【課題】光学活性スフィンゴシン１−リン酸誘導体を合成するために有用な原料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は置換基を有していてもよい低級アルコキシ基であり、Ｑ^１は水素原子、アミノ基の保護基、または置換基を有していてもよい炭素数２−２０のアシル基であり、Ｑ^２は水素原子または水酸基の保護基である。）で表される光学活性リン酸誘導体。 （もっと読む）

【課題】高級トリアルキルアルミニウムを簡便に製造でき、かつ高純度で得ることが可能な製造方法を提供する。
【解決手段】低級トリアルキルアルミニウムに対して、炭素数６〜１８の１−アルケンを５０〜１５０℃の温度に加熱して常圧で反応させることにより、相当する高級トリアルキルアルミニウムが高純度で得られる。 （もっと読む）

少なくとも１つのカルベン配位子を有するシクロメタル化された遷移金属−カルベン錯体の製造方法であって、配位子前駆体と塩基、補助試薬及び少なくとも１つの金属Ｍ¹を有する金属錯体とを反応させること（経路Ａ）、又は配位子前駆体と塩基性補助試薬及び少なくとも１つの金属Ｍ¹を有する金属錯体とを反応させること（経路Ｂ）を含む方法。更に、本発明は、Ａｇ、Ｈｇ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ｂ及びＡｌからなる群から選択される少なくとも１つの金属を有する塩から選択される補助試薬を、塩基と一緒に、シクロメタル化された金属錯体の製造方法において用いる使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した非対称構造の新規な有機シリル化合物およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）
【化２】


（式中、Ｘは芳香環または複数の芳香環が直接または炭素系２重結合もしくは炭素系３重結合を介して結合した構造を表し、Ｘは置換されていなくてもよく、またはアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、フェニルエチニル、アルコキシアルキル、およびフェノキシアルキルからなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で表わされる芳香族アルデヒド類を、
一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ１〜Ｃ６の低級アルキル基を表わし、Ｒ_１〜Ｒ_４は同一であっても異なってもよい）で表わされるウィティッヒ反応試剤と塩基の存在下で反応させることを特徴とする非対称構造の有機シリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】酸発生剤、ラジカル発生剤として有用な高純度のジアリールヨードニウム塩を安定に、且つ、高収率で得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】分子内にＮ−Ｏ基を有する化合物と、ヨードアリール化合物と過酸とを混合し、その後、芳香族化合物を加えることを特徴とする。ここで、芳香族化合物とともに酸を添加することが好ましい。また、芳香族化合物として、電子供与性の置換基を有する化合物を用いることが可能である。 （もっと読む）

【課題】 触媒製造装置の腐蝕の問題が無く、高い活性と選択性を示す。
【解決手段】 オキシクロリネーション用触媒は、アルミナと銅とを含んでなり、銅の含有量がＣuＯとして５〜２０重量％の範囲にあり、ハロゲンの含有量が５重量％以下であり、次の工程（ａ）〜（ｃ）によって製造される。（ａ）擬ベーマイトアルミナスラリーに酸と硝酸第二銅水溶液とを添加して噴霧乾燥用スラリーを調製する工程。（ｂ）前記スラリーを噴霧乾燥する工程。（ｃ）（ｂ）工程で得られた微粒子を焼成する工程。 （もっと読む）

【課題】高純度のα−メチレン−β−アルキル−γ−ブチロラクトンの製造方法を提供する。
【解決手段】式（I）と式（II）及び式（III）を作用させ、ホルムアルデヒドと、アミンおよび／又はアルカリ金属炭酸塩を添加して、式（V）を得る。
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【課題】簡便で穏やかな反応条件を用いた工業的に有用な金属錯体の製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】上記課題は、多座配位子と金属化合物とを分子内にリン原子を含有する溶媒中で反応させる金属錯体の製造方法により、達成できる。リン原子を含有する溶媒はリン酸エステルであることが好ましく、多座配位子は四座配位子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】隔膜型水素化触媒を使用し、液相原料を用いた水素化反応を効率よく進行させる水素化方法、そのような水素化方法を実施するための装置及び触媒を提供する。
【解決手段】 水素化能力を有する金属を担持させた多孔質体及び該多孔質体の一方の側に形成された水素透過性金属膜を備えた隔膜型触媒の存在下で、水素化すべき原料を液相水素化する。多孔質体と水素透過性金属膜との接触面からの厚さ方向の距離が多孔質体の厚さの１５％までの領域において、水素化能力を有する金属のエックス線蛍光分析により測定された担持量は２重量％以上である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、例えば、医薬・農薬の合成原料として有用な、新規なジアルコキシアミドオキシム誘導体及びその製法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は、新規なジアルコキシアミドオキシム誘導体によって解決される。
本発明は、又、
（Ａ）酸性条件下、シアノケトン類に、オルトギ酸エステルを反応させて、ジアルコキシニトリル誘導体とするアセタール化工程、
（Ｂ）次いで、塩基性条件下、ジアルコキシニトリル誘導体にヒドロキシルアミンを反応させて、ジアルコキシアミドオキシム誘導体とするオキシム化工程、
を含んでなることを特徴とする、ジアルコキシアミドオキシム誘導体の製法によっても解決される。
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【課題】安全かつ簡便な条件下でジオルガノシランをオンデマンドで製造する方法の提供。具体的には１つ以上のＳｉＨ結合を含んでなるシロキサンの不均化によるジオルガノシランの簡便な調製方法の提供。
【解決手段】ルイス酸触媒の存在下、ＳｉＨ結合を含んでなるシロキサンを不均化反応させ、ケイ素原子における水素とシロキサン結合の置換を行わせる。この急速な反応により、最終的にジオルガノシラン及び高分子量シロキサンを含んでなる混合生成物が得られる。 （もっと読む）

【課題】
有機化合物の還元、特にカルボニル基を含む有機化合物の選択的な還元に有用であり、かつ、光化学的に再生可能な触媒を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される光化学的再生が可能な触媒により上記課題を解決する。
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６及びＲ^７は、それぞれ、互いに独立し、同一または異なって、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基又はＣ_６〜Ｃ_１０アリール基であり、
［Ｍ］は、配位子を有する遷移金属である。］
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【課題】穏和な条件下でアルカンの脱水素反応を効率的に進行させる方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下、アルカン（飽和炭化水素）を脱水素反応させてアルケン（不飽和炭化水素）を製造する方法であって、前記触媒は、周期表の第８−１０族に属する遷移金属元素を含む有機金属化合物触媒であり、前記脱水素反応をアミン化合物の存在下に二酸化炭素雰囲気下で行う。好ましい反応例として、０．２〜３０ＭＰａの範囲の圧力の二酸化炭素雰囲気下、遷移金属錯体触媒とアミン化合物の存在下にアルカンの脱水素反応を４０〜２５０℃の範囲でおこなう。副生する水素ガスは二酸化炭素と反応しギ酸誘導体へと誘導されるため、一旦生成したアルケンと水素ガスの反応でもとのアルカンに戻る反応が抑制され、その結果所望のアルケンの収量が向上する。 （もっと読む）

スフィンゴシン−１−ホスフェート(Ｓ１Ｐ)受容体リガンドとして、特に免疫抑制剤として有用な、多環式の式Ｉ
【化１】


の化合物が記載される。
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【課題】 本発明の目的は、酸素を含有し、主として水素・一酸化炭素を含む合成ガスにおいても、大気圧以上（大気圧を含む）でも効果的に安定的にジメチルエーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】バイオマスを熱化学的に分解することにより水素及び一酸化炭素を含む合成ガスを生成し、それを用いてジメチルエーテルを製造する方法であって、水素及び一酸化炭素を含む合成ガスを酸素共存状態でゾル−ゲル法により製造されたジメチルエーテル合成触媒上にて大気圧以上で反応させてジメチルエーテルを合成するジメチルエーテルの製造方法。 （もっと読む）

反応を連続した気相の不在でかつ≦３０質量％の全液相中のメチルビニルエーテル−濃度で実施する、４０〜３００℃の温度及び０．１〜５ＭＰａ（絶対）の圧力で塩基性のアルカリ金属化合物又はアルカリ土類金属化合物の存在で液相中でメタノールをエチンと反応させることによるメチルビニルエーテルの連続的製造方法。 （もっと読む）

硫酸アルキルおよび官能基を持つ硫酸アルキルのアニオンを有するイオン性液体を調製するためのプロセス。本発明は、一般式［カチオン］［Ｒ’−Ｏ−ＳＯ_３］のイオン性液体の調製のためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】新規化合物およびそれを光増感剤として含むガン光線力学治療用医薬の提供。
【解決手段】５−アジド−４−オキソ−ヘキサン酸メチルエステル並びに触媒としてのNaReO₄及びCF₃SO₂Hを、無水酢酸及び四塩化炭素の混合溶液中に加えて還流することにより合成される新規化合物である式（IX）の化合物である５‐アセタミド‐４‐オキソ‐５‐ヘキセン酸メチルエステルおよびそれを光増感剤として用いる。
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本発明は、場合により担持されていてもよい金属触媒を使用したアリールまたはアルキルニトロ化合物によるラクトンの還元的アミノ化によって、Ｎ−アリール−２−ラクタム、Ｎ−アルキル−２−ラクタム、およびＮ−シクロアルキル−２−ラクタムを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、従来製法と同程度の低着色で且つアミン塩類含量の少ない高品位の第四級アンモニウム＝ハライドを簡便な操作で製造できる、工業的に優位な製造法を提供すること
【解決手段】 第三級アミンとアルキルハライドとを反応させて式（１）：
Ｑ^＋Ｘ⁻ （１）
（式中、Ｑ^＋は第四級アンモニウムカチオンを示し、Ｘ⁻はハロゲンアニオンを示す。）で表される第四級アンモニウム＝ハライドを製造する方法において、塩基性のアルカリ土類金属化合物の存在下で反応させることを特徴とする式（１）で表される第四級アンモニウム＝ハライドの製造方法 （もっと読む）