本発明は、抗ヒトニューロピリン-2抗体又はこれらの抗体に由来するヒトニューロピリン-2のリガンドの、抗癌治療の関係においてp53発現を増加させ、腫瘍細胞アポトーシスを誘導するための医薬品を得るための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に肺癌もしくは食道癌、又は発癌においてＴＢＣ１Ｄ７遺伝子によって果たされる役割に関し、癌、特に肺癌又は食道癌をＴＢＣ１Ｄ７遺伝子の１つ又は複数に対する二本鎖分子、又はそのような二本鎖分子を含む組成物、ベクターもしくは細胞を投与することによって治療及び／又は予防するための方法を特徴とする。本発明はまた、ＴＢＣ１Ｄ７の中から選択された１つ又は複数の過剰発現遺伝子を用いた、肺の診断、又は肺癌、特にＮＳＣＬＣもしくはＳＣＬＣ又は食道癌を有する患者の予後の評価／判定のための方法も特徴とする。その目的のために、ＴＢＣ１Ｄ７は肺癌又は食道癌に関する新規バイオマーカーとして役立つ可能性がある。また、肺癌又は食道癌におけるＴＢＣ１Ｄ７のうち１つ又は複数の過剰発現に及ぼすそれらの影響を指標として用いて、肺癌又は食道癌を治療又は予防するための化合物を同定する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】血液凝固・線溶・炎症等に作用する、生体内プロテアーゼに対する阻害効果の高い、ペプチドを提供する。
【解決手段】クニッツドメインペプチドのようなセリンプロテアーゼ阻害ペプチド（その断片および変種を含むが、それらに限定されない）をアルブミンまたはその断片もしくは変種へ融合させた、溶解状態で長期貯蔵期間および／または長期または治療活性を示す、アルブミン融合タンパク質、およびその組成物、医薬組成物、処方物およびキット。さらに、該アルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子、並びにこれらの核酸を含有したベクター、これらの核酸およびベクターで形質転換された宿主細胞、およびこれらの核酸、ベクターおよび／または宿主細胞を用いて本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法。 （もっと読む）

【課題】細胞伸展活性、細胞移動活性を有するペプチド及び細胞接着伸展剤等を提供する。
【解決手段】ペプチド及び細胞接着伸展剤等は、フィブロネクチンのＩＩＩ型３領域（ＦｎＩＩＩ３、特定の配列１の１０３番目から１９８番目に記載のアミノ酸配列）を有する。当該ペプチドは、発生過程での細胞移動、形態形成、結合組織形成の分子メカニズム、創傷治癒、ガン転移のメカニズムを解明する手がかりとなるヒト線維芽細胞に対する伸展活性及び移動活性を有する。 （もっと読む）

本発明は、組み換えポリクローナル抗−ＲｈＤ抗体生成物を活性成分として含む医薬組成物を用いる血小板減少症の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】限外濾過膜を用いて、免疫グロブリン１量体とその凝集体および免疫グロブリンより等電点の低い蛋白質を含む免疫グロブリン溶液をクロスフロー濾過することにより、免疫グロブリン１量体を高精度で分離する方法およびその限外濾過膜モジュール、クロスフロー濾過装置を提供すること。
【解決手段】分画分子量が１０万以上５０万未満である限外濾過膜を用いて、少なくとも免疫グロブリン１量体とその凝集体および免疫グロブリンより等電点の低い蛋白質を含む免疫グロブリン溶液であって、免疫グロブリン濃度が１〜１５０ｇ／Ｌであり、ｐＨが免疫グロブリンの等電点以上である免疫グロブリン溶液を、クロスフロー濾過することにより、免疫グロブリン１量体を分離する方法。 （もっと読む）

本明細書には、細胞の生存率を調節する方法が開示される。本明細書には、さらに、免疫反応を調節する方法が開示される。本明細書には、さらに、細胞の生存率または免疫反応を調節することが可能な薬剤を同定する方法が開示される。本明細書には、さらに、細胞の生存率または免疫反応を調節することが可能な薬剤及び組成物が開示される。 （もっと読む）

ポリマーベースの送達系中にカプセル化された生理活性因子の放出および／または薬剤充填の特徴を、生理活性因子の等電点および／または正味の電荷を直接改変することによって調節するための方法および組成物を本明細書において説明する。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチ(RA)および炎症性腸疾患(IBD)を含めて、自己免疫疾患の分野に関する。特に、本発明は、TNF-αアンタゴニストおよび/またはT細胞共刺激アンタゴニストを用いる治療に対して経時的に非応答性または抵抗性である患者における自己免疫疾患を、IL-18アンタゴニストを用いて治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｔ細胞を共同刺激する生物学的活性を有するポリペプチドの提供。
【解決手段】Ｔ細胞を共同刺激する生物学的活性を有するポリペプチド（８Ｆ４分子）、ならびにその８Ｆ４分子に対するモノクローナル抗体、およびそのモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞、特に免疫系が関与する疾患の予防または治療のための、開示された８Ｆ４ポリペプチドの生物学的活性を阻害する物質、特にモノクローナル抗体、天然もしくは合成リガンド、アゴニストもしくはアンタゴニストの医薬としての使用。 （もっと読む）

【課題】治療剤を細胞区画に標的化するための、新規で、より単純で、より効率的で、かつ、より費用有効な方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、治療剤が必要とされる細胞の亜細胞区画に局在化させる標的化タンパク質治療剤を提供することよって、代謝疾患の処置を容易にする。本発明は、このタンパク質の翻訳後プロセッシングまたは合成後プロセッシングの必要性を減少させることによって、標的化タンパク質治療剤の調製を簡単にする。本発明は、リソソームのような特定の亜細胞区画に局在する標的化治療剤を提供する。この標的化治療剤は、治療薬剤および細胞の外側表面上のレセプターに結合する標的性部分を含み、レセプターの内在化の際に、標的化治療剤の適切な亜細胞局在を可能にする。本発明の実施に関する、核酸、細胞および方法もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、非細胞毒性プロテアーゼ及びＥＧＦムテインリガンドを含む融合タンパク質に関する。ＥＧＦムテインは、主張される融合タンパク質のための改善されたＥＧＦ受容体活性化を提供する。また、粘液分泌過多、炎症、内分泌新生物及び／又は神経内分泌障害、神経内分泌腫瘍を抑制するため、癌、例えば結腸直腸癌、前立腺癌、乳癌、及び肺癌などを抑制するための治療法としての前記ポリペプチドの使用を提供する。
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【課題】ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）に結合する抗体またはその抗原結合断片を提供する。
【解決手段】ＴＲＡＩＬ受容体（ＴＲＡＩＬ−Ｒ）ポリペプチドに対して指向された抗体又はその抗原結合断片であって、該ＴＲＡＩＬ−Ｒポリペプチドがアミノ酸配列ＶＰＡＮＥＧＤを含み、そしてＴＲＡＩＬを結合し得るポリペプチドである、前記抗体又はその抗原結合断片。ＴＲＡＩＬ−ＲポリペプチドをコードしているＤＮＡ配列を含む発現ベクター、及びそのような組換え発現ベクターで形質転換された宿主細胞。 （もっと読む）

前炎症性サイトカインピログルタミン酸化MCP-1(MCP-1 N1pE)に特異的に結合するモノクローナル抗体が説明されている。 （もっと読む）

【課題】
粘膜からの吸収性が大きく改善されたGLP-1新規誘導体を提供する。
【解決手段】
本発明は、GLP-1(7-35)又はGLP-1(7-36)のアミノ酸配列、或いはそれらのアミノ酸配列の１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換及び／または付加された配列からなり、かつGLP-1活性を有するペプチドのC末端に （Lys）n−Arg（nは４〜８の整数で、Argはカルボン酸体）が付加されたペプチドである。GLP-1アミノ酸配列の８位はセリン又はグリシンが好ましく、ｎは５が好ましい。 （もっと読む）

ヒトグリコシル化パターンを有するが、Ｎ−グリコリルノイラミン酸及び／又は糖質基Ｇａｌα−３Ｇａｌを欠く、組換えヒト第ＶＩＩＩ因子又は第ＩＸ因子のタンパク質。 （もっと読む）

【課題】神経障害、特にCADASILに対する素因の診断と治療を可能にする、CANDASILにおけるNotch3タンパク質、及びNotch3タンパク質をコードする核酸を提供する。
【解決手段】ヒトNotch3タンパク質をコードする塩基配列およびその対立遺伝子変異体、これらのタンパク質の断片をコードし、かつ、少なくとも10塩基を有する特定の塩基配列、ヒトNotch3ゲノム配列およびその対立遺伝子、少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%の相同性を示す特定の塩基配列、少なくとも10塩基を有する特定の塩基配列またはの断片、特定の塩基配列とハイブリダイズする塩基配列から選択される単離核酸。 （もっと読む）

【課題】ヒト及び他の動物の発毛を促進するのに適した方法及び組成物を本明細書に開示する。
【解決手段】開示する具体例には、アクチン結合ペプチドを備える組成物が含まれる。若干の具体例において、アクチン結合ペプチドは、チモシンβ₄の断片を備える。他の具体例において、本開示は、脱毛症及び髪損失に関係する他の症状を処置するのに適するチモシンβ₄及び/又は他のアクチン結合ペプチドの断片を備える組成物を提供する。またさらなる具体例において、本開示は、アクチンと結合するチモシンβ₄配列のおよそ６つまたは７つのアミノ酸の配列を備える組成物を提供する。 （もっと読む）

ｍＲＮＡをＧＣＵで切断するｍＲＮＡインターフェラーゼの発現を誘導することを含む、細胞機能を阻害する方法が、或る特定の実施形態において開示される。
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本発明は、ヒトインターロイキン−１３（ＩＬ−１３）タンパク質又はその断片に対して免疫特異的である改変抗体、並びに、治療指示を含むその製造及び使用方法に関する。
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