【課題】触媒単位重量もしくは単位表面積あたりの活性を高めることを通じて、従来の環状カーボネート製造において生産量に比して反応装置の小型化を可能とし、さらに高収率、高選択率で環状カーボネートを与え、反応後の触媒分離も比較的容易であり、工業的に有利に安全で資源の無駄を省き、より小さな装置での生産を合理的に行うことが可能な環状カーボネートの合成用触媒を提供する。
【解決手段】オニウム塩化合物とメソポーラスシリカを含有する触媒を用いる。オニウム塩化合物としては、第１５族を含むイオン性物質、好ましくは、有機アンモニウム塩、有機ホスホニウム塩、有機アルソニウム塩、および有機アンチモニウム塩から選ばれる物質を用いる。 （もっと読む）

【課題】新規なチオール化合物を提供し、それによってフェノール類とケトン類を反応させてビスフェノール類を製造する方法において、従来の変性イオン交換樹脂よりもビスフェノール類選択性の高い、変性イオン交換樹脂触媒およびその製造法を提供する。
【解決手段】（式１）


（式中、Ｐはリン原子、Ｓはイオウ原子、Ｈは水素原子を表し、Ｒ１は炭素数が１〜６のアルキレン基を表し、その一部にフェニレン基を有しても良く、Ｒ２は炭素数が１〜３のアルキレン基を表し、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に、炭素数が５〜１０のアリール基を表し、X⁻はアニオンを表す。）、変性イオン交換樹脂及びビスフェノール類製造触媒。 （もっと読む）

本発明は、イオン性液体を溶剤として用いるアルキル化芳香族化合物の合成に関する。アルキル化芳香族化合物は、芳香族化合物をモノオレフィンと酸触媒の存在下に反応させることにより合成される。 （もっと読む）

本発明のある態様は、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒に関する。ある実施の形態において、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒は、６’位にヒドロキシ基を含有する。ある実施の形態において、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒は、Ｃ９位にＯ−アリール基またはＯ−アロイル基を含有する。ある実施の形態において、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒は、Ｃ９位に、必要に応じて置換されたＯ−ジアゼン基または必要に応じて置換されたＯ−ベンゾイル基を含有する。ある実施の形態において、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒は、Ｃ９位にチオ尿素を含有する。ある実施の形態において、キニーネに基づく触媒およびキニジンに基づく触媒は、Ｃ９位にＮＨ（＝Ｓ）ＮＨ−アリール基を含有する。
本発明の別の態様は、プロキラル電子欠損アルケンまたはプロキラルイミンからキラル非ラセミ化合物を調製する方法であって、触媒の存在下でプロキラルアルケンまたはイミンを求核剤と反応させ、それによって、キラル非ラセミ化合物を生成する工程を有してなり、前記触媒が誘導体化キニーネまたはキニジンである方法に関する。ある実施の形態において、求核剤はマロン酸エステルまたはβ−ケトエステルである。ある実施の形態において、求核剤はアルキルまたはアリールまたはアラルキル２−シアノ−２−アルキルアセテートである。ある実施の形態において、求核剤はアルキルまたはアリールまたはアラルキル２−シアノ−２−アリールアセテートである。
本発明の別の態様は、速度論的分割方法であって、誘導体化キニーネまたはキニジンの存在下でラセミアルデヒドまたはラセミケトンを求核剤と反応させ、それによって、非ラセミキラル化合物を生成する工程を有してなる方法に関する。ある実施の形態において、速度論的分割は、動的である。 （もっと読む）

【課題】
ルテニウム塩をキラルジホスホナイトと反応させて得たキラルルテニウム錯体を提供する。
【解決手段】
一般的構造を有するキラルジオールをキラルジホスホナイトとして使用するのが好ましい。前記ルテニウム錯体は、簡単且つ安価に生成でき、さらにケトン、β‐ケトエステル及びケチミンの還元反応において、高いエナンチオ選択性を示す。 （もっと読む）

【課題】オルガニルハイドロジェンシランの改善された製造方法を提供する。
【解決手段】オルガニルハイドロジェンシランの製造方法において、反応式（１）の均化反応を、完全に有機的に置換されたアンモニウム単位又はホスホニウム単位を少なくとも１つ有する触媒の存在下に実施する。 （もっと読む）

【課題】ナノ細孔を用いたイオン性液体の制御方法を提供する。
【解決手段】イオン性液体をナノ細孔内に充填ないし注入してイオン性液体をナノ細孔内に閉じ込めたことを特徴とするイオン性液体−ナノ細孔複合体、ナノ細孔のサイズが、数１００ｎｍ程度以下である前記の複合体、前記の複合体からなることを特徴とする触媒、イオン性液体をナノ細孔内に充填ないし注入することを特徴とするイオン性液体−ナノ細孔複合体の合成方法、イオン性液体をナノ細孔内に充填ないし注入することにより、イオン性液体の融点、凝固点、及び／又は蒸気圧を低下させることを特徴とするイオン性液体の物理化学的性質の制御方法、及び、ナノ細孔のサイズ及び／又は界面修飾により物理化学的性質を制御する前記の方法。 （もっと読む）

【課題】 テトラクロロパラキシレンのテトラフルオロパラキシレンへの転化方法の提供。
【解決手段】 （ａ）テトラフルオロパラキシレン（ＴＦＰＸ）を包含する第１反応物を提供するステップ、（ｂ）第１反応物、フッ化塩、テトラクロロパラキシレン（ＴＣＰＸ）及び相転移触媒（ＰＴＣ）を混合して混合物を形成し、そのうちフッ化塩はＫＦ、ＣｓＦ、ＮａＦ、ＬｉＦ或いはその組合せとし、該ＰＴＣは第４級アンモニウム塩、第４級ホスホニウム塩或いはその組合せとするステップ、（ｃ）該混合物を加熱し、製品を得るステップ、を包含する。 （もっと読む）

本発明は、化学用途に用いるための、かつ溶媒及び液体担体の二重の機能を果たしうるイオン液体に関する。このイオン液体は、オリゴペプチド、オリゴサッカライド、及びオリゴヌクレオチドからなる群から選択されるオリゴマーの合成法にそれ自体が役立ち、この方法は、イオン液体が結合したモノマー単位をもたらす反応条件においてイオン液体と第一のモノマーを接触させるステップ；及び、イオン液体が結合した２〜３０のモノマー単位を含むオリゴマーをもたらす反応条件において、前記イオン液体が結合したモノマー単位を、少なくとも１つのさらなるモノマー単位と接触させるステップを含む。本方法はそれ自体が、オリゴペプチド、オリゴサッカライド、及びオリゴヌクレオチドの大量製造に役立つ。
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【課題】 オレフィン性不飽和化合物からプロピオン酸誘導体を、容易にかつ効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるオレフィン性不飽和化合物と、一般式（２）で示されるアルコール類及び一酸化炭素とを、１０族金属化合物、一般式（３）で示される中性助触媒の少なくとも一種の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（４）及び／又は一般式（５）で示されるプロピオン酸エステル誘導体の製造方法。
【化１３】


〔式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は水素原子、アルキル基、アリール基、アシロキシ基等を表し、Ｒ^４はアルキル基、シクロアルキル基等を表し、Ｒ^５はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基を表し、Xは陰性置換基を表す。〕 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の１−（ピリジニル）−１，１−ジアルコキシ−２−アミノエタンの誘導体を製造するための効率的な方法に関し、式（Ｉ）の化合物を、安全性の観点から重要な生成物である式（ＸＩ）のアセチルピリジンオキシムを固体として単離することなく、高純度及び高収率で且つ遊離塩基の形態で製造することができる。
【化１】

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本発明は、５〜９９．５重量％の式(I)の化合物、９５〜０．５重量％の式(II)の化合物、および最大１０重量％の一般式(IIIa)の化合物の一種
【化１】


（式中、Ａ^１〜Ａ^３２は、同一であるか、または異なるものであって、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状のアルキルまたはアルケニル、４〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル、６〜１２個の炭素原子を有するアリール、７〜１２個の炭素原子を有するアラルキルであるか、またはＡ^１−Ａ^２、Ａ^３−Ａ^４、Ａ^５−Ａ^６、等〜Ａ^３１〜Ａ^３２は、同一であるか、または異なるものであって、それぞれ、互いに独立して、直接あるいはＯまたはＮ−Ａ^３３を経由して互いに結合し、３〜７環構成員を有する環を形成し、Ａ^３３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｘ_１および／またはＸ_２および／またはＸ_３は、互いに独立して、式(IIIb)の基であるか、またはＸ_１および／またはＸ_２および／またはＸ_３は、同様に、それぞれ直鎖状または分岐鎖状の、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル、４〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル、６〜１２個の炭素原子を有するアリール、７〜１２個の炭素原子を有するアラルキルであるか、または同等に結合した窒素原子上に位置する基、例えばＡ^１およびＡ^２、Ａ^３およびＡ^４、Ａ^５およびＡ^６、等〜Ａ^３１およびＡ^３２は、同一であるか、または異なるものであって、それぞれ、互いに独立して、直接あるいはＯまたはＮ−Ａ^３３を経由して互いに結合し、３〜７環構成員を有する環を形成し、Ａ^３３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｂ⁻は、１価の有機または無機酸基または多価酸基の等価物である）
を含む混合物に関する。この混合物は、相間移動反応、求核置換反応またはハロゲン−フッ素交換反応用の触媒および助触媒としてすることができる。
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ＩＴＱ−２７（ＩＮＳＴＩＴＵＴＯ ＤＥ ＴＥＣＮＯＬＯＧＩＡ ＱＵＩＭＩＣＡ番号２７）は、四面体原子を架橋可能な原子によって連結された四面体原子のフレームワークを有する新規結晶性微孔性材料である。ここでは四面体原子フレームワークは、フレームワーク中の四面体配位原子間の相互連結によって画定されている。ＩＴＱ−２７は、有機構造指向剤によってシリケート組成物中で調製可能である。これは独自のＸ線回折パターンを有し、それによって新規材料として識別される。ＩＴＱ−２７は空気中での焼成に安定であり、炭化水素を吸収し、そして炭化水素転化に関して触媒活性である。 （もっと読む）

不飽和モノニトリルのジニトリルへのヒドロシアノ化の反応流出物から、均質に溶解した触媒を、炭化水素Ｈを使用した抽出により抽出除去する方法であって、
ａ）非極性非プロトン液体Ｌを反応流出物に加え、流れＩを得る工程、及び、
ｂ）炭化水素Ｈを使用し、温度Ｔで流れＩを抽出し、触媒含有量が多い炭化水素Ｈを含む流れＩＩ、及び触媒含有量が少ない流れＩＩＩを得る工程、
を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、ビスフェノールの製造に際して触媒を製造し使用する方法に関し、詳しくは、ポリ硫黄メルカプタン促進剤を含む触媒を製造し、ビスフェノールＡ及びその誘導体の製造に際してこれらの触媒を使用する方法に関する。ポリ硫黄基は、窒素又はリンを含む正に帯電した官能基（好ましくは窒素複素環）からのペンダントである。かかる触媒は、プロトン酸官能基を含む固体酸担体成分（好ましくはスルホン化ポリマー樹脂）も含んでいる。 （もっと読む）

少なくとも２つの構造的に異なるモノホスフォラス配位子（１個のリン原子を有する配位子）が金属に結合しており、少なくとも該モノホスフォラス配位子の１つがキラルである、キラル遷移金属触媒に関する発明である。該キラル遷移金属触媒は、ただ１つの構造で定義される配位子を用いる場合よりもエナンチオ選択性が高く、不斉遷移金属触媒反応に用いる触媒に適している。 （もっと読む）

【課題】プレガバリン及び構造的に関連した化合物を製造するための材料及び方法を提供する。
【解決手段】遷移金属に結合されたＣ_１対称ビスホスフィンリガンドを含む新規キラル触媒を用いて、プロキラルオレフィンのエナンチオ選択性水素化を経た（Ｓ）−（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸及び構造的に相関した化合物を製造する。 （もっと読む）

１，３−ブタジエンおよびシアン化水素を１．６：１から１．１：１のモル比で使用する、キレート配位子を有する少なくとも１つのニッケル（０）触媒の存在下で１，３−ブタジエンを連続的にシアン化水素化するプロセスを記載する。 （もっと読む）

【課題】１，３−ブタジエンへのシアン化水素化により３−ペンテンニトリルを２−メチル−３−ブタジエンを実質的に含まないように製造し、１，３−ブタジエンを循環使用し、触媒をペンテンニトリルから回収して循環させる方法を提供する。
【解決手段】（ａ）１，３−ブタジエンを少なくとも１種の触媒上でシアン化水素と反応させて、３−ペンテンニトリル、２−メチル−３−ブテンニトリル、上記少なくとも１種の触媒、及び１，３−ブタジエンを含む流１を得る段階、（ｂ）流１を塔内で蒸留し、１，３−ブタジエンが濃縮された流２を塔頂生成物として、３−ペンテンニトリル、上記少なくとも１種の触媒、及び２−メチル−３−ブテンニトリルを含みかつ１，３−ブタジエンが減少した流３を塔底生成物として得る段階、（ｃ）流３を塔内で蒸留して、１，３−ブタジエンを含む流４を塔頂生成物として、３−ペンテンニトリル及び２−メチル−３−ブテンニトリルを含む流５を塔の側方排出物として、上記少なくとも１種の触媒を含む流６を塔底生成物として得る段階、（ｄ）流５を蒸留して、２−メチル−３−ブテンニトリルを含む流７を塔頂生成物として、３−ペンテンニトリルを含む流８を塔底生成物として得る段階、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】不飽和モノニトリルにシアン化水素を付加することによりジニトリルを得る反応の反応流出物からニッケル（０）錯体と遊離配位子を抽出除去する際に、不飽和モノニトリルの低い転化率しか達成されない場合でも不飽和モノニトリルの予備蒸発又はジニトリルの添加を行わなくて良い方法を提供する。
【解決手段】反応流出物を炭化水素で抽出し、温度Ｔで炭化水素と反応流出物とを二相に相分離することにより、反応流出物からリン配位子を有するニッケル（０）錯体及び／又は遊離リン配位子を抽出により除去する方法であって、反応流出物におけるリン配位子を有するニッケル（０）錯体及び／又は遊離リン配位子の含有量は、その最大値が温度Ｔに関わりなく６０質量％であり、その最少値がｙ質量％であり、このｙの値が温度Ｔに依存して変化し、式ｙ＝０．５Ｔ＋２０（Ｔは無単位の数値として使用される）により与えられる値である。 （もっと読む）