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Fターム[4H006BA61]の内容

有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | 反応の促進、抑制 (32,735) | 還元触媒、水素化触媒 (516)

Fターム[4H006BA61]に分類される特許

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【課 題】高耐熱性かつ良成形性をもつ、液晶ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂等の合成樹脂原料、液晶表示素子、及びフォトレジスト等の高機能化合物原料等の用途に有用である3-アルキル-4,4’-ビフェノール及び3−アルキル−4,4’−ビフェノールと3,3’−ジアルキル−4,4’−ビフェノールとの混合物を工業的に容易に、高純度、高収率で得ることのできる製造方法の提供。
【解決手段】4,4’-ビフェノールに、2級アミンの存在下、低級アルキルアルデヒドを反応させて、3−アミノアルキル−4,4’−ビフェノール又は3−アミノアルキル−4,4’−ビフェノールと3,3’−ジ(アミノアルキル)−4,4’−ビフェノールの混合物を得、次いで混合物のアミノアルキル基を水素化触媒下に水素化分解して目的物を製造する。 (もっと読む)


一般式I:
【化3】


[式中、
1は、HもしくはD、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基であり、
2はHまたはDを表し、
3は、H、D、C1からC6までのアルキルもしくはC5からC6までのシクロアルキル、重水素化されたC1からC6までのアルキルもしくはC5からC6までのシクロアルキル、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基であり、
4は、HもしくはD、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基を表し、
5はHまたはDであり、そして
6はHまたはDである]
の重水素化カテコールアミン誘導体、ならびに該誘導体の生理学的に許容可能な塩および光学的に純粋な形態における該誘導体の立体異性体、鏡像異性体またはジアステレオマー。 (もっと読む)


【課題】新規の3(4),7(8)−ビス(アミノメチル)−ビシクロ[4.3.0]ノナン並びにその製造方法の提供。
【解決手段】ビシクロ[4.3.0]ノナ−3,7−ジエンを、有機リン化合物を錯塩結合して含有する、元素の周期律表の第VIII族の遷移金属化合物および過剰の有機リン化合物の存在下に均一な有機相中で合成ガスと70〜160℃の温度および5〜35MPaの圧力で反応させ、こうして得られた3(4),7(8)−ビスホルミル−ビシクロ[4.3.0]ノナンを次いで3(4),7(8)−ビス(アミノメチル)−ビシクロ[4.3.0]ノナンに還元アミン化することによって製造される。 (もっと読む)


【課題】低温でも高活性で選択的に一酸化炭素をメタン化(メタネーション)できる一酸化炭素除去用触媒を提供する。
【解決手段】酸化ジルコニウム、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化セリウムから選ばれる2種以上の酸化物からなる担体にルテニウムが担持されてなり、ルテニウムの含有量がRu金属として1〜15重量%の範囲にある一酸化炭素メタネーション用触媒。比表面積が30〜200m2/gの範囲にあり、細孔容積が0.10〜0.45ml/gの範囲に
ある。 (もっと読む)


式(V)の化合物を中間体として用いる、式(I)のアルコールの合成方法。
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本発明は、約6にすぎないガードナー色数を有する少なくとも1つの芳香族第二級ジアミンを含んでなる組成物を提供する。該芳香族第二級ジアミンは、2つの第二級アミノ基をベンゼン環に持つ1つのベンゼン環の形、またはアルキレン橋で連結され且つ1つの第二級アミノ基を各ベンゼン環に持つ2つのベンゼン環の形である。該組成物には、少なくとも1つのN,N−ジヒドロカルビルヒドロキシルアミンが随時存在していてよい。そのような組成物の製造法も提供される。 (もっと読む)


本発明は、構造方向指向剤としてヘキサメチレン−1,6−ビス−(N−メチル−N−ピロリジニウム)二陽イオンを使用して調製された新しい結晶性分子ふるいSSZ−74に関し、SSZ−74を合成する方法に関し、そして炭化水素転換反応、ガス流中の窒素の酸化物の還元、部分酸化反応、アシル化反応、含酸素化合物転換、ガス分離、アミン類の合成、エンジン排気の処理(常温始動放出の減少)及びベックマン転位においてのそのSSZ−74の使用に関する。
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【課題】特に脂肪族アルコールから、脂肪族1級アミンを高い選択率で製造する触媒、及びこの触媒を用いて脂肪族1級アミンを高選択に製造する方法を提供する。
【解決手段】
1〜50nmの範囲の平均細孔径を有する結晶性多孔体と(A)ルテニウム、白金、ニッケル、コバルト及び銅の中から選ばれる少なくとも1種の金属成分とからなる、脂肪族アルコールのアミノ化触媒、及び前記アミノ化触媒の存在下、直鎖状若しくは分岐を有する炭素数6〜22の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールを、アンモニア及び水素と接触させる、脂肪族アミンの製造方法である。 (もっと読む)


ITQ−26(インスティチュート・デ・テクノロジア・キミカ番号26)は、四面体原子を橋架けすることができる原子によって連結された四面体原子の骨格を有する新規結晶性微孔質物質であって、四面体原子骨格がその骨格中で四面体的に配位した原子間の相互連結によって画定される物質である。ITQ−26は、有機構造指向剤入りのシリケート組成物で製造することができる。それは、それを新規物質と特定する、独自のX線回折パターンを有する。ITQ−26は空気中での焼成に安定であり、炭化水素を吸収し、そして炭化水素転化に対して触媒活性がある。 (もっと読む)


カルシウムチャンネルのアルファ−2−デルタ(α2δ)サブユニットと結合する式(I)の光学活性なγ−アミノ酸を調製するための材料および方法を開示する。

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一酸化窒素を含み、酸素含有量が5体積%未満である混合ガスの下で、分解するように金属硝酸塩を加熱することを含む、担持金属硝酸塩を対応する担持金属酸化物に転化する方法が記載される。この方法により、支持物質上で非常に良く分散した金属酸化物が得られる。この金属酸化物は触媒として又は触媒前駆体として有用である。 (もっと読む)


本発明は、100〜300℃の温度および2〜300barの圧力下、水素および触媒の存在下での第一級アルコールの還元脱ヒドロキシメチル化により、アルカンより1個多い炭素原子を炭素鎖に有する第一級アルコールから直鎖飽和アルカンを製造する方法に関する。反応中に形成された水は除去される。使用される第一級アルコールは、8〜24個の炭素原子を有する脂肪アルコールから選択される。本発明のアルカンは、化粧品を製造するのに適している。 (もっと読む)


【課題】ブチン類およびメチルアレンの含有量を極めて少なくしたC4留分を提供し、これを原料に用いてテロメリ化反応を行なうことにより、エーテル類を低コストで効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】1,3−ブタジエン25〜80質量%、ブテン類13〜68質量%、ブタン類2〜15質量%、且つブチン類50ppm以下、メチルアレン5〜800ppmを含有する混合物。 (もっと読む)


本発明は、MIBKおよび不純物を含有する供給流れを、アセトンを回収する第1の蒸留操作の対象とする工程を含む精製メチルイソブチルケトン(MIBK)の製造方法に関する。第1の蒸留操作の底部生成物は、液−液分離器に供給され、該液−液分離器からの有機相は、塔頂生成物を製造するために第2の蒸留塔の塔頂領域に供給される。塔頂生成物は、凝縮され、該液−液分離器に供給される。MIBKを含有する底部生成物が第2の蒸留塔から抜き出される。この底部生成物は第3の蒸留塔に供給され、高沸点不純物が底部生成物として抜き出され、精製MIBKも抜き出される。本発明はまた、本方法に用いる装置に関する。
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本発明は、一般式(I)(式中、R1及びR2は独立してH又はC1-6アルキルである)の化合物の新規の調製方法であって、一般式(II)〔式中、R1及びR2は式(I)の化合物について示した意味を有し、R3はH又はC1-4アルキルであり、且つPhはフェニルである〕の化合物、又は一般式(III)〔式中、R1、R2、R3及びPhは式(II)の化合物について示した意味を有する〕の化合物を還元剤で処理することを含み、前記還元剤が式(II)の化合物又は式(III)の化合物のベンジルアミノ部分Ph−CH(R3)NH−からベンジル部分Ph−CH(R3)−を切断してアミノ基を残すのに有効であり、さらに、式(III)の化合物の場合には、ベンゾノルボルネン環の2,3−二重結合と、R12C−部分を9−位に結合している二重結合の両方を単結合に還元するのに有効である前記一般式(I)の化合物の新規の調製方法に関する。本発明はまた、式(II)及び(III)の化合物並びにこれらの前駆物質の調製方法、新規化合物である化合物(II)及び(III)それ自体並びにこれらのある種の前駆物質に関する。化合物(I)は、種々の殺菌性複素環カルボン酸ベンゾノルボルネン−5−イル−アミドの調製に有用である。
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オレフィン類と芳香族化合物を含んでなる炭化水素原料に含有されるオレフィン類の、選択的水素化方法である。 (もっと読む)


ヒドロフルオロプロペンなどのフッ素化有機化合物の製造方法、好ましくは少なくとも1つの式(I)の化合物(CFCFCHa−m)を、少なくとも1つの式(II)の化合物(CFCZCHZ)に転化させることを含む方法を開示する。式中、Xはそれぞれ独立にCl、F、IまたはBrであり;Zはそれぞれ独立にHまたはFであり;nは1または2で;mは1、2または3である、ただし、nが1のとき、mは1または2である;aは2または3であり、かつa−m≧0である。特定の態様には、式(I)の化合物を効果的に製造する条件下で、テトラフルオロエチレンなどのフッ素化C2オレフィンとC1付加剤を反応させる工程が含まれる。 (もっと読む)


【課題】収率及び不斉収率が良好な光学活性化合物の製造方法、より詳細には、不斉水素化反応による光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)(式中、2個のRは同一又は異なって、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、2個のR及びRは夫々独立して、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、2個のQは同一又は異なって、スペーサーを示す。)で表されるジホスフィン化合物を用いた遷移金属錯体を不斉触媒として、プロキラル中心を有する化合物を反応させ、光学活性化合物を製造する。
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本発明は、少なくとも1つのC−C二重結合を含有する相応するアルケニルニトリルから出発したジアミンの大工業的製造方法であって、以下の工程:
(a)少なくとも1つの二重結合へのモノアミンの発熱付加下で、第1の反応器中で相応するモノアミンとアルケニルニトリルとを反応させてアミノアルキルニトリルにする工程、その際モノアミン並びに水が装入され、アルケニルニトリルは供給される;
(b)第1の反応器の塔底中で、アミノアルキルニトリル生成物の濃縮のために、未反応アルケニルニトリル及びモノアミンを蒸留する工程;
(c)工程(b)からのアミノアルキルニトリル塔底生成物を第2の反応器中へ移行する工程;
(d)第2の反応器中で、工程(c)で移行されたアミノアルキルニトリルをジアミンへと、バッチ式に、触媒により水素化する工程;その際、各バッチのために、ニトリルのアミンへの水素化のために適した触媒並びに水、所望のジアミン及び塩基が装入され、この第2の反応器には水素が導入され、かつ工程(c)で移行されたアミノアルキルニトリルが計量供給される、及び
(e)ジアミンを獲得し、かつ、場合により工程(a)〜(e)を繰り返す工程
を含有する、少なくとも1つのC−C二重結合を含有する相応するアルケニルニトリルから出発したジアミンの大工業的製造方法に関する。本発明は更に、前記ジアミンの製造のための装置並びに前記装置の使用に関する。有利なジアミンは3−ジメチルアミノプロピルアミン(DMAPA)である。 (もっと読む)


【課題】シクロオレフィンの選択率の低下を抑制しつつ、シクロオレフィンを効率的に長時間製造する触媒および、その触媒を用いたシクロオレフィン製造方法の提供。
【解決手段】ルテニウム触媒、水及び金属硫酸塩の存在下で、単環芳香族炭化水素を水素により部分水素添加して反応させ、シクロオレフィンを製造するに当たり、ルテニウム化合物、亜鉛化合物、ホウ素化合物、酸化ジルコニウムを必須の構成要素とし、該触媒中の各構成要素の含有量が各元素の重量%で表したときにルテニウム含有量が10重量%を超え、亜鉛含有量が0.2〜10重量%であり、ホウ素がルテニウムに対して重量比で0.012を超えて0.1未満の範囲である触媒を用いる。該金属硫酸塩としては、硫酸亜鉛を用いることが好ましい。 (もっと読む)


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