アルキル、置換アリール若しくは置換ヘテロアリールを用いてスルホン化若しくはアシル化されたアミドの調製において有用なキラル２Ｓ−アミノアルコールを選択的に調製する方法について記載する。本方法は、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル１−（１Ｓ，２Ｓ）−（［（４Ｓ）−４−ベンジル−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル］−カルボニル｝−トリフルオロメチル−アルキル置換アルキル）ヒドラジン−１，２−ジカルボキシレートを得るために、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジアゼン−１，２−ジカルボキシレートと（４Ｓ）−４−ベンジル−３−［（Ｓ）−トリフルオロメチル−アルキル置換アルカノイル］−１，３−オキサゾリジン−２−オンと反応させる工程を含む。 （もっと読む）

発明は、多孔質不均一系触媒に関する。ポリ不飽和化合物の各不飽和結合の比較的高い水素化選択性で触媒作用を及ぼす触媒を生成するために、触媒の内面がイオン液体で被覆されること、が提案されている。 （もっと読む）

【課題】１，２−プロパンジオールを得るためのグリセリン還元用触媒、および１，２−プロパンジオールを製造するための方法の提供。
【解決手段】触媒は、貴金属と、塩基性金属酸化物を有する。この触媒、および水素の共存下でグリセリンを還元することにより、１，２−プロパンジオールを製造でき、この１，２−プロパンジオール製造工程は、１，２−プロパンジオール誘導体の製造工程に含めることができる。 （もっと読む）

【課題】トランス：シスの生成比を向上させて高収率で安価に工業的に製造しうるトランス−４−アミノ−１−メチルシクロヘキサノール類の製造方法を提供すること。
【解決手段】 以下の工程による式４のトランス−４−アミノ−１−メチルシクロヘキサノール類又はその塩の製造方法。


［式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して水素原子又はアミノ基の保護基を表す。］
［工程１］ 式１の４−アミノシクロヘキサノン類にジメチルスルホニウムメチリドを反応させて式２の化合物を製造する工程。
［工程２］ 式２の化合物を還元することで式３の化合物を製造する工程。
［工程３］ 式３の化合物又はその塩においてトランス体を分離して、式４の化合物を取得する工程。
［工程Ａ］ 必要に応じて工程１〜３のいずれかの工程に続いて式２、式３又は式４の化合物においてアミノ基の保護基を脱保護する工程。 （もっと読む）

【課題】穏やかな反応条件下に簡便な方法によって芳香族ジニトリル化合物を水素化し、効率よく芳香族ジアミノ化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】反応溶媒中で貴金属担持触媒と水素の存在下に芳香族ジニトリル化合物を水素化して芳香族ジアミノ化合物を製造するに際し、環状二級アミン化合物の存在下で反応を行うことを特徴とする芳香族ジアミノ化合物の製造方法。
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【課題】簡易な構成により、気液接触反応の際、気泡の合一を抑制して、均一に気液接触をさせることができる反応方法、および、その反応方法を実施するための反応装置を提供すること。
【解決手段】原料液（ニトロベンゼン）を液相反応槽２に供給するとともに、原料液に対して原料ガス（水素ガス）を分散させることにより、液相反応槽２の液相中で気液接触させて、反応生成物（アニリンおよび水）を生成させる反応方法において、原料ガスを噴射するスパージャ１１を、液相反応槽２におけるガスの噴射方向（上下方向）に間隔を隔てて複数（３つ）設置して、原料ガスを５×１０^-2ｍ／ｓ以上のガス空塔速度で噴射させる。 （もっと読む）

【課題】含酸素化合物の除去及びオレフィンの水素化に加えて、ノルマルパラフィンのイソパラフィンへの変換をも十分に行える燃料基材の水素化精製方法を提供すること。
【解決手段】水素の存在下、含酸素化合物、オレフィン及びノルマルパラフィンを含有する燃料基材を、シリカジルコニアを含有する担体と、その担体に担持された周期律表第ＶＩＩＩ族金属とを含む水素化精製触媒に接触させる燃料基材の水素化精製方法。 （もっと読む）

【課題】固体水添触媒の充填層にオレフィンを含有する液と水素を含むガスを通過させるオレフィンの水添方法であって、反応器の差圧を低減できるという優れた効果を有するオレフィンの水添方法を提供する。
【解決手段】固体水添触媒の充填層にオレフィンを含む液と水素を含むガスとの液ガス混合物を通過させるオレフィンの水添方法において、該触媒充填層中に含有する直径１ｍｍ以下の触媒微紛の割合を５重量％以下であって、かつ、通過させる液ガス混合物の流速がガス空塔速度３ｃｍ／ｓｅｃ以上であるオレフィンの水添方法。固体水添触媒としては、成分としてＣｕＯ、Ｃｒ₂Ｏ₃、ＺｎＯ、ＦｅＯ₃、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｌａ₂Ｏ₃、Ｓｍ₂Ｏ₃、ＣｅＯ₂、ＺｒＯ₂、ＴｉＯ₂、ＳｉＯ₂、ＭｎＯ₂、Ｃｏ₂Ｏ₃、ＮｉＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、ＭｇＯを少なくとも１種類含有する金属酸化物や、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｒｕを含む貴金属触媒があげられる。 （もっと読む）

【課題】ジイソプロピルベンゼンジカルビノールの製造に伴って発生する濾液を効率的に処理する。
【解決手段】ジイソプロピルベンゼンを空気酸化反応に付し、ジイソプロピルベンゼンジヒドロペルオキシド及びジイソプロピルベンゼンヒドロキシヒドロペルオキシドを含有する酸化反応液を得る酸化工程に続く、分離工程、分解工程、蒸留分離工程、還元工程及び後処理工程を有する方法において、還元工程で得られたジイソプロピルベンゼンジカルビノールを含む反応液からジイソプロピルベンゼンジカルビノールを、晶析、濾過及び乾燥を含む操作を用いて精製するに際し、濾過時に得られる濾液を分解工程及び／又は蒸留分離工程へ供給する。 （もっと読む）

【課題】メタノールを高収率で、大量に合成でき、稼動動力の削減可能なメタノールの製造装置および製造方法を提供する。
【解決手段】合成ガスを昇圧する複数のコンプレッサと、該コンプレッサ群後段に設けられる主反応器と、前記複数のコンプレッサの少なくとも一つのコンプレッサの出口に設けられる一つ以上のプレリアクターと、該プレリアクターの出口に設けられる反応生成物の分離器と、を含むメタノール製造装置に対し、前記反応生成物の分離器の後流に該分離器によって分離された凝縮水を粗メタノールと該粗メタノールに溶存していた未反応ガス成分とに分離するプレリアクター後流第２の分離器を設け、さらに、前記分離された未反応ガスを前記複数のコンプレッサ群の前流に還流させる未反応ガス回収流路と、前記分離された粗メタノールを前記主反応器から得られた粗メタノールを運ぶ流路に合流させるメタノール回収流路と、を設ける。 （もっと読む）

【課題】アミド基を含む複数のカルボニル基が共存する１種類又は２種類以上の化合物の還元反応において、オルガノヒドロシランを還元剤とし、ルテニウム錯体を触媒とすることにより、アミド基のみを選択的に還元する方法の提供。
【解決手段】オルガノヒドロシランを還元剤としてルテニウム錯体を触媒とすることにより、オルガノヒドロシランのＳｉ−Ｈ結合を活性化し、還元反応を行う。
【効果】容易に入手可能であり、取り扱い性が良く、保存安定性の高いオルガノヒドロシランを還元剤として使用できる。また、通常では反応性の低いアミド基を、非常に穏和な条件下で還元反応を行うことが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、水素添加、特に規則化金属間化合物を含む水素添加触媒を用いる不飽和炭化水素化合物の選択的水素添加のための方法に関する。規則化金属間化合物は、水素を活性化し得るＡ型の少なくとも１つの金属、及び水素を活性化し得ないＢ型の少なくとも１つの金属を含み、そして規則化金属間化合物の構造は、少なくとも１つの種類のＡ型金属がＢ型金属の原子により主に取り囲まれるようなものである。別の態様によれば、本発明は、担体、及び担体上に担持される上記規則化金属間化合物を含む触媒に関する。さらに別の態様によれば、本発明は、触媒としての二元性Ｐｄ−Ｇａ規則化金属間化合物の使用に関する。本発明の水素添加方法及び触媒は、例えばエチレンへのアセチレンの選択的水素添加における標的化合物に対する選択度を達成し、これは従来技術より優れている。 （もっと読む）

有機化合物の水素添加を加速させる方法を提供する。この方法は、マイクロ波空洞における水素添加に適切な少なくとも１つの反応物を収容するためのマイクロ波透過反応容器を配置することと、前記反応容器をパージすることと、前記反応容器に水素ガスを充填することと、前記空洞内ならびに前記容器およびその内容物に、前記反応物における化学変化を生じさせるために十分な時間の間連続単一モードのマイクロ波放射を加えることとを含む。
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ジベンゾチアゼピン化合物は、２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物を酸性触媒の存在下にて脱水縮合反応に供することにより好適に製造される；この２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物は、２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物を低級脂肪族エステル溶媒中にて還元することにより好適に製造される；そして、この２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物は、ニトロベンゼン化合物とチオサリチル酸化合物とを低級脂肪族アルコールと水との混合物中にて反応させることにより好適に製造される。 （もっと読む）

【課題】多段で反応する際に、容易にリアルタイムで転化率を求め、容易に反応を制御す
る方法を提供する。
【解決手段】多段の反応器を有する発熱反応プロセスにおいて、直列に連続する二段の反応器のうちの後段反応器における発熱量と前段反応器における転化率との関係を予め求めておき、実際の反応を行う際に、後段反応器における発熱量を求め、求めた発熱量と前記関係とから前段反応器における転化率を求め、求めた転化率をもとに前段反応器の反応を制御することを特徴とする反応制御方法であり、多段の反応器を有する発熱反応プロセスが、気液接触による反応を行う第一反応器および第一反応器で蒸発した未反応原料のガスについての気相反応を行う第二反応器を有する発熱反応プロセスであり、前段反応器が第一反応器であり、後段反応器が第二反応器である場合に好ましく適用される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹及びＲ²は相互に無関係にもう１つのメチロール基又は１〜２２個のＣ原子を有するアルキル基又は６〜３３個のＣ原子を有するアリール基又は６〜３３個のＣ原子を有するアラルキル基を表す］のメチロールアルカナールを液相中で水素化触媒上で接触水素化するための方法において、少なくとも１種の３級アミン、無機塩基又は無機酸又は有機酸を水素化フィードに添加することにより、水素化排出物においてｐＨ値を７．０〜９．０に調節することを特徴とする方法。
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【課題】 ４−（Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの含有量の少ない４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンを簡便に製造できる、高純度４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの精製方法を提供すること。
【解決手段】 粗４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンを精製するにあたり、飽和炭化水素系溶媒及びアルコール系溶媒の混合溶媒中で粗４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンと塩化水素を混合して４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリン・塩酸塩を析出させた後、得られた４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリン・塩酸塩と塩基を中和反応させることを特徴とする４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの精製方法。 （もっと読む）

本発明は垂直配向モード液晶表示素子用配向材料及びその製造方法に関し、より詳しくは、液晶を均一で垂直に配向させ、有機溶媒に対する可溶性及び透明性を顕著に改善することができる化学式（１）（明細書参照）で示されるジアミノベンゼン誘導体、その製造方法及びこれを利用した液晶配向膜に関するものである。 （もっと読む）

【課題】製造原料中にCO₂ 、水等が少量存在しても活性低下の度合いが低く、低温、低圧で、ギ酸エステルまたはメタノールを得る。
【解決手段】一酸化炭素と水素からなる原料ガスを反応させてギ酸エステルまたはメタノールを製造するに際し、アルコール類、及び、Cu、Mg、Na、Pdを同時に含有する触媒の存在下に反応を行うことを特徴とするギ酸エステルまたはメタノールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ニトロベンゼンの接触水素化によって製造されたアニリンの精製のための簡単かつ経済的に有用な方法であって、費用のかかる蒸留法を排除することができ、かつ同時に排出液流の量を低減することができる方法を提供する。
【解決手段】粗製アニリンを、アルカリ金属水酸化物水溶液で抽出するにあたり、アルカリ金属水酸化物水溶液の濃度と抽出を実施する温度とを、水相が下相となるように選択する。 （もっと読む）