【課題】簡単で経済的なモノオレフィン性不飽和化合物の水素化方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ニトリル基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、およびカルボキサミド基からなる群から互いに独立に選択される少なくとも２個の官能基を有するモノオレフィン性不飽和化合物を、反応混合物に対して均一なロジウム含有化合物を触媒として存在させて、上記官能基と同一の少なくとも２個の官能基を有する飽和化合物に水素化する方法である。 （もっと読む）

【課題】下記化学反応式（１）におけるＲがエステルのベンジリデン保護ジヒドロキシ化合物からのジヒドロキシ化合物の合成方法において、転位反応が起こり難く、反応条件が温和で安全であり、製造コストの低廉な方法を提供することを解決すべき課題としている。また、そのジヒドロキシ化合物の合成方法を利用して、副生成物が生じ難く、収率のよい多分枝状化合物の合成方法を提供することを解決すべき課題としている。
【化１】


【解決手段】ベンジリデン保護ジヒドロキシ化合物（２）を脱水テトラヒドロフランに溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃ及び微量の塩酸存在下、水素と反応させる。その後、吸引濾過によってＰｄ／Ｃを除去し、溶媒を減圧下留去し、真空ポンプで乾燥させることにより、無色粘性液体のジヒドロキシ化合物（３）を得る。 （もっと読む）

本発明は、水素処理触媒を活性化するための方法および活性化された触媒の水素処理のための使用に関する。より詳細には、水素処理触媒は、一酸化炭素の存在下に活性化されている。ＣＯ処理によって活性化された触媒は活性が改善されている。 （もっと読む）

そのα−炭素原子上に２個の水素原子を有し、β−不斉炭素原子を有する光学活性ニトロ化合物は、そのα−炭素原子上に水素原子を有するα，β−不飽和ニトロオレフィンを、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物の少なくとも２種と、不斉銅錯体の存在下に反応させることにより、あるいは、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物と、不斉銅錯体及び水の存在下に反応させることにより製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個のアミン置換基をホスフィン基に対してパラ位に有する、式（Ia）、（Ib）の１，１’−ジフェニル−２，２’−ジホスフィンに関する。これらの新規な化合物は、プロキラル有機化合物の不斉付加反応の触媒である金属錯体の配位子であり、そしてこの触媒特性は、アミノ基の置換を介して基質特異的なやり方で調整することができる。
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本発明は、担持型遷移金属触媒の存在下、圧力１〜９５バールでの、対応するオレフィン性不飽和化合物の接触水素化による飽和ニトリルの調製方法に関する。特に、本発明は、ゲラノニトリルの接触水素化によるテトラヒドロゲラノニトリル（３，７−ジメチルオクタンニトリル）の調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アセチレンをエチレンに選択的に水素化する方法であって、ｉ）アセチレンおよび水素を含む供給物を、担持触媒を含有する反応装置中に導入する工程であって、反応装置が、固体希釈剤によりさらに希釈された担持触媒を含有する固定床反応装置である、または反応装置が、担持触媒が反応装置の壁に被覆されているウォッシュコート付き反応装置である工程、およびｉｉ）担持触媒の存在下でアセチレンをエチレンに水素化する工程、を有してなる方法に関する。 （もっと読む）

少なくとも１個のカルボニル基を有する有機化合物を水素化する方法であって、有機化合物を水素の存在で、（ｉ）酸化銅、酸化アルミニウムおよびランタン、タングステン、モリブデン、チタンまたはジルコニウムの酸化物の少なくとも１つを含む酸化物材料を準備し、（ｉｉ）この酸化物材料に粉末状の金属の銅、銅小板、粉末状のセメント、黒鉛またはこれらの混合物を添加し、（ｉｉｉ）（ｉｉ）から生じる混合物を成形体に変形するような１つの方法により製造しうる成形体と接触させることを特徴とする、少なくとも１個のカルボニル基を有する有機化合物を水素化する方法。 （もっと読む）

本発明は、ジイミンのイミノ基が炭素原子を少なくとも２個有する芳香族ジイミンを提供し、これは、イミノ基をベンゼン環上に２個有していて前記イミノ基が互いに対してメタまたはパラ位に位置しかつイミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ１個のベンゼン環の形態、またはアルキレンブリッジで連結しかつイミノ基を各環上に１個ずつ有していてイミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ２個のベンゼン環の形態のいずれかである。本発明は、また、ジアミンのアミノのヒドロカルビル基が炭素原子を少なくとも２個有する芳香族第二級ジアミンも提供し、これは、アミノ基をベンゼン環上に２個有していて前記アミノ基が互いに対してメタまたはパラ位に位置しかつアミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ１個のベンゼン環の形態、またはアルキレンブリッジで連結しかつアミノ基を各環上に１個ずつ有していてアミノ基に対するオルソ位の各々がヒドロカルビル基を持つ２個のベンゼン環の形態のいずれかである。また、本発明の芳香族ジイミンおよび芳香族第二級ジアミンを包含するジイミンおよび第二級ジアミンを第一級ジアミンから生じさせる方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】アンモニアの使用量を著しく減少させ、温和な反応条件で高純度のキシリレンジアミンを高い収率で製造することができる、キシリレンジアミンの製造方法を提供すること。
【解決手段】アンモニア雰囲気下でフタロニトリルに触媒及び反応溶媒を混合した後、水素化反応を行って、キシリレンジアミンを製造する方法において、前記反応溶媒としてイミダゾール類を使用することを特徴とするキシリレンジアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】カルシウムチャンネルのα−２−δサブユニットと結合する、そして疼痛、繊維筋痛ならびに種々の精神医学的障害および睡眠障害を治療するために有用である光学活性βアミノ酸を調製するための材料および方法を提供する。
【解決手段】
キラルアリルアミンをルイス酸および塩基の存在下で２−アルキノエートと反応させて、キラル第三級エナミンを生成し、これを、アンモニアとの反応後に、水素添加して、光学活性βアミノ酸を生成するステップを包含する。 （もっと読む）

【課題】ポリウレタンフォームを調製するための触媒として有用な第三アミンを提供する。
【解決手段】第三アミンは、イソシアネートの三量化反応、並びにイソシアネートと、活性水素含有化合物、例えば、ポリオール及び／又は発泡剤との反応を触媒するのに用いられる。このような第三アミンは、一般式


を有する（Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、Ｚ及びｎは本発明において規定される）。 （もっと読む）

芳香族カルボン酸を製造するための方法及び装置は、芳香族炭化水素供給材料を液相酸化し、液相酸化からの高圧排ガスを処理して水及び反応溶媒を分離し、液相酸化副生成物種を分離から得られた液相及び気相の間に選択的に分配することを含む。純粋な形態の芳香族カルボン酸を製造する方法も包含する。
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水素、メタン、Ｃ_２〜Ｃ_６オレフィン類及びパラフィン類、Ｃ_２〜Ｃ_６アセチレン類及びジエン類、ベンゼン、トルエン、キシレン類、及び他のＣ_６＋成分を含む流れ中のアセチレン類及びジエン類を、反応の熱は反応器中で液体によって吸収されて蒸気を生じるような下降流沸点反応器中で水素化する。反応器への供給物の他に、反応器内部の触媒粒子が湿潤することを確実にするのに十分な率で供給される再循環流れが存在する。下流の蒸留塔から取り出された第３の流れを供給して、反応器中で蒸発した質量に対応する補給質量を提供する。この第３の流れの組成は、反応器を通って流れる液体の定常状態組成を制御する。
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本発明は、一般式（Ｉ）の新規配位子系に基づいている。これらの配位子系は、遷移金属で触媒された不斉合成において有利に使用されることができる。同様に、こうして製造された遷移金属錯体、前記配位子を製造する方法及び不斉合成における錯体の使用が含まれる。
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【課題】 医・農薬中間体、溶剤として有用な２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルアミン誘導体を工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】３−アミノ−２−メチルベンゾトリフルオリドを、ジアゾニウム塩を経由する方法にてフッ素化して３−フルオロ−２−メチルベンゾトリフルオリドを得る。次いでこれを臭素化して、２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルブロミドを得る。次いでこれをベンジルアミンと反応させた後の位置選択的な還元反応、またはカリウムフタルイミドにてアルキル化した後の加水分解反応によって、目的の２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジルアミンを得る。 （もっと読む）

【課題】出発原料として、フェノールをメタノールでジアルキル化することにより、工業的に安価に大量生産出来る2,6-ジメチルフェノールを用いて、ビタミンＥの原料として有用な2,3,5-トリメチルヒドロキノンを収率よく、高純度で得る方法を提供する。
【解決手段】2,6-ジメチルフェノールを酸素酸化して2,6-ジメチル-P-ベンゾキノンを作り、2,6-ジメチル-P−ベンゾキノンを水素化して2,6-ジメチル-ヒドロキノンとし、得られた2,6-ジメチル-ヒドロキノンをアミノメチル化してマンニッヒ塩とし、得られたマンニッヒ塩を水素化分解して2,3,5-トリメチルヒドロキノンを得る工程によって2,3,5-トリメチルヒドロキノンを製造する。 （もっと読む）

【課題】従来の化学反応条件よりもより穏和な条件で、効率よく不飽和有機化合物（ニトロ化合物、アルデヒド化合物）を水素化する方法を提供すること。
【解決手段】 アルデヒド化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするアルデヒド化合物の水素化方法；ニトロ化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするニトロ化合物の水素化方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】光学活性テトラヒドロキノリン類の工業的有利な製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程により製造する下記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類の製造方法。
【化１】


１）一般式（２）
【化２】


で表されるβ−ケトエステル類と一般式（３）
【化３】


で表されるアミン類とを反応させて一般式（４）
【化４】


で表されるエナミノエステル類を製造する工程、
２）前記１）で得られた一般式（４）で表されるエナミノエステル類を不斉水素化反応に付して一般式（５）
【化５】


で表される光学活性β−アミノ酸誘導体を製造する工程、
３）前記２）で得られた一般式（５）で表される光学活性β−アミノ酸誘導体をアミド化して一般式（６）
【化６】


で表されるアミド類を製造する工程、
４）前記３）で得られた一般式（６）で表されるアミド類をアルコキシカルボニル化して一般式（７）
【化７】


で表される化合物を製造する工程、及び
５）前記４）で得られた一般式（７）で表される化合物を環化反応させる上記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類を製造する工程。
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本発明は、フタロジニトリルの不均一系触媒反応による水素化によってキシリレンジアミンを製造する方法に関する。本発明によれば、ニッケル骨格触媒、水、アルカリ金属水酸化物および溶剤としてのエーテルの存在下に、１〜１００バールの範囲の絶対圧力、４０〜１５０℃の範囲の温度で、かつアンモニアを添加することなく水素化を実施する。 （もっと読む）