コリンエステラーゼ阻害剤と、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ミルナシプラン又はデュロキセチンとを組合せてなる新規抗うつ剤組成物は、従来の抗うつ剤と比べ格段に優れた高い治療効果を有する。コリンエステラーゼ阻害剤と、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ミルナシプラン又はデュロキセチンとを組み合わせて用いる治療方法は、うつ病、特に、難治性のうつ病の治療に有用である。 （もっと読む）

本開示は、神経発生を刺激するかまたは増大することにより中枢および末梢神経系の疾患および症状を治療するための方法を記載する。本開示は、新規の神経細胞の形成を刺激するかまたは活性化するためのＨＤａｃ阻害薬単独または別の神経原性物質と組合せに基づいた組成物および方法を包含する。
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【課題】統合失調症、不安及びその関連疾患、うつ病、二極性障害、てんかん等の精神医学的障害の治療及び予防効果を有するグループIIメタボトロピックグルタミン酸受容体に拮抗する薬物を提供する。
【解決手段】式［I］


［式中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フェニル基置換アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、アミノアルキル基、アルコキシアルキル基を示し、Ｒ³は、ナフチル基、置換フェニル基を示し、Ｒ⁴は、水素原子、アルキル基、フェニル基、ナフチル基、置換フェニル基を示す。又は、Ｒ³及びＲ⁴が共にフェニル基を示す。］で表される２−アミノ−３−アルコキシビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，６−ジカルボン酸誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ３及び／又はＴ４を含むアミノ酸及びペプチドコンジュゲートの組成物に関する。Ｔ３又はＴ４は、Ｎ末端、Ｃ末端、ペプチドキャリアの側鎖を介して、及び／又は、ペプチド鎖に組み入れられて、少なくとも１種類のアミノ酸と共有結合している。活性薬剤の保護方法及び投与方法と、甲状腺疾患の治療方法とについても説明される。 （もっと読む）

本発明は、Ｏ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）、選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤、またはその医薬上許容される塩を含み、とりわけＯＤＶの経口投与に付随する有害な副作用を排除するかまたは低減させる利点を提供する、経皮薬物デリバリーデバイス（即ち、パッチ）を提供する。また、うつ病、不安障害、血管運動症状、および疼痛を治療するために、これらの経皮デリバリーシステムを調製し使用する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＣＮＳの病気の治療のための５−ＨＴ_1Bアンタゴニスト組成物の提供。
【解決手段】 本発明の組成物は、５−ＨＴ_1Bアンタゴニストをノルアドレナリンレ−取込み阻害剤(ＮＲＩ)またはセロトニンノルアドレナリン再取込阻害剤(ＳＮＲＩ)と組み合わせ、場合により医薬上許容しうる担体を含んでなる医薬組成物から成る。本組成物はＣＮＳの病気、例えばうつ病、不安、認知、ＡＤＨＤおよび併存する適応症の治療または予防に使用される。 （もっと読む）

【課題】
アゴメラチンの溶解および制薬化に際して有利な結晶構造、その晶析方法、ならびにその医薬組成物を提供する。
【解決手段】
その粉末Ｘ線回折図表により特徴付けられる、式（Ｉ）：


で示される化合物の結晶形態Ｖを、化合物原体を完全融解したのち、少量の形態Ｖ結晶を加えて冷却晶析して得る製造方法、その結晶形態およびその結晶を用いる組成物。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）を阻害し、糖尿病、特にはＩＩ型糖尿病、ならびに高血糖、代謝症候群、高インシュリン血症、肥満、アテローム性動脈硬化、各種免疫調節疾患および他の疾患の予防または治療に有用な化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は遊離塩基形または酸付加塩形の式
【化１】


〔式中、すべての可変基は本明細書に定義のとおりである〕で示される新規ジアミン、それらの製造、中間体としてのそれらの使用およびそれらを含む薬剤に関する。
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【課題】 製剤化に関して有用な特徴性を示すアゴメラチンの結晶形態を提供する。
【解決手段】 その粉末Ｘ線回折図表により特徴付けられる、式（Ｉ）：


で示される化合物の結晶形態III及びその薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】 薬学的製剤に関して有用な特徴性を示すアゴメラチン（Ｎ−［２−（７−メトキシ−１−ナフチル）エチル］アセトアミド）を提供すること。
【解決手段】 その粉末Ｘ線回折図表により特徴付けられる、式（Ｉ）：


で示される化合物の結晶形態IV。医薬。 （もっと読む）

少なくとも８０重量％のエイコサペンタエン酸（ＥＰＡ、Ｃ２０：５ｎ−３）および／またはドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ、Ｃ２２：６ｎ−３）、ならびに少なくとも３重量％のｎ−６脂肪酸、特にＣ２０：４ｎ−６およびＣ２２：５ｎ−６を含有する、長鎖多不飽和脂肪酸の組成物が報告される。この組成物のより良好な化学的および生物学的特徴において、ＥＰＡおよびＤＨＡと異なる他のＣ２０、Ｃ２１およびＣ２２ｎ−３酸の含有量は、好ましくは３重量％未満に低減される。この組成物において、前記酸は全て遊離酸もしくはそれらの塩、またはＣ１−Ｃ３アルキルエステルの形態で存在する。記載される組成物は、ＥＰＡおよびおよびＤＨＡの作用に感受性のある状態の治療に有用な、特に出血問題または凝固欠陥により引き起こされる問題に潜在的に曝されている患者における治療に有用な食事療法用調製物または医薬用調製物のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、グリコーゲン生成酵素キナーゼ３β、ＧＳＫ−３の阻害剤としての式（Ｉ）の尿素誘導体、それら化合物の製造方法、それら化合物を含む薬学的組成物、および、それら組成物の、ＧＳＫ−３が関与する病気（例えばアルツハイマー病またはインスリン非依存性糖尿病）の処置または予防のための使用、に関する。
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選択的セロトニン再取り込み阻害剤の制御放出医薬品組成物が提供される。当該組成物は、有効成分、１つ以上の制御放出ポリマー、および１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含む核を必ず含む。組成物は、１つ以上の制御放出ポリマーを含むコーティング層を任意で含み得る。組成物は、有効成分を、１つ以上の制御放出ポリマーおよび１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤と混合することによって調製される。その後、混合物は、造粒され、乾燥され、滑沢剤と混合され、錠剤に打錠される。組成物は、疾患を治療および／または予防するために、医薬製造において用いられる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、明細書および請求項に定義されたとおりである）に関し、該化合物は、ＧＡＢＡ_Ｂレセプターに対し活性であって、ＣＮＳ疾病、特に、不安神経症、うつ病、てんかん、統合失調症および認識障害を含む疾病および障害の制御および予防に有用である。
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【課題】 副作用等の心配がなく、生活の質（Quality of Life: QOL）の向上、特に、ストレス解消に有用で日常的に連用可能な抗ストレス組成物を提供する。
【解決手段】 天然物由来成分であるトリプトファン、Ｌ−テアニンおよびγ−アミノ酪酸の三成分を混合配合することによって、ストレス反応の結果惹起されるほぼ全ての情動をバランス良く改善するのに有効な抗ストレス組成物を調製する。 （もっと読む）

【課題】 鬱病治療剤として有用なミルナシプラン塩酸塩の製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、式（３）の化合物をヘキサメチレンテトラアミンと反応させて、式（２）の（Ｚ）−１−フェニル−１−ジエチルアミノカルボニル−２−ヘキサメチレンテトラアンモニウムメチル−シクロプロパン塩を得、得られた化合物を塩酸で処理することにより式（１）のミルナシプラン塩酸塩を得る工程を有する、ミルナシプラン塩酸塩の製造方法である。本発明による製造方法は、短い合成工程によってミルナシプラン塩酸塩を効率的に製造して、穏やかで改善された環境で前記合成工程が達成できる。 （もっと読む）

本発明は、ウィタニア・ソムニフェラの植物抽出物の投与を含む、哺乳動物、特に、ヒトのストレスのような様々な適応促進（ａｄａｐｔｏｇｅｎｉｃ）状態の治療または管理方法を提供する。ウィタノライド・グリコシド、オリゴ糖、ウィタノライド・アグリコン、ならびに最小限度の多糖および医薬上または栄養上許容される担体を含む高純度の抽出組成物を開示する。好ましくは、本発明の組成物はいかなるアルカロイドも有さないか、または痕跡レベルのアルカロイドを含みうる。本発明のウィタニア・ソムニフェラを含む組成物を投与するストレスの治療または管理方法は長期使用後でさえも上記の副作用のうちのいずれにも悩まされることはない。患者の抵抗とそれに続いて引き起こされるストレスへの反応とを改善するための哺乳類患者の前処置方法について記載する。 （もっと読む）

式Iのアニリンスルホンアミド誘導体は治療、特に糖尿病、肥満、ならびに関連する状態および障害の治療において有用である：式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、およびLは明細書中に示している。

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【課題】対象の長期間の服薬継続を助ける治療方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るインプラントは、治療薬剤と、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及び随意的にポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含むポリマーとを含み、それによって、対象における薬剤の治療レベルを維持し、薬剤を実質的に線形速度で放出し、統合失調症及び他の疾患を治療する。 （もっと読む）