阻害薬の投与と副腎皮質ステロイドの投与が実質的に同時に行われる、請求項1記載の方法。
【請求項９】
患者にCox-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて投与することを含む、副腎皮質ステロイド感受性の疾患もしくは障害を予防または治療する方法。
【請求項１０】
副腎皮質ステロイド感受性の疾患もしくは障害が、肺炎症性障害、炎症、肺高血圧症、喘息、網膜症、糖尿病性血管症、浮腫形成、関節炎、関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病、慢性気管支炎、好酸球性肉芽腫、乾癬と他の良性もしくは悪性の増殖性皮膚疾患、内毒素性ショック、敗血症性ショック、潰瘍性大腸炎、心筋と脳の再潅流傷害、変形性関節症、骨粗鬆症、慢性糸球体腎炎、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、尋常性乾癬、扁平苔癬、ケロイド、色素性蕁麻疹、蕁麻疹、成人呼吸窮迫性症候群、幼児呼吸窮迫性症候群、慢性閉塞性肺疾患、尿崩症、鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、動脈の再狭窄、アテローム性動脈硬化症、神経性炎症、疼痛、咳、強直性脊椎炎、狼瘡、自己免疫疾患、移植片拒絶反応と移植片対宿主疾患、胃酸の分泌過多、細菌、真菌、もしくはウイルスによる敗血症または敗血症性ショック、炎症とサイトカインによって媒介される慢性組織変性、癌、悪液質、結膜炎、皮膚炎、筋肉疲労、鬱病、炎症性腸疾患、虫や節足動物による刺されに対するアレルギー反応、記憶障害、単極性鬱病、炎症性要素を含んだ急性および慢性の神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄損傷、頭部損傷、関節損傷、多発性硬化症、腫瘍増殖、ならびに正常組織の癌性浸潤からなる群から選択される、請求項9記載の方法。
【請求項１１】
患者にCox-2阻害薬と副腎皮質ステロイドを投与することを含む、患者における疼痛、炎症、もしくは炎症に関連した障害を治療または予防するための方法。
【請求項１２】
患者における疼痛、炎症、もしくは炎症に関連した障害を治療または予防するための医薬を製造するための、副腎皮質ステロイドと組み合わせたCox-2阻害薬の使用。
【請求項１３】
Cox-2阻害薬と副腎皮質ステロイドを含む治療組成物。
【請求項１４】
Cox-2阻害薬、副腎皮質ステロイド、および医薬用として許容されうるキャリヤーを含む医薬組成物。
【請求項１５】
Cox-2阻害薬を含んだ第1の剤形と、副腎皮質ステロイドを含んだ第2の剤形とを含むキット。
【請求項１】
副腎皮質ステロイドを必要としている患者、または現在副腎皮質ステロイドを受け入れている患者に、Cox-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて投与することを含む、前記患者にステロイド節約効果をもたらす方法。
【請求項２】
Cox-2阻害薬がCox-2選択的阻害薬を含む、請求項1記載の方法。
【請求項３】
Cox-2選択的阻害薬が、セレコキシブ、パレコキシブ、デラコキシブ、バルデコキシブ、エトリコキシブ、メロキシカム、ロフェコキシブ、ルミラコキシブ、前記物質のいずれかのプロドラッグ、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項2記載の方法。
【請求項４】
Cox-2選択的阻害薬がセレコキシブを含む、請求項2記載の方法。
【請求項５】
Cox-2選択的阻害薬がクロメンCox-2選択的阻害薬を含む、請求項2記載の方法。
【請求項６】
クロメンCox-2選択的阻害薬が、(S)-6-クロロ-7-(1,1-ジメチルエチル)-2-(トリフルオロメチル)-2H-1-ベンゾピラン-3-カルボン酸、(2S)-6,8-ジメチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(2S)-6-クロロ-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(2S)-8-エチル-6-(トリフルオロメトキシ)-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、(S)-6,8-ジクロロ-2-(トリフルオロメチル)-2H-1-ベンゾピラン-3-カルボン酸、(2S)-6-クロロ-5,7-ジメチル-2-(トリフルオロメチル)-2H-クロメン-3-カルボン酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項5記載の方法。
【請求項７】
副腎皮質ステロイドが、ヒドロコルチゾン、モメタゾン、フルチカゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノロン、フルランドレノロンアセトニド、シクレソニド、ブデソニド、ベクロメタゾン、デフラザコート、フルニソリド、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、メチルプレドニソロン、デキサメタゾン、プレドニソロン、コルチゾール、トリアムシノロン、クロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾール、コルチゾン、コルチコステロン、クロコルトロン、ジヒドロキシコルチゾン、アルクロメタゾン、アムシノニド、吉草酸ジフルコルトロン、フルコルトロン、フルプレドニデン(fluprednidene)、フルアンドレノロン(fluandrenolone)、フルオロメトロン、ハルシノニド、ハロベタゾール、デソニド、ジフロラゾン、フルランドレノリド、フルオシノニド、プレドニカルベート(prednicarbate)、デソキシメタゾン、フルプレドニゾロン(fluprednisolone)、プレドニゾン、アゼラスチン、21-リン酸デキサメタゾン、フルドロコルチゾン、フルメタゾン、フルオシノニド、ハロプレドン、17-吉草酸ヒドロコルチゾン、17-酪酸ヒドロコルチゾン、21-酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニソロン、21-リン酸プレドニソロン、プロピオン酸クロベタゾール、トリアムシノロンアセトニド、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、請求項1記載の方法。
【請求項８】
Cox-2阻害薬の投与と副腎皮質ステロイドの投与が実質的に同時に行われる、請求項1記載の方法。
【請求項９】
患者にCox-2阻害薬を副腎皮質ステロイドと組み合わせて投与することを含む、副腎皮質ステロイド感受性の疾患もしくは障害を予防または治療する方法。
【請求項１０】
副腎皮質ステロイド感受性の疾患もしくは障害が、肺炎症性障害、炎症、肺高血圧症、喘息、網膜症、糖尿病性血管症、浮腫形成、関節炎、関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病、慢性気管支炎、好酸球性肉芽腫、乾癬と他の良性もしくは悪性の増殖性皮膚疾患、内毒素性ショック、敗血症性ショック、潰瘍性大腸炎、心筋と脳の再潅流傷害、変形性関節症、骨粗鬆症、慢性糸球体腎炎、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、尋常性乾癬、扁平苔癬、ケロイド、色素性蕁麻疹、蕁麻疹、成人呼吸窮迫性症候群、幼児呼吸窮迫性症候群、慢性閉塞性肺疾患、尿崩症、鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、動脈の再狭窄、アテローム性動脈硬化症、神経性炎症、疼痛、咳、強直性脊椎炎、狼瘡、自己免疫疾患、移植片拒絶反応と移植片対宿主疾患、胃酸の分泌過多、細菌、真菌、もしくはウイルスによる敗血症または敗血症性ショック、炎症とサイトカインによって媒介される慢性組織変性、癌、悪液質、結膜炎、皮膚炎、筋肉疲労、鬱病、炎症性腸疾患、虫や節足動物による刺されに対するアレルギー反応、記憶障害、単極性鬱病、炎症性要素を含んだ急性および慢性の神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄損傷、頭部損傷、関節損傷、多発性硬化症、腫瘍増殖、ならびに正常組織の癌性浸潤からなる群から選択される、請求項9記載の方法。
【請求項１１】
患者にCox-2阻害薬と副腎皮質ステロイドを投与することを含む、患者における疼痛、炎症、もしくは炎症に関連した障害を治療または予防するための方法。
【請求項１２】
患者における疼痛、炎症、もしくは炎症に関連した障害を治療または予防するための医薬を製造するための、副腎皮質ステロイドと組み合わせたCox-2阻害薬の使用。
【請求項１３】
Cox-2阻害薬と副腎皮質ステロイドを含む治療組成物。
【請求項１４】
Cox-2阻害薬、副腎皮質ステロイド、および医薬用として許容されうるキャリヤーを含む医薬組成物。
【請求項１５】
Cox-2阻害薬を含んだ第1の剤形と、副腎皮質ステロイドを含んだ第2の剤形とを含むキット。
【公表番号】特表２００６−５２１３５６（Ｐ２００６−５２１３５６Ａ）
【公表日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０７３２９（Ｐ２００６−５０７３２９）
【出願日】平成１６年３月１８日（２００４．３．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００８３１９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９４３７３
【国際公開日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（５０２４２７３２３）ファルマシア・コーポレーション (67)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年３月１８日（２００４．３．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００８３１９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９４３７３
【国際公開日】平成１６年１１月４日（２００４．１１．４）
【出願人】（５０２４２７３２３）ファルマシア・コーポレーション (67)
【Ｆターム（参考）】
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