本発明は、配列ＲＩＬＡＲ（配列番号3）を含んでなるか、又は配列ＲＩＬＡＲ（配列番号3）から成るポリペプチド、イメージング方法、診断又は予後診断方法におけるこれらの使用、及び医薬としての使用のためのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

例えば任意でＦＤＹＤＷＹ、ＳＦＳＱＮＫＳＶＨＳＦＤＹＤＷＹＮＶＳＤＱＡＤＬＫＮ、又はＣＳＦＳＱＮＫＳＶＨＳＦＤＹＤＷＹＮＶＳＤＱＡＤＬＫＮＣからなる群から選択される配列又はその任意の環化したものを含み得る単離ペプチドを含む組成物、並びに例えば微生物バイオフィルムの形成及び表面への細胞の接着に対する処理又はその防止にこの組成物を使用する方法。
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本発明は、ゲノム配列の標的化された切断と標的化された変更、ゲノム領域およびそのゲノム領域と相同性がある外来性ポリヌクレオチド間または、ゲノム配列の標的化された切断部位の非相同末端連結による標的化された組換えおよびそのための組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、ウサギ第ＶＩＩ因子から単離されたペプチド、およびウサギ第ＶＩＩ因子を特異的に指向する抗体の生成のためのそのペプチドの使用に関する。本発明はまた、特にヒト第ＶＩＩ因子をも含有する生物試料の中にウサギ第ＶＩＩ因子が存在する場合にウサギ第ＶＩＩ因子を検出または精製するための、ウサギ第ＶＩＩ因子に対する抗体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】「回復」のための新しい治療的アプローチ、または最低限、急性腎不全の後退を速めるため手段の提供。
【解決手段】創傷増殖因子（Ｗｏｕｎｄ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：ＷＧＦ
）と称される、新規なマイトジェン性タンパク質のアミノ酸配列を有するものを
含むタンパク質およびペプチドのファミリー¹、ならびに腎臓上皮細胞の増殖を
刺激もするそのＮＨ₂末端ペプチド（「ＷＧＦ」は、親分子がマイトジェン活性を有する
限り、親分子に由来する種々の長さのペプチドを包含する）。 （もっと読む）

Ａ，Ｂ，Ｒ^１およびＲ^２が明細書に規定された一般式（Ｉ）の化合物およびその製剤としての使用を開示する。
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【課題】サポシンＣの活性領域に由来する神経栄養性鎮痛ペプチドを提供する。
【解決手段】Ｘ_１Ｘ_２Ｘ_３ＮＮＸ_４ＴＸ_５Ｘ_６Ｘ_７Ｘ_８（配列番号：４）というコンセンサス配列（ここにＸ_１は疎水性アミノ酸（ロイシン、イソロイシン、バリン、チロシン、トリプトファン、フェニルアラニンまたはメチオニン）、Ｘ_２は疎水性アミノ酸、Ｘ_３はアスパラギン酸、グルタミン酸、リジンまたはアルギニン、Ｎはアスパラギン、Ｘ_４は任意のアミノ酸、Ｔはスレオニン、Ｘ_５はグルタミン酸またはアスパラギン酸、Ｘ_６は任意のアミノ酸、Ｘ_７は疎水性アミノ酸、Ｘ_８は疎水性アミノ酸である）を持つ、プロサポシンの活性領域に由来する環状神経栄養性鎮痛ペプチド。セプタムで密封されたバイアルに入った、徐放性物質と共に製剤化された、凍結乾燥形の、リポソーム形の、局部投与に適した形の、または単位剤形の、上記ペプチドを含有する組成物。 （もっと読む）

本発明は、内皮を保護し、微小循環における病理的な血栓形成を防止し、血小板の数および機能を維持する治療のための化合物に関し、従って、血小板が凝集して血餅を形成する能力を制限する薬剤の投与、および/または内皮の恒常性を制御/維持する薬剤、および/または血栓の溶解率を増加させる薬剤により、重篤患者において臓器不全(多臓器不全(MOF)を含む)の発生、ひいては死を最小限化または防止することに関し、別の側面においては、細胞ベースの全血粘弾性止血アッセイによって臓器不全(多臓器不全(MOF)を含む)および死亡の危険性を有する重篤患者を識別する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】パピローマウイルスカプシド蛋白コード配列の発現方法を提供。
【解決手段】細胞中におけるパピローマウイルスカプシド蛋白の発現を容易にする条件下、発現系を用いて細胞中でパピローマウイルスカプシド蛋白コード配列を発現する。別の態様では、ウイルス様−粒子（ＶＬＰｓ）、そのフラグメント、カプソメアまたは部分がパピローマウイルスカプシド蛋白から生成する。さらに、別の態様では、ウイルス様−粒子は天然の感染パピローマウイルス粒子の抗原的特徴を含む。バキュロウイルス発現系を用いて昆虫細胞中ひとパピローマウイルス６型（ＨＰＶ−６）および１１型（ＨＰＶ−１１）のＬ１メジャーカプシド蛋白の発現方法および６型（ＨＰＶ−６）、１１型（ＨＰＶ−１１）、１６型（ＨＰＶ−１６）および１８型（ＨＰＶ−１８）ウイルス様−粒子の製造方法も得られる。 （もっと読む）

本発明は、概して、修飾又は変異された、呼吸器合胞体ウイルス融合（Ｆ）タンパク質、並びにＲＳＶ感染の治療及び／又は予防のための、ワクチンなどの免疫原性組成物を含む、それらの作製方法及び使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、このペプチドタグを含む興味ある蛋白質に放射性核種を結合させるのに用いることができ、このようなタグ化蛋白質をイメージ化させる、テクネチウム（Ｔｃ）又はレニウム（Ｒｅ）放射性核種を含むペプチドタグに関する。特に、本発明は、Ｔｃ又はＲｅ原子をキレート化するが、システイン残基を含まないペプチドタグに関する。 （もっと読む）

【課題】安価な方法で、また幅広い温度領域で、さらに幅広いタンパク質に対して熱安定化を行うことのできるタンパク質の熱安定化法を提供する。
【解決手段】タンパク質を含有する溶液に、不活性雰囲気において炭化された、有機物の炭化物を粉砕することにより得られた非晶質炭素微粒子を添加する。非晶質炭素微粒子は、例えば木材、竹などの有機物を不活性雰囲気において所定の温度で順次温度を上げて加熱し、前記雰囲気中及び有機物中の炭素以外の所期成分を、５００℃以下の温度において分解温度の低いものから順次熱分解させて個別的に遊離させて製造された炭化物を粉砕することにより製造されたものであり、粒径１ｎｍ以下のような炭素超微粒子の集合体からなっている。 （もっと読む）

本出願は、β-アレスチンエフェクターとして作用する化合物のファミリーを記載する。かかる化合物は、慢性および急性心臓血管疾患の治療において顕著な治療的有効性を提供しうる。 （もっと読む）

本発明は、蛍光性でないジピロメテン−ホウ素に由来する新規の蛍光性化合物、同化合物を調製する方法、及び生体分子を蛍光標識するためのその使用に関する。本発明はまた、前記蛍光性化合物で標識された生体分子、及び医学診断法のような検出方法へのその使用に関する。より具体的には、本発明の検出法は、アルツハイマー病のような神経変性疾患を診断するのに特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞中のＩｇＧおよび／もしくはＩｇＡ抗体の分泌を増大することが可能であり、ならびに／またはＩＬ−２受容体複合体および／もしくはＩＬ−４受容体複合体を結合させることが可能であり、ＩＬ−２１のアミノ酸の置換として、インターロイキン−４（ＩＬ−４）またはインターロイキン−２（ＩＬ−２）のアミノ酸のストレッチを含む、インターロイキン−２１（ＩＬ−２１）変異体に関する。本発明は、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１変異体、ならびにＩｇＡ誘導タンパク質（ＩＧＩＰ）、シンテニン−１、ガレクチン−１およびガレクチン−３から選択される少なくとも１つの化合物を含む医薬組成物にも関する。本発明はさらに、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１変異体、ならびにＩＬ−４および／またはＩＬ−２および／またはＩＧＩＰおよび／またはシンテニン−１および／またはガレクチン−１および／またはガレクチン−３を含む、原発性体液性免疫不全疾患を治療するための医薬組成物に関する。さらに本発明は、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１変異体、ならびにＩＬ−４および／またはＩＬ−２および／またはＩＧＩＰおよび／またはシンテニン−１および／またはガレクチン−１および／またはガレクチン−３、ならびに場合によってはＣＤ４０分子の刺激剤、腫瘍壊死スーパーファミリーのリガンド、ヒト白血球インターフェロン活性を有するポリペプチド、ワクチンタンパク質抗原、およびワクチン多糖抗原から選択される少なくとも１つのエレメントを含む、原発性体液性免疫不全疾患を治療するためのキットに関する。
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本発明は、封入体が粒子形態であることを特徴とする、ポリペプチドを含む単離された封入体に関する。本発明はまた、前記封入体を含む細菌細胞に関する。本発明はさらに、前記封入体および真核細胞を含む組成物に関する。本発明はまた、前記封入体および動物または植物組織を含む組成物に関する。本発明はまた、前記封入体の、細胞増殖および組織再生の医薬および刺激物質としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、グルカゴン様ペプチド２（ＧＬＰ−２）誘導体を提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】本発明は、胃腸障害または胃腸疾患（例えば、炎症性腸疾患、および食道から肛門までの胃腸管の任意のセグメントの他の胃腸機能）の処置または予防のための、延長したインビボ半減期を有するＧＬＰ−２ペプチド融合体を提供する。本発明はまた、胃腸組織増殖促進因子誘導体であって、以下：胃腸組織増殖促進活性を有するＧＬＰ−２ペプチドまたはそのアナログもしくはフラグメント；および該ペプチドに結合される反応性要素、を含み、該誘導体は、インビボで、血液成分上の官能基と共有結合し得る、胃腸組織増殖促進因子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、収束的５断片合成を介しての、ビバリルジン、即ち、次式の２０量体ペプチドの製造方法、およびその幾つかのペプチド中間体に関する：
Ｈ−Ｄ−Ｐｈｅ^１−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ^５−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ^１０−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ^１５−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ^２０−ＯＨ （Ｉ） （もっと読む）

【課題】肝癌（hepatoma）の成長を阻害しうる特定のポリペプチドの提供。
【解決手段】ボンベシンアンタゴニストペプチドまたは製薬上使用できるこれらの酸もしくは塩を含む、肝癌（hepatoma）を治療するための薬剤。ボンベシンアンタゴニストペプチドの具体例としてD-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-ψ-Tac-NH2、D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-ψ-MTac-NH2、Ac-D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-ψ-Tac-NH2、D-Trp-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-ψ-Tac-NH2等が例示される。 （もっと読む）

本発明は、ＧＬＰ−１アナログ、そのトランケート型、またはその製薬学的に許容しうる塩および誘導体を含む群から選択されるペプチドに関する。本発明は、また、ＧＬＰ−１アナログ、そのトランケート型、またはその製薬学的に許容しうる塩および誘導体を含む群から選択されるペプチドであって、１または２以上のアミノ酸が非天然型アミノ酸で置換されているペプチドに関する。
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