エピトープ特異的な抗ＭＣＰ−１抗体、組成物、方法及び使用
本発明は、特異的エピトープを有する少なくとも１つの新しい抗ＭＣＰ−１抗体に関するものであり、これには、抗ＭＣＰ−１抗体、ＭＣＰ−１、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物又は植物のうち少なくとも１つをコードする単離核酸、並びにそれらの製造及び使用の方法（治療用組成物、方法及びデバイスが挙げられる）が含まれる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物免疫系の発達、分化、および／または生理機能の制御において機能する遺伝子の提供。
【解決手段】霊長類に由来する種々の単球細胞タンパク質をコードする核酸、それに関する試薬（特異的抗体を含む）、および精製タンパク質が、記載される。この試薬を用いる方法および関連する診断的キットもまた提供される。本発明は、免疫系で機能する細胞である、単球細胞中に見出される遺伝子に関連する組成物を意図する。これらの遺伝子は、哺乳動物免疫系の発達、分化、および／または生理機能の制御において機能する。特に、本出願は、核酸、タンパク質、抗体、およびそれらを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、骨吸収障害をＭＤＬ−１のアンタゴニストで治療する方法を提供する。本発明は、ＭＤＬ−１活性の調節によって骨格および免疫の障害を治療するための方法に関する。例えば、本発明により、対象の骨吸収を調節する方法であって、該対象にＭＤＬ−１（配列番号２または４）に特異的に結合する抗体またはその抗体断片の有効量を投与することを含む方法が提供される。本発明により、対象の骨吸収を調節する方法であって、該対象に溶解性のＭＤＬ−１タンパク質（配列番号２または４）の有効量を投与することを含む方法もまた提供される。
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【課題】ＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法等の提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなるＤＮＡのいずれか一つを含むことを特徴とするＥＳ細胞選択用プローブおよびそれを用いたＥＳ細胞のスクリーニング方法。複数のＥＳ細胞特異的発現遺伝子（ＥＣＡＴ遺伝子）を同定し、当該遺伝子群の塩基配列情報を用いることにより、ＥＳ細胞選択用プローブを作成することが可能となる。ＥＳ細胞を効率よく選択することにより、再生医療への応用が期待されるＥＳ細胞の大量の取得が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、標的及びスカフォールドリガンドに結合するモジュラー抗体ドメインのオリゴマーをディスプレイする遺伝子パッケージの製造方法並びにこれにより製造された遺伝子パッケージのベクター及びライブラリに関する。さらに本発明は、このようなオリゴマーディスプレイにおいて使用するための適したリンカー配列を選択するための方法に関する。
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本発明は、自己免疫疾患（特に関節リウマチ）の治療のための組成物および方法を提供する。Ｔｏｌｌ様受容体２の拮抗薬として機能する化合物は、自己免疫疾患の発生および進行をもたらす免疫応答を抑制することが示された。特に、Ｔｏｌｌ様受容体２に対する結合特異性を有するモノクローナル抗体が、自己免疫疾患の治療および／または予防のための方法における使用のために開示される。 （もっと読む）

本発明は、単鎖抗体（ｓｃＦｖ）の構造特性及び生物物理学的特性、例えば安定性、可溶性及び抗原結合親和性を改変及び改善するために配列に基づく分析及び合理的なストラテジーを使用する方法を提供する。これらの方法及びストラテジーは、個別にもしくは組み合わせて使用することができる。本発明の方法は、また、優れた可溶性及び安定性を有するものとして選択された抗体の実験的にスクリーニングされたｓｃＦｖライブラリーからのｓｃＦｖ配列を含むデータベースを使用することを含む。本発明は、また、ｓｃＦｖ抗体を再構築して単鎖抗体フラグメントの安定性及び可溶性の特性を改善するための一般的なアプローチにおいて、これらの選択された抗体について見出された特性を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、イムノバインダーの、特に単鎖抗体（ｓｃＦｖ）の構造特性及び生物物理学的特性、例えば安定性、可溶性及び／又は抗原結合親和性を改変及び改善するために配列に基づく分析及び合理的なストラテジーを使用する方法を提供する。本発明は、イムノバインダー、特にｓｃＦｖを、選択された安定なｓｃＦｖ配列のデータベースの分析により割り出されたアミノ酸位置での１もしくはそれより多くの置換を行うことによりエンジニアリングする方法において、置換のために好ましいアミノ酸残基が割り出されている前記方法を提供する。本発明は、また、本発明のエンジニアリング方法により製造されたイムノバインダーを提供する。本発明は、また、ＣＤＲ配列を挿入できる好ましいｓｃＦｖフレームワーク足場並びにこれらの好ましいフレームワーク足場を使用して製造されたｓｃＦｖ抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アルテミン、およびパーセフィン（ＰＳＰＮ）を含む関連リガンドに対する、ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体を包含する。本発明はまた、これらのポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは抗体を産生するための発現ベクターおよび宿主細胞を包含する。本発明は、さらに、診断および治療法、特に癌、特には乳癌、結腸癌、前立腺癌、子宮内膜癌、肺癌、胃癌、肝臓癌その他のための診断および治療法であって、１以上の開示されたポリペプチド、ポリヌクレオチド、抗体、発現ベクター、宿主細胞、またはその組成物を含む、方法を包含する。特に包含されるのは、アルテミンおよび／または関連するリガンドの阻害剤およびこれらの阻害剤の使用である。 （もっと読む）

本発明は、対象において、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）感染症（例えば急性RSV疾患、又はRSV上気道感染症（URI）及び/若しくは下気道感染症（LRI））並びに／あるいはそれに関連する症状又は長期的呼吸器症状（例えば、喘息、喘鳴、反応性気道疾患（RAD）又は慢性閉塞性肺疾患（COPD））を管理、治療又は改善する方法であって、該対象に、高アフィニティ及び／又は抗アビディティで1種又は複数のRSV抗原に免疫特異的に結合し、さらに改変型IgG定常ドメインまたはそのFcRn結合性フラグメントを含む抗体の１種又は複数の有効量を投与することにより、単にRSV感染を低減するためではなく、前炎症性上皮細胞の免疫応答を低減して、対象における喘息及び／又は喘鳴及び／又はCOPDの後の発症を軽減することを含む前記方法に関する。 （もっと読む）

キメラ分子が、腫瘍治療で使用するためのエンドスタチンと、腫瘍抗原特異的結合分子の全部又は一部分とを含む。前記キメラ分子は、エンドスタチン、エンドスタチン変異体及びバリアントと、所望の腫瘍抗原に特異的な抗体又はアプタマーとを含む。癌の治療方法は前記キメラ融合分子を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、テネイシン−Ｃを標的とする抗体−インターロイキン２（ＩＬ２）コンジュゲートと組み合わせて、抗癌剤、例えばドキソルビシンまたはパクリタキセルを使用する癌の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は一般的に哺乳動物細胞アポトーシスを誘導するここで「Apo-2リガンド」として表される新規なサイトカインの同定、単離、及び組換え生産に関し、およびApo-2リガンド抗体と該組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】哺乳動物細胞アポトーシスを誘導するApo-2リガンドと名付けられたサイトカインが提供される。該Apo-2リガンドは、TNFサイトカインファミリーのメンバーであると考えられる。Apo-2リガンドキメラ、Apo-2リガンドをコードする核酸、そしてApo-2リガンドに対する抗体を含む組成物もまた提供される。アポトーシスを誘導するための、そしてガンのような病理学上のコンディションを治療するためのApo-2リガンドの使用法もさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は、CD20特異的結合分子、特に、抗体またはその抗原結合断片を用いた、異常なB細胞活性の関与する疾患の処置のための材料および方法を提供する。本明細書に開示される組成物は、B細胞悪性疾患および自己免疫疾患のようなB細胞障害の処置および診断のために有用である。

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炎症性関節疾患、例えば、関節リウマチおよび関連の関節炎を処置するための新規な方法および薬物製品が開示される。この方法および製品は、軟骨オリゴマー基質タンパク質（ＣＯＭＰ）およびＮＦＢ活性化受容体リガンド（ＲＡＮＫＬ）を含む骨および軟骨の代謝または破壊の種々の血清マーカーをバイオマーカーとして使用して、炎症性関節疾患における関節破壊に対するＩＬ−１７Ａアンタゴニストの効果を評価する。本発明の一局面は、ＩＬ−１７Ａアンタゴニストでの処置に対して炎症性関節疾患を有する患者を選択する方法である。別の局面では、本発明は、炎症性関節疾患を有する被験体での骨侵食の阻害におけるＩＬ−１７Ａアンタゴニストの有効性を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＩＬ−２０に特異的に結合する抗体（例えば、ｍＡｂ ７Ｅおよびその同等物）、ならびに、アテローム性動脈硬化症、ＲＡ、乾癬、乾癬性関節炎、細菌誘発性の胃潰瘍、および急性腎不全などのＩＬ−２０に関連する炎症性疾患の治療におけるその使用を特徴とする。本発明のｍＡｂ ７Ｅおよびその機能的同等物の例には、ｍＡｂ ７Ｅの断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２）、ｍＡｂ ７Ｅの一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、およびｍＡｂ ７Ｅから作製したキメラ抗体などの、ｍＡｂ ７Ｅと同一の重鎖および軽鎖の可変領域（Ｖ_ＨおよびＶ_Ｌ）を有する抗体が含まれる。他の例には、ｍＡｂ ７Ｅのヒト化抗体が含まれる。 （もっと読む）

ＶＬＡ−４結合抗体の製剤を説明する。 （もっと読む）

本発明は、1またはそれ以上の標的化合物を分離するプロセスに関し、ここで供給の清澄化を、合成ポリ（酸）である第1のポリマー、ポリ（エーテル）である第2の合成ポリマー、そして少なくとも1つの塩を含む多相システム中での分配を使用して行い、清澄化に続いて親和性クロマトグラフィーの少なくとも1つの工程を行う。ポリ（酸）の分子量は、1000〜100,000 Daの範囲であってもよい。標的化合物は好ましくは、モノクローナル抗体などの生体分子である。 （もっと読む）

ヒトプログラムデスレセプター１（ｈＰＤ−１）のそのリガンド（ｈＰＤ−Ｌ１またはｈＰＤ−Ｌ２）への結合を遮断する抗体およびそれらの可変領域配列が開示される。ＰＤ−１経路を介する免疫応答の活性を増大させる（またはその下方調節を低減する）方法も開示される。任意の実施形態において本発明の抗体または抗体断片は、ヒト重鎖定常領域もしくは２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含むその変異体、および／またはヒト軽鎖定常領域もしくは２０個までの保存的に改変されたアミノ酸置換を含む変異体、を含みうる。
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【課題】過剰増殖性疾患、特に癌の治療に有用な抗体分子、特に完全にヒトの抗体を提供する。
【解決手段】前記抗体はヒトIGF-1と結合し、かつIGF-2と交差反応し、したがってIGF-1及びIGF-2とIGF-1レセプターとの結合が妨げられ、IGF-1レセプター仲介シグナリングが阻害される。前記抗体はインスリンとは結合せず、したがって、インスリンとインスリンレセプターとの結合によって仲介されるインスリンの有糸分裂促進特性には影響を及ぼさない。 （もっと読む）