本発明は、触媒に関し、そしてメタンのメタノールへの電気化学的変換のための、及びメタンのＣＯ_２への直接電気化学的変換のためのその使用に関する。本発明はまた、かかる触媒を含む電極（特に燃料電池用の電極）、及びかかる電極を製造する方法に関する。本発明はさらに、上記触媒又は上記電極を含む燃料電池に関する。本発明による触媒は、ヘテロポリアニオン（ＨＰＡ）の粒子によって支持される白金前駆物質（ＩＩ）、及び必要に応じて金属イオン前駆物質Ｍを含む。本発明は、特にメタンのメタノール又はＣＯ_２への電気化学的酸化の分野で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】高収率、高選択性で工業的にビスフェノール化合物を製造可能な、ビスフェノール化合物製造用強酸性イオン交換樹脂触媒、及びビスフェノール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】スルホン酸基を有するスチレン−ジビニルベンゼン共重合樹脂からなるビスフェノール化合物製造用強酸性イオン交換樹脂触媒であって、該強酸性イオン交換樹脂触媒が以下を満足することを特徴とするビスフェノール化合物製造用強酸性イオン交換樹脂触媒。１）該強酸性イオン交換樹脂触媒において、イオン交換樹脂が球状のゲル型である２）該強酸性イオン交換樹脂触媒において、イオン交換樹脂全体のスルホン酸基の量が、乾燥状態で０．５ｍｅｑ／ｇ以上４．０ｍｅｑ／ｇ以下である３）該強酸性イオン交換樹脂触媒の、イオン交換樹脂の中心における硫黄原子存在量Ａに対する樹脂表面から半径４０％の間の硫黄原子存在量の最大値Ｂの比Ｂ／Ａが、５以上である （もっと読む）

ホウ素ベースの触媒の存在下にアルキレンエポキシドを使用するアルコールのアルコキシル化方法が提供される。 （もっと読む）

低体積収縮率を有する触媒及び低体積収縮率を有する安定した触媒を作製するプロセスが開示される。触媒は、少なくとも１つのＶＩＢ族金属化合物；＋２又は＋４のいずれかの酸化状態を有する、ＶＩＩＩ族、ＨＢ族、ＨＡ族、ＩＶＡ族及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つの助触媒金属化合物；任意選択で少なくとも１つの配位剤；任意選択で少なくとも１つの希釈剤を含有する触媒前駆体を硫化することにより作製される。一実施態様において、触媒前駆体は、最初に造形され、次に５０℃〜２００℃の温度で１５分間から１２時間熱処理され、ここで触媒前駆体は、例えば硫化において又は水素化処理反応器において、少なくとも１００℃で少なくとも３０分間曝露された後、低い（１２％未満の）体積収縮率を有する。一実施態様において、触媒前駆体は、孔の少なくとも９０％がマクロ孔である本質的に単峰性の孔容積分布及び少なくとも０．０８ｇ／ｃｃの総孔容積を有する。一実施態様において、触媒は、３４３℃（６５０°Ｆ）〜４５４℃（８５０°Ｆ）の範囲の沸点、３００〜４００の範囲の平均分子量Ｍｎ、及び０．９ｎｍ〜１．７ｎｍの範囲の平均分子直径を有する重油供給原料を水素化処理するのに適している。
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【課題】一定期間毎に水中から引き上げて、洗浄、防藻剤の塗布・含浸するなどした上で、再度設置するという面倒なメンテナンス作業を必要とせず、水中に設置しておくだけで長期にわたって防藻作用を維持でき、かつ製造が容易である人工水草を提供すること。
【解決手段】合成樹脂材料により形成される水草において、前記合成樹脂材料に光触媒粒子を含有させ、さらに、当該光触媒粒子の表面の一部を、前記光触媒粒子の光触媒機能に対して不活性な不活性物質により被覆するようにした。 （もっと読む）

【課題】一般性が高く、高活性で、官能基選択性に優れた触媒として利用可能な、新規有機金属化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


で表される、還元的アミノ化反応を触媒する、新規な有機金属化合物。 （もっと読む）

【課題】相間移動触媒として有用な、軸不斉を有する光学活性な新規４級アンモニウム塩を提供。
【解決手段】Ｃ₂対称な軸不斉を有する光学活性な新規４級アンモニウム塩とその製法、ならびに該塩を製造するための中間体およびその製法。
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【課題】 均一系で使用することができ、かつ、再利用の容易なイオン液体類似構造を有するポルフィセン化合物およびこの化合物を含む光酸化触媒を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるポルフィセン化合物、およびこれを含む光酸化触媒。


｛式中、Ｒ¹〜Ｒ¹²は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、スルホン基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、フェニル基、または−ＳＯ₂−ＮＨ−（ＣＨ₂）_n−ＡＸ（ｎは、１〜２０の整数であり、Ａは、４級窒素原子を含むカチオンを、Ｘは、カウンターアニオンを表す。）を表す。ただし、Ｒ¹〜Ｒ¹²の少なくとも１つは、前記−ＳＯ₂−ＮＨ−（ＣＨ₂）_n−ＡＸである（ｎ、ＡおよびＸは前記と同じ意味を表す）。｝ （もっと読む）

【課題】本発明は、非極性溶媒中、触媒を用いてシクロドデカノンオキシムのベックマン転位反応によりラウロラクタムを製造する方法において、高転化率、高収率でラウロラクタムを生成するとともに、触媒や触媒分解物などの析出が起こらないラウロラクタムの製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】シクロドデカノンオキシムのベックマン転位反応を行う事によるラウロラクタムの製造において、溶媒としてエーテル化合物を使用する事で上記課題は解決される。
即ち、本発明は、２，４，６-トリクロロ−１，３，５−トリアジンの存在下、溶媒としてエーテル化合物を使用して、シクロドデカノンオキシムのベックマン転位反応を行い、ラウロラクタムを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本出願は、βラクトン生成物を産生するための方法を提供する。この方法は以下の工程：エポキシド、溶媒とカルボニル化触媒および一酸化炭素とを反応させて、βラクトンを含む反応ストリームを生成する工程と、次に反応ストリーム中のβラクトンの一部をこの溶媒およびカルボニル化触媒から分離して：ｉ）βラクトンを有するβラクトンストリーム；およびｉｉ）カルボニル化触媒および高沸点溶媒を含む触媒リサイクルストリームを生成する工程と；この触媒リサイクルストリームをフィードストリームに加える工程と、を包含する。
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【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーとその製造法及び脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】
本発明のビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、不飽和二重結合を有する部分が共有結合したビタミンＢ₁₂化合物と不飽和二重結合を有する化合物とを共重合させることにより得られるビタミンＢ₁₂修飾直鎖状ポリマー及びビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーを含むビタミンＢ₁₂修飾ポリマーである。該ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、ラジカル型有機合成反応の触媒として使用することができ、例えば、脱ハロゲン化反応、炭素−炭素結合反応等に使用できるものである。 （もっと読む）

【課題】ＴＦＥ等の含フッ素オレフィンのｓｐ２混成炭素原子に結合したフッ素原子を、簡便かつ安全に他の原子又は原子団で置換することができる製造方法を提供する。
【解決手段】有機パラジウム錯体又は有機ニッケル錯体の存在下に、含フッ素オレフィン中のｓｐ２混成炭素原子に結合したフッ素原子を、他の原子又は原子団で置換する、有機フッ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規オキサゾリジン誘導体及びその塩、並びに不斉有機分子触媒として有用なオキサゾリジン誘導体塩を用いた光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（２）で表わされるオキサゾリジン誘導体塩とする。


（式（２）中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ置換されていてもよいアリール基であり、Ｒ^３はアルキル基又はアリール基であり、Ｒ^４は水素原子又はアルキル基であり、Ｒ^５はアルキル基、アリール基、シリル基のいずれかであり、Ｘはオキサゾリジン誘導体骨格と塩を形成する有機酸を表わす。） （もっと読む）

雰囲気酸素から一重項酸素を生成する1つまたは複数の光触媒を含む織物。特定の実施形態において、織物は、一重項酸素と可逆的に反応することによって、エンドペルオキシドを形成する化合物をさらに含む。
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本発明は、エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、クロム化合物；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が、独立して、ハロゲン、アミノ、トリメチルシリル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリールおよび置換アリールから選択される、一般構造Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｈのリガンド；有機または無機ハロゲン化物を含有する改質剤；および活性剤または助触媒を含む触媒組成物；並びにその触媒を利用したオリゴマー化のためのプロセスに関する。
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【課題】優れた耐熱性を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、及びＲ³とＲ⁴は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｘ¹及びＸ²は、同一又は異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ(Ｒ^A)−又は−Ｃ(Ｒ^B)₂−を表す。Ｒ^A及びＲ^Bは、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。２個あるＲ^Bは、同一であっても異なっていてもよい。Ｙ¹及びＹ²は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｍは遷移金属又はそのイオンを表す。Ｌは、対イオン又は中性分子を表す。ｎは、０以上の数を表す。Ｌが複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。） （もっと読む）

【課題】白金を使用せず、高い酸素還元触媒活性を有し、触媒、高分子電解質、反応ガスの三相構造を高い自由度をもって形成できる触媒体を提供する。
【解決手段】繊維状カーボンの表面に窒素原子を含む２種以上のヘテロ原子が導入されてなり、炭素原子とヘテロ原子の含有比率が９４：６〜８６：１４であり、かつ窒素原子に対する窒素原子以外のヘテロ原子の含有比率が０．５〜１．４である触媒担体を含む触媒体であって、導入されたヘテロ原子に金属を配位してなることを特徴とする触媒体である。 （もっと読む）

【課題】金属配位ポリピロール系触媒の酸素還元反応において反応物の物質移動を促進させ、かつ酸素還元サイトを付加することで酸素還元活性を向上させる酸素還元触媒、酸素還元触媒の製造方法、電極、電極の製造方法、燃料電池、空気電池及び電子デバイスを提供すること。
【解決手段】酸素還元触媒は、導電体微粒子に金属配位ポリピロールとピロール酸化物とを担持している。ピロール酸化物は、新たな酸素還元サイトとして機能するので、酸素還元活性を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】新規の電子・イオン混合伝導性膜およびこれを用いた化学反応装置の提供、及び当該装置により、純粋な過酸化水素の水溶液を製造する。
【解決手段】電子伝導体及び固体イオン伝導体を含む電子・イオン混合伝導性膜の一方の面に酸化触媒膜、他方の面に還元触媒膜を積層させたユニット膜６を提供することができる。また、該ユニット膜６で酸化触媒膜側の酸化室８、還元触媒膜側の還元室７に区画された構造を有する化学反応装置を用い、酸素から過酸化水素を製造することができる。ここで生成する過酸化水素は、純粋な過酸化水素の水溶液である。 （もっと読む）

【課題】触媒の存在下、オレフィン性化合物を水素及び一酸化炭素と反応させて一段階の反応工程で高い直鎖選択性を有するアルコールを製造する。
【解決手段】ロジウム化合物、二座の有機リン化合物、及びロジウムを除く周期表第８〜１０族遷移金属を一種以上含む化合物の存在下に、オレフィン性化合物を水素及び一酸化炭素と反応させてアルコールを製造する方法。高い直鎖選択性を発現させるロジウム−二座有機リン系化合物からなるヒドロホルミル化反応用触媒に、反応系中で生成するアルデヒドの選択的水素化反応用触媒としてロジウムを除く周期表第８〜１０族遷移金属を共存させて反応を行なうことで、直鎖選択性が大きく改善されたアルコールを一段階の反応工程で製造することができる。 （もっと読む）